环磷酰胺诱发蚕豆根尖细胞染色体畸变的分析

以蚕豆根法为实验材料，研究了环磷酰胺对间期微核细胞及染色体畸变的作用，并对环磷酰胺的诱变机理进行了分析，提出了环磷酰胺可能通过激发细胞内的自由基反应而导致染色体畸变的观点。     

蚯蚓浸膏对环磷酰胺诱发的蚕豆根尖细胞变异的保护作用

以蚕豆根尖为材料，研究了赤子爱胜蚓浸膏对环磷酰胺诱变的保护作用．结果表明，用赤子爱胜蚓浸膏处理后，可以降低由环磷酰胺诱发的蚕豆根尖细胞微核率和染色体畸变率．１％蚯蚓浸膏处理组与阳性对照组相比，微核率和染色体畸变率分别降低７０２１％和４５３６％；０５％蚯蚓浸膏处理组，微核率和染色体畸变率分别降低４６３９％和３８３９％；０１％蚯蚓浸膏处理组，微核率和染色体畸变率分别降低２９８８％和２６８６％．     

镉对蚕豆根尖细胞染色体畸变的影响

通过光学显微镜观察发现,蚕豆根尖经镉染毒后,染色体会发生畸变,在一定浓度和时间范围内,畸变率随浓度和时间的增加而增加,但当大于或小于这一浓度或时间范围后,畸变率反而减少.在蚕豆根尖细胞染色体的几种畸变中,以染色体断片出现的几率最高,染色体环出现的几率最低. 本文讨论了蚕豆根尖细胞染色体畸变与染毒的浓度和时间的关系.     

紫外线照射核黄素产生自由基诱发蚕豆根尖细胞异常

以蚕豆根尖为材料，研究了核黄素在紫外光照条件下对细胞有丝分裂的影响，结果表明，核黄素在紫外光照条件下产生的活性氧自由基能明显的抑制有丝分裂，使有丝分裂指数明显下降，当核黄素浓度为０．１ｍｍｏｌ／Ｌ时，有丝分裂指数下降为７２．１８％。此外，紫外光照的核黄素还能诱发较高频率的双核细胞，以及微核和各类类型的染色体畸变，表明核黄素在紫外线照射条件下能有效的抑制细胞板的形成，使染色体ＤＮＡ发生断裂。     

氯霉素对蚕豆根尖细胞有丝分裂的影响

氯霉素在动物性食品中的残留对人类健康造成威胁。用不同浓度氯霉素处理蚕豆根尖，结果表明，氯霉素会造成蚕豆根尖细胞有丝分裂指数下降，微核率上升和染色体畸变，畸变类型主要有染色体落后、染色体断片、染色体桥和染色体多极分裂等。染色体异常行为与氯霉素处理浓度呈正相关，说明氯霉素是一种环境诱变剂。     

自来水诱发蚕豆根类细胞异常的研究

以蚕豆根尖为材料，研究了自来水的诱变作用。结果表明：自来水对染色体有明显的诱变作用。     

不同浓度的环磷酰胺对蚕豆根尖细胞微核率的影响

蚕豆根尖微核实验与染色体畸变试验同样具有准确、快速、操作简便、有明显剂量一效应关系、适合大批量样品检测等特点．研究不同浓度环磷酰胺诱发蚕豆根尖细胞微核的效应,结果表明环磷酰胺处理可诱发蚕豆根尖诱导细胞内染色体发生畸变,影响纺锤丝和中心粒而产生微核,并且诱发微核的剂量与效应关系,以及微核率与染色体畸变间的相关关系非常显著．这些研究结果表明,蚕豆根尖间期微核数量可用作检测污染物,确定污染程度的指标．     

自来水诱发蚕豆根尖细胞异常的研究

以百豆根尖为材料，研究了自来水的诱变作用。结果表明：自来水对染色体有明显的诱变作用。     

枸杞对环磷酰胺诱发小鼠染色体畸变的修复作用

本实验以小鼠骨髓染色体畸变率为指标，用枸杞提取液实验，研究对环磷酰胺诱发遗传物质损伤后的保护及修复作用。     

染发剂对蚕豆根尖细胞遗传毒性效应的研究

为寻找一种简单有效能够证明染发剂具有毒性,探究其毒性大小的方法,本文采用蚕豆根尖细胞微核实验,检测氧化型染发剂的诱变效应.结果显示,细胞微核百分率以及染色体畸变率相比于对照组存在着显著的差异,且当浓度为10.0 mg/mL时,蚕豆根尖细胞微核率达到最高值.由此说明染发剂具有一定的毒性作用,且毒性强度与染发剂的浓度是相关联的.蚕豆根尖细胞微核实验能够作为初步检测氧化型染发剂诱变效应的有效方法.     

