高效液相色谱法( HPLC) 测定中成药保济丸中木香挥发油的含量

采用高效液相色谱（HPLC）法测定羊城和香港保济丸中木香挥发油的含量，色谱柱为ODS柱（4．6≌150mm），流动相为甲醇－水（40：60），检测波长为275nm，在0．008％至0．022％的范围内呈良好的线性关系，回归方程为Y＝0．2581＋100．92X，r=0.9867.羊城药厂保济丸中木香挥发油的含量为0．016％，而香港李众胜堂保济丸中木香挥发油的含量为0．059％，此方法简便，快速，准确，可用于控制保济丸产品的质量。     

RP-HPLC法测定不同树龄紫油厚朴中和厚朴酚及厚朴酚的含量

建立了RP-HPLC法测定紫油厚朴药材中和厚朴酚及厚朴酚的含量.采用依利特ODS2 C18(200 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇∶水=75∶25(V/V)为流动相,检测波长294 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃.结果得到厚朴酚的平均回收率为98.10%,RSD为0.42%,和厚朴酚的平均回收率为99.86%,RSD为0.86%.该方法重复性好、精密度高、线性关系良好,快速、准确;为紫油厚朴药材品质评价、品种选育及含量控制提供了科学依据.     

云厚朴SFE-CO2萃取物中厚朴酚与和厚朴酚的热稳定性考察

温度是影响云厚朴提取物稳定性的主要因素,本研究考察云厚朴提取物的热稳定性。采用高效液相色谱法,测定云厚朴SFE-CO2(二氧化碳超临界流体萃取)工艺萃取物中的和厚朴酚、厚朴酚在不同温度干燥时的含量变化并得出降解规律,干燥时降解为一级反应,在100℃降解较快。采用恒温加速实验,得出SFE-CO2萃取液中的和厚朴酚、厚朴酚室温25℃贮存期分别为1 125.6h和975.7h。在制剂生产中,云厚朴SFE-CO2萃取物不宜长时间贮存,以减少有效成分损失;由于热不稳定性,高温干燥会导致制剂质量不稳定,降低药效,应在较低温度下干燥。     

高效液相色谱法测定利胆排石片中和厚朴酚与厚朴酚含量

目的：测定利胆排石片中的和厚朴酚与厚朴酚。方法：高效液相色谱法C18 150mm×4．6mm5μm色谱柱，甲醇-水（70：30）为流动相，紫外检测波长294mm。结果：和厚朴酚，在0.01529-0．1529g·L^-1范围内线性关系良好，厚朴粉在0．01627-0．1267g·L^-1范围内线性关系良好。结论：样品检测稳定性、重复性、准确性好，可用于利胆排石片中和厚朴酚与厚朴粉的测定和质量控制。     

和厚朴酚的吸附伏安法研究

和厚朴酚在０．１ｍｏｌ·Ｌ＾－ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ底液中,出现一灵敏吸附伏安还原峰,Ｅｐ＝－０．２３Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）。当富集时间为３ｍｉｎ时,峰电流与和厚朴酚浓度在１．０×１０＾－８￣１．０×１０＾－７ｍｏｌ·Ｌ＾－１范围内呈线性关系,检测限为３．０×１０＾－９ｍｏｌ·Ｌ＾－１,可用于中药厚朴的测定。     

中成药保济丸中葛根素含量分析

对羊城药厂保济丸、香港李众胜堂保济丸及按组方自制保济丸中葛根素含量采用高效液相色谱法进行了测定分析.考察了样品制备方法、流动相系统、检测波长等因素对分析结果的影响;结果表明葛根素和其它组分可达基线分离,葛根素浓度在4×10-3～2 1×10-2mg/mL内线性关系良好(r=0 99826).保济丸中葛根素的回收率99 34%,RSD<1 78%.保剂丸经简单的溶解和过滤后即可直接进样测定.     

厚朴果实中厚朴酚、和厚朴酚的提取工艺比较

目的：测定厚朴果实中厚朴酚、和厚朴酚的含量,并对厚朴果实中酚类成分的提取方法进行探索和优化,为厚朴果实入药提供依据和参考。方法用醇提法、碱提法和超声辅助提取法提取厚朴果实中的酚类成分,采用薄层扫描法测定其中的厚朴酚、和厚朴酚的含量;并采用控制单一变量法优化乙醇提取工艺。结果厚朴果实中两种酚的含量是厚朴皮的1/4左右,提示厚朴果实具有入药的潜性;乙醇提取法的工艺优化结果显示最佳提取参数是60℃下、80%体积的乙醇提取三次（2、1.5、1 h）。结论醇提法、碱提法和超声提取法对酚类物质提取率没有显著影响,提示在选择提取方法时我们可以根据实际情况和成本来选择恰当的提取方法。     

FL同时测定中药厚朴中厚朴酚与和厚朴酚含量

利用厚朴酚与和厚朴酚光酸性的不同,建立同时检测厚朴药材中这2种主要组分的荧光方法.通过对5份样品的测定发现,与色谱方法一样,甲醇提取液不需要进一步纯化处理,可以直接用于论文建立的荧光法对厚朴酚与和厚朴酚的测定.通过与HPLC方法的对照,证明荧光光谱法的精密度和准确度皆能满足分析要求.     

