加速繁殖水稻雄性不育系的措施

雄性不育系的繁殖是水稻杂种优势利用的一个重要环节。搞好不育系繁殖首先必须认真做好隔离,严格除杂除劣,切实保证纯度,另方面还须采取措施以提高产量。前者是质量问题,关系到杂种群体的整齐度和优势表现,后者是数量问题,影响到制种面积的大小,也即杂种水稻种植面积的发展速度。今年早造我们对不育系大田繁殖作了一些初步观察,不育系和保持系同时播种,同时移栽,行比1:1,株行距6×6,单株植。抽穗前后父母本均割除剑叶,盛花期每天人工辅助授粉一次。因赶晚造制种季节,不育系种子边熟边收,产量以广陆银(不)最高,种0.3亩,实     

植物生长素亏损与雄性不育的发生

本文用水稻三系和籼粳杂种半不育株及其亲本为主要材料,阐明;花药可溶性蛋白的含量随不育度的加深而下降,不育系的蛋白含量仅为保持系的18—24％。不育的花药淀粉积累极低。与小孢子发育有关的α—淀粉酶、β—淀粉酶、磷化酶、ATP酶等的活性均不同程度地随着不育度的加深而下降,结合态吲哚乙酸(IAA)量与可育度平行下降。不育的花药的吲哚乙醇氧化酶、IAA氧化酶、过氧化物酶的活性随着不育度加深而提高几倍至几十倍。据此认为雄性不育的起因在于不育花药的IAA库受有关氧化酶破坏而大大亏损。生长素亏损必然带来花药代谢及小孢子发育的异常,从而导致花粉不育。生长素亏损又能反馈于小孢子的信息系统,引起恶性循环。这些相关联的作用是波动性的,因此不育的花药中可包含部份正常花粉。根据以上结果修订了植物雄性不育发生机制的模型(图4)。     

中国选育水稻核雄性不育系的研究进展

中国选育水稻核雄性不育系的研究进展ＡｄｖａｎｃｅｉｎＢｒｅｅｄｉｎｇＮｕｃｌｅｏｇｅｎｅｔｉｃＭａｌｅ—ｓｔｅｒｉｌｅＲｉｃｅｉｎＣｈｉｎａ￥／／黄群策（湘谭师范学院生物系，副教授）在生产上大面积利用水稻杂种优势来提高单位面积的稻谷产量，在很大程度上...     

新质源水稻雄性不育系马协A的遗传分析

用马协Ａ和珍汕９７Ａ与１３个水稻品系杂交,对两的遗传行为进行了比较。结果表明,马协Ａ和珍汕９７Ａ的恢保关系基本相同,它们与丛广４１Ｂ、密阳２３的杂产后代表现对基因的分离规律,与明恢６３的杂交后代表现２对基因的遗传规律;等位性测验表明两的核不育基因是等位的。马协Ａ和珍汕９７Ａ在遗传上属同一类型。     

水稻雄性不育研究进展

水稻雄性不育有多种类型，发生的原因复杂。近年来随着全基因组测序完成，大量雄性不育突变体的获得，雄性不育的研究取得了一定进展。本文主要对近年来水稻雄性不育的研究结果进行了概述。     

甘蓝型油菜雄性不育三系青海春播制种技术

甘蓝型油菜雄性不育三系杂交种秦油2号的育成与应用把油菜杂种优势利用研究推向了一个新阶段。但由于目前已经或即将应用于生产的三系杂交油菜其配组的不育系多属低温敏感型不育系,在长江中下游地区及江淮之间秋播制种条件下,春季受低温影响,不育系易出现微粉,制种杂交率不理想,影响种子质量。为此,我们自1997年春季在青海省乐都县园艺场(东经102°23′,北纬36°26′,海拔2000m左右)连续进行了三年三系杂交油菜皖油九号制种试验,三年平均制种产量为1897.5kg/hm~2,制种杂交率经我所秋播鉴定在95％～98％之     

国内水稻雄性不育研究进展

湖南自1967年从自然界发现不育株后,近几年用大量品种与不育株杂交,目前不育系基本稳定,恢复系在栽培品种中大量存在,主要是保持系尚未稳定,出现分离。因此,他们的工作重点是解决保持系的问题。现在拟通过1.用大量的其它品种与不育系进行单株成对杂交;2.用可能的保持系继续与不育系测交;3.按照遗传学理论假设,用人工制造等三种     

水稻孢子体雄性不育系小孢子发育过程中的蛋白质分析

以孢子体雄性不育系马协Ａ，马协Ｂ，马协６３和珍汕９７Ａ，珍汕９７Ｂ，汕优６３９Ｆ１）为材料，对小孢子发育的共粉母细胞时期四分体时期，单核期，二核期，三核期的花药蛋白质ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析。结果表明；在马协型细胞质雄性不育系中，有１２种多肽的表达具有时序特征，其中９种多肽可能与马协Ａ雄性不育有关；在野败型型细胞质雄性不育系中，有１０种多肽的表达具有时序特征，其中６种多肽可能与珍汕９７Ａ雄性不育有关。     

水稻雄性不育的研究

日本《遗传》杂志一九六九年十一月号和一九七○年三月号以及《科学朝日》一九六八年九月号报导,日本通过粳稻和籼稻杂交,进行了水稻雄性不育的研究,其主要内容如下:一九五八年日本东北大学的胜尾和水岛二人将野生稻的细胞质转移到日本栽培稻中,发现花粉不育现象。此后,九州大学永松研究室的新城将籼稻印度品种“包罗”细胞质转移到日本稻中,也发现了雄性不育。     

