生长调节物质对金钗石斛器官分化的影响

在植物的组织培养和快速繁殖过程中,外源激素对植株的器官分化有着非常重要的作用.作者采用了不同种类和浓度的激素对金钗石斛的试管苗进行了对比研究,结果表明:低浓度的6-BA、NAA和IBA均有利于诱导金钗石斛试管苗芽的分化,高浓度激素则起抑制作用;NAA和IBA具有促进试管苗根分化的作用,6-BA则抑制根的分化;6-BA和2,4-D能诱导试管苗开花,NAA和IBA则抑制开花;2,4-D能诱导原球茎的分化,而6-BA却抑制愈伤组织的形成.     

MS培养基对几种名菊试管苗发根的效应

使试管苗尽早生根是培养完整小植株的重要环节之一.自五十年代初Skoog和崔澂等人诱导根的研究开始,陆续有人进行这方面的工作.一般认为,要使愈伤组织诱导的试管苗生根,需要在培养基上加入适量的生长素. 近年来,我们使用不加任何生长素的MS等培养基对几种名菊未分化根的试管苗进行了发根试验.结果表明,不加任何植物激素的MS培养基,发根率最高;添加BA5、NAA0.2或BA5、IBA0.2(单位:毫克/升,以下同)的MS培养基,发根率次之;添加BA5、NAA0.02的MS培养基,几乎不发根;添加BA5、NAA2的MS培养基,则完全不发根.在不加任何激素的几种培养基试验中,MS的发根率最高,N_6和Heller的发根率     

金钗石斛试管苗生根研究

在基本培养基MS上分别添加不同浓度和配比的α-奈乙酸(NAA)和6-苄氨基嘌呤(6-BA)、吲哚丁酸(IBA)和6-BA,不同浓度的多效唑(PP333);在MS 6-BA 0.2mg·L-1 NAA 1.0mg·L-1 活性炭0.1%培养基上分别添加10%的香蕉汁、马铃薯汁、椰子汁、番茄汁和胡萝卜汁5种天然成分对金钗石斛(Dendrobium nobile)试管苗进行生根研究.结果表明:NAA和IBA分别与6-BA配合使用均能抑制试管苗根的分化及生长,但单独使用对促进试管苗根的分化及生长有显著的效果,NAA的浓度为0.5～1.0 mg·L-1时,试管苗生根效果较佳,当IBA浓度为0.2mg·L-1时,试管苗生根率达100%,且根数多而粗壮,NAA和IBA均可单独作为促进金钗石斛试管苗生根培养的理想的植物激素;PP333 2～4 mg·L-1可促进再生植株根的形成,但抑制根的伸长生长,建议与其他激素配合使用;5种天然成分均对试管苗根的分化、长度和粗壮度有明显的促进作用,其中附加10%香蕉汁对试管苗的生根效果最好.     

不同浓度的激素组合对猕猴桃愈伤组织诱导及芽分化的影响

本实验以美味猕猴桃试管苗为材料，外植体选用离体茎段，研究了不同浓度的激素组合对猕猴桃愈伤组织诱导及芽分化的影响．试验结果表明，MS培养基中附加激素2，4-D1．0mg／L＋6-BA0．5mg／L有利于愈伤组织诱导，诱导率达86．1％；Ms培养基中附加激素组合NAA0．1mg／L＋6-BA1．0mg／L有利于芽分化，芽分化率为75．2％．     

不同浓度的激素组合对猕猴桃愈伤组织诱导及芽分化的影响

本实验以美味猕猴桃试管苗为材料，外植体选用离体茎段，研究了不同浓度的激素组合对猕猴桃愈伤组织诱导及芽分化的影响．试验结果表明，MS培养基中附加激素2，4-D1．0mg／L＋6-BA0．5mg／L有利于愈伤组织诱导，诱导率达86．1％；Ms培养基中附加激素组合NAA0．1mg／L＋6-BA1．0mg／L有利于芽分化，芽分化率为75．2％．     

