西藏色季拉山方枝柏侧枝与主干年轮宽度相关性初步分析

树木年轮宽度分析是目前使用最为广泛的树木年代学分析方法。本文通过研究分析色季拉山东坡不同海拔区域的方枝柏标准木与标准侧枝圆盘年轮宽度之间的关系,发现方枝柏侧枝与主干年轮之间存在相关性,但不同海拔方枝柏主干与侧枝年轮宽度的相关性具有较大差异。高海拔区域方枝柏主干与侧枝年轮宽度之间呈现出较为显著的正相关性,相关系数为0.629,在0.01检测水平上显著正相关,可见方枝柏林线区域用侧枝代替主干进行方枝柏生长特性研究具有一定的可行性。在中海拔,尤其在海拔4200m左右的方枝柏分布的下限范围,主干与侧枝生长受干扰影响较大,两者年轮宽度间相关性系数不高。对方枝柏不同年龄段分段分析中发现,成熟阶段方枝柏侧枝年轮与主干年轮宽度相关性最好,且相关程度较高。     

NaBi(WO4)2 枝晶生长实时观察及其凝固组织研究

利用高温晶体生长实时观察装置, 观察并研究了小Prandtl数、高熔点、透明的NaBi(WO₄)₂ (NBWO)氧化物中的枝晶生长过程. 根据其动态图像及细节信息分析, 枝晶不同主干和分支之间的竞争现象以及熔体中的对流效应均存在抑制枝晶生长作用. 枝晶生长速度随时间变化, 其中主干生长速度在熔体扩散区达到最大值5.8 mm/s, 当其前沿进入对流区后, 生长速度迅速减小, 枝晶分支的生长速度变化也具有相同的规律. NBWO熔体急冷后凝固组织的EPMA-EDS分析表明, 枝晶生长不同阶段固液界面前沿熔体中存在成分偏离化学计量比现象.     

葡萄的夏季修剪

<正>摘心和副梢处理当新梢长到25厘米左右,开花前3天至5天在花序以上6片至8片叶处摘心。新梢摘心以后,副梢便会大量萌发,在新梢顶端保留1个至2个副梢,其余副梢全部摘除,顶端副梢宜留4片至6片叶反复进行摘心。预备枝一般留十余片叶摘心,延长枝摘心一般在7月份至8月份进行。     

不同修剪方式对元宝枫实生苗枝干生长的影响

通过研究不同修剪方式对元宝枫实生苗枝干生长的影响,优化元宝枫绿化苗木修剪技术.建立4年生元宝枫实生苗修剪样地,采取重剪、轻剪和不修剪3种修剪方式,连续3年观测样本苗木的树高、树冠、地径、胸径、树冠长度、枝级枝数、枝长、枝粗.用观测值进行样本聚类分析和对应性分析.结果表明：(1)经修剪的苗木生长指标明显高于未修剪苗木,未修剪样本组内数值差异显著,呈两极分化态势;苗木地径以轻剪苗木平均值最大为6.25 cm.生长指标变异系数以轻剪处理后苗木地径变异性最大,系数为33.12%.(2)轻剪样本评价为优的比例最高.(3)优树留冠长度与枝下高比例为：1.1～1.4.研究得出元宝枫重剪适宜于5年内幼苗,以调整主干与侧枝生长关系.修剪树冠长度与枝下高控制最优比例为1.0～1.5.5年后中龄苗木适宜轻剪,促进粗生长和树冠发育.     

论吊干杏的主干纺锤型修剪留枝高度

以"吊干杏"为研究对象,采用主干纺锤型的方式修剪。研究20、40、60、80、100、110、120cm7种主干高度的吊干杏生长情况,为主干纺锤在吊干杏上的应用提供理论依据,以达到对主干纺锤型吊干杏的修剪提供依据。经过对3年生吊干杏修剪试验,2016年1年的试验结果表明,吊干杏的总枝数以80cm处为界以下发枝数逐渐减少,80cm以上的的发枝数逐渐增多,主干80cm以下接近地面。主干纺锤型的树形结构比较简单、成形快、易修剪、通风透光、便于管理,省力且早丰产,已受到广大果农的青睐。该修剪方式目前已经在苹果、香梨、桃等果树上应用,但是在吊干杏上的应用尚属空白。     

葡萄采收后的管理

<正>控制枝蔓:果实采手后葡萄枝曼继续生长,会消耗树体养分,除采取摘心、除副梢措施控制生长外,还可喷0.05%的比久溶液控制其生长,减少养分的消耗。     

鼠尾藻生长和生殖季节的研究

本文对生长在平潭岛的鼠尾藻进行了生长和生殖季节的研究,选择两个浪冲击度不同的断面,于1989年3月至1990年3月的每月大潮期间,用0.25×0.25厘米的方框随机取样。研究结果表明,生长在平潭岛的鼠尾藻,侧枝生长期为3～7月,生殖季节为4～7月,7月藻体初生枝达最长,生物量最大。8月藻体初生枝腐烂,侧枝脱落,生物量全年最小,比较两个断面的结果表明,藻体初生枝长度和生物量与浪冲击度有关,浪冲击度越大,藻体初生枝越长,生物量也越大。     

