Cr3+对玉米萌发的影响

玉米为材料,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术检测了玉米种子萌发过程中和不同浓度的Cr3 胁迫48h后恢复过程中淀粉酶的变化,实验结果表明玉米萌发过程中淀粉酶同工酶发生系列变化;铬盐对玉米幼根的生长抑制作用明显;当铬盐浓度为0.1mol/L时,对玉米的抑制表现为不可逆,直至种子萎蔫死亡;铬盐对淀粉酶的活性影响不是很显著,但刺激了Rf为0.242淀粉酶的提前表达。     

Cr3+电化学氧化过程的电流效率研究

应用整体电解法，以二氧化铅为阳极，铜为阴极，对重 酸钾间接电化学氧化蒽制蒽醌中影响Cr^3 电化学氧化过程电流效率的因素进行了探讨，结果表明：Cr^3 电化学氧化过程的电流效率随着反应物浓度，反应温度的升高和操作电流密度，电解液中硫酸浓度的降低而增大，重铬酸钾间接电化学氧化蒽制蒽醌过程中还原生成的Cr^3 硫酸溶液经活性炭预处理或者在超声波作用下电解，可以提高Cr^3 电化学氧化制备Cr2O7^2-过程的电流效率。     

Cr3+与Li+双掺杂RbCdF3晶体零场分裂的研究

Cr^3 和Li^ 离子掺入RbCdF3晶体后,Cr^3 离子取代了Cd^2 离子,由于Cr^3 和Cd^2 离子的质量、电荷和离子半径均不同,Cr^3 离子的局域结构将发生变化。同时由于电荷补偿作用,[001]晶轴方向上的Cd^2 离子被Li^ 离子替代。故Cr^3 离子的局域结构由Oh点群对称变为C4v。获得包围Cr^3 离子的F^-离子向中心Cr^3 离子分别移动△1=0．00291nm,Δ2=0．001nm,△3=0．00155nm。     

Y2Ti2O7: Cr3+晶体中Cr3+杂质中心EPR参量及缺陷结构研究

本文利用强场图像中的高阶微扰公式计算了Y₂Ti₂O₇:Cr³⁺晶体的电子顺磁共振谱（EPR）参量(g因子g_//,g⊥和零场分裂D),计算中采用双旋-轨耦合参量模型,同时考虑了中心离子和配体的旋-轨耦合对EPR参量的贡献,计算结果与实验值很好地吻合.结果表明Cr³⁺掺入Y₂Ti₂O₇晶体会引起O^2-偏向[111]方向（C₃轴）2.55°,同时,杂质中心O^2--Cr³⁺键长相对于基质晶体的O^2--Ti⁴⁺键长增加0.005 A.     

微好氧MTB吸附Cr3+的研究

研究了趋磁性细菌吸附Cr^3 的主要影响因素。在室温范围内，温度对吸附几乎无影响，而体系的pH值和吸附时间等的影响较为重要。运用Langmuir和Freundlich等模型对实验数据进行了拟合，获得了各种模型参数，验证计算表明Langmuir模型拟合结果与实验数据较好。     

电镀废水中的Cr(Ⅵ)和Cr3+快速测定方法的研究

利用Cr（Ⅵ）和Cr^3＋各自的吸收光谱曲线及其相互影响,研究了电镀车间直排废水中相应的Cr（Ⅵ）和Cr^3＋简便、快速的测定方法,并分别确定了它们的具体测量条件．实验结果表明：在高碱性条件下,Cr（Ⅵ）和Cr^3＋浓度分别在0～180mg／L和0～250mg／L范围内具有良好的线性关系,测定准确度和精密度好,完全满足对电镀车间直排废液的分析测试要求．     

有机柱撑纯蒙脱石吸附Cr3+的研究

利用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)对纯蒙脱石进行有机柱撑改性,并对有机柱撑纯蒙脱石吸附Cr3 的性能进行研究。结果表明,吸附性能主要受吸附剂投加量、pH值和吸附时间等因素的影响,有机柱撑蒙脱石对Cr3 的吸附要优于纯蒙脱石;在实验条件下,有机柱撑蒙脱石对水中Cr3 (50 mL,质量浓度为1 mg/L)的最佳吸附工艺条件为:pH值为5.23,吸附剂的投加量为0.5 g,吸附时间为40 min,此条件下去除率达到了90.97%;20℃时有机柱撑蒙脱石对Cr3 的等温吸附曲线符合Langmuir方程。     

盐酸活化纯凹凸棒石吸附Cr3+的性能研究

凹凸棒石粘土的纯化对正确认识和理解凹凸棒石本身性质至关重要,文章从该粘土提纯入手,研究纯凹凸棒石矿物性质以及盐酸活化后的性质变化,并以Cr3+吸附为基础系统研究了纯凹凸棒石吸附水中重金属的性能.结果表明,5%盐酸活化凹凸棒石阳离子交换容量最大,为21.2 mmol/100 g; 30 ℃时5%盐酸活化凹凸棒石对Cr3+的等温吸附曲线同时符合Langmuir方程和BET方程.     

