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2,2-二甲基-5-溴戊酸甲酯的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以异丁酸和3-氯丙烯为原料,通过酯化,重排,加成和甲酯化4步反应合成了吉非罗齐的重要中间体2,2-二甲基-5-溴戊酸甲酯,总收率21.4%,其结构经核磁确证。 相似文献
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以2-氯吡啶为原料经高温高压(130℃,2MPa)进行烷氧基取代,再于25~35℃常温下利用NaBrO3/H2SO4(质量分数为65%)体系对其进行溴代,探索了一种2-烷氧基-5-溴吡啶系列化合物合成的新方法,反应收率可为70%以上,同时对产物进行了^1HNMR,元素分析表征.此反应合成条件温和,产率较高,避免使用有毒的溴素作为反应试剂,符合当今环境友好化学的要求. 相似文献
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王冠化合物作为相转移催化剂具有许多独特的优点,为了进一步提高其催化效率,近年来合成了不少取代冠醚,不过其手续多较繁杂1977 Okahara。等人用1-烯烃和多缩乙醇在NBS存在下进行反应,中间产物不经提纯即可用碱处理直接关环制得烃基取代冠醚。 相似文献
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5-溴嘧啶衍生物的微波绿色合成 总被引:4,自引:3,他引:1
在水溶液中嘧啶衍生物经微波辐射与Br2快速发生溴代反应,产率较高制得5-溴代嘧啶衍生物(76%~94%),其结构经1H1、3C NMR和元素分析证实. 相似文献
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本文以对硝基乙基苯为原料,经溴化、还原和磺化反应得到染料中间体2-氨基-4-溴-5-乙基苯磺酸,并对影响反应的诸因素进行了讨论,以对硝基乙苯计产品总收率为67.1%. 相似文献
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5-氨基-2-溴苯甲酸是一种重要的有机合成原料。在室温离子液体中,以2-溴苯甲酸为原料,经硝化、还原制备标题化合物,结果较好。 相似文献
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通过甲醇体系中利用溴化氢溴代仪α-氯2,5-二甲氧基苯乙酮的方法,获得了α-溴-2,5-二甲氧基苯乙酮,进一步和苯甲酸反应得到了苯甲酸-(2,5二甲氧基苯羰甲基)酯。研究表明该化合物在非极性溶剂苯中,没有光化学活性。在具有氢给体能力的甲醇溶剂中,也没有观察到任何光化学变化。 相似文献
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以邻甲基苯胺为原料,经分子内重排和自由基引发反应,合成医药中间体5-溴-7-溴甲基-1-氢吲哚-2,3-二酮。利用高效液相色谱、IR和1H-NMR等对产品进行表征,结果显示,经重结晶和柱层析分离提纯的产品,产率达到60%。 相似文献
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以溴化十六烷基三甲铵作为相转移催化剂,用次氯酸钠作为氧化剂,在适当的反应条件下,氧化环己醇合成环己酮.实验结果表明,溴化十六烷基三甲铵催化合成环己酮,可提高环己酮的产率,具有所用的反应条件温和、操作简便、需用时间短等优点. 相似文献
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本文作者合成了肉桂酰苯并-15-冠-5与NaI,KI的新固体冠醚络合物,并通过测定其红外光谱、元素分析、熔点和热分析谱图确定了它们的组成。 相似文献
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实验以溴乙烷和N-甲基咪唑为原料合成了离子液体中间体溴化1-乙基-3-甲基咪唑,优化了合成条件,即在室温下,回流2 h。利用红外光谱法对其进行了化学结构的表征;通过紫外光谱法考察了不同溶剂对离子液体中间体的影响,溶剂的极性和酸碱性对离子液体中间体的紫外光谱均有影响。考察了离子液体中间体在常用溶剂中的溶解性,得出EMIMBr在水、乙醇、甲醇、乙酸、乙腈、丙酮等溶剂中有较好的溶解性;在乙醚、乙酸乙酯、三氯甲烷、四氯化碳、环己烷溶剂中不溶或难溶的结论。 相似文献
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由对溴苯酚和苯甲酰氯合成新化合物:5-溴-2-羟基苯基苯甲酮.通过X射线单晶衍射对该化合物进行晶体结构的表征.研究表明,该酮为单斜晶系,空间群为P2(1)/c,晶胞学数据:a=1.595 10(18)nm,α=90.,b=0.589 56(6)mn,β=106.166(2),c=1.212 60(14)lml,γ=90..V=1.095 2(2)nm3,Z=4,μ=3.733mm-1,Dc=1.681mg/m3,F(000)=552,R1=O.029 3[I>2sigma(I)],wR2=0.072 5(all data). 相似文献
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2-(2-溴-2苯乙基)-1,3-二恶烷的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文中在对甲苯横酸的催化下,以肉桂醛,1,3-丙二醇和氢溴酸为原料合成了环状B-卤代缩醛类的题示物,并通过IR,1HNMR等光谱手段对产物结构进行了确证。 相似文献