分光光度法测定纳滤膜对聚乙二醇的截留率

利用分光光度法可以准确且便捷的测定不同分子量聚乙二醇（PEG）水溶液的浓度;而利用不同分子量的聚乙二醇水溶液可以检测过滤膜的分离性能。本文在利用分光光度法测定聚乙二醇水溶液的实验基础上,初步研究了纳滤膜对不同分子量聚乙二醇的截留率。     

香菇多糖的分子量测定

对能够提高免疫功能的香菇多糖测定其平均分子量。用分析型超速离心机沉降法5次测定,求出香菇多糖溶液的沉降系数S,再换用扩散泵,5次测定,求出该溶液的扩散系数D。通过公式^-Mw=RTS/[D（1-ρv）]求出分子量。式中^-Mw为重均分子量,R为气体常数,T为绝对温度,v为偏微比容,ρ为溶剂密度,计算出香菇多糖的重均分子量为36000道尔顿。为新药申报中有关质量研究,质量标准制定等项目资料,提供必要的方法和数据。     

聚对苯撑分子量的红外表征

根据Ｋｏｖａｃｉｃ和Ｑｚｉｏｍｅｋ提出的用红外光谱中对位取代苯环碳氢键面外弯曲的吸光度与单取代苯环碳氢键面外弯曲的吸光度之比，来相对地表征聚对苯撑的分子量的原理，利用标准曲线，以红外光谱法测定了不同反应时间聚合所得的聚对苯撑（ＰＰＰ）的分子量。研究结果对于进一步了解既不能溶解、也不会熔融的导电聚合物的分子结构有一定的帮助。     

柞蚕丝水解产物分子量的测定

测定生物大分子的分子量一般采用电泳的方法,本文利用物理化学的方法测定柞蚕丝水解产物--多肽的分子量.凝固点下降法测分子量,可测定分子量在3000-5000的大分子,柞蚕丝水解产物的分子量恰好在这个范围.     

TP801控制凝固点降低法测定分子量

介绍用ＴＰ＿（８０１）微机控制凝固点降低法测定分子量的有关原理和技术，与传统的用贝克曼温度计测△Ｔ方法相比，扩大了测量范围，提高了精密度，工作条件得到改善．     

超高分子量聚苯乙烯流动活化能的测定

利用剪切速率趋于零时聚合物熔体粘度与分子参数和流体本征性质的直接相关性，在低剪切速率０．０５～０．２ｓ－１、温度１８０～２２０℃条件下，测定了分子量Ｍｗ＝１０５×１０４～２６６×１０４３种超高分子量聚苯乙烯（ｐｓ）的流动活化能，结果表明，聚合物分子量大幅度增加对流动活化能的变化不敏感。     

高聚物分子量两种测定方法对比初探

分别采用高效凝胶渗透色谱（HLGPC）法和多角度激光光散射一凝胶渗透色谱法（MALLS／GPC）法测定了分子量为10万以上氯化聚丙烯（CPP）的分子量及其分布,并据此对两种测定高聚物分子量的方法进行了初步对比分析．结果表明,两种测定方法得到的高聚物分子量相差小于1％,分布相差约2％．与传统的GPC法相比,MALLS法可获得重均分子量的绝对值,因而与GPC联用可获得更加符舍样品实际分子量分布的结果．     

分光光度法测定聚乙二醇水溶液浓度

分光光度法测定不同分子量聚乙二醇的浓度,一般有氯化钡法和Dragendoff试剂法。分光光度法具有仪器设备简单、操作简便等特点。本文采用氯化钡法,在一定条件下测定水溶液中不同分子量的聚乙二醇的浓度。利用该方法简单快捷,可以用于实际生产中标定分离膜的分离性能。     

两种不同凝胶柱测定壳聚糖分子量结果的比较

凝胶渗透色谱法测定壳聚糖分子量，以葡聚糖为标准品，用2种不同的凝胶柱（PLapuagel-OH柱和TSKG4000PWXL柱）测定4种样品的分子量及其分布，并经过普适标定，比较结果发现：PLaquagel-OH柱效果稍好于TSKG4000PWXL柱，两柱所得重均分子量平均偏差为0.17%-3.38%，数均分子量的平均偏差为0.90%-3.57%的分子量分布宽度指数1.34-1.54。     

甲基丙烯酸酯类两亲性聚合物的合成及其浊点测定

利用功能性单体甲基丙烯酸（MAA）、甲基丙烯酸十八烷基酯（SMA）和聚乙二醇甲基丙烯酸酯（PEG-MA）,通过常规自由基无规共聚反应,合成了两亲性聚合物Poly（MAA-co-SMA-co-PEGMA）.利用红外光谱（FT-IR）、核磁共振（1H NMR）和凝胶渗透色谱（GPC）等测试方法对共聚物的结构、平均分子量和分子量分布进行了表征;并对一系列不同单体配比的产物在去离子水中的溶解性作了详细的探讨,找出了此系列特殊高分子表面活性剂在水中的溶解温度和浊点.     