半夏的分生组织培养与快速繁殖技术研究

采用茎尖分生组织培养脱毒技术培育半夏的脱病毒试管苗。为加快半夏脱病毒试管苗繁殖速度,对添加不同浓度的外源激素的培养基进行了一系列优化试验,筛选出半夏脱病毒试管苗最佳的繁殖培养基。结果表明:在MS+6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)2.0mg/L+萘乙酸(NAA)0.1mg/L+6-糠氨基嘌呤(KT)0.10mg/L的培养基中诱导效果较好,技术上达到了快速繁殖规模生产的要求。经反复的病毒检测,证明脱毒试管苗脱病毒彻底。最终获得了半夏茎尖培养脱毒与诱导、增殖和生根的培养基,以及其生长所需要的外部环境条件和相关配套技术。     

半夏的分生组织培养与快速繁殖技术研究

采用茎尖分生组织培养脱毒技术培育半夏的脱病毒试管苗.为加快半夏脱病毒试管苗繁殖速度,对添加不同浓度的外源激素的培养基进行了一系列优化试验,筛选出半夏脱病毒试管苗最佳的繁殖培养基.结果 表明:在MS+6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)2.0 mg/L+萘乙酸(NAA)0.1 mg/L+6-糠氨基嘌呤(KT)0.10mg/L的培养基中诱导效果较好,技术上达到了快速繁殖规模生产的要求.经反复的病毒检测,证明脱毒试管苗脱病毒彻底.最终获得了半夏茎尖培养脱毒与诱导、增殖和生根的培养基,以及其生长所需要的外部环境条件和相关配套技术.     

非洲冰菜组培苗防止玻璃化及快繁体系优化研究

调整培养基中琼脂、NaCl及激素浓度的配比,利用田间生长旺盛的幼嫩冰菜茎段及顶芽进行培养,解决冰菜组织培养时易发生玻璃化的问题,获得健壮的冰菜试管苗,优化冰菜稳定快繁体系.结果显示:培养基中适当增加琼脂的浓度及添加低浓度的NaCl有利于防止冰菜试管苗玻璃化发生,在8 g·L~(-1)琼脂的MS培养基中添加NaCl浓度为5 g·L~(-1)时,试管苗玻璃化发生率最低;冰菜在MS+2.0 mg·L~(-1 )6-BA+0.1 mg·L~(-1 )NAA培养基上不定芽分化指数可达9.6,且植株叶色正常,生长旺盛;1/2 MS+0.3 mg·L~(-1 )IBA最有利于冰菜试管苗根的诱导及生长,生根率可达95.6%,试管苗侧根较多.     

三尖杉试管苗生根诱导的初步研究

以三尖杉茎段诱导的腋芽苗为外植体进行生根诱导研究.结果表明,改良WH附加一定浓度的IBA能诱导三尖杉试管苗生根,NAA单独处理时未能诱导三尖杉不定根的发生;IBA、NAA共同使用时生根诱导效果比IBA单独使用时好,其中以改良WH IBA3.0mg/L NAA1.0mg/L培养基组合生根诱导效果较好,生根率为60.7%.     

苦苣菜下胚轴愈伤组织分化及试管苗培养研究

为保护苦苣菜野生资源,以苦苣菜下胚轴为材料,进行了愈伤组织诱导培养、分化培养、生根培养和试管苗移栽及定植的研究,结果表明:MS+琼脂4.8 g·L-1+蔗糖42 g·L-1+KT 0.4 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1+2,4-D2.0 mg·L-1是愈伤组织诱导生长的适宜培养基;1/2 MS+琼脂4.5 g·L-1+蔗糖35 g·L-1+ZT 0.8 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1是愈伤组织块分化培养的适宜培养基;1/4 MS+IAA 0.6 mg·L-1+琼脂4.3 g·L-1+蔗糖15g·L-1是生长芽试管苗培养的适宜培养基;温室内试管苗移栽成活率为91.7%;试管苗在山林旁定植成活率为97.1%,定植试管苗的植物学性状与实生苗基本一致.     

