九种植物组织培养及其快速无性繁殖

以兰花花瓣，菊花，月季茎尖，桔梗，四季樱草，矮牵牛片，人参根，水稻花药及红松成胚为材料，材料经选择，消毒后，分别接种在各自培养基上，外植体经初次培养，继代培养，分化培养或生根培养，兰花由原球茎分化再生植株；菊花，月季通过丛生芽和不定根的诱导分化成再生植株。     

合欢组织培养及快速无性繁殖研究

以合欢叶总柄为材料,在无菌接种箱内,对材料进行表面消毒,然后,将总柄切成小段,分别接于(1),(2),(3)MS号的三种培养基上,对其进行愈伤组织诱导和芽的分化,当愈伤组织、芽形成后,再选择愈伤组织松散、芽生长一致的组块,分别转接到(4),(5),(6)号改良MS培养基上,进行芽苗增殖和壮苗筛选培养,当选出芽分化率高,苗多而壮的最佳培养基后,最后,选择生长-致的无根苗,转接到(7),(8),(9)号三种改良MS生根培养基上,筛选出适于最佳无根苗的生根培养基.经实试验结果表明:(2)号MS培养基,是诱导愈伤组织诱导快,分化率高的培养基;(5)号改良MS培养基,是出芽,增苗,壮苗最佳培养基;(8)号改良MS培养基,是较好的生根培养基,它生根快,愈伤组织小,根较多而壮,是本次实验较好的生根培养基.     

银中杨茎的组织培养及快速无性繁殖

以银中杨幼茎为材料，经表面消毒后，接种于培养基上，5周左右形成丛芽，3周后转至生根培养基上，又经2周长出完整根系，形成再生植株。     

盾叶薯蓣组织培养与快速繁殖研究

对盾叶薯蓣的茎、叶片、叶柄进行了愈伤组织的诱导、分化，以及多芽体的诱导、生根、移栽的初步研究，结果表明：（1）茎的愈伤组织诱导率最高，在MS＋6－BA0.5mg/L 2,4-D2.0mg/L上可达87.5%，但愈伤组织不易分化出苗；（2）腋芽能萌发形成多芽体，月繁殖系数达3－5，最适宜的多芽体诱导培养基是MS＋6－BA2.0mg/L NAA0.5-1.0mg/L＋椰汁10％；（3）无根苗在MS＋6－BA2.0mg/L＋NAA2.0mg/L培养基上能形成完整的再生植株。     

丽格海棠的组织培养与快速繁殖研究

以丽格海棠的茎状、叶柄、叶片为外植体进行组织培养。最佳培养基：（1）诱导培养基MS＋6－BA4．0mg/L(单位下同）＋IBA1．0；（2）增殖培养基MS＋6－BA0．5＋IAA0．2；（3）生根培养基MS＋NAA0．2．生根壮苗培养50d左右，经移栽，成活率达92％左右。     

莲叶海棠组织培养及快速无性繁殖

以莲叶海棠幼叶为材料,材料经表面消毒接种于诱导培养基上,２７ｄ左右外植体表面出现不定芽,经继代培养可获大量不定芽,不定芽在壮苗培养基上培养４５ｄ转至生根培养基中４０ｄ后长出完整根系,再生植株炼苗后转移至砂基中进行培养,移栽成活率为９０％。     

观叶花烛的组织培养与快速繁殖

观叶花烛 (ＡｎｔｈｕｒｉｕｍＷａｒｏｃｑｕｅａｎｕｍ)是天南星科花烛属的一个变种 ,为多年生草本花卉 .叶片巨大 ,长可达 1ｍ以上 .极具观赏性 .观叶花烛以分株繁殖 ,速度慢 .组织培养是快速繁殖的唯一途径 .花烛属的组织培养有人采用ＭＳ为基本培养基[1] ,也有用改良ＭＳ培养基[2 ] .我们进行了比较试验 ,成功地摸清了一个繁殖速度快 ,成苗壮 ,成本低 ,适合工厂化生产的观叶花烛快速繁殖方法 .1　材料与方法(1 )接种材料采用新抽出并完全生长的叶片 (带叶柄 ) .(2 )愈伤组织诱导以ＭＳ和改良ＭＳ(ＮＨ4ＮＯ3改为 2 0 0ｍｇ/Ｌ)培养基作…     

