离子交换条件对蒙脱石表面酸性的影响

用非溶液测定蒙脱石的表面酸性,结合红外光谱研究交换离子逍度,反应温度,ｐＨ值,焙烧温度等条件对蒙脱石表面酸性的影响。结果表明：反应温度,ｐＨ值基本上不影响表面酸性,但交换离子浓度,焙烧温度对表面酸性有显著影响。     

Ni^2＋—交换蒙脱石的TPR和XRD研究

对一组自制Ｎｉ＾２＋－交换蒙脱石样品中是锋物种的存在形式及焙温度影响进行了ＴＲＰ和ＸＲＤ考察。     

镍取代云母蒙脱石的结构表征

对不同镍含量的镍取代云母蒙脱石（ＮｉＳＭＭ）样品，通过ＸＲＤ分析，阳离子交换容量和比表面积测定，证明随着镍含量的增加，镍越来越多地进入到单元层结构中。ＮｉＳＭＭ具有与天然蒙脱石相同的层状结构，其层间填充着可被交换的阳离子。这些阳离子大多数是ＮＨ４＾＋。ＸＲＤ的ｄ０６０值和红外光谱的骨架振动吸收带进一步表明，镍是进入到单元层中八面体片的六配位中心离子的位置上。ＮｉＳＭＭ的结构稳定性高于天然蒙脱石。     

离子交换蒙脱石脱水过程研究

用ＤＴＡ，ＴＧ－ＤＴＡ，ＸＲＤ和ＴＰＤ－ＧＣ系统地研究了一组离子交换蒙脱石的脱水过程首次被用于这种研究工作中。我们的实验结果表明，蒙脱石吸附水的状态和灶依赖于可交换金属离子的水合能力和数量，而且只可能有一种吸附水。后者不同于 接受的推断：蒙脱石中存在两种结合力明显不同的吸附水。     

通过x射线衍射,透射电镜分析蒙脱石—氯化铁的结构

利用Ｘ射线衍射,透射电镜分析了蒙脱石－氯化铁的结构。在蒙脱石－氯化铁复合物ＥＣ４,ＥＣ５,ＥＣ６中,蒙脱石的结晶程度相对ＥＣ１有所下降。三价铁未能进入蒙脱石的八面体。三价铁可能以无定形形态存在于蒙脱石的层间,并使复合物对电子束更敏感。     

环氧树脂-蒙脱石纳米复合材料制备与形成机理

首先用有机胺对蒙脱石 ( Na-基膨润土 )通过离子交换反应进行改性 ,然后将改性后的蒙脱石与双酚 A型环氧树脂在搅拌下充分混合 ,热模浇铸 ,制备出环氧树脂 -蒙脱石纳米复合材料 ,讨论了影响材料形成的各种因素 .利用 TGA、XRD、TEM、DMA等手段表征了材料的结构和性能 ;并对其形成机理进行了初步探讨 .定量计算结果表明 :形成纳米复合材料的推动力是环氧树脂在蒙脱石晶层间的固化反应热     

环氧树脂—蒙脱石纳米复材料制备与形成机理

首先用有机胺对蒙脱石（Ｎa-基膨润土）通过离子交换反应进行改性,然后改性后的蒙脱石与双酚Ａ型环氧树脂在搅拌下充分混合,热模浇铸,制备环氧树脂－蒙脱石纳米复合材料,讲座了影响材料形成的各种因素,利用ＴＧＡ、ＸＲＤ、ＴＥＭ、ＤＭＡ等手段表征了材料的结构和性能;并对其形成机理进行了初步探讨,定量计算结果表明,形成纳米复合材料的推动力是环氧树脂在蒙脱石晶层间的固化反应热。     

铬簇合物交联蒙脱石的合成

首次采用铬簇合物「Ｃｒ３Ｏ（ＯＯＣＣＨ３）６（ＯＨ２）３」Ｃｌ．６Ｈ２Ｏ作交联剂,制备交联蒙脱石多孔材料。通过ＸＲＤ,ＩＲ和比表面及吸氨量测定等方法,研究交联蒙脱石多孔材料的物理化学性质。     

羟基金属聚合物交联蒙脱土(临安)及其催化特性

用羟基铝聚合物和它的金属同晶取代物交联临安产的蒙脱土。结果表明仅Fe~(3+)同晶取代了柱中Al~(3+)离子。这种新催化剂在异丙苯裂解时呈现较好的活性且能使丙烯二聚,随即发生环化脱氢的特性。浸渍上钯后,使正己烷加氢异构活性增加。从产物分布可知,此催化剂的异构物选择性很高。     

吡咯单体-有机蒙脱石插层复合物制备的实验研究

对新疆某地钠蒙脱石进行了季铵盐有机改性处理,利用有机蒙脱石与有机物的良好相容性,将吡咯单体插入到有机蒙脱石的层间域中,并对吡咯单体—有机蒙脱石插层复合物的浆体进行了XRD分析。结果表明:在60℃烘干过程中吡咯单体在其层间域中的含量和存在状态没有明显改变,干燥只是使没有进入有机蒙脱石层间域的吡咯单体大部分挥发;进入到有机蒙脱石层间域中的吡咯单体则不随环境温度的提高而释出,表明吡咯单体已与有机蒙脱石形成了低温条件下稳定的吡咯单体—有机蒙脱石插层复合物。     

