青蒿素类药物的HPLC法测定研究

文章指出,采用高效液相色谱法对青蒿素系列药物进行含量测定的分析测定研究,建立了在210nm处同时直接测定青蒿素(ART)、双氢青蒿素(DHA)和蒿甲醚(ARM)的HPLC方法,从而避免了因衍生化反应不完全而引入的误差,简化了操作,为更准确地测定青蒿素系列药物的含量提供了可靠的手段。     

RH-HPLC法测定青蒿素中脱氢青蒿素及9-表-青蒿素的含量

建立了一种利用反相液相色谱法测定青蒿素原料药中脱氢青蒿素和9-表-青蒿素含量的分析方法。采用紫外检测器于210 nm处进行检测,以C-18柱(Agilent Zobax ODS,150 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,以乙腈和水的混合溶液为流动相,采取梯度洗脱方式(0~10 min,45%乙腈;10~20 min,45%~80%乙腈;20~25 min,80%~45%乙腈;25~35 min,45%乙腈)进行洗脱。在此条件下,青蒿素、脱氢青蒿素和9-表-青蒿素能彼此完全分离。脱氢青蒿素和9-表-青蒿素的浓度分别在4.11~28.76、9.42~65.93μg/m L范围内与峰面积的线性关系良好,相关系数R均大于0.998,检出限(3S/N)分别为2.668 ng和75.34 ng,样品加标回收率均在94%~108%之间。     

海拔与保存时间对重庆产青蒿中青蒿素质量分数的影响

该文采用高效液相色谱法(HPLC)测定不同海拔与不同保存时间下重庆产青蒿中青蒿素的质量分数,通过生物学统计法分析其质量分数与药材保存时间或种植海拔之间可能存在的相关性,从而探讨其有关的质量变化规律,为选取重庆产青蒿最佳的种植海拔和保存时间提供科学依据.结果显示,采集的12个重庆产青蒿样品中青蒿素平均质量分数为0.434 8％,质量分数范围在0.254 3％～0.562 0％之间;其中不同海拔下的青蒿中青蒿素质量分数差异显著(p＜0.05),以种植在海拔900 m左右青蒿的青蒿素质量分数最高,为0.444 3％;不同保存时间下青蒿中青蒿素质量分数差异显著(p＜0.05),以采收后立即入药的青蒿中青蒿素质量分数最高,同时随其保存时间的延长青蒿素质量分数呈下降趋势.重庆产青蒿最适种植高度在海拔900 m左右;采收后不宜长时间保存,应当及时入药.     

RP—HPLC法测定柴黄升板颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立柴黄升板颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法：采用RP—HPLC法,以ODS—C18为固定相,甲醇一水一磷酸（50：50：0.2）,流速：1．0m1．min^-1,检测波长280nm．．结果：黄芩苷在0．1407～2．2486μg（r=0．9998）内具有良好的线性关系;平均回收率为99．7％（n=6）,RSD为0．46％。结论：该方法简单,结果准确、可靠,可以作为该制剂质量控制的一项重要指标。     

RP—HPLC法测定葛根芩连胶囊中盐酸小檗碱的含量

用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定葛根芩连胶囊中盐酸小檗碱的含量。采用Ｓｈｉｍａｄｚｕ ＶＰ－ＯＤＳ柱，乙腈－０．０６ｍｏｌ／Ｌ ＫＨ２ＰＯ４－ＳＤＳ（２５０：３００：３．３ｇ）为流动相，检测波长３４７ｎｍ。方法准确可靠，快捷方便，回收率为９９．６０％，ＲＳＤ为１．０６％。     

HPLC测定二陈汤中橙皮苷的含量

目的：建立二陈汤高效液相色谱测定橙皮苷的方法。方法：DiamonsilC1（84.6×250mm,5μm）柱,乙腈-0.05%磷酸（20：80）为流动相,流速：1.0mL.min-1,检测波长283nm,柱温：30℃。结果：橙皮苷回归方程为Y=1440X-9.957,r=0.9996,线性范围：0.237～1.185μg。平均加样回收率为98.84%,RSD为1.00%（n=5）。结论：方法简便、准确,重复性好,可作为二陈汤的质量分析方法。     

RP—HPLC测定通窍鼻炎片中欧前胡素的含量

建立通窍鼻炎片中欧前胡素含量高效液相色谱测定方法．采用甲醇超声提取;Thermo HypersilKeystne ODS C18色谱柱,甲醇-水（70：30）流动相;流速0．8mL·min^-1;柱温：25℃;检测波长300nm,欧前胡素在0．02～0．20μg内线性关系良好,平均回收率为100．26％,RSD=1．41％．该方法灵敏度高,准确性好,专属性强,可用于通窍鼻炎片的质量控制。     

青蒿素的提取,分离和测定

应用薄层层析法对凤县不同产地青蒿中的青蒿素进行了测定。测定结果表明,凤县青蒿中青蒿素含量为０．１９６－０．２３０％。     

HPLC测定吴茱萸中吴茱萸碱的含量

测定吴茱萸中吴茱萸碱的含量 ,采用高效液相色谱法。色谱柱Sphevisorb -Sio2 (2 5 0mm× 4 6mm )、粒度5 μm(大连依利特公司 ) ,流动相为正庚烷 -异丙醇 -已酸 (89∶10∶1) ,检测波长 2 5 4nm ,流速 1mL·min-1。平均回收率为 10 2 5 % ,RSD =3 14%。线性关系、精密度及重线性都很好。     

HPLC测定饮用水中藻类叶绿素含量

研究了高效液相色谱法分析叶绿素以及超声波法提取叶绿素的方法.用超声波破碎藻类20min达到了叶绿素的完全提取.用V(甲醇)∶V(丙酮)=80∶20的混合流动相,并且加入质量分数为0.1%的甲酸,得到了良好的叶绿素a和叶绿素b液相色谱图,用标准曲线法测定了密云水库不同地点的叶绿素浓度.HPLC作为叶绿素的快速分析方法,可以用于水中叶绿素的定量和定性分析,与荧光分析法相比,具有快速,准确的特点.     

