聚甲基丙烯酸三丁基锡酯的溶液性质和分子链柔性

1 引言甲基丙烯酸三烷基锡酯类聚合物同志在分子链上具有锡原子而产生了一系列特殊的溶液性质。例如,聚甲基丙烯酸三甲基锡酯(PTMTM)能溶解在醇类和极性溶剂中,而不溶于非极性溶剂,聚甲基丙烯酸三丁基锡酯(PTBTM)能溶解在非极性溶剂,却不能溶于极性溶剂,而聚甲基丙烯酸三乙基锡酯(PTETM)既能溶解在极性溶剂、又能溶解在非极性溶剂中。锡原子上的取代基对这类聚合物的三维溶度参数有显著影响(见表1)。又如聚甲基丙烯酸三烷基锡酯类聚合物与相同分子量的聚甲基丙烯酸烷基酯或芳基酯相比较,有较     

热处理前溶剂活化对芳香聚酰胺反渗透膜结构的影响机制

热处理前对芳香聚酰胺反渗透膜进行溶剂活化(或称润洗)是一类提高膜透过性的手段．普遍认为，在热处理前溶剂活化的过程中，芳香聚酰胺层内残留的芳香聚酰胺低聚物将溶于溶剂且溶剂可溶胀重整聚酰胺层，因而膜结构与性能发生变化．然而，热处理前溶剂活化多使用非极性溶剂，这类溶剂与芳香聚酰胺的溶解度参数相差较大，对芳香聚酰胺层的溶胀与溶解作用均较弱，因此，热处理前溶剂活化引起的膜结构改变不能完全归因于非极性溶剂与膜的相互作用．近期有研究表明，芳香聚酰胺层内残留物可在水中溶出，推测热处理前溶剂活化可能通过影响残留物在水中的溶出而改变膜结构．基于此，进一步探究热处理前溶剂活化对膜结构的影响机制．对比了水浸泡前后的膜结构与性能，分析了活化膜与未活化膜在水中溶出物质的紫外-可见光谱，对比了未活化膜和活化膜的结构与性能．结果表明，热处理后芳香聚酰胺层内仍有大量易溶于水的亲水性残留物．热处理前利用正己烷对膜进行溶剂活化可除去未反应单体及低聚物，削弱热处理过程中聚酰胺层的进一步交联，加剧芳香聚酰胺层内亲水性残留物在水中的溶出．因此，活化后的膜分离层厚度、粗糙度和分离层内酰胺含量均降低，膜透过性提升．本工作完善了热处理...     

以环丁砜为溶剂合成多取代联苯型聚芳醚酮的研究

成功地合成了两种耐温等级很高，可溶解的新型聚芳醚酮；其玻璃化转变温度分别为２６５℃和２９５℃，５％热失重温度均在５００℃左右，二者均易溶于氯仿，二甲基乙酰胺等多种非质子型极性溶剂。考察了碱，溶剂，反应温度，反 物浓度，脱水方法等对反应的影响。     

GAP基热塑性聚氨酯弹性体溶解性能的研究

用作火药黏结剂的聚氨酯弹性体溶解效果将直接影响火药组分的混合及火药的力学性能。采用八种不同溶剂溶解聚氨酯弹性体,并对其溶解现象、溶解程度及黏度进行初步研究。根据极性相似原则和溶度参数相近原则选择与配制多组溶剂,由乌氏黏度计测量同一温度下相同浓度待测液的黏度,得出溶解最好的实验方案是极性相似且溶度参数相差不大的丙酮/THF(1∶1)。     

蔗糖酯的生产工艺及应用前景

蔗糖酯是蔗糖和CS－C22等食用脂肪酸含成的一大类有：机化合物的总称,又名蔗糖脂肪酸酯。它是一种无毒无味无嗅,对皮肤无刺激的白色或淡黄色的粉状、蜡状或油脂状的物质,是一种安全无污染,能100％生物降解的非离子表面活性剂,微溶于水,溶于乙醇等有机溶剂。由于它含有易溶于水的核基作亲水基,又有不易溶于水、易溶于非极性物质的羟基作疏水基,故蔗糖酯系代良的乳化剂,对水和油均有良好的乳化作用。其HLB值（即亲水亲油平衡值）可在一定范围内调节,最高可达11－13,最低可到3．5－4,既可作水包油型乳化剂,又可作油包水型乳化…     

