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相似文献
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1.
目的:建立满山红中金丝桃苷的高效液相色谱分析法。方法:采用C18柱,流动相为甲醇:水:0.1%磷酸=35:20:45,检测波长为260nm。结果:精密度和稳定性良好,金丝桃苷在0.2ug~1.0ug范围内呈现良好的线性关系。结论:本方法简便、专属、重现性好,可有效控制满山红药材的质量。  相似文献   

2.
目的:建立金银花糖浆中山银花药材的薄层色谱鉴别方法。方法:用薄层色谱法对金银花糖浆中的绿原酸进行定性控制。结果:该方法能有效检出金银花糖浆中含有的绿原酸。结论:新修订的薄层鉴别方法专属性、耐用性及重现性良好,能有效控制金银花糖浆的质量。  相似文献   

3.
牡丹江地区满山红叶中槲皮素的含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
用HPLC方法对牡丹江地区几个产地、不同采收期满山红叶中槲皮素的含量进行测定 ,结果发现 9、1 0月份采收的满山红叶中槲皮素含量较高 ,为满山红资源的合理应用提供了可靠数据  相似文献   

4.
满山红又名兴安杜鹃、达子香,是独具北方特色的药用植物,具有止咳、扶痰、平喘等作用。近年来以满山红为资源开发研究的药品呈上升趋势,如老品种消咳喘;岑暴红片、胶囊、颗粒;满山红油等系列产品相继重新上市,尤其是无酵消咳喘的研制成功,更增加了满山红叶的收购价达到12,00O元/吨,这对于黑河市满山红资源来说可谓是喜忧掺半。一方面做为我市重要的中草药资源满山红终于有了用武之地,我市的资源优势借此可转化经济优势;我市的医药工业企业亦可放大再生产,安排下岗职工再就业。另一方面我市满山红资源的贮藏量及可持续采集性又令人担忧:据84…  相似文献   

5.
为了更好的控制小儿百部止咳糖浆的质量。本文采用高效液相色谱法对柚皮苷的含量测定方法。结果柚皮苷在0.1606~0.9638μg范围内,柚皮苷进样量与峰面积值呈良好的线性关系(r=0.9997)。柚皮苷的平均回收率为99.87%,RSD为0.67%。结论该法操作简便,结果可靠,为小儿百部止咳糖浆限量标准提供了科学依据。  相似文献   

6.
在中药材中丹参属于常用药,水溶性酚酸类成分以及脂溶性二萜醌类成分是丹参的主要化学成分。数据显示,丹参复方制剂在临床应用上已经多达上百个种类。由此可见,控制丹参及其复方制剂的质量十分必要。现有报道过的丹参复方制剂质量控制的方法难以全面评价其内在质量,某些方法还有待改进。本文选择丹参滴注液和丹参饮片这两种丹参复方制剂,以丹参和其它主味药的多指标成分为质量指标,应用反相高效液相二极管阵列检测法,建立了测定丹参滴注液、丹参饮片这两种丹参复方制剂中有效成分的方法,以此来全面评价其质量。  相似文献   

7.
薄层扫描法测定复方清带散中盐酸小檗碱的含量   总被引:1,自引:1,他引:0  
为了更好地控制复方清带散的质量,采用双波长薄层扫描法对复方清带散中小檗碱进行含量测定。结果是盐酸小檗碱在0.137-0.959μg范围内有良好线性关系,回收率为94.7%,方法简便,准确,重复性好。  相似文献   

8.
目的:建立以丹参、三七及HPMC等辅料制备的复方丹参胃内漂浮缓释片有效成分的含量测定方法,以对其质量标准做出科学合理的控制。方法:以高效液相色谱法(HPLC)为主要手段,对复方丹参缓释片中的主要有效成分(丹参酮ⅡA、丹酚酸B及人参皂苷Rg1等)进行测定,观察测定结果的变化规律。结果:复方丹参胃内漂浮缓释片中丹参酮ⅡA、丹酚酸B及人参皂苷Rg1等有效成分的测定结果基本准确稳定。结论:以HPLC测量复方丹参的有效成分,方法便捷,结果可靠,适合运用于复方丹参胃内漂浮缓释片的质量控制。  相似文献   

9.
本文从以下几方面探讨了提升白糖质量:分析糖浆浊度对白糖质量的影响;阐述糖浆浊度与过滤效果的关系;探讨影响过滤效果的因素;阐述如何选择合适的过滤技术,提高过滤效果,提升产品质量;讨论几种适合制糖工业的过滤新技术和新设备。  相似文献   

10.
利用几种理化参数快速、准确鉴别蜂蜜与糖浆。以北方地区常见的17种蜂蜜和10种糖浆为研究对象,通过理化参数(水分、多酚、黄酮含量、pH值、蛋白质含量及分子质量范围、单糖含量比等)分析蜂蜜和糖浆的异同。为了提高果糖和葡萄糖的分辨率,采用氨基色谱柱,在流动相的选择上进行了优化。结果显示,pH值、多酚含量、黄酮含量无明显区别。水分含量、单糖含量比、蛋白质含量及其分子质量范围有区别:1)蜂蜜、糖浆的w(水)范围分别为15.13%~19.88%、 22.13%~28.50%;2)蜂蜜、糖浆的果糖与葡萄糖质量分数比分别为0.95~1.50、 0.13~2.80;3)蜂蜜中w(蛋白质)范围为1.12~5.09μg/g,分子质量范围为45.0~116.0kDa,糖浆中不含蛋白质。将蛋白质含量测定与蛋白质分子质量测定相结合,增强了通过蛋白质鉴别真假蜂蜜的说服力。水分含量、果糖与葡萄糖质量分数比、蛋白质含量及分子质量可作为掺假鉴别的指标,为蜂蜜的掺假鉴别提供理论依据。  相似文献   

