金属离子与镉卟啉络合物的置换反应分光光度法测定地下水中的Mn(Ⅱ )(英文)

研究了在咪唑存在下,meso四(4羧甲氧基苯)卟啉〔TCMOPPH2〕和Cd(Ⅱ)所形成的卟啉络合物Cd(Ⅱ)TCMOPP与Mn(Ⅱ)间的置换反应.结果表明,在弱碱性介质(pH=80)中,室温条件下该反应能快速完成,且反应产物Mn(Ⅱ)TCMOPP立即被水中的溶解氧氧化为Mn(Ⅲ)TCMOPP卟啉络合物.其最大吸收波长在4720nm.Mn(Ⅱ)的浓度在1.1～1100ng/mL范围内服从比尔定律,桑德尔灵敏度为05×10-3μg/cm2.该方法具有一定的选择性,应用于油田地下水中Mn(Ⅱ)的测定,结果满意.     

属离子与镉卟啉络合物的置换反应分光光度法测定地下水中的Mn(Ⅱ)

研究了在咪唑存在下,meso-四(4-羧甲氧基苯)卟啉[TCMOPPH2]和Cd(Ⅱ)所形成的卟啉络合物Cd(Ⅱ)-TCMOPP与Mn(Ⅱ)间的置换反应.结果表明,在弱碱性介质(pH;8.O)中,室温条件下该反应能快速完成,且反应产物Mn(Ⅱ)-TCMOPP立即被水中的溶解氧氧化为Mn(Ⅲ)-TCMOPP卟啉络合物.其最大吸收波长在472.0nm.Mn(Ⅱ)的浓度在1.1～110.0,ng/mL范围内服从比尔定律,桑德尔灵敏度为0.5x10-3μg/cm2.该方法具有一定的选择性,应用于油田地下水中Mn(Ⅱ)的测定,结果满意.     

卟啉与镉配位反应及其测定烟草中镉的研究

研究了当Ｔｗｅｎ８０存在时,非水溶性ｍｅｓｏ四（４溴苯基）卟啉（ＴＢｒＰＰ）与镉络合显色反应的条件Ｃｄ与ＴＢｒＰＰ形成络合物的摩尔组成比为１∶１,表观摩尔吸光系数为４．５×１０５ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,Ｃｄ含量在０～０．３６μｇ·ｍｌ－１内有较好的线性关系,线性回归方程Ａ＝０．０００３４＋０．１６１Ｃ,相关系数ｒ＝０．９９９７,稳定常数为２．６×１０７用于烟草样中痕量镉的测定,与ＡＡＳ值进行比较,获得了令人满意的结果．     

二甲酚橙分光光度法测定微量镉

本文在文献[1]基础上,研究了在六次甲基四胺-KNO_3-HNO_3存在下,镉与二甲酚橙显色反应的最佳条件。在pH=6.2-6.4范围内,镉与二甲酚橙配合物的最大吸收波长λmax=578.4nm,摩尔吸光系数为1.6×10~4Lmol~-1·cm-1,镉含量在0.5-6μg/ml范围内符合朗伯比耳定律。检出限为0.007μgml~-1,回收率在90％以上。方法简便,灵敏度高,用于样品分析取得满意结果。     

离子缔合物分光光度法测定水中微量镉

本文在聚乙烯醇和十二烷基磺酸钠存在下,Cd(Ⅱ)与碘化物和罗丹明B形成离子缔合物分光光度法测定微量镉,缔合物的最大吸收波长λ_(max)=600nm,表观摩尔吸光系数ε_(600)=6.18×10~5,Cd(Ⅱ)的浓度在0—0.08μg/ml遵守比耳定律,结合巯基棉富集,本方法用于水库水样测定微量镉,结果良好.     

