LiFe5O8纳米晶的矫顽力和磁各向异性

用聚乙二醇（ＰＥＧ）和乙醇溶剂反沉淀法制备颗粒直径９．１￣８６０ｎｍ的锂铁氧体纳米晶。Ｘ射线衍射分析表明这些纳米晶是纯ＬｉＦｅ５Ｏ８,用振动样品磁强计测量不同温度下的磁化和退化曲线,得出其比饱和磁化程度和矫顽力随纳米晶颗粒直径和温度的变化。     

αFe2O3超微粒的^57Fe穆斯堡尔谱

利用沉淀法制备了α－Ｆｅ２Ｏ３超微粒，用Ｘ射线衍射仪和扫描电镜对样品的结构和粒度进行了分析，并在室温下测量了不同粒度样品的穆斯堡尔谱，结果表明，α－Ｆｅ２Ｏ３超微粒存在明显的超顺磁现象，在室温至８０Ｋ的温度范围内测量了一个样品（１７ｎｍ）的穆斯堡尔谱，未见莫林（Ｍｏｒｉｎ）转变，随着粒度和测量温度的改变，样品的穆斯堡尔谱的超顺磁成分，同质异能够位，四极分裂，内磁场发生了变化，对上述穆斯堡尔参数的变     

纺锤形α—Fe2O3微粒的合成研究

研究了使用NaH_2PO_4作生长助剂,利用Fe(NO_3)_3水溶液强力水解制备纺锤形α-Fe_2O_3微粒的较适宜条件.发现在沸腾回流的动态环境下,可以实现较高Fe(NO_3)_3浓度和较短水解时间内完成纺锤形α-Fe_2O_3粒子的合成.这对实现无极磁粉新的合成方法和均匀胶体粒子制备具有重要意义.     

用热重—差热方法同时分析研究γ—Fe2O3磁粉热处理过程

由α-FeOOH通过热处理过程,经过脱水,还原,氧化三步,转变成γ-Fe_2O_3掌握适当的热处理方法,可以获得孔洞少、密度高、性能良好的γ-Fe_2O_3及其包复性磁粉.为了获得可靠的热处理技术,了解过程的理论机制,本文采用热重和差热同时分析,从能量角度对热处理过程中相变条件及封孔密实机制进行初步探讨.     

均分散纺锤形α—Fe2O3的制备研究

用沸腾回流的强迫水解法制备了纺锤形均一的α－Ｆｅ２Ｏ３粒子，系统地研究了不同晶体助长剂及浓度对沉淀粒子晶貌的影响，用ＴＥＭ的ＸＲＤ对粒子和组成进行了表征，讨论了均匀纺锤形α－Ｆｅ２Ｏ３粒子的形成机理。     

水热合成针形α—Fe2O3与表征

在晶体助长剂存在时，用水热法由Ｆｅ（ＯＨ）３凝胶于１８０℃合成了针形α－Ｆｅ２Ｏ３，并用ＴＥＭ，ＸＲＤ，ＩＲ和ＴＧ进行了表征，在１００℃时，用进行陈化的比较了４种晶体成长剂对α－Ｆｅ２Ｏ３的形成及其形态的影响，结果表明ＨＥＤＰ和ＤＭＰＧ有利于α－Ｆｅ２Ｏ３长成针形的纺锤形，而酒石酸和柠檬酸可使α－Ｆｅ２Ｏ３长成柱形和短柱形。最佳反应温度的选择取决于所加晶体成长剂的种类和浓度。     

磁晶各向异性下铁磁体的线性与非线性磁化和磁化率

铁磁体的磁化率是研究铁磁体系动力学的基础．研究磁晶的各向异性对磁化率,尤其是非线性磁化率的影响有重要意义．本文首次推导了磁晶各向异性下铁磁体的线性与非线性磁化和磁化率,讨论了立方各向异性和单轴各向异性两种典型情况,结果表明磁晶各向异性对铁磁体的磁化和磁化率有贡献,对三阶非线性磁化和磁化率影响明显．     

离子取代对Ba（Zn1—xCox）2Fe16O27铁氧体μi—T曲线的影响

采用氧化物工艺制备Ｂａ（Ｚｎ１－ｘＣｏｘ）２Ｆｅ１６Ｏ２７六角铁氧体,通过不同含量Ｃｏ＾２＋、Ｃｕ＾２＋对Ｚｎ＾２＋的取代,发现平面型Ｂａ（Ｚｎ１－ｘＣｏｘ）２Ｆｅ１６Ｏ２７的μ１－Ｔ曲线出现双峰（Ⅰ、Ⅱ）,随着Ｃｏ＾２＋、Ｃｕ＾２＋含量的增加,第Ⅱ峰分别移向高温和低温。     

高温超导体Dy1—xPrxBa2Cu3O7—δ的磁驰豫研究

本文通过磁驰豫实验研究发现,Ｐｒ的掺杂对提高高温超导体的磁通钉扎能力有明显的作用。     

α—Fe2O3纳米薄膜的超声喷雾热解制备及其表征

采用超声喷雾热角制备技术在Si（Ⅲ）基片上制备了α-Fe2O3纳米薄膜，选用0．01mol/L的Fe(acac)3乙醇／水（1：1）混合液作为前驱液，在衬底温度380℃及载气流量6L／min条件下，制备出平均粒径为4．1nm，具有（104）择优取向的纳米薄膜，并通过XRD，AFM等对其微结构进行了表征。     

Fe2O3-Al2O3纳米复合粉末的制备和表征

采用溶胶一凝胶法制备了Fe2O3-Al2O3纳米复合粉末，对样品进行了X射线衍射和Mosssbauer谱分析，并对样品的结构和晶粒尺寸随热处理温度的变化进行了研究。     

感生单轴各向异性对静磁正向体波传播的影响

本文在倾斜磁场下研究了感生单轴各向异性对静磁正向体波频带和群延迟的影响。在静磁近似下推导出了静磁正向体波带宽及群延迟的表达式。对掺铋钇铁石榴石薄膜的数值表明感生单轴各向异性对静磁正向体波的带宽及延迟有显著的影响。在适当的倾斜磁场下,感生单轴各向异性有助于增加静正向体波的带宽并且改善延迟特性。