催化动力学光度法测定微量铁的研究—Fe（Ⅲ）—结晶紫—H2O2体系

研究了在H2 SO4 介质中 ,Fe(Ⅲ )对H2 O2 氧化结晶紫褪色反应的催化作用及最佳实验条件和动力学参数 ,建立了测定痕量铁的新方法 .方法的检出限为 2 73× 10 -11g/L ,测定范围 0～ 2 5 μg/L ,用于各种水中微量铁的测定 ,获得满意结果     

催化H2O2氧化伊红Y褪色光度法测定痕量铋（Ⅲ）

在pH=4.34及加热条件下,基于Bi(Ⅲ)对过氧化氢氧化伊红Y的褪色反应的催化作用,首次提出过氧化氢氧化伊红Y测定痕量铋(Ⅲ)的催化光度法.所提方法灵敏度高,表观摩尔吸光系数ε514.8=3.6×108L·mol-1·cm-1检出限为2.0×10-14g/mL;工作曲线的回归方程△A=-0.0013+1.7625CB13-(μg/L);相关系数r=0.9995.本方法简便、快捷,成功地用于人发样和水样中痕量铋(Ⅲ)的测定,同时也讨论了催化褪色反应机理.     

催化褪色光度法测定痕量铁——Fe(Ⅲ)——百里香酚蓝——H_2O_2体系

本文研究了Fe(Ⅲ)离子对H_2O_2氧化百里香酚蓝褪色反应的催化效应及其动力学条件,从而建立了痕量铁的催化光度法。本法测定范围为0-1.4μg/25cm~3,检出限为7.5×10~(-9)g/cm~3。具有较好的选择性和重现性,用该法测定了人发及水样中的痕量铁,结果令人满意。     

催化光度法测定微量铜（Ⅱ）的研究

本文研究了硫酸介质中,Cu~(2+)催化H_2O_2-KIO_3-中性红的褪色反应及最佳动力学条件,建立了催化褪色光度法测定微量铜(Ⅱ)的新方法.本方法灵敏度为3.6×10~(-11)g Cu~(2+)/ml     

Fe(Ⅲ)-茜素红-PVPK-30体系分光光度法测定微量铁

研究 p H值为 4 .5的 NH4 Ac- HAc缓冲液中 ,在表面活性剂 PVPK- 30存在下 ,铁 ( )与茜素红生成可溶性有色络合物的显色反应条件。络合物最大吸收波长在 6 0 0 nm,表观摩尔吸光系数 ε6 0 0 =2 .93× 10 4 L.mol- 1 .cm- 1 ,铁的浓度在 0～ 1mg/ L范围内符合比耳定律。把拟定的分析方法用于发样和水样中微量铁的测定 ,获得满意结果     

铁（Ⅲ）催化下的鲁米诺化学发光体系的研究

一些高能化学反应可导致电子激发态产物的产生,这些产物本身若能发射光子或将其能量传递给其它发射物质,便产生化学发光(CL)现象。化学发光的首要条件是反应能提供足够的激发能,通常只有那些反应速度相当快的高能反应,其—ΔG介于170—300kJ/mol之间,才有可能在可见光范围内观察到化学发光现象。而氧化还原反应所释放的能量通常在这个范围内,因此多数化学发光反应是氧化还原反应。     

新催化光度法测定痕量铁(Ⅲ)

基于硫酸介质中,抗坏血酸作活化剂,铁（Ⅲ）催经氯酸钾氧化鸡冠花红褪色的反应,建立了催化光度测定痕量铁（Ⅲ）的新方法,研究了影响反应速率的最佳条件．线性范围为０～０．１５ｍｇ／Ｌ,检出限为１．０×１０－５ｇ／Ｌ．应用于天然水及食品中铁的测定,结果满意     

催化褪色光度法测定痕量锰（II）

研究在酸性介质中及活化剂氨三乙酸存在条件下,锰(Ⅱ)对高碘酸钾氧化酸性品红褪色的反应具有显著的催化作用,利用此性质,建立了测定痕量锰(Ⅱ)的新体系.确定了反应条件及共存离子的影响,方法的灵敏度为5.24×10-11gMn/mL,锰(Ⅱ)的浓度在0.20～19.9ng/mL范围内,△A与Mn(Ⅱ)含量呈良好的线性关系.该法用于池塘水及面粉中锰的测定,获得了满意的结果.     

