Ru（bipy）3^2＋／Ru（phen）3^2＋—有机酸—Ce^Ⅳ化学发光反？…

对结构相似的有机酸如,丙氨酸、丙酮酸,草酸在Ｒｕ（ｂｉｐｙ）３＾２＋／Ｒｕ（ｐｈｅｎ）３＾２＋－有机酸（ＨＡ）－Ｃｅ＾Ⅳ（ｂｉｐｙ＝２,２‘－联吡啶,ｐｈｅｎ＝１,１０－邻菲咯啉）体系中的化学发光反应动力学进行了比较研究,Ｃｅ＾Ⅳ氧化Ｒｕ（ｂｉｐｙ）３＾２＋／Ｒｕ（ｐｈｅｎ）３＾２＋的发光强度在上述各种有机酸存在下被增强,实验表明,在相同浓度下Ｒｕ（ｐｈｅｎ）３＾２＋的发光强度高地Ｒｕ（ｂｉｐｙ）     

N,N—以（N—乙基—N—乙基胺）草酰胺根桥联双核铜（Ⅱ）配合物 …

合成了组成Ｃ３４Ｈ３４Ｎ１０Ｏ１４Ｃ１２Ｃｕ２为双核铜配合物,用元素分析、红外光谱、电导、紫外可见光谱对配合物进行了表征,并用量热和热重等对其热分解进行了研究,运用Ａｅｈａｒ法和Ｃｏａｔｓ－Ｒｅｄｆｅｒｎ法,推断出该配合物第一步热分解的非等温动力学方程。     

SOD模型化合物：苯并咪唑桥连双核铜（II）的氨三乙…

合成了一个苯并咪唑桥连的双核铜（Ⅱ）配合物，Ｎａ３［Ｃｕ２（ＮＴＡ）２ｂＺｉｍ］·１０Ｈ２Ｏ（ＮＴＡ为三乙酸三价负离子，Ｂｚｉｍ为苯并咪唑负离子），并用元素分析，摩尔电导，ＵＶ／ＶＩＳ，ＩＲ，ＥＳＲ谱，进行了表征。用Ｘ－射线单晶衍射法测定了配合物的晶体结构，它属于三斜晶系，Ｐ－↓１空间群，晶胞参数ａ＝１．０４２６（７）ｎｍ，ｂ＝１．２０７４（５）ｎｍ，ｃ＝１．４６８０（２）ｎｍ，ａ＝７３．６２（３     

顺,反（η^6—9,10—二氢—9,10—乙稀基蒽—11—甲基甲酯）三羰基合铬？…

９，１０－二氢－９，１０－乙稀基蒽－１１－甲酸甲酯（１０与Ｃｒ（ＣＯ）６在正丁醚溶液中反应，分别得到顺式和反式（η＾６－９，１０－二氢－９，１０－乙稀基蒽－１１－甲酸甲酯）三羰基合铬（２和３），其中顺式异构体２的结构已由Ｘ－射线衍射谱证明。     

N,N‘—双（2—氨丙基）草酰胺合铜的Cu（Ⅱ）—Fe（Ⅱ）双核？…

合成和表征了两种含草酰胺桥的新型异双核配合物「Ｃｕ（ｏｘａｐ）Ｆｅ（ｔｍｅｎ）２」Ｓｏ４（ａ）和「Ｃｕ（ｏｘａｐ）Ｆｅ（Ｐｈ２－ｐｈｅｎ）２」ＳＯ４（ｂ）．其中,ｔｍｅｎ和Ｐｈ２－ｐｈｅｎ分别代表Ｎ,Ｎ,Ｎ‘,Ｎ’－四甲基乙二胺和４,７－二苯基１,１０－邻菲罗啉;ｏｘａｐ代表Ｎ,Ｎ‘－双（２－氨丙基）草酰胺根阴离子。测定配合物（ａ）的变温磁化度（４－３００Ｋ）并用最小二乘法和从自旋哈密顿算符导出的     

Fe6（CO）14（μ—CO）3（μ—η^2—OOCNC6H11）的合成和表征

（Ｎ（Ｐ（Ｃ６Ｈ５）３）２（ＨＦｅ３（ＣＯ）１１）与异氰酸苯酯反应，酸化后给出了簇合物Ｆｅ６（ＣＯ）１４（μ－ＣＯ）３－（μ－η＾２－ＯＯＣＮＣ６Ｈ１１）异氰酸苯酯的Ｃ＝Ｏ双键劈开加氧，以（μ－η＾２－ＯＯＣＮＣ６Ｈ１１）形式配位于２个铁原子，异氰酸苯酯的苯加氢还原子为环己烷，同时表征了产物的ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ和ＭＳ谱。     

自旋交叉化合物Fe（tpa）（NCS）2的合成效应和时间效应

在合成Ｆｅ（ｔｐａ）（ＮＣＳ）２化合物的过程中，选择不同溶剂对化合物进行重结晶得到的产物，化合物在没有发生成分变化的情况下，却表现出不同的自旋交叉性质和奇特的合成效应（ｐｒｅｐｅｒａｔｉｏｎｅｆｆｅｃｔ）而具有良好自旋交叉性质的高纯化合物在搁置一段时间后，即使在氩气保护下，也对低温下剩余的高自旋相的含量和化合物Ｄｅｂｙｅ因子的大小产生重大影响。     

邻羟基苄基氨乙酸及其络合物的研究（Ⅷ）—Co（Ⅱ）络合物与H2…

用分光光度法研究了Ｃｏ（Ⅱ）－ＨＢＧ络合物与Ｈ２Ｏ２的氧化还原反应动力学及反应机理，求得动力学参数及第一步反应的热力学常数△Ｈ＾≠、△Ｓ＾≠。作者认为，此氧化还原反应不可能按内层电子转移的机理进行，而是经过外层电子转移机理进行的。     

[Co（H2O）4（NCS）2]（18—C—6）配合物的核磁共振研究

本文测定了18—冠—6、[Co(H_2O)_4(NCS)_2](18—C—6)等物质的~1H、~(13)C、~(14)N—NMR谱。推测了配合物的结构。确定了配合物在高氯酸钠溶液中的存在形式。     

N,N‘—双（2—氨基苯甲酰基）—1,3—丙二胺的合成及其配…

首次合成一种链式苯并酰胺配体Ｎ，Ｎ＇－双（２－氨基苯四酰基）－１，３－丙二胺。用元素分析，红外，紫外一可见光，核磁共振等对配体进行表征和确证。用ＰＨ－电位法测定了配体的加质子常数βｉ＾Ｈ及其４种过渡金属离子所形成的去质子ＭＨ－２Ｌ型配合物的稳定常 数。