弱酸铵盐中氮含量的示波滴定法

研究了弱酸铵盐中氮含量的示波滴定法。用过量四苯硼钠沉淀铵,沉淀过滤,过量的四苯硼钠用氯化四乙基铵标准溶液返滴定,以四苯硼钠切口消失为终点,计算出氮含量。本方法终点变化敏锐,不外加指示剂,与通用的标准分析方法相比较,操作简便、快速,测定结果准确可靠,所用分析试剂无毒。     

浅谈强酸和一元弱酸混合溶液的滴定

本文通过强酸和一元弱酸混合溶液滴定的分析，得出了该混合溶液 步准确滴定的条件，并绘制了混合溶液的滴定曲线，为强酸和一元弱酸混合溶液的滴定提供了新的理论根据。     

一元弱酸滴定的离子强度允许范围

用离子强度副反应系数、条件稳定常数和准确滴定的条件推导出一元弱酸滴定的离子强度允许范围。     

统一的一元弱酸滴定曲线方程

在各种分析化学教材和文献中,对酸碱滴定曲线的绘制都有较详细的讨论。其方法一般有三种,一是利用电位滴定的实验数据绘制,二是从对数浓度图直接绘制,第三种也就是目前的教材普遍采用的,是根据滴过程中溶液的组成,从理论上计算得出数据来绘制。但目前的教材[3～5] 的计算方法均将整个滴定过程分成若干阶段讨论,各阶段采用不同的计算公式,缺乏统一性且颇为混乱。本文从酸碱平衡的一般知识入手,推导出一个能适合于一元强碱滴定一元弱酸的整个滴定过     

多元弱酸分步准确滴定条件的补充及其几何意义

本文从决定多元弱酸滴定曲线实跃的因素出发，并依据视觉误差和终点误差的要求，从新推出多元弱酸分步准确滴定的条件，并讨论了分步准确滴定条件的几何意义。     

强碱弱酸两性树脂吸附电解质机理

本文通过电位滴定曲线及静态吸附法等测定强碱弱酸型两性树脂在不同ｐＨ及不同盐浓度的条件下吸附电解质机理．主要结果是ｐＨ≤２时，以离子交换为主，ｐＨ２→７时由于内盐键破裂而等当量吸附阴、阳离子作用逐步增强，ｐＨ≥７时则以内盐键破裂而吸附离子为主，在有多种反离子存在时则同时发生离子交换作用，在这种ｐＨ范围的离子选择性显著大于在ｐＨ７以下范围。本文还就吸附机理如何指导生产应用作了探讨．     

线性电位滴定法测定弱酸的含量──盐酸麻黄碱、硫酸阿托品和氨基乙酸含量的测定

本文讨论了线性电位滴定法测定弱酸的数学模型，自编了计算程序．样品经溶解后，加入氯 化钡控制离子强度不变，然后分步等量加入氢氧化钠标准溶液，测定其ｐＨ值，输入计算机，按所 编程序求出滴定终点．应用本法测定了盐酸麻黄碱等六种样品，结果与非水滴定法相吻合．     

一种确定弱酸电离常数的新方法

根据生成函数的概念,推导出了计算弱酸电离常数的精确公式,运用滴定方法,并用自编的BASIC程序处理实验数据,得出了与文献值相当吻合的电离常数,与一般教材中的方法相比具有明显的优点。     

用微分方法处理中和滴定突跃问题

在中和法滴定理论研究中,滴定突跃的研究占有很重要的地位。所谓滴定突跃就是指滴定在等当量点前后微小数量的滴定溶液加入后溶液PH变化的情况。不同类型的中和滴定,其滴定突跃的大小,直接影响到测定结果的准确性。在较好的实验条件下,测定的结果能准确到|△PH|=0.2。如何求出在等当点附近对应不同的△PH所产生的误差百分率(△T)是处理中和滴定理论计算的重要问题。对于解决这个问题,现在一般书中采用计算中和滴定曲线的方法来研究滴定突跃。也就是使用酸碱平衡公式,作一些近似处理,按代数方法计算。这方法对于强酸滴定强碱、强酸滴定弱碱滴定曲线计算的处理比较好。但是对于强碱滴定多元酸、混合酸、弱酸滴定弱碱等类型的滴定突跃的计算问题就很难处理。其次,在用代数方法处理的滴定理论中,有很多重要结论并没有理论证明。例如对于强碱滴定弱酸的滴定条件是CKa≥10_3;强碱滴定二元弱酸分步滴定的条件是K_1/K_2≥10~4或K_1/K_2≥10~5,     

线性滴定法的回归计算

对于电离常数小于10~(-7)的极弱酸的终点测定问题,已由瑞典的化学家Ingman和Johansson作了研究,提出了采用滴定直线——线性滴定法来测定,此法可直接测定电离常数小达10~(-11)的极弱酸,从而扩大了测定范围。线性滴定法可分成两种:①线性作图法;②直接计算法。这两种方法均以电位滴定技术     

EDTA络合滴定钙镁指示剂的改进

工业生产和控制中钙镁测定多采用EDTA络合滴定分析.在实际测定中,我们发现钙指示剂-萘酚绿B于pH=12时,EDTA络合滴定钙;以及酸性铬蓝K-铬黑T-萘酚绿B为指示剂于pH=10时,EDTA络合滴定钙镁合量均具有广泛的适应性.曾用于白云石、石灰石、烧结矿、啤酒中的钙镁测定,取得满意结果.并对指示剂的变色机理作了初步探讨.     

