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相似文献
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1.
当离子强度调度剂为0.1mol.L^-1KCl,溶液PH值为5时,在2.5ml0.02mol.L^-1的磺基水杨酸存在下,测定Ca^2+离子的最低浓度为1.0*10^-5mol.L^-1。  相似文献   

2.
维生素K3的电化学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用单扫示波极谱法,VK3在0.1mol/LNaCl底液中,于-0.46V(SCE)处有一良好的二阶导数峰,峰高与浓度在5×10-7~2×10-5mol/L范围内成线性关系,检测限为2.5×10-7mol/L.当pH值小于3.60时,VK3与氢离子作用,于零伏左右有一准可逆的2e-+H+波;当pH值大于3.60时,用低扫速的卷积伏安法观察,可发现VK3有双锋,说明有反应中间体存在,在水合介质中其反应机理是可逆的逐级双电子过程.此外,还对底液中溶解氧的影响进行了讨论.  相似文献   

3.
对氯化物体系中锰结核浸出溶液采用黄钠铁矾净化除铁的热力学与动力学进行了研究.热力学分析表明,氯化物溶液中氯离子浓度升高能增大黄钠铁矾的溶解度,但在一般情况下(如cCl-<10mol/L),完全可以将溶液中的铁以铁矾形式降到理想的程度;黄钠铁矾生成的最佳pH值范围为1.0~3.0;溶液中钠离子浓度升高有利于铁矾沉淀.动力学研究表明,氯化物中黄钠铁矾形成的表观活化能为94.66kJ/mol,沉矾过程受化学反应控制.这些研究结果对锰结核浸出液中铁的分离以及氯化物体系中铁矾的沉淀具有指导作用.  相似文献   

4.
用UV、IR研究了酸度对水杨醛缩异烟肼酮式烯醇式互变及其配位性能的影响.研究表明:固态物以酮式为主要存在形式且存在分子内氢键,溶解后,酮式与烯醇式的比例依溶液酸度而异,当HCl浓度>7116×10-3mol/L时,以共轭体系较小的酮式存在,当NaOH浓度>414×10-3mol/L时则以共轭体系较大的烯醇式存在.通过对其Cu(Ⅱ)配合物的合成与表征,证明当HCl浓度<005mol/L时可合成1∶1型配合物,仅当HCl浓度≥005mol/L时,才可获得1∶2型配合物  相似文献   

5.
聚苯乙烯载体亲和层析纯化尿激酶   总被引:2,自引:0,他引:2  
聚苯乙烯经磺化后连接手臂6-氨基己酸,然后偶联配基对氨基苯甲脒,制成亲水性的亲和载体。载体的最适配基密度为每克湿载体32μmol,最适吸附条件为pH7.5、0.05mol/L磷酸缓冲液(含NaCl0.5mol/L)。在pH4.0、0.1mol/L醋酸缓冲溶液(含NaCl0.5mol/L)中,采用0~1mol/L NaSCN梯度洗脱,可将比活8.33μmol·S-1·mg-1的粗酶纯化50倍,收率大于53%。  相似文献   

6.
根据同时平衡原理和质量平衡原理,推导出Zn-Cl--NH3-CO32--H2O系金属氧化物及碳酸盐在水溶液中热力学平衡的数学模型,计算并绘出该体系的浓度对数-pH图,研究了各配位体及pH值对该平衡体系的影响.当溶液有NH3和Cl-存在时,ZnO的溶解度增大;NH3的浓度对ZnO的溶解度的影响最大,因而不宜用氨水作为Zn2+的沉淀剂.当溶液中有CO32-存在时,Zn的溶解损失小;即使溶液中含有一些NH3,但溶液中Zn的总浓度还是比较小.当溶液中有CO32-存在时不仅使Zn完全沉淀时的pH值降低了,而且pH值的范围也加宽了,因而可选用Na2CO3,(NH4)2CO3等作为Zn2+的沉淀剂.根据溶液中[Cl-]T,[NH3]T,[CO32-]T的不同,通过这些浓度对数-pH图可以在理论上初步选择Zn2+沉淀的最佳pH值范围.  相似文献   

7.
应用自制的ECL-1型电致化学发光仪,对新试剂6-(2-羟基-4-二乙基氨苯偶氮)-2.3-二氢-1,4-酞嗪二酮(HDEA)在Na2CO3-NaHCO3缓冲介质中的电化学发光行为作了研究.结果发现,当介质pH值为 10.54时,在一定的实验条件下,施加 1.7V (VS.SCE)三角波脉冲电压,体系的发光强度与HDEA浓度在5.0 × 10-9~1.0×10-6mol/L范围内呈线性关系,反应的检测限达1.0×10-9mol/L.  相似文献   