栀子的组织培养快速繁殖技术

对栀子（Gardenia jasminoides)不同部位外植体进行无菌苗的诱导培养，诱导率表现为带腋芽的茎段＞顶芽，而叶片则不能被诱导发芽。在继代过程中培养基MS＋BA2＋NA0．5的继代效果好于培养基MS＋KT0．02＋NAA1．5。生根培养基1／2MS＋IBA0．5＋NAA0．1和1／2SH…IBA0．5＋NAA0．1均有良好的生根效果。移栽时，基质温度掌握在18－20℃能够保证试管苗有良好的长势。     

七叶树愈伤组织诱导研究初报

以七叶树当年生的嫩梢上的茎段、总叶柄和叶片为外植体诱导产生了愈伤组织,适于愈伤组织诱导及其生长的培养基是MS培养基附加2,4－D1mg/L 6-BA 3mg/L和NAA 1mg/L 6-BA 3mg/L。     

香龙血树和紫铁的组织培养与快速繁殖

香龙血树（Dracaena fragrans Ker-Gawl.)带腋茎茎段接种到MS＋BA 5mg/L（单位下同）＋IAA0．2培养基中诱导形成愈伤组织并在愈伤组织上发生不定芽的分化。紫铁（Cordy-line fruticosa var.“Compacta”）顶芽接种到MS＋BA2的培养基中可被大量扩增。两种植物的诱导芽接种到MS＋IAA0．2－0．4的培养基中,可直接发生不定根,所形成的试管苗移植后,生长正常,成活率90％－100％。     

香花槐试管苗的继代培养和生根移栽条件研究

对园林树种香花槐试管苗的继代培养和生根培养中的培养基类型和激素浓度配比以及试管苗移栽的基质和湿度条件进行了研究.结果表明,在附加KT1.2mg·L-1和BA0.7mg·L-1的MS培养基上,香花槐试管苗继代培养的丛生苗分化率最高并且生长良好.最佳生根培养基为1/2MS附加IBA0.2mg·L-1、NAA0.3mg·L-1,生根率可达98%～100%.移栽基质为泥炭和珍珠岩2∶1混合,苗木成活率可达到90%以上.移栽温室湿度在第一周内保持在90%左右是试管苗成活的关键.     

二乔刺槐组织培养及其体外植株再生技术研究

以二乔刺槐叶片为试验材料,进行组织培养及其体外植株再生技术研究.结果表明,二乔刺槐幼嫩叶片进行组织培养的适宜基本培养基为WPM,芽诱导最适培养基为WPM+IBA0.25mg.L-1+BA5mg.L-1+GA30.05mg.L-1,根诱导最适培养基为WPM+IBA0.3mg.L-1.该结果为二乔刺槐的细胞工程和基因工程操作及其新品种的快速繁殖奠定了基础.     

文旦柚和下河蜜柚组织培养快速无性繁殖

对两种柚类的茎尖和幼嫩的茎段进行组织培养快速无性繁殖，研究结果表明：不同柚类的培养结果不同，文旦柚的繁殖系数大于蜜柚的，为386．2％；文旦柚不同外植体的培养结果是带腋芽的茎段的繁殖系数大于茎尖，差异达到极显著；茎段在附加激素的基本培养基MS上培养诱导形成不定芽，低浓度的奈乙酸（NAA）和6-苄基嘌呤（6-BA）对外植体的成活率没有显著影响，激素浓度升高则会显著影响外植体的成活率；培养基以MS添加6-BA0．5mg/L和NAA0．2mg/L的培养效果最好，繁殖系数达到407．1％，与其它处理差异达到极显著水平；     

