水稻花粉两条发育途径中的同工酶研究

本工作对杂交水稻花粉配子体和孢子体两条发育途径的过氧化物同工酶,进行了比较研究,并作了细胞学观察,结果如下:(一)正常配手体发育途径中,减数分裂期、单核期、双核期和三核期,花药中的过氧化物同工酶的酶谱均不相同,各有特点,减数分裂期与双核期的特点尤为明显。(二)在离体培养条件下,花粉从配子体发育途径向孢子体发育途径转化启动时,花药中的过氧化物同工酶的酶谱有很明显的变化,上部泳动较慢的酶带大大地合并,酶活增高。(三)离体培养时,只需糖的供应,花粉就能去分化启动。(四)不育系与保持系相比,只有减数分裂期,保持系的酶带数目多于不育系,单核期与双核期,并不保持这一差异。     

盐胁迫对小麦—黑麦5A/5R二体代换系种子萌发的影响

以小麦—黑麦5A/5R二体代换系种子为材料,研究在不同NaCl浓度胁迫下,种子萌发与根系生长特性.结果表明,当盐浓度为50～150 mmol/L时,初始萌发率和萌发指数明显高于其它盐处理组,累积萌发率高于75％,保持了较高的萌发率.在低于150 mmol/L盐胁迫处理的条件下,种子的恢复萌发率高于55％,表明代换系种子...     

安农S-1水稻光温敏核不育系的育性研究 Ⅰ.不同育性时期花药和花粉扫描电镜观察

本文对安农S-1水稻光温敏不育系不同育性时期花药、花粉进行了电镜观察。结果表明,可育季节花药充实粗壮,开裂正常。可育花粉率达70%以上。高温长日照的不育季节花药干瘪瘦小,花药不开裂,花粉发育停止在单核期,为典败花粉,不育率达100%。由可育转变为不育过程中,花药由充实粗壮转变为干瘪瘦小,由黄色转变为白色,由正常开裂转变为不开裂。绒毡层内表面乌氏体由结构清晰转变为乌氏体上沉积着很多物质。花粉由可育转变为典败,花粉萌发孔由正常转变为异常。当由不育转变为可育时,花药和花粉的变化与前述变化方向相反。     

新型低温不育水稻(N—10_s,N—13_s)育性的初步鉴定

育性鉴定结果证实,N—10s和N—13s属新型低温不育水稻,对温度的敏感期在花粉母细胞减数分裂期,当敏感期日平均温低于23.6℃表现不育,花粉典败率达98%以上,自交结实率为0.但在高温(光照期31℃,暗期28℃)条件下,N—10s和N—13s表现为可育,N—10s结实率为36.7%,N—13s结实率为55.6%.N—10s和N—13s也可作为“两系法”不育系加以利用.     

球孢白僵菌孢子的耐逆性研究

测定了温度、pH、紫外线照射对D1-5球孢白僵菌在极性条件下对孢子萌发的影响,并找到萌发最适条件.实验结果表明:在其他条件相等时,温度在15~40℃都能萌发,19~28℃为最适应温度.球孢白僵菌孢子在pH 3~11之间都能萌发,萌发率在pH≤7时随着pH增大而升高,在等于7时达到峰值95.06%,而后逐渐下降.紫外线照射会严重影响球孢白僵菌的孢子萌发.     

虎纹捕鸟蛛毒素-IV突变体K27A-HWTX-IV的合成和复性及其生物学活性研究

用芴甲氧羰基(Fmoc)固相多肽合成的方法在固相多肽合成仪上合成了用丙氨酸代替虎纹捕鸟蛛毒素—Ⅳ的第27位的赖氨酸的突变体K27A—HWTX—Ⅳ，通过反相HPLC对不同条件下突变体的氧化复性结果进行监测，摸索出其最佳氧化复性条件为：0．1mol／L Tris—HCl，pH8．0，GSH 1 mmol／L GSSG 0．1mmol／L的复性缓冲液，样品浓度为0．1mg/mL。复性产物经HPLC纯化并用基质辅助激光解吸飞行时间质谱法进行鉴定，相对分子质量为4050．63Da。生物学活性实验小鼠离体膈神经—膈肌标本测活实验表明：10μg/mL天然HWTX—Ⅳ阻断小鼠离体膈神经,膈肌接头传递时间为16min，10μg/mL复性后的突变体阻断小鼠离体膈神经．膈肌接头传递时间为120min，残基的替换导致突变体生物学活性比天然毒素少，证明了第27位的赖氨酸为虎纹捕鸟蛛毒素—Ⅳ活性相关的残基。     

鲢鱼卵子成熟和受精细胞学的研究 Ⅱ.卵子受精细胞学

鲢鱼卵子属端黄卵,卵子受精在第二次成熟分裂中期执行。在排离卵巢的成熟卵母细胞上,精孔细胞消失,受精孔敞开,精子通过受精孔入卵,并且是单精受精。水温20—23℃,受精后一分钟,精子进入卵质。受精后5分钟,精子星光形成,卵核发育进入第二次成熟分裂后期。受精后10—15分钟,两性原核形成。受精后25—30分钟,进入第一次卵裂中期。卵裂至64细胞期全为纵裂,且局限于动物性极,是典型的盘状卵裂。本文着重讨论了鲢鱼精子的凝聚、激动与受精的关系,分析了单精入卵的机理。     