回缩树冠对珍珠番石榴枝梢生长的影响

分别以0.4、0.8、1.3、1.8 m的树冠高度对珍珠番石榴成年树进行回缩修剪,以不修剪为对照,探讨对珍珠番石榴的树高、冠幅、总枝数、30 cm以上长的枝数、各级分枝数、枝长、枝粗的影响。建议回缩高度以0.8-1.3 m为宜。     

强迫层流环境下多晶粒生长的相场法模拟

将模拟流场所用的Lattice Boltzmann方法(简称LBM)和模拟枝晶生长的相场模型进行耦合,模拟Al-Cu合金等温凝固过程中多晶粒在纯扩散和存在对流情况下枝晶的生长状况.模拟结果显示:在枝晶的生长初期,无论是纯扩散还是存在对流,各晶粒间间距较大,无相互影响,独立生长;纯扩散条件下枝晶呈现明显的对称性,强迫层流作用下,由于对流的存在,上游侧枝晶比下游侧枝晶发达;随着枝晶慢慢长大,各晶粒相互影响,产生竞争生长,导致枝晶生长产生不对称性;流速的大小会影响枝晶的生长形貌,流速越大,枝晶生长越快,非对称性越严重,下游越易产生涡流.     

枝晶生长的相场法数值模拟

利用一个简单的相场模型,对过冷熔体中枝晶的生长形貌进行数值模拟,定性分析各向异性强度、无量纲潜热及扰动因子等对枝晶形貌的影响.结果表明,枝晶主干生长速度随着各向异性强度的增大而增大,并且枝晶结构强烈依赖于各向异性强度;随着无量纲潜热的增大,晶体生长过程中枝晶结构特征愈加明显;扰动对枝晶结构特征有一定的影响,随着扰动因子的增加,枝晶间竞争生长加剧.     

截干对叶用银杏生长及树形的影响

对叶用银杏大指品种１年生、２年生和３年生实生苗分别以不同留桩高度截干（或抹顶芽）处理,并对截干后当年的生长及树形指标进行调查。结果表明：（１）截干能矮化树体,扩大冠幅,减少光秃带距,加大部分处理树冠总体积;（２）截干能增加部分处理枝条数量及枝条总长;（３）对当年叶产量影响最大的指标分别为地径、长枝数、长枝长、高幅比及冠长比。因引截干能促进银杏形成优质叶用树形。     

毛竹竹冠结构的研究

<正> 毛竹竹冠由秆、枝、叶三部分组成。竹秆分枝部分是竹冠的支柱,竹秆上每一个分枝的节和枝、叶合称为一个枝盘。每一枝上着生主枝、侧枝、小枝,各种枝条按一定规律分布在竹秆四周,构成竹冠的空间支架。每一个叶枝上着生3—5片竹叶,均匀分布在竹冠上形成绿色的叶层,有效地利用太阳光能进行光合作用,生产有机物质。竹冠结构是指竹冠中秆、各种枝条、竹叶的数量及其在各盘枝上的分布。关于毛竹的秆形结构,作者曾作过报道,本文主要论述毛竹竹冠结构的规律性。1979年以来,我们在江苏宜兴县林场,共调查70株标准竹,每株标准竹伐倒后,记录竹龄、胸径、高度、枝下高、总节数、枝下节数、竹冠节数(枝盘数)、竹秆重量以及枝、叶重量等,并按枝盘号调查主枝、侧枝、小枝、叶枝、叶片数等。     

南神沟“古柽柳”

1993年8月,我和同学去肖家堡乡参观,在南神沟村前看到一棵被当地村民尊奉为“神草”的形态奇特的古树。古树生长于村前一个小山坡上,从地面分出四个枝干,其中两枝毁于雷电,现存的两枝形同倒立着的“人”字,一枝呈半开扇状,高约6.4米,胸径51厘米;另一枝主干呈板状,形如倒卧的恐龙,其竖直高度约4.2米,胸径60厘米。古树主干的下部树皮已脱落,树干内局部腐烂,但仍显苍劲。     

在强加来流作用下二元系中枝晶生长的稳态解

研究了远场来流作用下二元系中的枝晶生长.当Schmidt数很大时,应用渐近分析方法得到枝晶稳态生长的渐近解,其温度场和浓度场的首级解、一级解均为相似性解,枝晶形状为存在细微波动的旋转抛物面.远场来流的强弱影响着枝晶生长的Peclet数的大小,进而影响着枝晶的尖端半径与生长速度.当过冷度一定时,在枝晶尖端或在枝晶前沿处的温度随着流场的增大而减小,而溶质浓度随着流场的增大而增大.     

