两种热致性液晶酯结晶结构的X射线研究

本文用大角X光和小角X光技术研究了两种主链型热致液晶聚芳酯。两种聚芳链的分子结构大致相同,都能形成Bragg型结晶,晶胞数参相近,晶粒尺寸也相近。但由于部分连接键的不同、导致结晶能力上有明显差异。带醚建的OHO-10晶格较疏、晶粒规整性较差、结晶度较小。OHO-10取向膜基本上为冻结的取向液晶态。带酯链的THT-10取向膜却出现与结构重复单元一致的长周期和多级衍射峰,表明形成规则性很好的结晶。     

热致液晶聚芳酯OHO-10条带织构的形成和发展

本文用偏光显微镜研究了主链带柔性间隔基的聚芳酯液晶OHO-10的条带织构的形成和发展。观察到两类不同的条带。第一类为普通条带,其寿命很短,只有通过淬火才能冻结结构进行观察。间接的观察表明这类条带是在停止剪切后形成的:刚开始形成时就有一个起始条带宽度约3μ多。第二类条带是在普通条带消失之后由气泡生长的压缩力推动形成的。在较低的剪切温度时可以直接观察到整个形成、发展和消失过程。     

PET与液晶性聚合物共混物的研究：Ⅰ.结晶行为

用DSC法研究了聚对苯二甲酸乙二酯(PET)与热致液晶性聚合物(OHO-6)的共混物的结晶动力学,并用Avrami方程进行了处理。用X射线衍射法和热分析法测定了共混体系的结晶度,对共混物中OHO-6含量对不同温区PET结晶速度的影响提出了解释。     

一种热致性液晶聚芳酯取向薄膜形态结构的研究

本文研究了一种热致性液晶聚芳酯(Polymer-Ⅱ)取向薄膜的形态结构及其随温度的变化。这种主链型热致性液晶高分子的剪切薄膜具有与Kevlar纤维相似的草蓆晶结构。这种结构的热稳定很好,其松弛温度大大高于其熔点。     

聚芳醚酮—液晶聚芳酯嵌段共聚物的合成

以聚芳醚酮和液晶聚芳酯齐聚物为原料，通过高温溶液缩聚法合成了系列聚芳醚酮液晶聚芳酯嵌段共聚物，偏光显微镜结果表明，所有共聚物在熔点以上都有液晶双折射行为。     

液晶共聚芳酯的合成及其性能初探

本文利用熔融缩聚反应以对羟基苯甲酸、对苯二甲酸和双酚A为基本单体合成一系列具有不同配比的液晶共聚芳酯,通过X衍射技术和热分析技术,测定了聚合物的形态,研究了聚合物结构与性能的关系。     

共聚芳酯N-B向列织构的退火研究

液晶共聚芳酯B-N在不同温度下可制得细丝状、粗丝状、纹影状、大理石状和微滴状等各种向列织构.两种方法用于这些织构的研究,一种是化学刻蚀和扫描电镜观察,另一种是对织构的退火处理和偏光显微镜观察.两者都通过装饰在织构上的结晶的排列揭示了向错和分子指向矢分布的信息.观察到S= 1/2的线头、环状的线向错和Neel型畴壁.结果还表明,在液晶态温区的热处理能提高液晶的有序性和稳定性。     

用条带装饰技术研究乙基纤维素溶致液晶织构

本文将乙基纤维素（简称EC）－乙酸、EC－间甲酚溶液膜在液晶态下长时间静置（即所谓“退火”），在非取向膜中得到条带装饰的丝状向列织构，用偏光显微镜观察到向错强度S＝1／2和－1／2的线头，以及Neel微区壁．在取向膜中直接观察到锯齿形微纤的形态．这些实验结果与热致液晶聚芳酯类似，说明EC溶致液晶在一定条件下存在向列态．     

PAr／HTH—6热致液晶有规嵌段共聚物的合成及表征

以端酰氯基的热致性液晶共聚酯HTH-6和端羟基的聚芳酯（PAr）齐聚物为原料,通过溶液缩聚法制备了含PAr和HTH-6的嵌段共聚物,并用IR、POM、DSC等手段对共聚物的结构和热行为进行了表征,结果证明这些嵌段共聚物都属于向列型热致性液晶,在低温下无宏观相分离,而在280℃以上出现相分离现象。     

纤维素混合醚的合成及液晶性质研究

本文用一种经济简便的均相反应制备纤维素混合醚．乙基纤维素（ＥＣ）在乙醇溶液中和醚化剂反应制取乙基丁基纤维素（ＢＥＣ）、乙基庚基纤维素（ＨＥＣ）、乙基苄基纤维素（ＢＺＥＣ）ＥＣ和这三种混合醚均具有溶致和热致液晶性．ＨＥＣ和ＢＺＥＣ的临界浓度比ＥＣ高，三种混合醚的熔点均比ＥＣ低，而热致液晶形成温区均比ＥＣ宽．     

PET／HTH—6热致液晶有规嵌段共聚物的合成与表征

本文以端羟基的热致性液晶共聚酯HTH－6和端酰氯基的聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）齐聚物为原料，通过溶液缩聚法制备了含PET和HTH－6的嵌段共聚物，并用IR、POM、DSC、WAXD等手段对共聚物进行了表征，研究了热行为和结晶行为．DSC和POM结果证明这些嵌段共聚物都属向列型热致性液晶．在240～280℃无宏观相分离，而在较高温度（＞280℃）为两相结构．共聚物熔体冷却时出现PET晶相和HTH－6晶相的分离现象，随共聚物中HTH－6含量增加，PET的结晶速度明显增加，而共聚物中PET含量增加，HTH－6的结晶速度降低．     