黄花蒿叶片植株再生体系的建立

以黄花蒿叶片为材料,设计离体培养不同阶段的培养基配方.通过对培养结果进行观察、统计分析,结果表明:MS 2,4-D(2.0mg/L)对叶片诱导愈伤组织效果最好;MS 6-BA(1.0mg/L)为丛生芽分化培养基的适宜配方;无菌苗在MS NAA(0.05mg/L)的培养基上生根效果良好.     

黄花蒿耗水及生长规律试验研究

黄花蒿可作为干旱地区收复弃耕地的先锋植物。通过小区试验，对黄花蒿耗水规律、生长过程和生态效应进行了研究。试验结果表明，黄花蒿的生长可分为发芽、展叶、分枝、现蕾、开花、结实6个阶段，其中分枝期长，相应的耗水强度最大；黄花蒿株高和侧枝生长对土壤水分状况敏感，具有较强的抗逆性和环境适应性；同时，其主茎和侧枝较长，覆盖度大，具有一定抗风沙能力。该研究对干旱区生态建设有一定帮助。     

黄花蒿凝血药效部位及化学组分分析

对黄花蒿植物凝血物质基础进行了探究.采用有机溶剂提取法对黄花蒿植物进行浸提;采用凝血板法、试管法、血浆复钙时间测定法检测浸提物凝血药效;采用碱溶酸沉淀法及低温法对正丁醇浸提物的黄酮类化合物、萜类化合物进行分离并分析了黄酮类化合物紫外可见光谱及荧光光谱性质;采用理化显色反应对化合物进行鉴定,并利用TLC显色反应对萜类化合物进行分析.结果表明：黄花蒿植物凝血药效部位为正丁醇浸提物,正丁醇浸提物在不同的检测方法中均有显著的凝血药效,正丁醇浸提物主要化学组分为黄酮类化合物及萜类化合物.说明黄花蒿植物凝血药效部位为正丁醇浸提物,其化学组分主要为黄酮类化合物及萜类化合物.     

新疆产黄花蒿挥发油成分研究

采用水蒸汽蒸馏法提取，运用毛细管气相色谱．质谱联用法对新疆产黄花蒿(Artemisia annua L.)挥发性化学成分进行了分析，用气相色谱面积归一化法测定了各成分的相对百分含量，经毛细管色谱分离出48个峰，并鉴定出峰所对应的化合物，其主要化学成分为2，5-二氢-3-甲基呋喃(68．48％)；β—月桂烯(10．13％)；1R，3Z，9S-4，11，11-三甲基-8-亚甲基二环[7，2，0]-3-十一碳烯(7．74％)；7，11-二甲基-3-亚甲基-1，6，10-十二碳三烯(2．42％)；桉油醇(1．68％)；圣亚麻三烯(1．52％)等，为进一步开发利用提供了科学依据。     

不同栽培措施对黄花蒿产量和青蒿素含量的影响

用黄花在型９３００４号作材料,进行播种量,种植密度,营养条件,采收期及留种技术的田间试验,结果表明：黄花蒿施用鸡粪或混合肥作基肥作基以种子繁殖,于３月上撒播种量每公倾播种量为９００ｇ－１５００ｇ,留苗密度为１５ｃｍ＊１５ｃｍ,在苗期和生长盛各追肥１次可提高花花蒿产量和青蒿纱产量;黄花蒿以初蕾期采收最为适宜。     

生物量对黄花蒿悬浮培养细胞生长的影响

黄花蒿细胞悬浮培养过程中，分别以１０、３０、６０、８０ｇ／Ｌ的接种量进行细胞生长的对比实验．在所述培养条件下的最适起始细胞浓度为鲜重６０ｇ／Ｌ培养基．起始培养的细胞浓度直接影响细胞的生长周期增殖倍数．起始浓度越高，细胞生长周期越短，但细胞的增殖倍数越小．起始细胞浓度对黄花蒿悬浮培养细胞对数生长期的比生长速率影响不大．     

广西壮族自治区青蒿生态气候适宜性区划

为有效指导广西青蒿（Artemisia annua L.）种植,本文结合文献,分析影响广西青蒿素（artemisinin）含量的主要气象要素,并建立了青蒿素含量-气象要素数学模型.利用地理信息系统的空间分析功能,选取与广西青蒿素含量相关性最高的17个气象要素,作为区划指标,对广西进行青蒿生态气候适宜性区划,划分出四级适宜区.可知广西西部和东北部的山区是最适宜青蒿生长的区域,青蒿苗期和花期时的气象要素对青蒿素含量的影响最大,花期时处于光照强度较高、温度相对较低、降水量较小区域内的青蒿中青蒿素含量较高.本文为广西青蒿种植适宜区域的选择提供了理论依据,对类似研究也具有参考意义.     

高效液相色谱法测定清喉炎合剂及冲剂中黄芩甙含量

用反相高效液相色谱法对清喉炎合剂和冲剂中的黄芩甙含量进行测定．固定相柱为Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ（１５０ｍｍ×６ｍｍ,５μｍ）;流动相为甲醇－水－磷酸（４７∶５３∶０．２）,检测波长２７７ｎｍ．方法平均回收率及ＲＳＤ分别为９９．４％和２．３％．