机械合金化方法制备Fe－Si纳米晶粒子的研究

用机械合金化（ＭＡ）方法制备了Ｆｅ１００－ｘＳｉｘ（ｘ＝２０．３０．４０．７０）纳米粒子．当Ｓｉ＜３０ａｔ％时，球磨产物主要是α－Ｆｅ（Ｓｉ）．随着Ｓｉ含量升高．Ｆｅ和Ｓｉ的化合物在球磨粉末中所占比例逐渐增大．实验结果表明．Ｆｅ－Ｓｉ粉末随球磨时间增加粒径减小，Ｆｅ６０Ｓｉ４０混合粉末经１２０ｈ球磨可得到粒径为７ｎｍ的晶粒．     

机械合金化方法制备Fe—Si纳米晶粒子的研究

用机械合金化（ＭＡ）方法制备了Ｆｅ１００＝ｘＳｉｘ（ｘ＝２０．３０，４０．７０）纳米粒子，当Ｓｉ＜３０ａｔ％时，球磨产物主要是ａ＝Ｆｅ（Ｓｉ），随着Ｓｉ含量升高，Ｆｅ和Ｓｉ的化合物在球磨粉末中所占比例逐渐增大，实验结果表明，Ｆｅ－Ｓｉ粉末随球磨时间增加粒径减小，Ｆｅ６０Ｓｉ混合粉末经１２０ｈ球磨可得到粒径为７ｎｍ的晶粒。     

CdS_(0.1)Se_(0.9)半导体纳米晶体的生长和吸收光谱的研究

采用两步退火方法获得了嵌埋于玻璃基体内CdSxSe1-x的半导体纳米晶体 ,其平均尺寸随退火时间的增加而增大 .从实验测量的室温吸收谱上看到 ,当纳米晶体的平均直径从 5.6 1nm减小到 4 .6 9nm时 ,其吸收边向高能方向移动了 0 .0 89eV .用有效质量近似模型计算了半导体纳米晶体的吸收边相对其体材料的移动 ,将理论计算与实验结果进行了比较 .     

SnO2纳米晶簇室温带隙测定

实验测定了平均直径６ｎｍ和１０ｎｍ的ＳｎＯ２纳米晶簇室温带隙值，得到其大小分别是３．４９３ｅＶ和３．３０７ｅＶ并与有效质量近似法计算结果进行对比研究。     

氧缺位对纳米SnO2喇曼谱及超精细参数的影响

采用溶胶－凝胶技术制备了ＳｎＯ２纳米微粉，测定晶粒尺寸在３～１５ｎｍ范围内ＳｎＯ２的喇曼光谱，并由穆斯堡尔谱给出其表面相与晶体相的超精细参数．此外还测定了氧缺位对分别在真空与氧气氛下退火的试样的喇曼谱的影响，并从超精细参数的变化给予解释．     

巨磁热效应材料Gd5SixGe4-x三元合金的制备及晶体结构

三元合金Ｇｄ５ＳｉＧｅ４－ｘ是一种具有巨磁热效应的材料。作者用熔炼法在氩气气氛中合成了四种Ｇｄ５ＳｉｘＧｅ４－ｘ样品（其中ｘ＝４,３．２,２．１６,２）。粉末Ｘ射线衍射结果表明,当４≥ｘ〉２时Ｇｄ５ＳｉｘＧｅ４－ｘ为正交晶体;当ｘ＝２时Ｇｄ５Ｓｉ２Ｇｅ２畸变成单斜晶体。随着Ｇｅ量的增加,晶胞参数及单胞体积都随之增加。同时还测定了均质化处理对这些合金的作用。     

纳米Y2SiO5：Ce^3＋的制备及光致发光

采用溶胶－凝胶法，以较传统方法低的温度合成了Ｙ２ＳｉＯ５Ｃｅ３＋纳米微晶，用Ｘ射线衍射、透射电子显微镜测定它们的物相为单斜晶系的Ｙ２ＳｉＯ５，平均粒径为３０－４０ｎｍ左右．还通过激发光谱和发射光谱，研究了其光致发光特性，观察到样品的发射谱的峰值波长位于４５８ｎｍ附近，比以固相反应法制备的Ｙ２ＳｉＯ５Ｃｅ３＋微晶粉及单晶Ｙ２ＳｉＯ５Ｃｅ３＋红移４０ｎｍ左右．     

纳米晶Ti—Fe—Ni合金机械合金化的研究

应用ＸＲＤ，ＴＥＭ，ＤＳＣ等实验方法研究了第三组元Ｎｉ对Ｆｅ－Ｔｉ二元混合元素粉机械合金化反应的影响．试验中原子数百分比分别以５％和１５％Ｎｉ取代部分Ｆｅ元素．研究结果表明固态合金化合成晶粒尺寸分别为１２ｎｍ和６ｎｍ的纳米晶Ｂ２相．合金化中经历球磨“退火”过程，微观点阵畸变逐渐减弱，晶粒长大．Ｎｉ元素能使合成的Ｂ２结构纳米晶ＴｉＦｅ相的点阵畸变减小．合成的纳米晶相在９７３Ｋ产生相分解，析出低温马氏体ＴｉＮｉ相     

Fe78B13Si9纳米晶合金的晶体结构

同高密度电脉冲处理Ｆｅ７８Ｂ１３Ｓｉ９（Ｍｅｔｇｌａｓ２６０５Ｓ－２）非晶合金，形成了纳米 晶合金，并用Ｘ射线衍射和透射电镜研究了纳米晶合金的晶粒结构，结果表明，两个晶体相为α－Ｆｅ（Ｓｉ）固溶体和Ｆｅ２Ｂ（ｂｃｔ）化合物，晶粒尺寸为１９ｎｍ。     

人工紫晶中的色心及其吸收光谱

本文报导了α－ＳｉＯ２：Ｆｅ（３＋）石英晶体的水热法Ｚ面生长技术，经Ｃｏ６０γ射线室温辐照赋色后晶体呈鲜艳的紫色，测试了着色晶体的色心吸收带，至四个主吸收带，峰值分别位于３４５ｎｍ，５５０ｎｍ，８２０ｎｍ和１４００ｎｍ，本文讨论了晶体色心的形成及模型，并用群论和分子轨道理论分析解释了色心吸收谱的实验结果。