转基因番茄的花粉组织培养

本文采用三种方法：滋养培养、分粒离体培养、微室培养对三种转基因番茄花粉进行组织培养，诱导纯合二倍体，花粉粒离体培养诱导愈伤组织或胚状体的效率高于滋养培养，微室培养可在镜下直接观测花粉粒发育情况，采用不同花药预处理方法，可提高诱导效率。     

花药体细胞组织对花粉发育的作用及其控制

目前,在■药培养工作中,有若干植物如棉花、油茶等,虽然作了大量的培养试验,但仍然没有获得花粉植株。共同存在的一个现象是,这些植物的花药在离体培养时,极易形成体细胞愈伤组织,而花粉的发育却受到了抑制。为了从上述植物获得花粉植株,我们以棉花为主要材料,研究了花药体细胞组织对花粉     

一个反向水稻两用核不育系育性对温度与光周期的反应

以水稻两用核不育系go3S为材料,在其育性转换敏感期,用不同光周期与不同温度处理,研究了其育性对光周期与温度的反应.结果表明,在长日高温(30.5℃)与短日高温处理条件下,go3S均表现为可育,自交结实率为40.9%～41.5%,花粉可染率为58.5%～61.4%;而在长日低温(23.5℃)与短日低温处理条件下,go3S均表现为不育,自交结实率与花粉可染率均为0.育性表现在长、短日处理之间无显著差异,但在高、低温处理间存在显著差异,说明go3S育性受温度控制,不受光周期影响,且为高温可育、低温不育型,其育性转换方向与通常的温敏型水稻两用核不育系相反,故go3S为反向温敏型水稻两用核不育系.2005年,在长沙夏季自然条件下,当其育性转换温敏感期遇到平均日均温31.4～31.9℃的高温时,go3S表现为可育,花粉可染率为57.7%～65.0%,自交结实率可达40%以上;而遇到平均自然日均温25.7～26.0℃的较低温度时,则表现为不育,花粉可染率为Q2%～0.7%,自交结实率为0;进一步在其育性转换温敏感期用26.0℃及28.0℃的人工恒温冷水连续处理7 d,go3S也表现不育,花粉可染率为0～0.8%,自交结实率为0,说明go3S育性转换的临界温度界于28.0～30.5℃之间.     

对激光辐射番茄种子的幼苗过氧化物酶及其同工酶活性测定

本文采用H_e-Ne激光辐射番茄湿种子,其功率密度为0.024瓦/厘米~2,辐射时间为5分钟,经过培养后,测定番茄幼苗的过氧化物酶及其同工酶活性。实验结果表明:经过激光辐射的番茄种子发芽率高,其幼苗过氧化物酶及其同工酶活性亦高。     

棉花花粉人工萌发及授粉液在杂交制种中的应用

研究了诱导棉花花粉人工萌发培养基中蔗糖,琼脂的最适浓度。发现在无机盐基液的固体培养基中,４５％蔗糖浓度和０．８ｇ／Ｌ琼脂是诱导棉花花粉人工萌发的最适浓度。硼和ＧＡ３对棉花花粉的人工萌发有促进作用,此外还对棉花杂交授粉液及其在杂交制种中的应用进行了探索。     

光温水处理对龙胆草种子萌发的影响

以东北龙胆草为主要试材,研究了不同的光照、温度、水分条件对龙胆草种子萌发的影响.结果表明：在不同温度条件下,龙胆草种子萌发率和胚根生长速度明显不同,龙胆草种子的最适萌发温度为25℃;龙胆草种子是需光种子,光照对龙胆草种子萌发有促进作用,黑暗阻碍龙胆草种子的萌发;随着PEG-6000浓度的增加,龙胆草种子的萌发率和萌发势明显增强,适度的干旱处理有利于龙胆草种子的萌发.     

几个新选水稻两用核不育系育性对光周期与温度的反应

以近年湖南新选育的7个水稻两用核不育系为材料,在它们育性转换敏感期,用不同光周期与不同温度处理,研究了它们育性对光周期与温度的反应.结果表明,在相同温度(30.5℃、23.5℃)条件下,在育性转换光敏感期进行15 d左右(13～18 d)长、短日处理,7个材料均表现不育,自交结实率为0,花粉可染率为0～2.0%.说明这7个材料均为温敏型水稻两用核不育系.在长日条件下,在育性转换温敏感期用23.5℃的恒温冷水连续处理6 d,7个材料也均表现不育,自交结实率为0,花粉可染率为0～0.3%;用22.0℃的恒温冷水连续处理6 d,株25S、株77S、H628S、DS、88S与96-5-2S 6个材料依然表现不育,自交结实率为0,花粉可染率为0～0.1%,但H629S则表现为可育,自交结实率为24.0%,花粉可染率为29.7%.说明株25S、株77S、H628S、DS、88S与96-5-2S育性转换的临界温度小于22.0℃(恒温),而H629S育性转换的临界温度大于22.0℃(恒温),小于23.5℃(恒温).在湖南,如果在生产上用来进行杂交制种,株25S、株77S、H628S、DS、88S与96-5-2S会比较安全,而H629S则存在较大风险.     