8.
在0.36mol/LNH4Cl-0.04mol/LNH3H2O(pH8.31)支持电解质中,溶菌酶(LE)产生一个极谱催化氢波,峰电位为-1.80V(vs SCE).该极谱催化氢波二阶导数峰电流与LE浓度在 1.2 × 10-8-5.6 × 10-8mol/L范围内有线性关系.用于鸡蛋清中LE的测定,结果满意.  相似文献   

9.
金精矿中银的打萨宗光度分析法研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本法基于在微酸性(pH4~5)介质中,银(Ⅰ)与打萨宗生成内络盐显色络合物,被CCl4(或氯仿、苯)定量萃取,呈黄色,λmaxCCl4为460nm,ε460为305×104L·mol-1·cm-1.方法操作简捷,具有灵敏度和准确度比较高等特点,在01~25mg/L范围,符合Lambert-Beer定律.  相似文献   

10.
不同程度中碱性复合盐对向日葵生长的影响   总被引:16,自引:1,他引:15  
模拟天然盐碱生态条件,将NaCl、Na2SO4、NaHCO2和Na2CO3等4种盐按不同比例混合成30种盐碱强度各不相同的混合盐溶液(浓度为50-250mmol/L,pH值为7.12-10.72),对向日葵苗进行盐碱混合胁处理。结果表明:(1)无论PH高低只要总盐浓度不超过100mol/L向日葵即可全部存活,但如果总盐浓度超过100mmol/L,同时PH值高于9.75,盐的浓度和PH值二者之中行休  相似文献   

11.
用动电势扫描和交流阻抗方法研究纯铁在0.05mol/l H_2SO_4+0.1mol/l NaNO_3和0.05mol/lH_2SO_4+0.1mol/l NaNO_3+0.01mol/l NaCl溶液体系中的电化学行为。讨论了在酸性介质中,在阳极钝化的电势范围内,NO_3~-可抑制Cl~-对Fe表面的孔蚀作用;当[NO_3~-]》[Cl~-]时,在上述电势范围内Fe表面呈钝化态。  相似文献   

12.
采用丙烯酸-马来酸酐共聚物(PMA)为络合剂, 研究络合超滤技术对水溶液中Pb2+和Zn2+的分离效果、竞争络合效应以及外加盐对分离效果的影响。以两种金属离子截留率之差表示分离率, 以单一金属离子溶液中离子截留率与混合溶液中该离子的截留率之差表示金属离子间的竞争强度。结果表明: 随着PMA浓度增加, 两种金属离子的分离率先增大后减小, 当PMA浓度为200 mg/L时, 分离率达到最大值, 为54.47%。pH从2增加到6时, 分离率先增大后减小, 且在H=4时达到最大, 为71.34%。两种金属离子的竞争效应随pH及PMA浓度的增加先增强后减弱, 在pH=5, PMA浓度为200 mg/L时, 混合溶液中两种离子竞争效应最强。外加Na2SO4对分离率有较大影响, 随着 n(Na2SO4)增大分离率增加, 随后基本保持不变, 在n(Na2SO4)=0.06 mol/L时, 分离率达到最大值, 为97.677%。加入Na2SO4减弱了Zn2+的竞争络合能力, 有利于两种金属离子的分离。  相似文献   

13.
摘 要:本文研究了Cl-对AZ91镁合金微生物腐蚀的影响。硫酸盐还原菌(SRB)在镁合金表面形成生物膜,能够对Cl-穿透生物膜到达金属表面起到阻挡作用。随着Cl- 浓度的增加,镁合金在含菌培养基中的平均腐蚀速度逐渐增加,腐蚀电位逐渐降低。当含菌培养基中的Cl-浓度小于1.5g/l时,Cl-对镁合金微生物腐蚀的影响不大;当Cl-浓度大于1.5g/l时,微生物生物膜的存在显著地降低了镁合金对Cl-的腐蚀敏感性。  相似文献   

14.
不同PH水平对七子花生理特性的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
以七子花(Heptacodium miconioides)蔚材料,设置不同的PH 水平,研究PH变化对七子花生理特性的影响。结果表明:七子花在PH为5.5值时,叶片的光合速率(Photosynthetic efficiency)最大,呼吸速率(Respiratory intensity)最强,根系的质膜透性(MP)最低,过氧化物酶(POD),过氧化氢酶(CAT),抗坏血酸过氧化物酶(AP)和根系活力(RA)的活性最高,表明该酸碱度较适宜七子花生长。PH偏低或偏高都不利于七子花的生长。  相似文献   