对无机盐溶解度的定量讨论

溶解度是物质的重要属性之一,它在理论上和实际应用上均有很大的意义。一般认为,离子化合物的溶解过程,是晶格中的离子首先克服彼此间的引力,从晶格中解离下来成为气态离子,然后进入水中与极性水分子结合成水化离子。如果某物质的离子在水化过程中,放出的能量足以抵偿和超过破坏晶格所需要的能量,则该物质易溶于水,溶解度大;反之,则     

杨树菇抑菌活性提取物理化性质的初步研究

研究了杨树菇发酵液抗菌活性物质对温度,紫外线,pH变化及蛋白酶的稳定性;利用pH纸色谱,捷克八溶剂系统纸色谱等方法对抗菌活性物质水溶性,离子特性等性质进行了早期鉴别. 结果表明,该物质为弱酸性,极性较强,能溶于水等极性有机溶剂,对温度,紫外线,pH值及蛋白酶较稳定. 为这一抗生物质的进一步纯化和结构分析奠定了基础．     

蛋白变性因子对牛血清白蛋白(BSA)与1,8-苯胺基萘磺酸(ANS)复合体荧光特性的影响

1,8-苯胺基萘磺酸(1,8-ANS,下面简称ANS)是一种非极性荧光探针。当它溶解在不同极性溶剂中时,有不同的荧光特点,溶剂极性愈强,荧光效率愈低,其λ_(max)向长波方向移动(红移)。在水溶液中荧光效率近于零。它能与某些生物大分子和生物膜以非极性作用相结合,在生物大分子和生物膜研究中是一种应用广泛的荧光探针。白蛋白对许多种物质如自由脂肪酸、甾类化合物等具有很强的结合本领,是动物体内转运这类物质的主要载体。已经知道,这种蛋白质具有一种很强的带正电的疏水结合位。它由数个肽段组成,而在此肽段内含有一个色氨酸残基。在BSA分子内的另一     

生抗一号抗生素提取分离及其理化性质的研究

采用离子交换树脂法、溶剂法、层析法，可将生抗一号抗生素从发酵液中提出并能进行较好的分离。通过对其物理性质和化学性质的研究表明：该抗生素是一类弱碱性的抗生素，极性较小，易溶于有机溶剂，能溶于酸水，在酸性和中性条件下较稳定。     

4-二甲氨基吡啶类离子液体的合成、表征及性质研究

以4-二甲氨基吡啶为原料,经烷基化后得到2种吡啶盐中间体,通过阴离子交换法制备了6种吡啶类离子化合物,其中5种为离子液体,用1H NMR、IR、TG、DSC进行分析和表征,同时考察了6种物质的吸水性和溶解性.结果表明,离子液体的热分解温度均在300℃以上,置于空气中会微量吸水,极易溶于极性溶剂,不溶或微溶于极性小的溶剂.     

溶剂性质对叔丁基氯水解速度的影响

本文主要研究了溶剂的极性，溶剂中加入非极性物质及加入含共同离子或非共同离子的盐类时对叔丁基氯水解速度的影响。     

无机电解质溶解性的热力学讨论

物质在溶剂中的溶解是一类比较复杂的问题,长期以来根据大量的物质溶解现象总结出“相似者相溶”的规律,但是应用起来有局限性,没有定量的判断标准。用热力学方法进行讨论,其结论与实际相符,并且能得到判断溶解难易的定量标准。     

利用甲基聚硅氧醇作反相色层分析高级脂肪酸

纸色上层分析法虽然已获得很大的成功,能分析各种氨基酸,低级脂肪酸及其他物质,但对高级脂肪酸的分析还是个难题,原因是作为固定相的纸条表面附着水份使水成为固定相,但高级脂肪酸几乎不溶于水,在色层时与溶剂一起移动到色层的前沿,而不能分离。改变纸条的亲水性,利用极性小的有机物作为固定相,对不溶于水的物质纸上色层具有巨大意义,这种方法叫做反相色层,为此目的可用各种有机物来处理纸条,改变纤维表面的性质,达到反相色层的目的,而动相溶剂一般为极性溶剂如甲醇乙醇,并在其中含有一定量的水。采用反相色层来分析高级脂肪酸,曾经进行了一系列的尝试,例如用橡胶乳汁石腊浸过的纸条进行高级脂肪酸的色层分析,这些工作的缺点是使用了化学上成份     

β-四(羧基苯氧基)锌酞菁配合物的合成与光谱性质研究

以4-（4-羧基苯氧基）-1,2-苯二甲腈为前体化合物合成了具有水溶性的β-四（羧基苯氧基）锌酞菁（p-HPcZn）．p-HPcZn具有较好的水溶性,可溶于多种极性溶剂中．光谱实验结果表明,醇类溶剂的碳链增长对p-HPcZn的λmax几乎没有影响,而在非醇类溶剂中λmax随溶剂的配位能力的增加而有所红移.     

