青天葵石油醚部位的化学成分

本实验采用多种色谱手段及重结晶方法对青天葵石油醚部位的化学成分进行分离纯化,并根据波谱分析和理化常数等方法对化合物进行结构鉴定.共得到了10个化合物,分别为:β-谷甾醇(1)、豆甾醇(2)、6,9,10-三羟基-7E-烯十八烷酸(3)、麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(4)、豆甾-22-烯-3β,6β,9β-三醇(5)、麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6α-三醇(6)、3β-羟基豆甾-5,22-二烯-7-酮(7)、3β-羟基豆甾-5-烯-7-酮(8)、橙黄胡椒酰胺乙酸酯(9)、橙黄胡椒酰胺苯甲酸酯(10).其中化合物3、5～8、10为首次从青天葵植物中分离得到.     

青天葵具抗肿瘤活性石油醚部位的成分研究

通过体外抑制肿瘤细胞生长活性筛选确定青天葵95%乙醇(体积分数)提取物及其石油醚萃取部位为抗肿瘤活性部位.综合利用多种色谱手段及重结晶方法从石油醚部位分离得到了8个化合物,并运用理化性质和波谱技术分析确定了化合物结构.其结构分别为:环桉烯醇(cycloeucalenol)(1);豆甾醇(2);谷甾醇(3);熊果酸(4);aurantiamide acetate(5);(20S,22E,24R)-ergosta-7,22-dien-3β,5a,6β-triol(6);6-methoxy-cerevisteml(7);和β-胡萝卜苷(8).其中,化合物3、5、6、7和8均为首次从该植物中分离得到.     

青天葵的栽培及其化学成分研究概况

介绍青天葵（Nervilia fordii)人工繁殖,栽培,以及栽培种与野生种化学成分研究的概况,现有的研究表明,通过组织培养获得的种球茎进行人工栽培,其成分与野生种的化学成分没有明显区别,青天葵的有效成分至今还没 确定。     

青天葵叶片离体培养及植株再生

报道了青天葵叶片离体培养的研究结果 ,试验表明 :青天葵叶片在MS附加BA 0 .3mg·L- 1+ 2 ,4 D 1mg·L- 1的培养基上可产生俞伤组织 ;将愈伤组织转入附加BA和NAA的KC培养基中可产生原球茎 ;原球茎在KC附加BA 2 .5mg·L- 1与NAA 0 .2mg·L- 1的培养基上可形成走茎 ;将走茎转入附加NAA 3mg·L- 1的H培养基中 ,可形成大量新的球茎 ;新的球茎转入KC附加w =0 .1%的活性炭和 φ =10 %的椰子水的培养基中 ,可形成完整植株 ;试管苗移栽在椰糠上成活率可达 83.3% .     

抱茎獐牙菜愈伤组织的诱导与初步培养

本文报道了以抱茎獐牙菜（Ｓｗｅｒｔｉａ ｆｒａｎｃｈｅ ｔｉａｎａ Ｈ．Ｓｍｉｔｈ）的胚轴、未成熟种子和幼叶作外植体，在２，４－Ｄ加有６－ＢＡ的ＭＳ、Ｂ５．Ｎ６三三种培养基上诱导出愈伤组织的实验结果。结果表明，在上述三咱培养基中加有２．４－Ｄ３ｍｇ／Ｌ和６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基诱导率最高，胚轴为１００％，未成熟种子为９８．４％，幼叶为２９．３０％。这一结果，对抱茎獐牙菜组织培养的选材具有     

生长调节剂对香石竹茎尖诱导形成芽的影响

将香石竹的茎尖作为外植体，分别接种于添加不同量细胞分裂素（６－ＢＡ或ＫＴ）及生长素（ＮＡＡ）的ＭＳ琼脂培养基上，结果表明，培养基中如果只添加６－ＢＡ或ＫＴ，当两者浓度分别在（０．０１－０．５）ｍｇ／Ｌ和（０．０１－１）ｍｇ／Ｌ时，对芽的产生起促进作用；在大于０．５ｍｇ／Ｌ和１ｍｇ／Ｌ时，则抑制芽的产生，培养基中同时加入ＮＡＡ和６－ＢＡ或ＫＴ，在ＮＡＡＲ 最小于６－ＢＡ或ＮＡＡ和ＫＴ时，利于芽的形成     