梓油醇酸树脂分子量分布规律的研究

用蒸气压渗透法（ＶＰＯ），凝胶色谱法（ＧＰＣ）、粘度法对不同油度的梓油醇酸树脂酯化各阶段产物及终点物的分子量进行了测定，并对其物性进行了表征，发现梓油醇酸树脂的特性粘度［η］和分子量之间符合Ｍａｒｋ—Ｈｏｕｗｉｎｋ方程［η］＝ｋＭα的关系。从而测定出方程中的ｋ值、α值，及最终产物分子量的分散度（ｄ＝Ｍｗ／Ｍｎ），发现其变化有着短油度＜中油度＜长油度的规律。     

聚甲基丙烯酸缩水甘油酯相对分子量测定和K、α值确定

 以过氧化二异丙苯（DCP）为引发剂,在160℃时制得了极性单体甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）的均聚物聚甲基丙烯酸缩水甘油酯（PGMA）,并用红外光谱（FT-IR）和热重分析（TGA）对PGMA进行了表征;采用凝胶色谱法（GPC）测定了PGMA的平均分子量,利用黏度法测定了添加不同量引发剂得到的3种聚合产物的特性黏度,在此基础上结合Mark-Houwink方程确定了K、α值。研究表明,GMA通过热引发聚合时形成了分子量较大的均聚体PGMA,引发剂DCP的加入致使GMA的聚合度下降;实验测得PGMA溶液K=9.1×10^-4mL/g,α=0.87,说明PGMA分子链在丙酮中呈舒展状态。     

易挥发溶剂中高聚物分子量的测定

提出一种测定仅溶于易挥发溶剂中的高聚物分子量的方法和粘度计，测定了聚苯乙烯，聚甲基丙烯酸甲酯，氯丁橡胶等高聚物的粘均分子量。     

易挥发溶剂中高聚物分子量的测定

提出一种测定仅溶于易挥发溶剂中的高聚物分子量的方法和粘度计，测定了聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、氯丁橡胶等高聚物的粘均分子量．     

凝胶层析法测定肝素分子量分布及平均分子量

用凝胶层析法研究了肝素的分子量分布及平均分子量.非高斯分布峰的平均洗脱体积可以按V_c=sum from i=1 to n(W_j/W)/V_(ci)来计算.肝素种类的K_(αV)对分子量的双对数图有很好的线性关系,用凝胶层析法测定的肝素平均分子量是10,500,用粘度法测定的是10,700.二种方法测定的平均分子量间的平均偏差小于±2％.并发现猪肠粘膜内有分子量为46,000的“大分子”肝素及分子量为2,400的“小分子”肝素.     

初生态超高分子量聚乙烯凝聚态研究

研究了超高分子量聚乙烯（UHPE）的凝聚态，采用DSC研究UHPE熔体等温结晶后的熔融行为；利用傅立叶变换红外光谱（FTIR）研究初生态UHPE链构象，通过偏光显微镜（POM）研究UHPE熔体的光学性质，实验结果表明，初生态UHPE的大分子凝聚态是一种独特的无相互贯穿的多链凝聚态，熔融时，初生态UHPE的凝聚态转化为向列型结构，在熔体结晶时，向列型结构转化为伸直链晶体，再熔融时，熔点的降低是源于伸直链束中晶区链长度的降低。这种特殊凝聚态结构，赋予熔融后初生态结构可恢复的特性，当UHPE熔体在120－130℃下长时间等温结晶后，伸直链束中晶区逐渐增厚，并恢复至初生态的结构，此外，还利用红外差减谱法对链构象进行分析，实验结果支持该凝聚态结构模型。     

薄膜抽提法测定顺丁胶分子量分布

高分子物质都是由很多不同分子量的同系物组成的混合物。巨合物性能的好坏不但与平均分子量的大小有关,而且也与分子量分布有关。分子量分布对高分子的加工性能的影响尤为显著。为了正确而又迅速的测定高分子的分子量分布曾作了种种努力。浊度法、沉淀色谱法、柱淋洗法、沉降速度法均能适用,但这些方法,或者需要特殊的仪器设备,或者费时太长。     

表面接枝不同分子量聚乙二醇的聚氨酯材料的抗粘附性能研究

通过利用聚多巴胺与氨基基团的共价反应,将不同分子量的氨基聚乙二醇单甲醚(mPEG-NH_2)固定于聚氨酯(PU)材料表面,并系统地研究了不同分子量聚乙二醇修饰的聚氨酯材料表面的抗粘附性能.实验中采用了三种不同分子量的氨基聚乙二醇单甲醚,分别是分子量1 000、2 000和5 000.对修饰后的材料表面进行的X射线光电子能谱测试及静态接触角测试证实了不同分子量的聚乙二醇成功地接枝于聚氨酯材料表面.通过对材料表面在不同时间段抗金黄色葡萄球菌粘附效果的分析,以及抗血小板粘附测试,系统地探讨了聚乙二醇分子量的不同对所修饰材料表面抗粘附效果的影响.并针对由分子量2 000与5 000的聚乙二醇修饰的材料表面进行了抗细菌生物膜测试.     

双子型沸点升高仪的试制及高聚物分子量测定

沸点升高法是测定高聚物及有机化合物分子量的常用方法之一.它在测定数均分子量的几种方法中,有独特的优点.随着科学技术的进步,测温元件的灵敏性和准确性有很大的提高,分子量测定范围可达10~5。我们参照大分子化学和从日本进口的双子型沸点仪,以及我校研制的热导式自动量热计的检测与自动记录系统,自制了一台双子型沸点仪,为教学和科研测定了多种物质的分子量.本文简要叙述了双子型沸点仪的结构和工作原理及测定分子量的数据.     

聚芳酯分子量的测定

以加—羟基苯甲酸苯酯为单体的聚芳酯,是一种性能良好的工程塑料,近年来在国内外已引起重视。但是,其分子量的测定方法尚未见详细报导,这种缩聚物在一般有机溶剂中溶解度极小,所以不宜用粘度法等测定分子量。基于聚芳酯含有苯酯端基,如经彻底水解后可测苯酚含量,再由端基含量算出缩聚物的数均分子量。但由于水解