饮料中胭脂红含量测定的不确定度评定

对HPLC法测定饮料中胭脂红含量的不确定度分析评估,以给出测定结果的不确定度。方法:依据《JJF1059—1999测量不确定度评定与表示》原理与方法,利用相关的数学模型对实验过程的不确定度因素进行分析,计算不确定度各分量,合成不确定度。结果:饮料中胭脂红含量相对扩展不确定度为0.01470(扩展因子k=2)。结论:从不确定度各分量计算结果可见,影响HPLC法测定饮料中胭脂红含量的不确定度主要因素是标准溶液的纯度。     

多孔材料比表面积与孔径分布测量不确定度评价

依据测量不确定度评定与表示计量技术规范,对气体吸附法测定多孔材料比表面积和孔径分布进行了测量不确定度评定.通过对各不确定度分量的评定,得到了测量结果的合成标准不确定度和扩展不确定度,并找出了影响测量结果不确定度的主要因素.     

苯乙烯中阻聚剂（TBC）测量的不确定度评估

对用ASTMD4590-09标准方法测定苯乙烯中阻聚剂过程进行分析,找出其测量过程影响因素,归纳出不确定度的主要来源,建立不确定度评估步骤,通过计算合成相对标准不确定度,从而求扩展不确定度。即当苯乙烯中阻聚剂含量为13.8mg/kg时,相对标准不确定度为1.4%,扩展不确定度为0.4mg/kg（K=2）。     

电压-电流法测定电线电缆绝缘电阻的不确定度评定

讨论了采用电压 -电流法测定电线电缆绝缘电阻的过程中由测量重复性、电线电缆绝缘介质吸收和极化程度不均匀以及测量过程等因素所带来的不确定度分量 ,举例计算了测量电线电缆 70℃绝缘电阻的合成标准不确定度及扩展不确定度 .     

红外吸收法测定土壤中硫含量结果的不确定度评定

为评定红外吸收法测定土壤中硫含量测定结果的不确定度,分析了测定过程中标准物质、称量、重复测量、仪器示值、助熔剂及瓷坩埚等来源所引入的不确定度,建立数学模型并计算出各标准不确定度分量,评定出合成标准不确定度为0．00073％,扩展不确定度为0．0015%．确定影响测量不确定度的主要来源是重复性测定及标准物质选用,而仪器示值引入的不确定度可忽略不计,天平称量和由助熔剂及瓷坩埚引入的空白需要注意控制,从而衡量出该分析方法的可靠程度．     

四氯化硅中硅含量测定及不确定度评定

利用改进的氟硅酸钾容量法测定海绵钛生产工艺中回收四氯化硅中硅含量.采用密封针管取样克服了四氯化硅水解困难,测定范围为5%-85%.同时运用现代统计学理论对影响分析结果的因素进行了讨论分析,通过对方法不确定度的系统分析,确定了方法的标准不确定度±0.32%,扩展不确定度为±0.96%,表明方法的分析过程处于质控状态,结果可靠.     

原子荧光光度法测定土壤样品中砷量的不确定度评定

对原子荧光光度法测定土壤样品中砷量的整个测试过程引入不确定度进行了分析和量化计算,明确了影响不确定度的主要因素,得出合成标准不确定度和扩展不确定度,并给出了测试结果。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定饮用水中镉的不确定度评价

对电感耦合等离子体原子发射光谱法测定饮用水中的微量元素镉含量的不确定度进行了评定。分析了测试过程中的不确定度来源并计算了各个变量的不确定度,建立了数学模型,计算出了检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。此方法测定饮用水中Cd的测量不确定度为0.020 4 ug/L。     

卷烟主流烟气中氢氰酸测定不确定度评价

 结合实验室的实际情况,对连续流动法测定卷烟主流烟气中氢氰酸含量的测量不确定度进行评价,分析了氢氰酸含量检测的影响误差,计算了不确定度分量及合成不确定度,并得出测量结果扩展不确定度为5.47μg/支,为测量结果提供了可信度和可信区间.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定塑料中的镉的不确定度评价

对电感耦合等离子体原子发射光谱法测定塑料中的镉含量的不确定度进行了评定。建立了该方法的定量数学模型并推导出不确定度计算公式,找出了该检测过程中的不确定度来源,并且计算了公式中各个变量的不确定度,最后计算出了检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。     

对离子色谱法测定的洛铂中乳酸含量的不确定度的评定

通过建立数学模型,对离子色谱法测定的洛铂中乳酸含量进行了不确定度评定,分析和量化了各不确定度分量、合成标准不确定度和扩展不确定度（K=2）.结果表明：移液器量取体积的不确定度是主要的不确定度来源.     