HPLC法测定炎平灌肠液中芍药苷的质量浓度

建立炎平灌肠液中芍药苷的质量浓度测定方法,采用高效液相色谱法,色谱柱采用Kro-masilTMC18柱,流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾(40∶65),流速为1.0 mL/min,检测波长为230nm,柱温为室温.芍药苷在0.2~1.0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率99.18%.结果表明,该方法简便、稳定、可靠.可用于炎平灌肠液中芍药苷的质量浓度测定.     

HPLC法测定菌陈蒿汤颗粒液与合煎液中栀子甙含量

采用反相高效液相色谱法测定茵陈蒿汤颗粒液及合煎液中栀子甙的含量。每付茵陈蒿汤颗粒液中栀子甙的含量为496.02mg，每付合煎液中栀子甙的含量为180.49mg。茵陈蒿汤颗粒液中栀子甙的含量高子合煎液。     

中医抗老延寿法初探

本文从中医的角度出发，根据中医肾、脾分别为先、后天之本及有关经典论著的理论，提出衰老的原因及抗老延寿的方法。     

氢化物发生原子荧光法测定中药中的砷

中药中砷元素含量过高会直接影响人体的健康,所以对中药中砷元素的测定具有重要的意义.砷的常规测定方法有比色法,分光光度法[1,2],极谱法[3],原子吸收法[4]等,本文研究了氢化物发生—原子荧光法测定中药中砷元素的方法,方法检出限为0.10ug/L,线性检测范围为0～10ug/L.     

裂解色谱法测定中药指纹图谱

采用裂解色谱法（PGF）研究比较几种中药材及中成药的指纹图谱,并考察了裂解温度、裂解时间对指纹图谱的影响。结果表明谱图的重现性好,相对保留值的RSD均≤2.75%,相对峰面积的RSD均≤2.95%。该方法具有快速、简便、准确等特点,裂解温度、裂解时间对实验起着重要作用。     

庐陵中医刍论

目的 探讨庐陵中医文化资源的挖掘及保护。方法 借助文献载籍,全面梳理庐陵中医发展轨迹,分析庐陵中医文化特征及其形成原因。结果 庐陵中医是庐陵文化的重要组成部分,形成了特点鲜明的赣中医学群体。结论 医界和学界应对庐陵中医高度关注并深入研究,促进地方中医药事业的繁荣和区域社会经济的发展。     

中医方法冶疗再生障碍性贫血的体会

本文主要介绍作者1975—1985年应用中医方法,诊治再生障碍性贫血病12例,收效较佳,从诊治中体会到治疗上应注意:一、病证有机结合,识病则全面掌握疾病的本质,以病概全貌。辨证分型则能立法选药定方;二、建立综合性、系统性和持久性治疗方法,是治疗再障成败关键;三、补虚要注意人体脏腑间相互资助的作用和药疗要与食疗相结合;四、新感驱邪,药忌猛峻,妇女经来要防崩;五、中医辨证重要,但掌握血象变化不可缺。     

河南省常见中药混伪品简介

研究了几种常见中药易于混淆的特征及鉴别方法。     

中西医结合治疗排卵障碍性不孕症的临床分析

本文探讨中药联合克罗米芬促排卵治疗排卵障碍性不孕的疗效。将90例排卵障碍性不孕患者,随机分为中药联合克罗米芬组（治疗组）45例,克罗米芬组（对照组）45例,治疗3～6个周期后进行受孕情况和排卵情况比较。结果是治疗组治愈率71．11％,对照组治愈率51．11％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）;治疗组有效率26．67％,对照组有效率37．78％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组并发症为0,对照组并发症3例,占6．66％,对照组明显高于治疗组,两组比较有明显差异（P〈0．05）。由此可见,中药联合克罗米芬治疗排卵障碍性不孕,疗效优于单用克罗米芬治疗。     

β-环糊精用于槐角中芦丁的示波测定

在NaOH底液中,β-环糊精能在示波图上产生灵敏切口,且该切口深度随β-环糊精-芦丁包结物的形成而减小.利用β-环糊精及其与芦丁形成包结物的示波特性建立了二次微分简易示波伏安法测定中药槐角中的芦丁含量的新方法.测定芦丁的线性范围为5.0×10-7～6.5×10-6mol/L,回归方程为h(V)＝6.61-0.95×105c,相关系数r＝-0.998,检出限为3.0×10-7mol/L.对于3.500×10-8mol/L芦丁5次测定结果的RSD为2.8%,回收率为99.7%.与其他方法相比,本方法具有装置简单便宜、方法直观易行、样品不需要特殊处理等特点.此外,利用随客体分子的加入β-环糊精示波图的变化,可快速、直观的判断出主、客体间是否发生了包结反应,从而拓展了用电化学方法研究超分子包结物的范围.