亚胺-环氧粘合剂的制备及应用

以亚胺二元酸作为环氧树脂固化剂,通过环氧树脂的酯化和醚化制备亚胺 环氧粘合剂.试验表明,当该粘合剂亚胺含量达50%时仍可溶于一般非极性溶剂,固化后具有较高的耐热性和较好的耐航空润滑油性.     

松针褐斑病菌毒素的确定及其基本性质研究

以ＭＳ液体培养基培养２０ｄ左右至菌丝大量生长并紧密交织成团时病菌即可大量产生毒素,病菌是否产孢对产毒量大小无显著影响。毒素原液中仅非蛋白质部分具致病活性,经高温高压灭菌１５ｍｉｎ后活性仍不丧失,且有所加强。该毒素在冷冻条件或灭菌后于室温下可保存两个月以上而不失活。毒素粗提液中活性成分为一类极性较大的物质,易溶于水、甲醇、乙醇,可溶于正丁醇,微溶于乙酸乙酯,不溶于苯,可被活性炭吸附并为甲醇所洗脱。毒素粗提液的ｐＨ值为６０,渗透势为－１２２ｋＰａ,经试验确定毒素粗提液的毒性非溶液的酸度或渗透势所致,从而进一步确定了病菌人工培养滤液中存在具致病活性的毒素物质。     

生姜提取物在油脂中抗氧化特性分析

利用各类溶剂来浸提生姜中有效抗氧化组分,并对提取物在猪油,花生油中的抗氧化能力进行了试验分析。研究结果表明,提取物对油脂抗氧化能力的强弱与溶剂的极性直接相关,生姜中的抗氧化组分应该是极性物质。论文还对利用溶剂浸提抗氧化组分的经济性开展了初步探讨。     

卡拉胶的应用

1概述 卡拉胶(carrgeenan),又称角叉菜胶、鹿角藻胶、爱尔兰苔菜胶。常用的有K(Kappa)、I(Iota)、λ(Lamda)3种类型。卡拉胶是亲水胶体,易溶于水及大多数有机溶剂。卡拉胶在80℃水中能完全溶解,冷却后形成半固状透明的凝胶,凝胶是热可逆的。凝胶性与化学组成、结构、分子大小有关。非离子强极性化合物蔗糖、甘油等能改善卡拉胶水化状态而易溶解,所有的卡拉胶都能与蛋白质作用,其作用效果取决于蛋白质的等电点和溶液的pH值。 卡拉胶是最常用的脂肪代用物,可以和燕麦纤维为基料制作低脂牛肉馅饼,卡拉胶将使肉制品保持相当高的持水率。由于卡拉胶的提取方法不同,可得到精制品或半精制品,二者都符合FAD/     

相转移催化剂——季鏻盐的合成

许多有机制备反应往往需要同肘使用有机试剂和无机试剂。由于溶解性能的差异,反应只能在界面处发生,因而反应速度很慢。用机械搅拌的方法,虽然在一定程度上能克服上述缺陷,但效果很不理想。应用DMF、DMSO等非质子性极性溶剂,能使这些反应大为加快。但由于溶剂成本高昂,用量颇大,而回收又较困难,因而在生产上很难推广。 某些鎓盐能溶于有机溶剂中,以及它们能加速某些类型的化学反应,这是人们早就已经了解到的。但是在合成化学领域引起人们注目是从Makosza将其反应用于制备卡宾开始。1971年,Starks把这类催化作用定名为“相转移催化作用”(Phase-Transfer Catalysis)。     

含羧基活性基团的聚酰亚胺制备和表征

合成了一种4,4′-二氨基-4″-羟基三苯甲烷的二胺单体,用该单体分别和芳香性二酐、酯环二酐以及含氟二酐制备了三种含羟基聚酰亚胺,并对其溶解性能和热性能进行了初步研究,发现含羟基二胺单体和含氟二酐生成的聚酰亚胺能溶解在极性非质子溶剂中,且显示出良好的耐热性能,这种聚酰亚胺可通过羧基引入功能基团制备功能性聚酰亚胺。