α,β,γ,δ—四—（2—氯苯基）卟啉与镉反应的研究

应用新型卟啉试剂α,β,γ,δ-四-(2-氯苯基)卟啉与镉的显色反应,直接分光光度法测定痕量镉具有灵敏度高ε=4.4×10~5、操作简单、选择性及稳定性好的特点,应用于测定糖厂和造纸厂废液中的微量镉,结果满意。     

分光光度法测定镉的方法比较及应用

本文以实验为依据,对分光光度法测定镉的几类典型试剂加以归纳总结,系统地考察了方法的灵敏度、准确度、精密度、选择性及稳定性等,以期对寻找高灵敏试剂,优选镉的分析方法有所裨益。     

盐酸普罗帕酮的光度法测定

以氯仿作为溶剂,采用紫外分光光度法对盐酸普罗帕酮片的含量进行测定.实验结果表明,盐酸普罗帕酮在0.016 8~0.303 1 mg/mL范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系,回归方程为A=12.76c 0.566 8,相关系数r=0.999 4.与其它方法相比,本法具有仪器简单、方法简便快速、重现性好、回收率高的特点.与乙醇做溶剂相比较,线性范围加宽,可直接测定高浓度样品.     

二苯胺磺酸钠分光光度法测定痕量铬(Ⅵ)

实验在酸性介质中,无色的二苯胺磺酸钠被铬（Ⅵ）氧化为紫色的产物,其最大吸收波长为552 nm,借此建立了二苯胺磺酸钠氧化显色测定痕量铬的新方法.铬（Ⅵ）量在0～3.2μg/mL服从朗勃比尔定律,此方法用于测定废水中的铬.     

二苯胺磺酸钠分光光度法测定痕量铬(VI)

实验在酸性介质中,无色的二苯胺磺酸钠被铬(VI)氧化为紫色的产物,其最大吸收波长为552 nm,借此建立了二苯胺磺酸钠氧化显色测定痕量铬的新方法。铬(VI)量在0~3.2μg/mL服从朗勃比尔定律,此方法用于测定废水中的铬。     

分光光度法测定洋葱中微量锗

用苯芴酮—溴化十六烷基三甲胺分光光度法测定洋葱中的微量锗 ,不经萃取分离 ,有色溶液在 5 12 nm处比色。分析方法的线性范围为 0 .0 - 2 .5 μg/m L,获得较满意结果     

微乳液介质中5''-硝基水杨基荧光酮光度法测定钼

研究了在阳离子型微乳液(CTMAB-正丁醇-环己烷-水)介质中,钼()-5’-硝基水杨基荧光酮(5'-NSF)的显色反应。结果表明,在0.24~0.60 mol.L-1HCl溶液中,钼与5'-NSF形成1∶2的橙红色稳定络合物,其最大吸收波长为529 nm,Δλ=60 nm,表观摩尔吸光系数ε529=6.55×105mol-1.cm-1,钼的浓度在0~0.20 mg/L范围内符合比尔定律。此方法灵敏度高,用于样品中微量钼的测定,结果令人满意。     

分光光度法测定工作电解液中的微量铁离子

利用邻菲啰啉分光光度法测定铝电解电容器工作电解液中的铁含量,检测波长为510nm,在0.005～1μg·mL-1浓度范围内符合Lambert-Beer'Law,线性回归方程为A=0.199 6C-0.000 1,相关系数为0.999 6,最低检出限为0.000 5μg·L-1,RSD不超过2%,回收率为97.50%～101.25%.实验数据计算得到亚铁离子邻菲啰啉络合物的摩尔吸光系数ε为1.092×104L·mol-1·cm-1.     

分光光度法测定氨纶中的钛含量

用硫酸、双氧水消解氨纶中的氧化钛.在硫酸-盐酸介质中, Ti4 与二安替比林甲烷生成黄色可溶性络合物.在410nm波长,11次测定的相对标准偏差为0.58%～0.73%,钛含量的检出限为0.273μg·L-1,回收率达98.1%～103.2%.该方法简便、快速.