无机物的络合萃取研究Ⅱ.——膦酸氢二丁酯对硝酸的萃取

许多磷酸酯、膦酸酯、亚膦酸酯和膦氧化物已被证明是铀的高效萃取剂,其中TBP和D2EHPA等已在实际中获得广泛的应用,为了寻求萃取性能更好的萃取剂,目前对于其它的各种有机磷化合物也进行了广泛的研究。由于大多数体系是在硝酸介质中进行的,因此某些磷有机化合物对于硝酸的萃取也有了若干报导,本文用报告提出的对应溶液法对于膦酸氢二丁酯(Dibutyl hydrogen phosphonate)HP(0)(OC_4H_9)_2,萃取硝酸的行为进行了研究,并发现了一些新的情况,卽当用膦酸氢二丁酯作为萃取剂时,硝酸的平均络合数不仅是水相硝酸浓度的函数,而且是萃取剂浓度的函数,这一结果表明必须考虑HNO_3·(?)S型的络合物的存在,这在前人的文献中尚无报导。     

毛细管气相色谱法测定室内空气中的总挥发性有机物

建立了用毛细管气相色谱法快速测定室内空气中总挥发性有机化合物的方法.本法操作简便，准确灵敏，适用于室内、环境和工作场所空气中总挥发性有机化合物的测定.     

有机化合物教学浅谈

有机化合物教学应紧密结合有机化合物的特点 ,深入了解碳原子和有机化合物的结构特征 ;以官能团为主线 ,掌握有机化合物的内在联系 ;深刻认识有机化合物的物质结构 ;全面掌握有机化合物的命名方法     

有机化合物教学浅谈

有机化合物教学应紧密结合有机化合物的特点，深入了解碳原子和有机化合物的结构特征；以官能团为主线，掌握有机化合物的内在联系；深刻认识有机化合物的物质结构;全面掌握有机化合物的命名方法。     

抗挥发性有机化合物沾染织物的加工工艺研究

某些工厂的作业环境中充满了挥发性有机化合物气体,在这种环境中工作的人员必须穿着具有一定防护功能的服装,以防止这些挥发性特质对健康造成损害.本文探讨抗挥发性有机化合物沾染织物的加工工艺.给出了几种加工整理方法,以减少服装面料对挥发性有机物质的沾染.包括使用不同的纤维材料制作织物,减少织物的面密度,织物与PTFE微孔膜复合,以及使用含氟整理剂或有机硅整理剂整理织物等.实验中,使用上述方法加工的织物暴露在富含挥发性有机化合物合溶胶的氛围中24h,然后取出用二硫化碳萃取织物上粘附的有机化合物,利用气相色谱分析技术检测其含量.检测结果显示,不同纤维制作的面密度相同的织物,对各种挥发性有机物质的染性能差别不大.但是,通过降低织物的面密度,或者将织物与唧微孔膜复合,或者使用含氟整理剂或有机硅整理织物,均可有效降低织物对挥发性有机化合物的沾染.     

抛光液中硝酸的测定

铝制品表面处理加工中抛光液的硝酸主要起到钝化作用，延缓铝制品在处理中的酸侵蚀，起到保护的作用。因而硝酸的分析方法就显得尤为重要。本实验主要是用硫酸亚铁铵标准溶液滴定生产中使用的抛光液中硝酸，以进一步考察确定此分析方法是否适用于抛光液中硝酸的测定。     

快速测定卷烟包装纸中挥发性有机化合物顶空—气相色谱/质谱联用法

卷烟包装纸中挥发性有机化合物的分析一般采用顶空—气相色谱法,该方法需分别用顶空—气相色谱/质谱联用法定性及顶空—气相色谱法定量。本方法使用顶空—气质联用法直接分析了卷烟包装纸中的15种挥发性有机化合物的含量,简化了分析步骤,且方法准确、快速、可靠。     

环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚与硝酸酯相溶性的研究

用GPC测定了5种不同单体比的共聚醚与硝酸酯的相溶性.测定结果表明:随共聚醚主链中环氧乙烷单元的增多,硝酸酯的相溶性增加.测定的相对标准偏差<3％.这表明,用GPC测定共聚醚与硝酸酯的相溶性是一种迅速、准确、可靠的方法。     

HS/GC-MS方法测定烟用搭口胶中的16种挥发性有机化合物

采用三醋酸甘油酯为基质,利用顶空技术进行前处理,抽取瓶内顶空气,用气相色谱质谱(GC-MS)进行全扫描定性,选择离子定量.在优化的实验条件下,发现方法线性关系良好,16种挥发性有机化合物的相关系数均大于0.997,检出限为49.45～0.34ng/mL,16种挥发性有机物的回收率为92%～102%,相对标准偏差小于2.64%.该法对16种挥发性有机化合物有良好的分离效果,并且灵敏度高,重现性好,适于大批烟用搭口胶中挥发性有机化合物的检测.     

用蒸馏法从裂变产物中分离钌

本文叙述了用过硫酸钾作氧化剂,在硝酸银的催化下,从硝酸溶液中蒸馏有载体的钌和用二氧化铅作氧化剂,在硝酸介质中蒸馏无载体钌的方法。选取了最佳条件,并对两种裂片溶液进行了初步蒸馏和鉴定。对若干蒸馏法进行了比较。     

铝片TiO2薄膜在降解4BS染料中的应用

采用溶胶-凝胶(sol-gel)工艺在铝片表面制得了均匀透明的TiO2薄膜,考查了其光催化降解4BS染料的活性,研究了热处理温度、涂覆层数、以及溶液改性等因素对TiO2薄膜的光催化性能的影响.结果表明:该薄膜能有效降解4BS染料,热处理温度、涂覆层数影响薄膜的性能,层数为5,热处理温度为600 ℃的薄膜具有较高的光催化活性.TiO2薄膜对加入Fe3+的4BS溶液的降解率明显提高.     

