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相似文献
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1.
报导用液-液相转移催化法合成的8种N,N'-二[3-芳氧(硫)基丙酰基]芳二胺新化合物及它们的结构分析数据,作为植物生长调节剂,将具有潜在的应用价值。与经典方法相比,相转移催化法有关率较高、反应条件温和、操作简便等优点。  相似文献   

2.
应用相转移催化法合成了11个新的N,N-1,4-羰基苯氧乙酰基-N′,N′-二芳氧基乙酰基二肼.  相似文献   

3.
在固液相转移催化条件下,以PEG-400为催化剂,通过芳酰氯与硫氰酸铵反应合成了中间体芳酰基异硫氰酸酯;后者不需分离,直接与芳胺反应,高产率获得N-芳酰基-N‘-(4-芳氧基苯基)硫脲衍生物.  相似文献   

4.
N—芳酰基—N‘—羧基烷基硫脲衍生物的合成   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过芳酰基异硫氰酸酯与不同氨基酸反应,合成了8个新的N-芳酰基-N’-羧基烷基硫脲衍生物,利用红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析等确定了它们的结构,并对反应条件的选择性进行了进一步的探索。  相似文献   

5.
在固-液相转移催化条件下,在以聚乙二醇-600(PEG-600)为催化剂、通过芳酰氯、硫氰酸铵以及甘氨酰甘氨酸反应,以良好的产率合成了N-芳酰基氨硫羰基甘氨酰甘氨酸,初步生物活性试验表明,N-芳酰基氨硫羰基甘氨酰甘氨酸衍生物对小麦幼苗的生长具有促进作用。  相似文献   

6.
以对苯二胺及芳酸或芳氧乙酰等为原料,PEG-600为催化剂,用固-液相转移催化法合成了10个新的亚苯基-1,4-二芳酰基及二芳氧乙酰基二硫脲衍生物。用元素分析,^1H NMR及IR鉴定了其结构,并对合成方法进行了探讨。  相似文献   

7.
在液-液相转移催化下,合成了11个新的N-(2-甲基苯氧乙酰基)-N‘-芳氧基乙酰基肼,并通过红外光谱和元素分析确定了其结构。  相似文献   

8.
报导了的3-(芳酰基乙基)-斯德酮的合成。其方法是:将芳香酮、甲醛与甘氨酸进行Mannich反应,得Ⅰ:Ar─CO─CH2CH2NHCH2COOH·HCl;Ⅰ经亚硝化得Ⅱ:Ar─CO─CH2CH2N(NO)CH2COOH;Ⅱ用乙酸酐脱水环化,得Ⅲ,即3-(芳酰基乙基)-斯德酮.为验证Ⅲ的结构,将其进行溴化,得Ⅳ,即3-(芳酰基乙基)-4-溴-斯德酮。Ⅰ的部分化合物及Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ皆为未见文献报导过的化合物,它们的结构经元素分析,IR,1HNMR,MS所证实。  相似文献   

9.
在液-液相转移催化条件下,合成了13个新的N-芳氧基乙酰基-N-「5-(2-氯苯基)-2-呋喃甲酰基」肼,通过红外光谱和元素分析确定了其结构。  相似文献   

10.
通过芳酰基异硫氰酸酯与氨基酸反应,合成了10个新的N-芳酰基-N′-羧基烷基硫脲衍生物通过红外光谱,核磁共振氢谱以及元素分析测定了确定了其结构,初步生物活性试验表明,新化合物对小麦幼苗的生长具有显著的促进作用。  相似文献   

11.
在固液相转移催化条件下,以聚乙二醇600(简称PEG600)为催化剂,芳酰氯、硫氰酸铵与水合肼反应,以良好的产率获得16二芳酰基二硫脲衍生物.初步生物活性试验表明,此类新化合物对小麦幼苗的生长具有显著的促进作用.  相似文献   

12.
在液-液相转移催化下,合成了11个新的N-(2-甲基苯氧乙酰基)-N-芳氧基乙酰基肼,并通过红外光谱和元素分析确定了其结构.  相似文献   

13.
α—萘乙酸芳酯的相转移催化合成   总被引:5,自引:0,他引:5  
报导8种未见文献报导的α-萘乙酸芳酯的液—液相转移催化合成及它们的结构分析数据.  相似文献   

14.
在液-液相转移催化下,合成了10个新的N-(4-甲基苯氧乙酰基)-N′-芳氧基乙酰基肼,通过元素分析和红外光谱确定了其结构.  相似文献   

15.
在固液相转移催化条件下,以聚乙二醇600(PEG600)为催化剂,通过芳酰氯、硫氰酸铵以及甘氨酰甘氨酸反应,以良好的产率合成了N芳酰基氨硫羰基甘氨酰甘氨酸.初步生物活性试验表明,N芳酰基氨硫羰基甘氨酰甘氨酸衍生物对小麦幼苗的生长具有显著的促进作用.  相似文献   

16.
应用相转移值化法合成了11个新的N,N-1,4-羰基苯氧乙酰基-N',N'-二芳氧基乙酰基二肼。  相似文献   

17.
用液-液相转移催化法合成了12个芳氧基乙酸芳酯。与经典方法相比,相转移催化法有产率较高、反应条件温和、操作简便等优点。  相似文献   

18.
在液-液相转移催化法条件下,以PEG-400催化剂,通过节氧基乙酰肼与2-氯苯甲酰氯反应,合成了10个尚未见文献报道的N-芳氧基乙酰基-N′(2-氯苯甲酰基)肼,与经典方法相比,该法有操作简便,反应时间短,生产效率高等优点。  相似文献   

19.
了R=Ar-C^||O-CH2CH2-的3-(芳酰基乙基)-斯德酮的合成,其方法是:将芳香酮、甲醛与甘氨酸进行Mannich反应,得I:Ar-CO-CH2CH2NHCH2COOH.HCl;I经亚硝化得Ⅱ:Ar-CO-CH2CH2N(NO)CH2COOH;Ⅱ用乙酸酐脱水环化,得Ⅲ,即3-(芳酰基乙基)-斯德酮。为验证Ⅲ的结论,将其进行溴化,得Ⅳ,即3-(芳酰基乙基)-4-溴-斯德酮,I的部分化合物及  相似文献   

20.
相转移催化法合成多亚甲基二芳酰基硫脲衍生物   总被引:1,自引:1,他引:0  
在固-液相转移催化条件下,以PEG-600为催化剂,合成了14个新的多亚甲基二芳酰基硫脲衍生物,用元素分析、IR和1HNMR光谱确定了其结构.  相似文献   

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