水稻细胞质雄性不育系小孢子发育过程中的同工酶分析

以新选育出的籼型水稻细胞质雄性不育系马协Ａ有其相应保持系马协Ｂ为材料,分别取不育系和保持系处于花粉母细胞形成期、减数分裂４分体时期、单核期、２核期、３核期的花药进行过氧化物酶同工酶、细胞色素氧化酶同工酶电泳分析及酶活性测定分析。不育系与相应保持系比较发现,不育系过氧化物酶同工酶电泳酶谱带型丰富,酶活性较高;细胞色素氧化酶同工酶电泳酶电泳酶谱带型较小,酶活性较低。这现象是从单核期花药开始表现,并随发     

水稻光温敏核不育系不育性表达的同步性研究

以农垦５８Ｓ、７００１Ｓ、５０４７Ｓ、Ｗ６１５４Ｓ、ＫＳ９、培矮６４Ｓ、安农１Ｓ和５４６０Ｓ８个不同类型的水稻光温敏核不育系为材料，在广州（２３°０８′Ｎ）盛夏７月～８月份对各不育系的不育性表达进行了系统的比较研究，并对育性转换的同步性进行了观察。结果表明，不育性表达的同步性以安农１Ｓ和７００１Ｓ较好，群体不育性整齐，其他６个不育系的不育性表达的同步性较差，株间、株内穗间、穗内颖花间的花粉育性差异显著或极显著。连续单株套袋对降低株间、株内颖花间的花粉育性差异效果不大。遗传纯合的不育系单株间、株内颖花间的育性转换是不完全同步的。不育同步性可作为评价光温敏核不育系优劣的一个重要指标     

枸杞雄性不育花药中蛋白质和几种酶的电泳分析

以雄性不育株“宁杞5号”和可育株“宁杞1号”为实验材料,分析比较两种材料花药不同发育时期的可溶性蛋白质和几种酶的电泳图谱．结果表明,与可育株比较,不育株花粉粒成熟期花药中可溶性蛋白质条带数目减少;两种材料发育各时期花药中超氧化物歧化酶（SOD）、淀粉酶（AMY）、过氧化氢酶（CAT）及三磷酸腺苷酶（AT—Pase）几种酶在酶谱上基本一致,但不育株中这几种酶的含量均低于可育株;不育株中花药花粉粒减数分裂期与成熟期各种酶差异最明显．可为枸杞雄性不育的研究提供参考．     

水稻光温敏核不育系不育性表达的同步性研究

以农垦５８Ｓ、７００１Ｓ、５０４７Ｓ、Ｗ６１５４Ｓ、ＫＳ－９、培矮６４Ｓ、安农－１Ｓ和５４６０Ｓ８个不同类型的水稻光温敏核不育为材料，在广州盛夏７月－８月份对各不育系的不育性表达进行了系统的比较研究，并对生转换的同步性进行了观察。结果表明，不育性表达的同步性以安农－１Ｓ和７００１Ｓ较好，各体不育怀整齐，其他６个不育系的不育性表达的同步性较差，株间、株内穗间颖花间的花粉育性差异显著或极显著。连续单株     

犏牛精母细胞联会复合体与雄性不育关系的研究

采用界面铺展硝酸银染色技术，研究了公犏牛的精母细胞联合复合体（ｓｙｎａｐｔｏｎｅｍａｌｃｏｍｐｌｅｘ，ＳＣ），结果表明：（１）在减数分裂过程中仅有少数精母的常染色体能形成ＳＣ结构，Ｘ、Ｙ染色体轴 围虽积聚有许多微小的深色颗粒状物质，但未见Ｘ、Ｙ染色体的明显联会（２）在常染色体的联会中，有较多的三价体、插入环等联会异常现象；（３）常染色体ＳＣ相对长度与体细胞染色体的相对长度间有显著相关性（Ｒ＝０９６     

高油玉米三种遗传效应综合利用模式研究

高油玉米三个遗传效应的综合利用生产模式是未来高油玉米生产的一种重要方式，而高油玉米雄性不育化研究又是实现三利用生产模式的关键技术环节，采用不育型高油玉米杂交种X超高油玉米杂交种的生产模式，可有效地提高高油玉米的含油量。     

从垂体的超微结构探讨公犏牛的不育性

对公牦牛、公犏牛垂体前叶远侧电子显微镜观察表明:公犏牛 FSH 细胞扩张,细胞核严重畸形、胞浆入核、分泌颗粒少.作者认为公犏牛 FSH 细胞的变异是导致雄性不育的直接原因之一.本文还讨论了光镜和电镜下垂体前叶组织学结构的关系,并探讨了犏牛及其双亲在生殖内分泌领域尚应开展的一些研究.     

好氧堆肥的代谢酶变化和生物毒性物质的降解

通过2个堆肥试验,监测堆肥温度,测试pH值、种子发芽指数以及脲酶、纤维素酶、磷酸酶和β-葡糖苷酶活性等指标,探讨了畜禽场废弃物好氧堆肥的代谢酶变化特征和生物毒性物质的降解规律.结果表明：堆肥过程中pH值较堆肥前有所提高,进入高温期后明显上升;堆肥初期脲酶、磷酸酶和β-葡糖苷酶的活性均明显上升,在中后期下降并趋于稳定.而纤维素酶活性在堆肥过程中始终维持较高水平.种子发芽指数则随着堆肥进程的推移呈现明显的上升趋势,并在后期逐渐稳定.     

基因转化创造植物杂种优势利用新方式的途径分析

普通核雄性不育性遗传方式能够满足对植物最佳雄性不育系选育的要求,如果能解决其不育系繁殖问题,将优于现有的其他杂种优势利用方式。借助基因工程技术,通过质体转化、位点特异性重组技术和特殊启动子的利用,操控可育基因和不育基因的表达,可能繁殖出100%不育株率的普通核雄性不育系,创造出普通核雄性不育性利用新途径。