桔梗茎段组织培养降低成本及成本核算初步研究

为了降低桔梗茎段组织培养的生产成本,提高农业生产中的经济效益.从基本培养基成分、碳源、水质、琼脂浓度、培养条件等方面进行了降低成本研究.结果表明:当用白糖代替蔗糖、白开水代替蒸馏水和适当降低琼脂的浓度时,不仅可以有效降低组织培养成本,而且桔梗芽生长健壮且诱导率不受影响.但是随着光照时间和大量元素浓度的降低,茎段的增殖系数逐渐下降,长势明显变差.因此,当进行桔梗工厂化育苗时,不建议改变基本培养基成分和减少光照培养时间,可选用25 g/L白糖代替30 g/L蔗糖,白开水代替蒸馏水,琼脂浓度从7 g/L减少至5.5 g/L,光照12 h/d,以上方案在不考虑人工费的基础上可以降低50％的生产成本,这对实现桔梗工厂化育苗具有一定的指导意义.     

半夏茎尖组织培养的研究

以半夏茎尖作为外植体,研究半夏茎尖培养技术．以半夏茎尖成活率和成苗率为指标,以时间、温度、茎尖大小为因素进行正交试验．结果表明,半夏块茎在35℃的高温条件下处理21d取出,在解剖镜下剥去3层叶原基后切取茎尖培养,可以得到较高的成活率和成苗率．     

细茎石斛组织培养研究

以细茎石斛(Dendrobium moniliforme(L)sw.)的种子进行离体培养,获得无菌苗.截取无菌苗的茎段作为外植体,进行组织培养.结果表明:最适宜诱导细茎石斛原球茎生成的培养为MS 0.5 mg/L6-BA 2 mg/L NAA 10%CM;最适宜细茎石斛原球茎增殖及幼苗分化的培养基为MS 4 mg/L6-BA 1 mg/L KT 1 mg/L NAA 10%马铃薯浸汁;最适宜细茎石斛壮苗生根的培养基为MS 2 mg/L NAA 10%香蕉汁;最适宜细茎石斛瓶苗移栽的基质为纯苔藓.     

落葵色素生产工艺及性质的初步研究

研究了落葵色素的生产工艺和性质 ,其最佳工艺条件为 :挤压过滤 ,在 5 0℃以下减压蒸馏浓缩。此条件下 ,色素原汁的产率为 70 1% ,色素原汁浓缩成色素干粉的产率为 3 5 6 %。     

大叶醉鱼草快繁技术初探

以庐山野生植物大叶醉鱼草的茎段为材料,对芽、丛生芽及生根培养方面进行了初步的研究.结果表明:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0 mg/L的培养基适宜诱导醉鱼草茎段芽和丛生芽生长,MS+NAA 0.2 mg/L的培养基适宜醉鱼草茎段生根.     

魔芋不同外植体诱导比较实验

通过组织培养的方法 ,以魔芋顶芽、顶芽鳞片、侧芽、皮上芽苞、拟块茎鳞片为外植体 ,在各自最适培养基上进行愈伤组织诱导 ,拟获得了魔芋诱导的最好外植体材料 .结果表明 :拟块茎鳞片形成愈伤组织平均数为 5 4 ,而侧芽形成愈伤组织平均数只有 2 6 .形成的愈伤组织在 MS 6 - BA2 .0 mg/ L NAA0 .5 mg/ L 蔗糖 30 g/ L 培养基上进行不定芽诱导和扩繁 ,魔芋拟块茎鳞片不定芽的诱导率为 96 .4 % ,繁殖系数为 4 .9;而其它外植体最高的不定芽的诱导率为 74 .2 % ,最高的繁殖系数为 4 .1.将形成的幼苗生根 ,在精心管理下 ,试管苗移栽的成活率可达10 0 %     

欧李幼茎组织培养的初步研究

以欧李幼茎为外植体,通过在培养基中添加不同浓度的激素,研究欧李的快速繁殖方法,结果显示,以B5培养基为基本培养基,并添加一定浓度的6-BA,使欧李表现出最佳的生长状态,可分化出较多的不定芽.     

大花君子兰的胚培养及其胚状体的诱导

大花君子兰幼胚培养,其胚状体采用MS培养基(其中大量元素减半),附加ZT1毫克/升,NAA0.2毫克/升,IAA0.2毫克/升,蔗糖1.5％、琼脂0.65％、pH5.8％,在温度25±1℃、光照1200 Lx(10小时/天)下培养20天后即诱导出芽,然后转入壮苗发根培养基:MS培养基(其中大量元素减半)、附加BA0.05毫克/升、IBA0.2毫克/升、IAA0.6毫克/升,蔗糖、琼脂、pH及培养条件同上。培养三个星期后即长出叶片并发根2—3条。将试管苗鳞茎状部分切成0.5—1 cm见方的小块,接入壮苗发根培养基中,经2—3次(每次20天)继代培养形成8—9个胚状体,然后移至无激素的MS培养基中培养(培养条件同上),19天后转入壮苗发根培养基中,16天后相继长出根和叶,成为壮苗。最后经炼苗移栽至花盆,成活率可达100％。     

