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相似文献
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1.
对120例确诊为孕7周内的健康妇女口服米非司酮配伍米索前列醇终止早孕。结果显示完全流产率87%,不全流产率10%。阴道出血量与孕周、绒毛球大小及出血时间密切相关,用药越早,出血越少,效果越好。提示了米非司酮配伍米索前列醇使用方便,安全高效,副反应轻,具有广泛的应用价值。  相似文献   

2.
目的 观察米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠临床效果.方法 瘢痕子宫妊娠≤12周,且无米非司酮、米索前列醇禁忌证的192例患者作为观察组,选择同期年龄、孕周、孕产次的非瘢痕子宫妊娠192例患者作为对照组,对两组流产效果、妊娠物排出时间及阴道流血量进行观察比较.结果 两组差异无统计学意义.结论 米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠效果非常好,解决了终止瘢痕子宫妊娠的难题.  相似文献   

3.
李香 《甘肃科技》2016,(7):107-108
探索米非司酮合并米索前列醇(米索)终止6~8周妊娠的临床效果。选取白银市白银区人口和计划生育服务站站168例孕6~8周要求自愿选用药物流产并签署知情同意书后终止妊娠的妇女,对其采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床资料进行回顾性分析,并对临床效果进行观察、护理、随访总结。米非司酮配伍米索前列醇终止早孕成功率高,适合于对手术有惧怕心理者及人工流产的高危对象,损伤较小,在护理工作中仔细观察阴道流血情况,精心做好护理各项工作,并做好用药后的随访工作,可提高用药的质量,增加完全流产率,是我国目前主要采用的药物流产方法,在临床中应大力推荐。  相似文献   

4.
目前,米非司酮配伍前列腺素抗早孕已广泛应用于临床,但因蜕膜脱落不全,存在出血量多、出血时间长的缺点,并影响完全流产率,为此,我们采用米非司酮配伍米索前列醇加丙酸睾丸酮肌注抗早孕,现将结果报告如下:一、资料和方法1.资料来源:我院1997年1月~12月,停经≤49天,经B超证实为与停经月份相符的宫内妊娠,年龄在20~40岁,无药流禁忌症,自愿要求药物流产者120名,随机分成2组,各60名,经统计学验证其年龄、孕产次、孕周等无显著差异。2.药物及方法;米非司酮及米索前列醇均为上海华联制药有限公司生产…  相似文献   

5.
我院于1999年9月份开始采用米非司酮与米索前列醇配伍,以诱导流产60例。米非司酮作用:抗孕酮类药物能引起子宫收缩,并提高妊娠子宫对前列腺素的敏感性,同时有软化、扩张宫颈作用,米非司酮配伍米索前列醇终止孕10—16周妊娠,效果较好。因为孕10—16周时  相似文献   

6.
张素瑛  魏晓霞 《甘肃科技》2006,22(9):203-203,155
目的:米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠引产.方法:2004年2月至2006年2月甘南藏族自治州舟曲县人民医院对60例不同月份中期妊娠患者应用米非司酮100mg每日一次,连服2天.第三天阴道放置米索前列醇600—1200ug进行药物引产。结果:完全流产率88%,不完全流产率12%。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于不同月份、不同类型的中期引产疗效好。减少了宫腔操作,患者痛苦小,机体损伤轻,恢复快。  相似文献   

7.
目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止10~16周妊娠的临床效果.方法:对125例病例进行系统回顾分析.结果:米非司酮配伍米索前列醇终止10~16周妊娠,安全性高、成功率达95.2%.结论:米非司酮配伍米索前列醇用于终止10~16周妊娠痛苦小、安全有效值、得推广应用.  相似文献   

8.
对两种药物终止孕12~32周妊娠进行临床观察,了解米非司酮配伍米索前裂腺醇可否替代雷夫努尔终止孕.  相似文献   

9.
报告了630例停经<90d的健康早孕妇女口服米非司酮配伍米索前列醇终止早孕情况,结果显示:完全1Q流产率93.02%,无急性阴道大出血需输血,补液者;流产效果与孕龄未产,经产无关(p>0.05).证实米非司酮配伍米索前列醇终止早孕是一种安全、有效、副反应轻的好方法.据阴道出血情况予清宫、催产素、抗菌素等处理,效果良好.  相似文献   

10.
目的:评价米非司酮配伍米索前列醇终止8—16w妊娠的有效性及安全性。方法:对我院185例米非司酮配伍米索前列醇阴道给药终止8—16w妊娠的临床资料进行分析。结果:流产成功率为96.76%,无一例出现失血性休克或子宫破裂。结论:在严密观察下,米非司酮配伍米索前列醇可作为终止8—16w妊娠的一种行之有效的方法。  相似文献   

11.
应用米非司酮配伍米索前列醇终止7周内的早孕成功率已达95%以上。流产成功率及阴道流血的多少与妊娠时间密切相关,用药越早,出血越少,完全流产率越高。所以,早期诊断,早期用药,是提高成功率的关键。材料和方法一、对象选择:从1995年2月至12月,选择80例妊娠49天以内的健康早孕妇女(血、尿、白带常规、肝功、心电均正常),无使用米非司酮及来索前列醇禁忌症,年龄不超过35周岁,月经周期基本规律,妊娠天数与子宫大小基本相符,尿妊娠试验或血HCG,B超等方法确诊为早孕的妇女。二、用药方法:米非司酮和米索前列醇均由浙江仙居制…  相似文献   