芹菜中噻嗪酮农药残留检测的不确定度分析

针对蔬菜中噻嗪酮残留的检测,采用高效液相色谱分析,研究了该方法的不确定度来源和结果的扩展不确定度。结果表明,农残提取、检测、外标曲线和分析仪器对噻嗪酮残留结果产生的相对不确定度分量分别为0.000 6、0.005 9、0.002 1和0.011 9,合成标准不确定度为0.013 5,噻嗪酮农残的扩展不确定度为0.013μg·g-1(k=2),噻嗪酮残留量可以表示为(0.487±0.013)μg·g-1。4个不确定度分量中分析仪器对结果的影响最大,样品检测的影响其次。高效液相色谱法检测蔬菜中噻嗪酮残留量的结果可靠。     

对氮掺杂二氧化钛抗菌剂中氮元素含量测定的不确定度评定

利用有机元素分析仪,对氮掺杂二氧化钛中氮元素的含量进行了测定,评定了其测量不确定度。分析了测定过程中的不确定度的来源,并对不确定度的各个分量进行了评定,给出了测定结果的合成不确定度和扩展不确定度。结果表明:不确定度可表示为(1.21±0.16)%,k=2,其中校准曲线对不确定度的影响最大。     

原子荧光光度计测定土壤中砷的不确定性评估

文中对原子荧光分光光度计测定土壤中砷含量的不确定度来源进行了详细分析,包括:标准溶液引入的不确定度、样品称量引入的不确定度、容量瓶和移液管体积引入的不确定度、温度引入的不确定度、校准曲线引入的不确定度和测量的重复性引入构不确定度,并按数学模型计算出各不确定度分量、合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明:标准物质的稀释过程、曲线的校准和样品重复性试验为不确定度的主要来源。     

花生油体积计量检验的测量不确定度评定

依据标准JJF 1070-2005《定量包装商品净含量计量检验规则》,采用相对密度法对花生油的体积进行了检验.参照JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,对测量过程中不确定度的来源进行了分析,并对不确定度各个分量进行了评定和合成,取包含因子k=2（约95％置信概率）,花生油的体积为1.0094L时,扩展不确定度U=0.0003L.     

石墨炉原子吸收法测定饮用水中镉的不确定度分析

【目的】通过对饮用水中镉含量的测定,研究石墨炉原子吸收法测水中镉(GB/T 5750.6—2006)不确定性因素的影响。【方法】通过建立数学模型,研究测试结果分散性与测量结果参数的联系,以及测量结果不确定的来源。【结果】该饮用水中镉含量测定值为(0.005±0.000 2)mg/L(k=2),测定值的不确定主要与测试的重复性、标准物质、玻璃器皿、标注曲线拟合等因素有关。【结论】此方法可用于评估按照GB/T 5750.6-2006测定饮用水中镉含量的不确定度。     

石墨炉原子吸收光谱法测定番茄酱中铅含量的测量不确定度分析

通过番茄酱中铅含量的重复性测试结果,计算实验标准差,分析并计算了测试过程中系统效应产生的不确定度分量的值,达到了对番茄酱中铅含量的测量不确定度的合理评定,并对合成标准不确定度进行了适度扩展.求出番茄酱中铅含量的安全的扩展不确定度.     

ICP-MS测定重金属含量及其不确定度评价

采用ICP-MS测定了人发、蔬菜、洗发剂、奶粉中几种重金属含量,研究了不同的消解条件对测定重金属的影响.应用扩展不确定度和合成不确定度对实验过程中的质量称量、消解过程、溶液体积,实验的重现性等引起的不确定性进行评价,确定了样品中重金属含量的区间范围,各个元素测定结果的相对标准偏差均小于5%,标准加入法测得样品中各元素回收率在98.56%-99.82%之间.