大花萱草快速繁殖技术研究

应用组织培养技术对几个大花萱草品种作了快速繁殖研究。①、大花萱草不同花色品种之间利用花蕾诱导愈伤组织,出愈率不同:而 Ms 培养基比 N_6培养基更有利于诱导大花萱草花蕾产生愈伤组织。③、大花萱草花蕾诱导出的愈伤组织在分化培养基上,其分化率随品种(或花色)的不同而存在一些差异。然而愈伤组织一旦被诱导分化成苗,再变动培养基中的个别无机盐、有机物的量或变动微量的激素成份,对大花萱草种苗繁殖影响则不明显。③、利用改良的 G_4生根培养基较(?)Ms 培养基更容易诱导试管苗发根。④、试管苗移栽实验表明,春秋两季移栽为宜,可较夏季移栽提高成活率。     

翼柄山莴苣愈伤组织分化及试管苗培养的研究

为保护翼柄山莴苣的野生资源,满足栽培对种苗的需求,以嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导及分化培养、生长芽试管苗培养、试管苗移栽与定植的研究,成功培养了生长旺盛的试管苗。结果表明:MS+琼脂4.6g/L+蔗糖34 g/L+ZT 0.7 mg/L+2,4-D 2.2 mg/L是嫩茎愈伤组织培养的适宜培养基;在光照强度4 000 Lx的条件下,MS+La(NO3)3·6H2O 0.5 mg/L+蔗糖36 g/L+琼脂0.52 g%+IAA 0.05 mg/L是愈伤组织分化培养的适宜培养基;1/3 MS+蔗糖36 g/L+琼脂0.52 g%+IAA 0.05 mg/L+NAA 0.15 mg/L是生长芽试管苗培养的适宜培养基;试管苗移栽成活率为86.9%,定植成活率为97.5%。定植的试管苗保持了野生翼柄山莴苣的植物学性状。     

6-BA、NAA及其组合对诱导薄荷茎段分化与增殖的影响

对激素6-BA，NAA及其组合诱导薄荷茎段的分化与增殖进行研究。结果表明：6-BA在0.5～5mg/L范围内有利于茎段芽的诱导，且诱导芽数随着6-BA浓度的升高而增加；NAA在0.05～lmg/L范围内苗的生长明显，且在0.05～0.3mg/L有利于根的诱导；激素组合6-BA2mg/L NAA0.1mg/L最有利于芽的诱导，增殖系数达到7.7。     

圆叶椒草叶片组织培养研究

以圆叶椒草的叶片为外植体,研究不同激素浓度组合对圆叶椒草愈伤组织的诱导、不定芽分化、丛生芽生长及生根的影响.实验结果表明,愈伤组织诱导和芽分化的最适培养基为MS+6-BA 2.0mg·L-1+NAA 0.2mg·L-1,丛生芽生长的最适培养基为MS+6-BA 2.5mg·L-1+NAA 0.25mg·L-1;生根的最适培养基为MS+NAA 0.1mg·L-1,试管苗移栽后成活率为100%.     

生长素对乔纳金苹果试管苗生根的影响

以三倍体苹果品种乔纳金试管苗顶部茎段为试材，将其接种于添加不同生长素及其组合的MS(基本培养基)中，研究IAA、IBA、NAA 3种生长素对苹果试管苗生根的不同效应。结果表明：3种生长素均可诱导乔纳金试管苗生根，且组合处理的效应普遍优于单种激素，其中以MS IBA 0．8mg／L IAA 0．7mg／L为最好，其生根率达92％。     

青霉素G钠对阴生植物绿巨人愈伤组织诱导分化及试管苗生长的影响

报道了青霉素G钠对绿巨人愈伤组织诱导、分化及苗生长的初步结果 .试验表明 :青霉素G钠对诱导叶片愈伤组织的产生有抑制作用 ,而对愈伤组织的分化有促进作用 ,效果最好的浓度为 60万u·L- 1,平均每块愈伤组织可分化 7.0个不定芽 ;低浓度的青霉素G钠 ( 2 0万u·L- 1)对试管苗的生长有促进作用 ,同时也促进根系的发育 ;而高浓度的青霉素G钠对试管苗的生长有抑制作用 ,并随着浓度的提高而增强 ;在生根培养基中添加低浓度的青霉素G钠( 2 0万u·L- 1)比不加青霉素G钠的培养基的试管苗移栽成活率高 .     