60CoΥ——射线对水稻芽中酯酶等同工酶的影响

本试验用聚丙烯酰胺盘状凝胶电永法研究了在~(60)Coγ—射线作用下,水稻芽中酯酶等同工酶的变化情况。通过酶谱技术显示的谱带图样看出:与对照比较,处理的水稻芽中酯酶同工酶,缺少酶带3,增多酶带8′,各酶带活力降低,处理的水稻芽中过氧化物酶同工酶,缺少酶带4,增多酶带4′,各主要酶带活力增高,细胞色素氧化酶同工酶处理与对照相同。结果表明,水稻芽中酯酶,过氧化物酶同工酶的变化与~(60)C0γ—射线作用有密切关系,而此二酶可衡量遗传效应。因此,分析同工酶的变化规律,有可能为预测辐射的遗传效应,探讨辐射的作用机理提供依据。     

论粘弹性裂纹体的时间相依G_i—K_i关系

由于能量释放率不是裂纹体边值问题的直接解答,粘弹裂纹体的能量释放率原则上不能直接应用粘弹对应原理求得。在某些特殊情况(常载荷或常位移)下,这一困难虽然已被巧妙地克服,但仍有必要一般地讨论粘弹裂纹体的G_i—K_i关系。如我们在前文中指出那样,粘弹体的能量释放率等于裂纹闭合能量率。利用线粘弹体裂纹前缘的应力位移埸,通过计算这一裂纹闭合能量率,推导出了粘弹裂纹体的时间相依G_i—K_i关系。主要结论如下: 1) 粘弹裂纹体的G_i—K_i关系是时间相依的。粘弹裂纹体的能量释放率可从对应的弹性裂纹体的能量释放率乘以某时间因子f_(ig)(f)而得到。2) 能量释放率的时间因子等于应力(或应力强度因子)和位移的时间因子的乘积f_(ig)(t)=f_(iσ)(t)f_(iα)(t)。3) 不同流变模型、不同应力状态(平面应力、平面应变、反平面应变)及不同情况(给定载荷、给定位移)的裂纹体的能量释放率是不相同的。4) 采用这里得到的结果,可以很方便地立刻将线弹性断裂力学的某些结果推广到粘弹裂纹体的情形。     

16MnR钢中针状铁素体＋马氏体双相组织的研究

研究了铁索体+马化体双相组织对16MnR钢机械性能的影响,试验结果表明,具有魏氏组织的16MnR钢,经760～780℃亚温淬火后,强度显著提高,抗拉强度可达900MPa,而塑性降低不多,延伸率仍在18%左右,同时消除了魏氏组织的不利影响。     

猕猴桃成熟胚乳脱分化和分化过程中的同工酶研究

本文报导了用中华猕猴桃当年干种子的胚乳成功地诱导出再生植株,以及成熟胚乳在脱分化产生愈伤组织和愈伤组织再分化形成芽过程申的同工酶变化。结果如下:(一)成熟胚乳经一个月的离体培养后,形成肉眼可见的愈伤组织团,切片观察,愈伤组织起源于胚乳表层及其下层细胞;(二)成熟胚乳愈伤组织的诱导必需有胚的存在,完全去除胚不能形成愈伤组织;(三)猕猴桃的成熟胚乳、培养后尚未产生愈伤组织的胚乳、脱分化产生了愈伤组织的胚乳,出现芽、根突起的愈伤组织,它们的同工酶酶谱各有特点,彼此间有明显的差异;(四)胚乳脱分化前后的同工酶变化明显,酶谱中酶带数目最多,酶活性也最高。     

小麦花粉培养中蔗糖浓度外源激素对启动细胞分裂的作用

以4个小麦品种为材料，对培养基中的蔗糖浓度、外源激素等对离体花粉中小孢子细胞分裂启动的诱导效果进行了研究．结果发现3％的蔗糖浓度适用于小麦花粉培养，而较高蔗糖浓度（9％）不利于花粉培养；蔗糖浓度高于9％时则不能启动花粉粒的脱分化及雄核发育．实验表明，外源激素的存在是花粉脱分化并进入雄核发育的必要条件，2，4－D在诱导花粉粒转向孢子体发育的过程中起主要作用．     

亚硫酸氢钠对诱导棉花、油菜花粉发生雄核分裂的作用

目前的单倍体育种,是通过花药培养,诱导单倍的花粉粒形成花粉植株而获得大量的单倍体植株的。在正常情况下,雄核发育是沿着配子体形成的途径进行的。而在离体培养时,则要诱导它沿着孢子体形成的途径进行。因此,如何诱导花粉雄核沿着孢子体发育的途径发生雄核分裂,是单倍体培养技术中的一个关健问题。同时,这里涉及到控制细胞发育途径的机理问题,因此,它也具有重要的理论意义。