一品红愈伤组织的诱导与分化

以一品红的茎段、叶片、苞片及叶柄作外植体接种于Ms附加不同激素的培养基中,研究愈伤组织的诱导效果以及不同激素组合对愈伤组织分化出芽的影响。结果表明,在起始培养中以Ms BA 0．1 mg／L NAA0．1mg／L 2,4-D 2 mg／L的效果最好,最易诱导出愈伤组织,其中苞片的诱导效果优于其它外植体。在BA与NAA不同浓度组合中,茎段的诱导效果最好,其次是叶柄和苞片,叶片的诱导效果较差。愈伤组织分化产生芽的频率较低,继代培养中易出现各种颜色的次生代谢物。     

云南罗平小黄姜的茎尖脱毒组培快繁

 病毒病导致云南罗平小黄姜产量大幅降低,品质严重下降,通过茎尖脱毒培养获得无毒苗并建立快繁体系,以提高产量,改善品质.     

苦豆子愈伤组织的诱导与继代培养的去褐化研究

利用苦豆子的子叶进行愈伤组织的诱导与继代,筛选出诱导愈伤组织及继代时的最佳培养基．实验发现各种培养基均能诱导出愈伤组织,0．5—1．0mg／L的2,4-D和0．5—2．0mg／L的细胞分裂素6-BA或与Zt共同添加,诱导的愈伤组织状态较好,且当NAA（浓度为0．5mg／L）存在时可改善愈伤组织的状态;浓度为2．0mg／L的Kt和1．0mg／L以下的2,4-D、NAA分别或同时使用时同样可得状态较好的愈伤组织．低浓度的2,4-D、6-BA混合使用或添加1．0mg／L以下的NAA是愈伤组织继代时较好的激素组合,同时观察到0．5mg／L2,4-D和0．5mg／L Kt以及0．5mg／L2,4-D、0．2m-g／LNAA和0．2mg／LTDZ两种组合也能较好的继代愈伤组织．愈伤组织的去褐化除调节激素的浓度与配比外,还采取了其他的去褐化措施,发现添加0．1％活性炭的条件下快速继代（2d继代一次）以及调整基本培养基是较好的去褐化措施．     

枸杞组织培养的培养基配方优化试验

通过对枸杞组织培养的培养基部分成分的改换,发现用普通白砂糖代替蔗糖、自来水代替重蒸水、回收琼脂代替实验用试剂级琼脂,并去掉肌醇,对枸杞分化苗的增殖、生根无明显影响,可大幅度降低枸杞组培苗的成本.     

睡菜外植体愈伤组织诱导与培养初步研究

利用睡菜带芽的嫩茎段作为外植体,切成0.5 cm长的片段,通过MS培养基和激素配比实验,筛选出了睡菜茎段愈伤组织诱导的最佳培养基配方.实验结果表明：适宜的消毒时间75%酒精30 s,升汞9 min;适宜的初代培养基为MS＋BA 1.0 mg.L^-1＋NAA 0.10 mg.L^-1;适宜的继代培养基为MS＋BA 0.5 mg.L^-1＋NAA 0.05 mg.L^-1;在培养基中添加1.5 g/L的多菌灵粉剂可以有效抑制真菌生长,诱导出愈伤组织后应在30 d内及时进行继代培养.     

烟草光能兼养型愈伤组织的诱导和培养条件

以烟草SR1品种的4周龄叶片为外植体,使用MS＋2 mg/L 2,4 D（2,4-二氯苯氧乙酸）＋0.25mg/L KT（6-糖基氨基嘌呤）＋3%蔗糖＋0.8%琼脂的固体培养基成功诱导了叶片的愈伤组织.通过改变蔗糖浓度和激素配比,对兼性愈伤组织的培养基进行了筛选.结果表明：在500 lxs光照下,蔗糖浓度由3%降至1.5%时,愈伤组织有变绿趋势;蔗糖浓度〈1.5%时,愈伤组织容易出现褐化.2 mg/L NAA（α-萘乙酸）＋0.25 mg/L KT的激素组合可有效诱导愈伤组织的光合兼养,而单一植物激素如NAA和6-BA（6-苄氨基腺嘌呤）,不是理想的诱导配方.