春夏当防光敏性皮肤病

很多人在春夏季节晒了太阳后，皮肤会出现红斑、丘疹，骚痒难耐。还有人则是在涂抹了某种化妆品或者吃了某种食物或药物后再晒太阳。就会发病。这是怎么回事呢？这全是日光中紫外线作的怪。当日光通过大气层到达地面，其中含有中波紫外线(290-320nm)，它只能达到     

基于荧光蛋白的防晒剂研制

为分析湛蓝色荧光蛋白(marine fluorescent protein,MFP)作为蛋白防晒剂的可行性,通过PCR定点突变、原核表达和亲和层析纯化获得MFP,并通过UVB紫外线照射大肠杆菌存活实验初步分析了MFP吸收紫外线的能力,采用噻唑蓝法(thiazolyl blue tetrazolium bromide assay,MTT法)分析了MFP对细胞的毒理性.结果表明:MFP将250～400 nm波长的紫外线吸收后释放的荧光波长大于400 nm,吸收峰波长为280 nm(ε_(max280)为3.27×10~4 L·mol~(-1)·cm~(-1))和365 nm(ε_(max365)为1.54×10~4 L·mol~(-1)·cm~(-1));在大肠杆菌内表达MFP可提高菌株抗紫外线的能力;c_(MFP)5μmol/L时,MFP对TL-Om1细胞株基本没有毒性.因此,MFP可作为广谱防晒剂应用于防晒霜和防晒喷雾等,该结果为蛋白类防晒剂的开发奠定了一定的理论基础.     

抗紫外整理剂PX—ZW501

研究表明,日光的紫外线辐射波长为275-320nm．对人体皮下组织有极大的伤害。会让皮肤产生红斑、水泡,引起灼伤,甚至引起皮肤癌。     

纺织品紫外线透过率测试的影响因素分析

在测试纺织品紫外线透过率时，紫外光源，接受传感器，光源与传感器间的测试距离以及试样的放置方式都会对测试结果产生较大的影响．依照GB／T17032《织物紫外线透过率的实验方法》技术要求，对这些因素进行实验研究．结果表明，选用紫外氘灯光源，接受波段280～320nm，主波长297nm的接受传感器，测试距离采用38-40mm以及合适的试样放置结构，能有效提高纺织品紫外线透过率测试的精度和稳定性．     

可见-短波近红外光谱用于血红蛋白分析及其稳定性

基于随机性、相似性和稳定性,通过定标集、预测集、检验集的建模过程,采用可见-近红外(NIR)光谱结合偏最小二乘(PLS)方法建立人类溶血液样品的血红蛋白(Hb)的分析模型。将全谱扫描区(400—249 8 nm)分成可见区(400—780nm)、短波近红外区(780—110 0 nm)、长波近红外区(1100—249 8 nm)、可见-短波近红外区(400-1100 nm)、全近红外区(780—249 8 nm)。经过比较、检验,结果表明,可见-短波近红外区达到了最好的模型效果和稳定性,最优PLS因子数为7,检验的预测均方根误差(V-SEP)和预测相关系数(V-RP)分别为4.42 g.L-1、0.967,达到了高的预测精度和稳定性。     

紫外辐射对Fei鱼精DNA溶液影响的拉曼光谱研究

报道了鲱鱼精DNA水溶液的拉曼光谱及其分别被UVA(320-400?nm)和UVA&UVB(280-400?nm)两个区段紫外辐射后的拉曼光谱.实验中所用的紫外辐射强度与中国南京地区冬季日光辐射强度相当.实验表明,在仅用UVA区段紫外辐射时,短时间内未见DNA分子结构有明显的变化;而UVA&UVB区段的紫外辐射则对水溶液中的DNA分子造成一定的损害,照射时间愈长损害愈大,首先受到损害的是嘧啶碱基和脱氧核糖.     