EDTA络合滴定钙镁指示剂的改进

工业生产和控制中钙镁测定多采用EDTA络合滴定分析。在实际测定中，我们发现钙指示剂-萘酚绿B于pH=12时，EDTA络合滴定钙；以及酸性铬蓝K-铬黑T-萘酚绿B为指示剂于pH=10时，EDTA络合滴定钙镁合量均具有广泛的适应性。曾用于白云石、石灰石、烧结矿、啤酒中的钙镁测定，取得满意结果。并对指示剂的变色机理作了初步探讨。     

阳离子聚丙烯酰胺P(AM-DAC)阳离子度的测定

以实验室自制阳离子聚丙烯酰胺P(AM-DAC)为样品,分别用沉淀滴定法和胶体滴定法对其阳离子度进行测定,并用数理统计方法对2种方法进行分析比较,实验结果表明,沉淀滴定法和胶体滴定法都可以准确测定产品的阳离子度,但胶体滴定法比沉淀滴定法更具有稳定性和准确性。实验还研究了不同滴定因素对胶体滴定法的影响,表明pH值在1.75~2.25范围内,滴定速度在 0.01~0.05 mL/s范围内,滴定溶液质量浓度选在1×10 -4~2×10 -4g/mL范围内,所测定的阳离子度最接近于理论值。     

Gran图解法测定苯妥英钠及其片剂的含量

本文研究了以电位滴定为测定手段,用Gran图解法测定苯妥英钠及其片剂中含量的方法。该法以0.1 mol/l KCl溶液为离子强度调节剂(ISA),分步等体积滴入滴定剂,测定相应的pH值,按强酸滴定弱碱计量点后之Gran函数(V_0+V_t)×10~(-pH)州对滴定剂体积V_t作图,用直线外推法求滴定终点。     

水质总硬度测定实验中的滴定反应

以铬黑T为指示剂,EDTA标准溶液滴定水样中的钙、镁离子是大学基础化学及分析化学常开设的实验项目-水质总硬度测定实验的基本内容。通过滴定及pH值的测定结果及其分析,确定了水质总硬度的测定实验中滴定反应的表达方式,以确保大学化学教材的科学性和严谨性。     

电位滴定法测岩心中水溶性有机酸的含量

采用返滴定方式,电位滴定测定了胜利油田部分岩心中的水溶性有机酸含量,考察颗粒大小、萃取时间、滴定方式等因素对测定结果的影响。实验结果表明,岩心颗粒越小,萃取率越高,萃取时间对有机酸的测定结果有一定影响,加热煮沸60min即可达到萃取平衡。与直接滴定法相比较,电位返滴定法测定具有萃取率高、终点易观察、结果重复性好等优点。     

灰分分析法测定羧甲基壳聚糖羧甲基取代度的改进

本文改进了用于测定羧甲基壳聚糖羧甲基取代度的灰分分析法．沉淀样品清洗直至用硝酸银溶液滴定无氯离子为止，然后灼烧成灰，再将之分散于10ml 10．1mol／L H2SO4中，用0．1mol/L NaOH标准溶液滴定，中和过量的硫酸．实验数据及计算结果表明改进的灰分分析法简单、快捷，且精确度与元素分析相当。     

2.4——二氯酚非水滴定法

2.4——二氯酚(HO—Cl<(?)>—Cl)是合成除草醚及植物生长刺激剂2,4——D的重要原料,用酸碱滴定法测定酚含量,是合成上述农药时配料的重要依据。故用酸碱滴定法测定2,4——二氯酚的含量具有重要意义。一、测定原理:2.4——二氯酚是一种弱有机酸,在水中溶解度甚小,25℃时K_a=3.1×10~(-8).故在水溶液中很难直接滴定。[能在水溶液中滴定的弱酸要求滴定P~H突跃(△P~H)     

终点误差的探讨

定量分析的目的是测出物质的准确含量,终点误差是滴定分析测定误差的主要来源之一,探讨滴定方式不同时滴定终点误差和测定终点误差的计算很有必要。     

配位滴定分析法测水中的总硬度

水的硬度,是指沉淀肥皂的程度,主要指水中含有可溶性钙盐和镁盐的多少。目前测定水质中的总硬度的最好方法,就是用配位滴定分析法(EDTA-2Na)滴定,标准规定硬度不超过450mg/(l以CaCO3)。水的硬度的测定,是水的质量控制的重要指标之一。本文介绍配位滴定分析法测定水中总硬度原理;对使用配位滴定分析法测水中总硬度进行分析;概述了配位滴定分析法测水中的总硬度的基本结论。