15.
采用光泵浦的方法研究苯基取代氟硼二吡咯类材料(PhBOD)的放大自发发射(ASE)性能.结果表明:当PhBOD的甲苯溶液浓度为0.006~0.04mol/L时,其ASE阈值随浓度的增加逐渐降低;浓度为0.008 mol/L样品的ASE阈值约为99kW/cm2;当浓度为0.013mol/L时,ASE的输出效率最高,为23.1%;在相同位置经紫外脉冲激光20万次泵浦,ASE的强度约衰减为初始强度的85.4%,表明PhBOD是一种光稳定性较高的激光材料.  相似文献   

16.
采用线性极化法、压汞法和X射线衍射分析等方法研究了外渗氯盐条件下水泥中S/Al比及外渗硫酸盐对氯离子临界浓度的影响,研究结果表明:氯离子临界浓度随水泥中S/Al比提高先增大后减少,而氯离子的结合量随S/Al比提高而降低,氯离子临界浓度最大值时的S/Al比随水泥中Al2O3含量的提高而降低,S/Al比和Al2O3含量对氯离子临界浓度的影响实质上是对砂浆孔隙结构的影响。在SO42-和Cl-含量与华南地区海水相近的复合渗透液中,氯离子临界浓度随水泥中的S/Al比提高而先增大后减少,且临界浓度约为NaCl溶液浸泡试件的70%。复合渗透液中的SO42-渗透进砂浆先会使砂浆结构变致密,然后才引起体积膨胀,提高水泥中的S//Al比可提高水泥中AFm的生成量,从而相对降低由于生成滞后钙矾石引起的体积膨胀。  相似文献   

17.
采用较粗的聚丙烯(PP)单丝作为石膏材料的增强材料,通过抗折和抗压实验研究了单丝长度、掺量对PP单丝/石膏复合材料抗折和抗压强度的影响.抗折实验结果表明:PP单丝的掺入有利于提高复合材料的抗折强度,当掺量小于1%时,复合材料抗折强度随掺量增加而变大,当掺量为2%时复合材料抗折强度呈下降趋势;掺量相同的情况下,单丝长度越长增强效果越好,15 mm的PP单丝掺量为1%的试样抗折强度最高较空白样提高了26%;折断后试样断口中PP单丝呈拔出状,表明PP单丝与石膏材料的结合较弱.抗压实验结果表明:PP单丝的掺入降低了复合材料的抗压强度,抗压强度随掺入量增加而减小,15 mm的PP单丝掺量为2%的试样抗压强度最小较空白样减少了9.6%.  相似文献   

18.
氧化锌矿的碱浸出   总被引:2,自引:0,他引:2  
将处理氧化铝矿物的拜耳法移植于氧化锌矿的湿法处理形成"锌拜耳法",用浓碱浸出氧化锌矿,然后降低温度或浓度使锌以氢氧化锌的形式析出,析出母液经浓缩处理后返回浸出矿,研究氧化锌矿的碱浸出过程。研究结果表明:当氢氧化钠浓度为5mol/L,浸出温度为85℃,液固比为10:1,浸出时间为2h时,氧化锌矿中锌的浸出率为77%,铅的浸出率为9%,镉的浸出率为5%。  相似文献   

19.
论文用醋酸纤维素膜为固体支撑体,研究了镉离子在三辛胺-仲辛醇-二甲苯组合液膜体系中的迁移.考察了料液相和膜相搅拌速率、料液相H+和Cl-浓度、载体浓度、膜溶剂对镉离子迁移的影响,选择了迁移的最佳条件.迁移10 h后,含100 mg/L镉离子料液迁移率达98.5%,回收率达96.5%.当三辛胺浓度发生变化时,对镉离子传输的动力学过程进行分析,建立了镉离子传输的动力学方程并进行了验证.料液中氯离子浓度发生变化时,动力学方程同样成立.  相似文献   

20.
探讨了冷酸解离氟电极法测定牙膏中氟的含量,在冷硝酸介质中牙膏中氟解离效果最佳。讨论了总离子强度调节缓冲剂TISAB的组成及用量、溶液的PH值、加氟标液用量对准确度的影响等。实验结果表明:TISAB(I)用量在20%,溶液PH值在5.0~7.0范围时,氟离子浓度在10-2-10-6mol/L范围内,具有良好的线形关系。回归方程:E=-50.9PF-57.6,相关系数R=0.9995。加入0.50 ml0.01mol/L的氟标液加标回收率为104.1%。  相似文献   

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