交联蒙托石的表面酸性和热稳定性

采用不同的方法和条件，把聚合羟基铝镍离子引入蒙托石层间，利用Ｘ射线衍射图，红外光谱图及非水溶液滴定法，研究制备方法及条件变化对蒙托石表面酸性及热稳定等的影响。结果表明，不同的方法交联蒙托石，其表面酸性及热稳定性均发生较大的变化，原因主要在于交联剂的形成方法及条件不同，导致生成不同结构的羟基铝镍聚合体，同时，Ａｌ／Ｎｉ，（Ａｌ＋Ｎｉ）／土和老化温度等条件的变化的变化对表面酸性，及热稳定性也有较大影响     

水相中酚的催化氧化脱除

制备了一组离子交换蒙脱石催化剂样品，并以水相中苯酚的氧化降解为探针反应，评价和考察了样品的活性及主要影响因素结果表明，在温和条件下，全部样品均有催化活性，其中Ｎｉ＾２＋－交换蒙脱石的活性最为突出，对于含酚工业废水的治理，以Ｎｉ＾２＋－交换蒙脱石为催化剂的湿式催化氧化法（ＣＷＡＯ）具有潜在实用价值。     

聚合物/蒙脱土纳米复合材料研究进展

简要概述了聚合物/蒙脱土纳米复合材料的结构及性能和蒙脱土的有机改性机理,详细介绍了对聚烯烃/蒙脱土、聚苯乙烯/蒙脱土和橡胶/蒙脱土纳米复合材料的研究进展.对各种制备方法进行了分析比较,指出了对聚合物进行接枝改性,提高其与有机蒙脱土的相容性是制备聚合物/蒙脱土纳米复合材料的关键.     

月桂酸镧基蒙脱土的制备及其对聚氯乙烯热稳定性的影响

利用层状硅酸盐改善聚氯乙烯的热稳定性已成为一种经济有效的新途径。本文以钠基蒙脱土(Na-MMT)、月桂酸钠(SDD)和氯化镧为原料,通过沉淀吸附法制备了月桂酸镧基蒙脱土(La-OMMT)。红外光谱和X线衍射分析表明,长链有机酸进入蒙脱土层间并使层间距增大至3.36 nm;将La-OMMT加入PVC树脂制备纳米复合材料,热重分析表明,La-OMMT对PVC有显著的热稳定作用,当添加量为3%(wt)时,PVC的起始分解温度提高至32.42℃;刚果红实验发现,随着蒙脱土中镧含量的增加,PVC的热稳定时间延长,当添加量为5%(wt)时,热稳定时间达到46.99 min,较纯PVC提高了15倍以上,明显优于目前商用的季铵盐类有机化蒙脱土。这表明:本研究制得的月桂酸镧基蒙脱土在PVC的加工应用中具有更优越的适用性。     

生物可降解性聚碳酸亚丙酯/有机蒙脱土纳米复合材料的热氧老化

通过熔融插层法制备了聚碳酸亚丙酯(PPC)/有机蒙脱土(OMMT)纳米复合材料。研究了OMMT对PPC/OM-MT纳米复合材料热氧老化的影响。结果表明,老化以后复合材料的拉伸强度以及断裂伸长率的保留率均高于纯PPC。加入OMMT后,复合材料的热老化性能明显改善。     

高寒草甸蘑菇圈土壤有机——无机复合体差热分析研究

利用差热分析（ＤＴＡ）技术对青海高寒草甸蘑菇菌影响下土壤有机－无机复合体的研究结果表明：蘑菇圈上表层土壤吸湿水吸热峰峰值温度由对照的６０℃提高到６８℃,土壤有机质放热峰峰值温度由３２８℃提高到３３５℃,深层土壤（１０￣２０ｃｍ）该两项指标的变化不显著。土壤各种有机－无机复合体及土壤矿物的吸热峰或放热峰峰值,峰高都显示出与对照有一定的差异。     

Ni2＋－交换蒙脱石的TPR和XRD研究

对一组自制Ｎｉ２＋－交换蒙脱石样品中是镍物种的存在形式及焙烧温度影响进行了ＴＰＲ和ＸＲＤ考察．结果表明，样品中镍负载量等于或小于Ｎｉ２＋的交换量时，镍主要以难还原的可交换阳离子Ｎｉ（ＯＨ）ｑ＋ｘ一种形式存在，如果样品中镍负载量超过Ｎｉ２＋的交换量时，镍则以难还原的可交换性阳离子Ｎｉ（ＯＨ）ｑ＋ｘ和易还原的自由态镍Ｎｉ（ＯＨ）２或ＮｉＯ两种形式存在，随着焙烧温度的提高，样品中的各镍物种均可迁入蒙脱石骨架结构内，只是迁入难度不尽相同：可交换性镍＜柱羟基镍＜自由态镍．Ｎｉ２＋－交换蒙脱石中自由态镍的存在，可能是造成其催化活性在高温时明显下降的主要因素     

有机蒙脱土的制备研究

为了增加蒙脱土与有机物的相容性,研究了以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为改性剂,物料配比、反应温度与反应时间等对离子交换反应的影响,确定了制备有机蒙脱土的最佳工艺条件。对有机蒙脱土的结构进行了表征：IR证明CTAB已进入到蒙脱土的层间,XRD结果表明有机蒙脱土的层间距由1．45nm增加到1．96nm。研究结果表明：在最佳工艺条件下制备的有机蒙脱土具有较高的离子交换率,层间距增加。