千年桐材用人工林优树选择

调查福建北部地区8 a生千年桐(Aleurites montana)林分,以胸径、树高、单株材积为生长指标,结合冠幅、枝下高、干形、侧枝粗细和主干分叉性5个形质指标,应用5株优势木对比法和主成分分析法进行优树选择.结果表明:千年桐优树的入选应满足胸径、树高、单株材积分别超过5株优势木平均值的1.18,1.10和1.51倍,且0.30A(冠幅得分)+0.38B(侧枝粗细得分)+0.32C(主干分叉性得分)2.最终入选的千年桐优树有12株,入选率为19.7%.     

α-Al磁性对强磁场下Al-Cu亚共晶合金定向凝固组织的影响

以Al-Cu亚共晶合金为研究对象,考察了α-Al单晶磁各向异性对稳恒强磁场下定向凝固枝晶组织生长行为的影响.实验测定了α-Al单晶不同晶向的磁化率.结果表明:Al-Cu单晶中的磁化现象表现出明显的方向性;难磁化轴为晶体学位向111方向,即磁化率最小;易磁化轴为晶体学位向311或310方向,即磁化率最大;磁化率随Cu原子数量的增加而降低;[111]晶向族中4个晶向的磁化率不再一致.对于Al-0.85%Cu合金,当生长速度为50μm/s时,在无磁场情况下其定向凝固枝晶主干沿凝固方向排列;当施加6 T纵向强磁场时,枝晶主干偏离凝固方向成一定夹角排列,这一现象可能是由α-Al磁晶的各向异性所致.     

不同光强与干旱胁迫对银杏枝叶构件生长的影响

研究了遮荫和干旱胁迫对银杏枝叶种群生长的影响,结果表明,遮荫可增加叶面积,延长其生长期,促进长枝1和2及株高的增长,但对短枝数量无明显影响;重度干旱抑制了长枝1和2及株高的生长,中度干旱对长枝1作用不明显,但促进了长枝2的生长,干旱胁迫对短枝数量无明显影响.     

黄花蒿耗水及生长规律试验研究

黄花蒿可作为干旱地区收复弃耕地的先锋植物。通过小区试验，对黄花蒿耗水规律、生长过程和生态效应进行了研究。试验结果表明，黄花蒿的生长可分为发芽、展叶、分枝、现蕾、开花、结实6个阶段，其中分枝期长，相应的耗水强度最大；黄花蒿株高和侧枝生长对土壤水分状况敏感，具有较强的抗逆性和环境适应性；同时，其主茎和侧枝较长，覆盖度大，具有一定抗风沙能力。该研究对干旱区生态建设有一定帮助。     

不同密度下山桐子自然整枝差异性分析

为了分析密度对不同种源山桐子各生长指标的影响,探究其自然整枝规律,为密度调控山桐子林定向培育提供理论依据,以5 a生成都种源和济源种源山桐子幼树为试验材料,设计3 m×2 m、3 m×3 m和3 m×4 m三种密度,调查不同密度下山桐子的胸径、枝下高、冠高比、单株材积、枝条长度与基径、枝条着生处主干直径与高度以及枝条死亡率.结果显示,不同密度下两个种源山桐子的胸径、枝下高和单株材积均表现为低密度大于高密度,冠高比则是随着密度的减小先增大后减小;不同密度下两个种源山桐子的枝条死亡率均表现为低密度显著小于高密度（P<0.05）,且两个种源山桐子的枝条着生处主干直径均随着密度的减小而增大.成都种源山桐子第1轮枝条的死亡率与其长度和基径有极显著的负相关关系（P<0.01）,济源种源山桐子枝条死亡率均与其着生处主干直径有极显著的正相关关系（P<0.01）.此外,成都种源5 a生山桐子的各生长指标均大于济源种源.     

几种因素对川西云杉扦插繁殖生根的影响

系统研究了影响川西云杉扦插繁殖的几种因素,包括枝条类型、采穗枝条部位、清水浸泡时间、采穗母株年龄、单株试验、激素处理.研究结果表明:川西云杉不同单株插穗生根能力存在较大差异.500 mg/kgIBA处理1 h和200 mg/kg IBA处理5 h促进川西云杉硬枝插条生根的效果最佳,生根率分别达到88.1%和81.0%;生根率、平均生根数母株年龄间差异不显著;I级侧枝和Ⅱ级枝侧枝的生根率显著大干Ⅱ级顶枝.母株枝条的平均生根数在上、下部枝条间存在着显著差异.将川西云杉在云南香格里拉秋季进行硬枝扦插,插后35 d穗条已基本愈合,45～60 d、90～100 d为生根高峰期.