多变小冠花组织培养中器官分化与植物生长物质关系的研究

多变小冠花下胚轴外植体在含有NAA、IAA、2,4-D、KT和BA组合的培养基上,可脱分化形成愈伤组织,并由愈伤组织分化出苗和根而形成完整再生植株。在含有NAA+KT的培养基上,外植体可不经愈伤组织而直接分化出苗。 NAA和2,4-D比IAA诱导愈伤组织的效果好。NAA与细胞分裂素组合对根分化有利,IAA与细胞分裂素组合则有利于苗的形成。     

益母草愈伤组织分化及无性系建立的研究

以益母草根颈为材料,进行了愈伤组织诱导、增殖与分化,分化芽生根,试管苗移栽、定植的研究.结果表明：MS＋6-BA 0.5mg·L-1＋NAA 0.6mg·L-1＋2,4-D1.2mg·L-1是愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS＋6-BA0.5mg·L-1＋NAA0.1mg·L-1＋2,4-D 1.5mg·L-1是愈伤组织继代增殖培养的理想培养基;1/2MS＋6-BA 0.2mg·L-1＋NAA 0.1mg·L-1是愈伤组织分化培养和分化芽继代分化增殖培养的理想培养基;N6＋IAA0.2mg·L-1培养基是益母草分化芽生根培养的理想培养基.移栽成活率为94.4%;定植成活率为99.1%;定植成活的试管苗保持野生益母草的所有植物学性状.     

铁棍山药试管苗快繁培养基的优化

研究了不同植物生长调节剂(TDZ、6-BA、KT和NAA)浓度及其组合对铁棍山药试管苗快繁的影响,结果表明:KT和NAA组合时,在MS+KT 2mg·L-1+NAA 0.02mg·L-1培养基中试管苗高度达7.67cm,但繁殖系数只有2.67;在KT和NAA组合的基础上再添加TDZ后,在MS+KT 2mg·L-1+NAA 0.02mg·L-1+TDZ 0.02mg·L-1培养基中试管苗繁殖系数提高到6.00,试管苗健壮且生长旺盛;在比较不同细胞分裂素(KT,6-BA和TDZ)与NAA组合对试管苗快繁的影响时发现,6-BA与NAA组合最不适合试管苗的生长,KT与NAA组合中的试管苗生长缓慢,繁殖系数低,TDZ与NAA组合的培养基中有类原球茎形成.因此,综合以上研究结果,本实验认为KT、TDZ和NAA组合的培养基(MS+KT 2mg·L-1+NAA 0.02mg·L-1+TDZ 0.02mg·L-1)更适于铁棍山药试管苗的快繁.     

石竹试管苗成花调控及其机理

取石竹叶片为外植体,经愈伤组织并诱导出无根试管苗,然后再进行试管苗成花培养,发现外源生长调节物质(NAA,6-BA)、多胺(Put,Sps,Spd)和多胺合成抑制剂(DFMO,DFMA,CHAS)能调控试管苗成花;经内源指标测定(含激素、多胺、可溶性蛋白质、糖、淀粉、过氧化物酶、过氧化氢酶)研究石竹试管苗成花的生理机制。结果表明:(1)外源供给低浓度NAA、Spm、Spd,有利于石竹试管苗成花,0.5mg/L的6-BA及5mmol/L的DFMO及CHAS完全抑制成花;(2)内源iPAs、ZRs、IAA和Spd与石竹试管苗成花关系密切,这些物质内源含量的增加有利于成花;(3)激素和多胺…