彩色液晶显像器

<正> 日本一家名为Suwa Seikosk的电器制造商,最近制出对角线长两时的彩色液晶显像荧幕。这种小巧荧幕的清晰度和一般传统的电视机荧幕清晰度相同。除可做为口袋型电视机的荧幕外,也可用于微电脑的显示器。曾流行的室内通话器将被装设在每个房间内的彩色液晶显像器所取代。这些小荧幕由一台电脑控制,可寻找电视频道、传送新闻及最新股票市场行情,并显示屋外访客的面貌。家中的电话也可以接上彩色液晶显像     

用化学刻蚀技术研究热致性液晶聚合物的微结构(英文)

浓硫酸被发展用于刻蚀主链热致性液晶共聚芳酯B-N的条带织构,它对该液晶聚合物的向列织构有良好的选择性。用SEM和TEM揭示了微纤形态。特别是非平面构象、B-ET用高锰酸钾刻蚀也观察到微纤的条带织构。对微纤转弯处的优先刻蚀现象用PET富集解释。     

尾链长度对含联苯液晶基元的聚甲基丙烯酸酯相行为影响研究(英)

合成了含联苯液晶基元的甲基丙烯酸酯单体,通过溶液聚合合成了一系列含不同长度尾链的聚甲基丙烯酸酯类侧链液晶聚合物(P-6biCm),采用1 H NMR对分子结构进行了表征,通过DSC、POM和1D WXRD对其热力学性质及本体相行为进行了表征.结果表明,当m=1,2,3,4时,聚合物可形成近晶相E相和近晶A相;当m=6,8时聚合物只形成近晶A相;当m>10时,聚合物可形成近晶B相和近晶A相.同时随尾链长度增加,聚合物的清亮点升高.     

液晶毛细管气相色谱固定相的研制

设计并合成向列相液晶化合物对乙基苯甲酸对氯基苯酚酯,用红外光谱对其分子结构进行表征,用偏光显微镜(POM)和示差扫描量热仪(DSC)对其液晶行为进行研究.将该液晶化合物作为毛细管气相色谱固定相,通过色谱柱柱效和极性的测试,以及GROB试剂、正烷烃和二取代苯位置异构体在色谱柱上的分离,研究其色谱性能,并根据其形成超分子体系和具有分子识别能力的分子的结构特点,应用超分子化学理论对该液晶化合物的色谱分离机理进行初步探讨.     

氢键诱导液晶化合物的变温红外光谱研究

通过变温红外光谱研究了存在于４－［４－（２氰－３－甲基丁酰氧基）－苯乙烯基］吡啶和对庚氧基苯甲酸间的分子间氢键的稳定性及该氢键复合物的酯羰基基因与温度的依赖关系。结果表明，ＭＢＳＢ与７ＢＡ间的分子间氢键在液晶的清亮点以下具有良好的热稳定性。     

含环氧功能基团液晶聚合物的合成

本文研究了以环氧氯丙烷和乙二醇为主要原料，在相转移催化剂存在下合成乙二醇二缩水甘油醚（EGDE）的方法，并以其为中间体与联苯二酚聚合得到含环氧功能基团的液晶聚合物．用红外光谱、DSC及带热台的POM对其性质和液晶性进行了表征．     

PA—66／HTH—6热致液晶嵌段共聚物的合成与表征

以端羟基热致性液晶共聚酯HTH－6和瑞基为酰氯的尼龙-66（PA－66）齐聚物为原料，通过溶液缩聚法制备了含PA－66与HTH－6嵌段共聚物，并用IR、DSC、POM等手段对聚合物进行了表征，同时研究了热行为和结晶行为．POM和DSC证实，嵌段共聚在一定温度范围内是热致性向列型液晶，在较低温度为无微观相分离，在较高温度为两相结构，共聚物熔体冷却时出现PA－66晶相和HTH－6晶相的分离现象．     

聚酯型聚脲基甲酸酯增强增韧环氧树脂的研究

用原位多相聚合法合成了聚酯型聚脲基甲酸酯/环氧树脂互穿网络聚合物（IPN）,得到了环氧树脂准分子复合材料,测定了产物的力学性能和热性能,探讨了聚酯分子量和聚脲基甲酸酯加入量对环氧树脂增强增韧过程的影响,结果表明：分子量为1025的聚酯所合成的聚脲基甲酸酯的改性效果较好;当聚脲基甲酸酯加入量为15.0%,环氧树脂冲击强度提高114%,拉伸强度提高44%。     

分子量对无规共聚芳酯B—N结晶行为的影响

DSC用于研究两种分子量的无规共聚芳酯B—N的结晶行为.采用退火、非等温结晶动力学等方法研究的结果表明,低分子量B—N不仅有更强的热力学结晶能力(包括结晶度、结晶完善程度)而且有稍强的动力学结晶能力(结晶速度),表现在低分子量样品有较小的结晶半峰宽和略大一点的平均动力学结晶能力Gc值.但两者的平均Avrami指数n相当,都是2.5左右,意味着有相似的成核和生长机理.这些DSC结果用NPL结晶的理论进行了讨论.