阻抑褪色光度法测定微量锑(Ⅲ)

在pH=11.05的NH3-NH4Cl缓冲溶液介质中,痕量锑（Ⅲ）对过氧化氢氧化橙黄G的褪色反应具有阻抑作用,据此建立了阻抑褪色光度法测定微量锑（Ⅲ）的新方法,该方法的线性范围为0.10μg/25 mL~5.50μg/25 mL,检出限为6.36×10-4μg/mL,用于水中中微量锑（Ⅲ）的测定,结果满意。     

KIO_4—甲基紫—邻二氮菲催化光度法测定痕量锰

研究了在pH为4.80的缓冲溶液中,活化剂邻二氮菲存在时,锰(Ⅱ)对高碘酸钾氧化甲基紫褪色反应的催化效应及动力学条件,建立了分光光度法直接测定痕量锰(Ⅱ)的新方法。在80℃时其灵敏度为4.23×10~(-12)g/ml Mn,线性范围为0～70ng/25ml,方法简便,可用于茶叶中痕量锰测定。     

Fe（Ⅲ）—H2O2—酸性铬蓝K体系催化光度法测定痕量铁

在pH=9.35的硼砂-HCl体系缓冲溶液中,Fe(Ⅲ)能催化酸性铬蓝K的氧化褪色反应,据此建立了一个测定痕量铁的新催化动力学分光光度法.该方法在所选条件下,lg(A     

铱-催化高碘酸钾氧化甲基紫动力学光度法测定痕量铱(IV)

在稀H2SO4介质中及加热95℃的条件下,痕量铱(Ⅳ)对KIO4氧化甲基紫的褪色反应具有显著催化作用,探讨了最佳实验条件,建立了一个催化动力学光度法测定痕量铱的新分析方法.非催化反应的吸光度An与催化反应的吸光度A在580 nm处的差值,SA与铱(IV)质量浓度p在0.0～0.06μg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限为2.833×10-10g/m L.测定了动力学参数,该催化反应为准一级反应,反应的表观速率常数为1.345×10-3S-1,表观活化能为33.81 kJ/mol.方法用于分子筛和活性炭中痕量铱(IV)的测定,回收率在100.0%～104.2%之间,符合痕量分析的要求.     

Ti（Ⅲ）—孔雀绿体系催化动力学光度法测定痕量钨

基于在稀盐酸介质中，钨(Ⅵ)催化Ti(Ⅲ)还原孔雀绿褪色的反应，建立了催化动力学光度法测定痕量钨的新方法．方法的线性范围为0～0.8μg/mL，检出限为1．1×10     

催化动力学光度法测定痕量铁的研究

研究在稀硫酸介质中,Fe(Ⅲ)催化过氧化氢氧化亚甲蓝褪色反应的适宜条件与动力学性质,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法.用固定时间法在645nm处监测催化反应,线性范围为0.044～40.0μg·L-1,检出限0.037μg·L-1,反应的表观速率常量为1.13×10-3s-1,表观活化能为93.3kJ·mol-1.本方法应用于农产品和蒙药样品中痕量铁的测定,相对标准偏差1.3%～4.0%,结果较为满意.     

H2O2—邻苯二酚紫催化动力学光度法测定痕量铜（Ⅱ）

Ｃｕ（Ⅱ）在ｐＨ＝７．０的溶液中能催化过氧化氢氧化邻苯二酚紫的褪色反应。通过研究催化褪色反应速度的最佳条件，建立了测定铜（Ⅱ）的新催化动力学光度法。方法的检测限为１８μｇ／Ｌ，线性范围为２０～８０μｇ－Ｌ。     

催化褪色光度法测定粮食和蔬菜中的痕量铁

研究了在硫酸介质中铁催化过氧化氢氧化乙基紫褪色反应的最佳条件,给出了高灵敏测定痕量铁的新方法。线性范围为O～0．8μg／25mL;检出限为4．0×10^-10g／mL。该方法所用仪器设备简单,检测简便、快速。用于测定粮食和蔬菜中的痕量铁,结果令人满意.