聚丙烯酰胺/Cr3 +成胶过程的研究

探讨了Cr^3 的质量分数，聚丙烯酰胺的质量分数，体系的反应温度，pH值等几个重要因素对以Cr^3 交联的聚丙烯酰胺凝胶性能的影响规律，从分形结构反应扩散理论的角度，对上述规律作了进一步的解释。     

巯基树脂对Ag+、Hg2+、Cr3+的吸附性能的研究

研究了自合成的巯基树脂对Ag^ 、Hg^2 、Cr^3 的静态吸附性能，结果表明，该树脂对3种离子吸附能力强，吸附量分别达6．56、3．25、2．10mmol／g，树脂对各金属离子等温吸附在实验浓度范围内符合兰缪尔(Langmuir)或弗伦德利希(Freundlich)方程．吸附机理研究表明，巯基与金属离子发生了离子交换和配位反应，化学吸附起支配作用。     

盐酸活化凹凸棒石吸附Cr3+工艺条件的优化研究

酸活化是凹凸棒石最常用的一种活化方法。文章采用L16(43)正交实验法对盐酸活化凹凸棒石吸附水中Cr3+的优化工艺条件进行了研究。结果表明,当矿物粒径小于74μm、振荡速度为150r/min、吸附液用量为50mL,并且以此三者为固定因素时,其优化工艺条件为吸附温度90℃,吸附时间4h,凹凸棒石量为1.5g。     

LiSrAlF6晶体Cr3+掺杂中心电子结构的计算

采用离散变分方法（DVM）计算LiSrAlF₆晶体Cr3+掺杂中心电子结构, 主要研究镶嵌势、 团簇大小、 基组类型对计算结果的影响, 给出使计算结果趋于收敛的基本条件.     

V5+及Cr3+掺杂对C2S多晶型的影响机制

在水泥生料中分别掺入质量分数为0.5％、1.0％、1.5％、2.0％和3.0％的V2O5和Cr2O3,煅烧至1550℃,研究V5+和Cr3+掺杂对C2S多晶型形成过程的影响.经化学分析、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和红外光谱(ET -IR)等方法分析,结果表明:当V2O5和Cr2O3质量分数分别大于0.5％...     

Cr 3+改性膨润土用于处理特定有机废水的实验研究

制备了Cr 3 改性膨润土并用于吸附苯酚、对苯二酚和苯胺.研究了吸附过程的适宜条件、投样量、样品稳定性及再生情况.以COD为综合指标检测了处理垃圾渗滤液的实验效果,并与常见的吸附剂进行了简单的经济技术对比.对可能的机理进行了探讨.     

掺Cr3+发光氧化铝纳米模板的制备和光谱表征

以硫酸为电解液通过阳极氧化法制备了多孔氧化铝模板,再通过向模板中掺杂铬离子制成了具有发光性能的纳米模板．扫描电子显微镜（SEM）研究表明样品具有纳米孔洞结构,X-射线衍射表明样品具有Ⅱ-Al2O3,物相,微区发光光谱研究表明材料在693nm附近具有强烈的发光现象．     

反丁烯二酸存在下低浓度Cr3+水解聚合作用的热力学性质研究

用微量量热仪测定了在反丁烯二酸存在下低浓度Ｃｒ３＋离子的水解聚合作用的反应热,结合戴安邦等人的研究工作,得到了不同温度下,水解聚合作用的平衡常数和热力学函数     

用光催化剂TiO2/WO3处理含Cr6+废水

采用复相光催化剂TiO2／WO3对含重铬酸钾的废水进行处理。探讨了光催化剂的配比、试液的起始浓度、光催化剂的用量、试液的pH值、光照时间与重铬酸钾溶液还原率的关系。实验结果表明：催化剂配比m(TiO2)：m(WO3)=6：1,试液起始浓度为125mg／L,催化剂用量为0．200g,pH=4．4,光照6h,重铬酸钾溶液的还原率可达98．5％。该方法具有操作工艺简单、节省能源、所需设备少、处理彻底、氧化能力强、无二次污染等优点。     

不同培养条件下混合菌系对Cr3+的絮凝

从土壤和污泥中筛选出的混合菌群,在葡萄糖肉汤培养基和硅酸盐细菌培养基中培养,并用分光光度法测定混合菌群对Cr3 的絮凝效果.实验结果表明:2种培养基中混合菌群的代谢物对废液中的Cr3 均有絮凝作用;葡萄糖肉汤培养基培养的混合菌群在16h内达到生长峰值,pH4.0,对Cr3 的絮凝率达71.42%;硅酸盐细菌培养基培养的混合菌群到达生长峰值所需时间为30h,pH5.23,对Cr3 的絮凝率达93.51%;最适絮凝温度为30℃.     

崇明东滩湿地土壤中Cr3+、Pb2+和Cd2+对 硝酸还原酶的Hormesis效应

为揭示典型滨海湿地土壤中重金属对土壤酶的低剂量兴奋效应(Hormesis),以崇明东滩湿地为对象,采集土壤样品,分别添加不同剂量的Cr³⁺(0、0.5、5.0、50.0、500.0、5 000.0 mg/kg)、Pb²⁺(0、10、30、50、100、300、500 mg/kg)以及Cd²⁺(0、0.1、1.0、5.0、10.0、100.0 mg/kg),观测土壤硝酸还原酶(NR)活性随时间(0、6、12、24、48、72、120 h)的变化特征。结果表明:与对照(重金属添加量0 mg/kg)相比较,低剂量Cr³⁺(0.5～5.0 mg/kg)、Pb²⁺(10.0 mg/kg)和Cd²⁺(0.1 mg/kg)均使NR活性显著升高(P<0.05),剂量效应曲线表现出明显的倒“U”形。这表明,Cr³⁺、Pb²⁺和Cd²⁺与湿地土壤NR活性之间存在Hormesis剂量效应关系。刺激效应出现的时间分别为培养后的6～72 h(Cr³⁺)、24～120 h(Pb²⁺)和6～48 h(Cd²⁺),幅度变化在56.4%～107.4%之间。因此,低剂量重金属对NR活性的刺激作用可能进一步影响湿地土壤硝态氮的还原过程,建议对崇明东滩湿地土壤中低微量重金属的环境影响进行系统评估。