石墨炉原子吸收法测定动物组织中痕量铬的研究

本文报导了在酸性介质中，用石墨炉原子吸收法测定动物组织中痕量铬的最佳实验条件。系统的论述了消化剂的选择，消化时间控制，进样酸度以及共存元素对测定结果的影响。实验结果表明，采用ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４进行动物组织样品消化效果优于ＨＮＯ３－ＨＣｌ－Ｈ２Ｏ２。本文给出了动物组织的最佳消化条件及分析方法。     

模拟汽油中铁锰二组分同时测定实验条件探索

Fe^3＋和Mn^2＋分别在不同pH下与5-Br-PADAP形成有色络合物．显色条件实验表明，Fe^3＋和Mn^2＋在单一组分的不同缓冲溶液体系中不能与显色剂同时显色．通过研究，提出选用乙酸一乙酸钠、硼砂一盐酸双缓冲溶液体系，成功地解决了Fe^3＋和Mn^2＋同时与5-Br-PADAP显色的问题，为进行汽油中的铁、锰含量的分光光度同时测定提供了基本条件．在此基础上，应用化学计量学方法对实验结果进行了解析．     

金属共掺杂对TiO2光催化性能的影响

采用sol—gel法制备了Fe^3 -Ce^4 、La^3 --Ce^4 共掺杂TiO2光催化剂,以对水溶液中Rhodamine B的降解考察其光催化活性。XRD结果表明,制备的催化剂为锐钛矿型。共掺杂催化剂的光活性均高于单掺杂催化剂,La^3 -Ce^4 共掺杂TiO2光催化剂光活性高于Fe^3 -Ce^4 共掺杂TiO2光催化剂。荧光光谱(PL)结果表明,La^3 -Ce^4 共掺杂TiO2光催化剂有较弱的荧光强度,说明光催化活性与荧光强度具有负相关性。     

微波加热—压力消解快速测定风化煤中的游离腐植酸

用聚四氟乙烯生料带密封容器,利用微波加热技术在较高温度和压力下浸提和消解风化煤样品中的游离腐植酸,样品不污染环境,也不被环境污染,测定的精密度和准确度高,与标准方法对照,测定速度提高数十倍,分析结果没有显著性差异,结论的置信度为95％。     

用新试剂N-烯丙基-N′(对苯磺酸钠)硫脲鉴定Fe~(3+)和Ag~+

<正> 引言N-烯丙基-N’(对苯磺酸钠)硫脲是以异硫氰酸烯丙酯和对氨基苯磺酸为原料合成的。通过对该试剂性质的研究,发现该试剂能与 Ag~+,Cu~+、Hg~(2+)等在弱酸性或中性溶液中生成无色络合物,在碱性(NH_3、H_2O、NaOH 等)溶液中与 Ag~+生成有色(褐黄色或褐色)络合物;在酸性溶液(HAC,HCl,H_2SO_4、HNO_3等)中与 Fe~(3+)生成桔红色络合物,故考虑该试剂可以作为 Ag~+、Fe~(3+)的鉴定试剂。为此,我们做了一系列条件试验,     

聚酰胺-胺树状大分子的合成与荧光性质的研究

以乙二胺为核，合成了不同代数的树状大分子，用元素分析、红外光谱、核磁共振进行了结构表征．荧光分析表明，整代的树状大分子具有荧光发光性能，通过测定与不同金属离子(M=Cu^2 ，Ni^2 ，Zn^2 ，Fe^3 ，Cr^3 ，Eu^3 )配位后的荧光性质，发现少量金属离子的加入，荧光强度变化不大．但无论是一代(1．0G)还是二代(2．0G)树状大分子，Fe^3 和Cr^3 的加入均使荧光强度明显增加．     

荧光假单胞菌株SE-6产铁载体的发酵条件

在摇瓶发酵条件下，研究了荧光假单胞菌SE-6在各种培养条件下的铁载体分泌量，确定了适合铁载体分泌的最佳培养条件：起始pH6．5，装瓶量200／500（mL），接种量2％，最佳培养时间为46h左右，Fe^3＋浓度为0．8mg／L．在此条件下，铁载体在发酵液中含量最高，为大规模的发酵提供了有价值的数据．     

一次溶样原子吸收光谱法连续测定高海拔地区矿石中铜铅锌银

针对高海拔地区大气压低、水的沸点低,Cu、Pb、Zn、Ag需分别溶样测定。故采用火焰原子吸收法一次溶样连续测定矿石中的Cu、Pb、Zn、Ag。矿样用HCl＋HNO3＋HF＋HClO4混酸完全溶解,用EDTA溶液定容至500ml容量瓶中。方法精密度（RSD,n=9）小于7.5%,加标回收率为95.6%~106.7%。方法检出限为：Cu0.0017μg/ml,Pb0.0328μg/ml,Zn0.0101μg/ml,Ag0.0021μg/ml。方法用于测定矿石样品中的Cu、Pb、Zn、Ag结果与北京矿冶研究总院外检值相符。     

一个高选择性测定铝的导数光度法

研究了Al-PF-TritonX—100体系的导数光谱,结果表明,其选择性良好,大量的Cu~(2+),Cd~(2+),Mn~(2+),Zn~(2+),Pb~(2+),Fe~(3+)等离子存在下不干扰铝的测定,因而建立了一个选择性测定铝的导数光度法,该法适于合金样中O.X～X％水平Al的测定,经对数种样品分析,得到了满意的结果。