12.
张光炜 《今日科技》1997,(11):38-38
我院近2年来对210例早孕妇女采用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕进行临床观察,结果显示完全流产率达93.6%,而且表明妊娠天数越短,流产率越高,不显示初孕妇的完全流产率94%、多孕妇的完全流产率88%.此两种药物的副作用轻,使用方便、安全、有效,是目前药物流产比较理想的方法.  相似文献   

13.
影响药物流产成功率的相关因素分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨影响药物流产成功率的相关因素。方法:回顾我院1436例经米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床资料,分析影响药物流产成功率的相关因素。结果:孕周〉7周者药物流产不全及失败率高于孕周≤7周者,差异有统计学意义(P〈0.01)。经孕者药物流产不全及失败率高于初孕者,差异有统计学意义(P〈0.01)。孕囊直径≥2cm者药物流产不全及失败率高于孕囊直径〈2cm者,差异有统计学意义(P<0.01)。后倾后屈位置子宫药物流产不全及失败率高于前倾水平位置子宫,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:药物流产不全及失败率与孕周、孕次、孕囊大小、子宫位置有关。  相似文献   

14.
本文对国产米非司酮配伍PG05与配伍米索前列醇各60例序贯用药,对120例早孕妇女进行终止妊娠临床试验,结果表明,两种方法均为安全、有效终止早孕方法,完全流产率分别为90%及87%,P>0.05,两组无显著差异.配伍米索前列醇更具有口服使用方便,副反应小,价格低廉,不需低温保存,容易推广之优点.但仍有需清宫止血的病例,此为药流之不足,今后应进一步探讨.  相似文献   

15.
目的探讨米非司酮配伍米索在终止孕11~18周的妊娠的可行性、安全性及优缺点.方法对2001年12月~2003年12月收治的妊娠11~18周且自愿要求终止妊娠的妇女162例进行回顾性分析.结果米非司酮配伍米索终止孕11~18周妊娠成功率95%,且较以往的钳刮术及小月份中引术痛苦小、并发症少、出血量少.结论米非司酮配伍米索终止孕11~18周妊娠安全、有效,且痛苦小、并发症少,但需住院观察.  相似文献   

16.
丁悦 《甘肃科技》1998,14(5):17
我院于1996年2月应用米非司酮配伍米索前列腺醇,用于孕16周以内的患者,终止妊娠,现将体会总结如下:  相似文献   

17.
海宁市第三人民医院采用小剂量米非司酮口服,观妊娠物排出情况或配伍米索前列醇的方法,治疗流产不全及稽留流产共25例,收到了较满意的疗效。现总结如下: ⒈ 资料与方法 1.1 资料:收集本院近期诊治的流产不全、稽留流产病例共25例,年龄18-35岁,有妊娠分娩史8例。其中流产不全11例:人流不全4例,药流不全4例,自然流产不全2例,中期引产组织残留1例。诊断标准:流产后阴道出血淋漓不尽或反复不规则阴道出血。B超提示宫内组织残留(强回声>1cm)。稽留流产14例:停经时间<7周2例,7-12周7例,12-16周5例。诊断标准:有停经史,有或无…  相似文献   

18.
目的:分析孕期与非孕期实施腹腔镜下宫颈环扎术对妊娠结局的影响.方法:回顾性分析行腹腔镜下宫颈环扎术的孕妇43例,分为孕期组及非孕期组,比较两组手术并发症及妊娠结局.结果:与孕期组相比,非孕期组手术时间长,P<0.05,差异有统计学意义;孕期组住院时间长,P<0.05,差异有统计学意义,孕期组早产发生率高,P<0.05,差异有统计学意义.在出血量、宫颈管长度、流产率、围产儿结局方面两组比较,P>0.05,差异无统计学意义,术中及术后并发症方面两组差异无统计学意义.结论:孕前与孕期(≤14周)腹腔镜下宫颈环扎术均是一种安全、疗效肯定的治疗方法,在降低流产及改善围产儿结局方面值得临床应用.  相似文献   

19.
70年代出现了临床可用的前列腺素,而80年代末期又拥有了孕酮受体阻滞剂米非司酮,使药物流产成为这一孕期的另一种可供选择的方法。与人工流产术相比,用米非司酮和前列腺素进行药物流产是一种安全、有效的方法,而且副作用小,对一些妇女来说药物流产更能被接受,它提供了更加方便的流产措施。我院于1998年10月至1999年8月,用米非司酮配伍米索前列醇用于终止49天以内妊娠,其完全流产率达90%以上,现将132例临床观察资料报道如下:一、资料与方法1.对象年龄在18~40岁,平均年龄26岁,身体健康,停经49天以内,经妇科…  相似文献   

20.
对两种药物终止孕12-32周妊娠进行临床观察,了解米非司酮配伍米索前裂腺醇可否替代雷夫努尔终止孕。  相似文献   

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