龙柚离体培养快速无性繁殖技术研究

龙柚的茎尖和幼嫩的茎段离体培养快速繁殖试验研究结果：外植体用75％的乙醇浸泡0.5min后再用0．1％的HgCl2溶液浸泡10min灭菌效果最好；不同外植体的培养结果是茎段（带腋芽的）的繁殖系数大于茎尖，差异达到显著水平；培养基以MS添加6-BA0．5mg／L和IBA0．2mg／L对不定芽诱导效果最好，增殖比例达到4．2，与其它处理差异达到极显著；无根苗转入1／2 MS附加IBA1．0mg／L的培养基中不定根诱导率为78．3％．添加活性炭对培养材料生根诱导有促进效果．     

刺槐花挥发油化学成分的研究

本文采用自制的水蒸汽蒸馏－溶剂萃取装置，从新鲜刺槐花提取挥发油；用毛细管气相色谱－质谱法研究了其化学成分，色谱分离出１００多个组分，质谱确定了其中５１个主要组分的化学成分，占色谱相对峰面积的６７．８６％。     

两种植物小茎尖组织培养及快速繁殖

以黄刺玫、四季玫瑰的嫩梢为材料，经表面消毒处理后，接种在N6 6--BA2 NA0.02的诱导培养基上培养．丛芽形成后，进行继代培养和生根培养，使其形成再植株．最后将再生植株移入土壤中栽培．黄刺玫、四季玫瑰丛芽的存活率各为72．2％、85％，苗的增殖倍数各为6.06倍和7．2倍，它们的成活率各为65．1％和70．2％．黄刺玫、四季玫瑰的组织培养是当前种苗繁殖、扩大种源极为有效的措施．     

风车草的组织培养与快繁体系的建立

本实验以风车草（Graptopetalum paraguayense）的叶片为材料,研究其快繁成功．结果表明：正面叶片接种于琼脂或者MS培养基上,其无菌苗培养出苗率最高;疏松愈伤组织和胚性愈伤组织诱导的最佳培养基分别为：MS＋6-BA0．5mg／L＋2,4-D0mg／L;MS＋6-BA0．5＋2,4-D2．0;疏松愈伤芽诱导以及生根分别以：MS＋6-BAO．5m∥L＋NAAO．5m∥L;MS＋IBA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L最适．各培养基pH5．8,附加0．7％的琼脂,3％蔗糖．炼苗和移栽的适当方案为：蛭石：珍珠岩=3：1灭菌培养基质中保湿培养;蛭石：珍珠岩=5：1未经灭菌的培养基质中炼苗培养．     

黄金香柳的组织培养与快速繁殖

以黄金香柳(Melaleuca bracteata cv.)为材料,研究基本培养基中不同浓度6-BA和NAA对黄金香柳试管苗增殖的影响。试验结果表明,温度为(25±1)℃、光照时间12 h·d-1、光照强度2000 LX的培养条件下,在13种培养基处理中,适宜黄金香柳试管苗快速增殖的培养基是MS+6-BA 0.1 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L-1+琼脂6.2 g·L-1+蔗糖30 g·L-1,该培养基配比的每瓶试管苗平均增殖倍数可达16.17倍。丛生芽在1/2MS+琼脂6.2 g·L-1+蔗糖30 g·L-1的培养基上易生根,可以获得健壮完整的小苗。     

金枝柳组织培养快速繁殖技术

在MS培养基中分别加入不同质量浓度的6-苄基氨基腺嘌呤(6-BA)和吲哚丁酸(IBA)进行金枝柳组织培养试验,探讨快速繁殖技术.结果表明:随着培养基中激素含量的增高,形成愈伤组织的量也增多;在MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA培养基中的不定芽增殖数量最多(18.8),无根苗在1/2 MS+IBA...