11.
优选十三味肺清糖浆的最佳制备工艺,建立科学严谨的质量控制方法.以主要成分黄芩苷的含量为指标,采用正交试验方法对超声提取工艺进行研究.单因素考察法优选101澄清剂加入比例.以紫外分光光度法和薄层色谱法制定质量标准.制备工艺为即超声提取2次,每次2 h,提取功率360W,再加入8%的101澄清剂滤过.并制定了黄芩和百部质量控制标准.本制备工艺简单可行,澄明度好,剂型改革合理.  相似文献   

12.
研究了乌鸡妇康糖浆中黄芪甲苷的定量方法。采用CS-9000在λs=510nm,λR=610nm扫描,V(氯仿):V(甲醇):V(水)=13:7:2混合液的下层溶液为展开剂。结果表明黄芪甲苷在1-5μg之间线性关系良好,相关系数γ=0.9993,平均回收率为99.20%,相对标准差为3.50%。本法灵敏、简便、准确,可用于乌鸡妇康糖浆中有效成分黄芪甲苷的测定和制剂的质量控制。  相似文献   

13.
建立复方丹参黄芪注射液中有效成分原儿茶醛的含量控制方法,在十八烷基键合硅胶柱上,以甲醇-0.01mol/l的磷酸二氢钾(pH=4.6)(15:85)为流动相,检测波长281nm,测定结果显示,本方法简便快捷重现性好,可做为复方丹参黄芪注射液的质量控制。  相似文献   

14.
由于中药滴丸剂生产过程的许多工艺参数量化难度大,中药的质量控制方面缺乏定量质量控制指标,难以充分的利用现代化的生产控制技术,进而造成中成药质量控制难度大,产品质量无法稳步提高。从中药滴丸制剂过程的实际需求出发,将理论研究与生产实际紧密结合,实现了中药滴丸剂生产过程的数字化控制,为中药滴丸剂的现代化生产开辟了新的科学途径,为将复方丹参滴丸生产线建成中药现代化的样板工程做了重要的工作。  相似文献   

15.
建立了离子对反相高效液相色谱分析方法考察复方制剂诺平糖浆口服液的稳定性。以核黄素-5-磷酸钠为指标组分,采用Hypersil C18色谱柱,流动相为:0.01:mol/L K2HPO4(含50mmol/L PIC-B7):乙腈(90:10),检测波长为254nm,流速:1.0mL/min。结果表明,核黄素-5-磷酸钠在8.0~320μg/mL范围内呈良好的线性,降解产物不干扰测定;方法准确、灵敏、操作简单、重现性好,可对复方制剂中核黄素-5-磷酸钠的降解产物进行有效监控。  相似文献   

16.
糖浆凝浮提净技术,是国外一些糖厂用来生产提高糖浆质量的一项新工艺。1980年2月英国塔特·莱尔公司集团(Tatelyleltd)派专家来我国广东顺德糖厂进行技术表演,并进行技术交流座谈。我们认真学习和研究了有关糖浆浮升澄清技术资料,认为这一新工艺具有如下优越性:(1)省掉了糖浆硫熏工序,避免硫熏过程糖浆PH值偏低所造成的蔗糖转化损失;(2)提高糖浆纯度,增加成品糖收回率;(3)降低糖浆色值,利于煮糖,降低成品糖色素;(4)降低成品糖的含硫量(10P·P·m以下),符合国际卫生标准.总之这一新工艺对提高成品糖质量,是有其特殊意义的,在技术上和经济上也具有合理性。  相似文献   

17.
复方金钱草颗粒是由广金钱草、车前草、光石韦、玉米须4味中药材组成的中成药制剂,具有清热利湿、通淋排石的功效,临床广泛用于治疗泌尿系统结石和尿路感染。本文对复方金钱草颗粒的主要成分、质量控制方法、作用机制及临床疗效等方面的研究进行综述,旨在为中成药的深入开发及临床推广应用提供参考。  相似文献   

18.
本文是作者们根据本市区域内的满山红含油量能满足药典标准(3‰)要求,但本厂生产收率极低(不足0.5‰) 的关键问题,找出原因,实施了工艺技术改进和设备改造,提高了满山红油的收率(已达2.5‰),取得了可观的 社会、经济效益。  相似文献   

19.
由饮料专家根据国外最新软饮料技术资料编写的《软饮料技术》资料,详细介绍了原料水、糖浆、风味香精的特性与处理配制,介绍了软饮料杀菌、充气、灌装、质量控制设备、技术与流程,并介绍  相似文献   

20.
影响亚硫酸法糖厂白砂糖质量的主要因素是色素。通过对产品色素来源及其份量的分析可知,糖浆的质量以及结晶、分蜜的工艺管理对产品质量有很大程度的影响。据此,研究并提出了提高亚硫酸法糖厂白砂糖质量的技术措施,包括:加强蔗汁、糖浆的澄清脱色;强化煮炼工序的管理等。实践证明,这些技术措施实用可行,并具有投资少、见效快适应性强等特点。  相似文献   

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