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相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
氨基磺酸法合成AESA研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了氨基磺酸化为硫酸作剂的优点。详细讨论了各种因素对合成AESA的影响,得出了最佳工艺条件。摩尔配比NH2SO3H:AEO3=1:1.05,反应温度115-120℃,反应时间120-150min,催化剂用量为1%,助催化剂用量为6%。  相似文献   

2.
菜籽油制备生物柴油的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了菜籽油在KOH催化剂作用下与甲醇进行酯交换反应制备生物柴油的过程,着重考察了醇油比、催化剂用量和反应温度等操作条件对反应的影响,试验结果表明,该反应最适宜的操作条件为醇油的物质的量之比为61,催化剂用量为菜籽油质量的1%,反应温度为65~70℃,反应时间为90~120min.  相似文献   

3.
以甲醇和亚磷酸为原料,用固体超强酸作为催化剂制备亚磷酸二甲酯.研究了催化剂用量、原料配比、反应时间和温度等因素对酯化制备亚磷酸二甲酯的影响.结果表明最佳反应条件为:n(醇):n(酸)=3.O:1(mol/moI),催化剂用量为反应物总质量的O.8%,反应温度115~120℃,反应时问4 h.以甲苯共沸脱水,在此最佳条件下酯化,合成亚磷酸二甲酯收率可达82.3%.  相似文献   

4.
硫酸氢钠催化合成丙酸丁酯   总被引:1,自引:0,他引:1  
以丙酸和正丁醇为原料,采用硫酸氢钠为催化剂合成了丙酸丁酯.当反应时间为1.5h,醇酸摩尔比为1∶1.3 ,催化剂用量1.0g,反应温度为120~125℃,酯的产率可达90%,且催化剂可重复使用、性能良好.  相似文献   

5.
以乙酸与正丁醇为原料,催化合成乙酸正丁酯,催化剂为分子筛复合材料,考察了催化剂用量、原料比以及反应时间和反应温度对乙酸正丁酯产率的影响.结果表明,分子筛复合催化剂的催化活性良好,当催化剂用量为正丁醇质量的9%,醇酸摩尔比为1.25:1,反应温度120℃,反应时间120 min时,乙酸正丁酯的酯化率达到90%以上.  相似文献   

6.
制备了催化剂WO3/TiO2,研究了该催化剂在乙酸正丁酯合成中的催化性能.实验结果表明:当醇酸的物质的量比为1∶1.1,反应时间为120 min,催化剂用量为0.6g,反应温度为130℃时,酯化率达到最大值83.6%.该催化剂有良好的循环使用性.  相似文献   

7.
固体超强酸TiO2/SO42-催化合成醋酸正丁酯的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以固体超强酸TiO2/SO4^2-为催化剂,冰醋酸和正丁醇为原料合成醋酸正丁酯。考察了醇酸化,催化剂酸度,催化剂用量,反应时间,反应温度对酯化产率的影响,实验结果表明,在冰醋酸用量为0.1mol情况下,用固体超强酸TiO2/SO4^2-为催化剂,催化剂用量为0.80g,醇酸摩尔比为3,反应时间为3h,反应温度为120-125℃是最适宜的反应条件,酯产率可达到93.21%,实验结果较佳。  相似文献   

8.
介绍了对甲苯磺酸和硫酸氢钾混合催化剂合成柠檬酸三丁酯的研究。考察了催化剂配比、催化剂用量、原料配比、反应温度和反应时间等因素对合成反应的影响,确定了最佳反应条件:酸醇摩尔比为1:4.5,催化剂用量为3.0%,对甲苯磺酸和硫酸氢钾质量比为1:3,反应温度为140~150℃,反应时间为3h,柠檬酸三丁酯酯化率可达到96.9%。  相似文献   

9.
活性炭负载磷钼钨杂多酸银盐催化合成环己酮乙二醇缩酮   总被引:1,自引:0,他引:1  
以活性炭为载体,制备了负载的磷钼钨杂多酸银盐催化剂,并以环己酮、乙二醇为原料,考察了该催化剂催化合成环己酮乙二醇缩酮的活性.研究了催化剂负载量、用量、反应条件(时间、温度、酮醇摩尔比)等因素对缩合反应收率的影响.实验表明,活性炭负载磷钼钨杂多酸银盐是合成环己酮乙二醇缩酮的良好催化剂,当负载量为30%时,催化剂用量为环己酮质量的8%,n(环己酮):n(乙二醇)=1:1.8,反应温度为110~120℃,反应时间为60 min,环己烷为带水剂,环已酮乙二醇缩酮收率可达到90.2%.  相似文献   

10.
用实验考察了氧化亚锡、钛酸四丁酯和六水合三氯化铁等3种非质子酸催化剂在石油酸酯化反应中的催化性能.结果表明,在180~230℃下,石油酸与一元醇的摩尔比为0.5,氧化亚锡或钛酸四丁酯用量占石油酸用量的1%~2%,反应3~4h后都可使石油酸的酯化率达99%.在石油酸与二元醇的摩尔比为2.2时,氧化亚锡用量占石油酸用量的2%,反应4h可使二元醇羟基的酯化率达99%.氧化亚锡可重复使用,且酯液的后处理工艺简单.在120~140℃下,石油酸与一元醇的摩尔比为0.33~0.40,六水合三氯化铁的用量占石油酸用量的21%,反应4h可使石油酸的酯化率达到98%.  相似文献   

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