酸性铝诱发蚕豆根尖细胞的遗传损伤效应

采用蚕豆根尖细胞染色体畸变实验,研究酸性铝对蚕豆体细胞染色体稳定性的影响.以不同酸度(pH 5.8和pH 4.5)和不同浓度铝溶液处理蚕豆,结果表明:在pH 5.8时,用浓度30μm o l/L~50 000μm o l/L的铝处理,能诱发蚕豆根尖细胞染色体畸变,畸变率随铝浓度的升高而增加;pH 4.5时,用浓度30μm o l/L~300μm o l/L的铝处理组诱发的染色体畸变同样随铝浓度的升高而增加,但铝浓度为1 000μm o/L~50 000μm o l/L时抑制根尖细胞分裂,几乎没有中期相.比较不同pH的铝处理结果可知,相同铝浓度(30μm o l/L~300μm o l/L)时pH 4.5组比pH 5.8组的染色体畸变率高,其中30μm o l/L的两组差异较小,300μm o l/L两组差异较大.研究结果表明,环境铝对植物的遗传损伤与植物生存环境中可溶性铝的浓度有关,铝离子浓度增高会导致其毒性作用增强,酸度降低在一定程度上加剧了铝的毒性作用.     

叶面施硼对蚕豆生物效应的影响

用不同浓度的硼酸溶液在蚕豆不同生长期进行叶面喷施.结果表明,在蚕豆生长的幼苗期、现蕾期和开花期叶面喷施0.1%-0.2%的硼酸溶液能促进蚕豆的生长和产量的增加.可能施硼后导致蚕豆叶片的SOD活性和CAT活性的增强,同时降低了O2-生成速率和MDA含量.     

烟草浸提液对蚕豆根尖的遗传损伤

利用不同浓度的烟草浸提液对蚕豆根尖进行常温处理,结果对蚕豆根尖细胞造成不同程度的遗传损伤,而且根尖细胞微核率与烟草浸提液浓度成正相关。     

锰诱发蚕豆根尖细胞微核的研究

采用微核测定的方法,用不同浓度的氯化锰溶液处理生长发育斯的蚕豆根,检测其细胞微核诱变的情况,并以香烟烟雾水溶液作阳性对照。结果表明,实验各组与馏水对照组微核率之间的差异有显著性（P＜0．01）,氯化锰溶液各浓度度组的蚕豆根细胞微核率之间的差异亦存在显著性（P＜0．01）。这提示过量的锰具有化学诱变作用。     

褐藻寡糖抗三氧化二砷(As2O3)诱导蚕豆根尖的细胞遗传毒性

采用蚕豆根尖细胞的微核试验和染色体畸变试验方法,测定不同浓度的褐藻寡糖对As2O3诱导的蚕豆根尖细胞的微核率、有丝分裂指数和染色体畸变率的影响.结果表明:褐藻寡糖能有效抑制As2O3诱导的蚕豆根尖细胞微核的产生,即在一定浓度范围内,微核率随褐藻寡糖处理浓度的降低而减少,但低于一定浓度后反而呈上升趋势;不同浓度的褐藻寡糖均可使蚕豆根尖细胞有丝分裂指数增大;褐藻寡糖还能有效降低蚕豆根尖细胞染色体畸变率.因此,褐藻寡糖对蚕豆根尖细胞具有明显的诱抗活性和调节细胞分裂生长的效应.     

明矾对蚕豆和大蒜根尖毒性效应的细胞遗传学比较研究

以蚕豆和大蒜根尖为实验材料，研究不同浓度明矾对蚕豆和大蒜胚根根尖的细胞遗传学效应。结果表明，不同浓度明矾在不同处理时间内均能诱发较高微核率和染色体畸变率，且在同样的条件下，蚕豆根尖细胞的微核率和染色体畸变率明显高于大蒜的(p＜0．01或p＜0．001)。结论是明矾对蚕豆和大蒜根尖均具有明显的细胞遗传学务性效应，且对蚕豆根尖的务性效应明显高于对大蒜根尖的毒性效应。