[Zn（mn（t5）-NO2-phen）]配合物掺杂CdS的光-电转换特性

测量了标题配合物[Zn(mnt)(5-NO2-phen)] (mnt2-:1,2-二氰基乙烯-1,2-二硫醇离子. 5- NO2- phen :5-硝基-1,10-邻菲咯啉) 在二甲基亚砜(DMSO)和二甲基甲酰胺(DMF)等溶剂中的电子吸收光谱及DMSO中的电子发射光谱特性.研究发现标题配合物的紫外区吸收带270～280 nm、320～350 nm、360～390 nm本质上属于配体5-NO2-phen、mnt2-内部的πb→π*跃迁,可见光区450～490 nm本质上属于配体mnt2-到5-NO2-phen的荷移跃迁(LL′CT);在DMSO溶剂中,标题配合物在400～600 nm间呈现明显的荧光发射带.报道了掺杂有标题配合物[Zn(mnt)(5-NO2-phen)]的CdS-PVA复合膜的暗态导电性和光电导性,探讨发现标题配合物对半导体材料CdS具有光敏化作用.研究了[Zn(mnt)(5-NO2-phen)]对CdS的光敏化作用与其电子光谱间的关系.     

文昌鱼酸性磷酸酯酶金属辅基初探

从厦门文昌鱼Branchiostoma belcheri(Gray)分离提纯酸性磷酯酶(EC3.1,3.2),进一步经Sephadex G-75和羧甲基纤维素(CM-52)柱层析纯化,获得聚丙烯酰胺凝胶电泳单一纯酶制剂,比活力为351μm/min mg。酶液吸收峰在280nm,320nm,500nm,表现出含铁离子蛋白的特征吸收峰,用原子吸收法和化学法(邻啡绕啉比色法)分析,证明了文昌鱼酸性磷酸酯酶(ACPase)含有铁离子;还原剂Na_2S_2O_4处理浓度提高,酶活力及荧光强度下降,280nm和500nm峰下降,320nm峰消失,以Na_2S_2O_4测定ACPase失活和变性速度常激,结果表明,Na_2S_2O_4的失活常数大于变性带数。     

共沉淀法制备的含Sm2O2S钐铈复合物的表征及紫外–可见光屏蔽性能

氧化铈是一种应用比较广泛的无机紫外屏蔽剂，但是太阳光中的成分不只是紫外线会对人体产生伤害，400–450 nm之间的高能短波蓝光也会对人的皮肤或者眼睛产生一定的伤害，所以，本文旨在制备一种既能屏蔽紫外光又能屏蔽高能短波蓝光的光屏蔽剂。本文通过共沉淀法合成了含有Sm₂O₂S的钐铈复合物。 这种复合物不仅可以阻挡紫外光，还可以阻挡蓝光。钐铈复合物的平均透射率(360–450 nm)和禁带宽度最小值分别为8.90%和2.76 eV，低于CeO₂的13.96%和3.01 eV。元素分析 (EA)、X 射线衍射 (XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和拉曼光谱(Raman)确定了实验中制备的钐铈复合物样品由Ce₄O₇、Sm₂O₂S、Sm₂O₃和Sm₂O₂SO₄组成。通过扫描和透射电子显微镜(SEM和TEM)分析了钐铈复合物样品的微观结构。 X射线光电子能谱(XPS)表明，铈元素具有Ce3+和Ce4+两种价态，氧元素具有晶格氧和氧空位两种存在形式。Sm3+和Ce3+在氧化铈晶格中的掺杂以及氧空位的存在是导致钐铈复合物具有较小的禁带宽度以及优异的紫外–可见光屏蔽性能的重要原因。     

牛大力中防晒成分的超声提取及其稳定性

采用超声辅助提取法从牛大力中提取防晒成分,以单因素实验及正交实验考察防晒成 分的最佳提取工艺条件,并且研究了提取液中防晒成分的稳定性。结果表明：以无水乙醇为溶剂, 料液比为20∶25（mg/mL）,提取温度60 ℃,提取时间90 min、超声功率144 W的条件下牛大力中防 晒成分提取效果较佳,温度、光照和放置时间对提取液的防晒活性没有明显的影响。牛大力中含 有较强的紫外线吸收成分,主要吸收波长在280～320 nm 之间,具有开发为天然防晒剂的潜力。     

海洋硅藻三角褐指藻生长及光合作用对阳光UV辐射的响应

以海洋硅藻三角褐指藻为研究对象,将其置于全波段阳光辐射(PAB,280-700 nm)、阳光辐射滤除UV-B(PA,320-700 nm)以及光合有效辐射PAR(P,400-700 nm)3种辐射处理下进行培养,以探讨阳光UVR对其生长及光合作用的影响.研究发现,在低PAR条件下(日辐射剂量小于1.34 MJ/m2时),UVR的存在对三角褐指藻的生长表现促进作用;而随着辐射剂量的增加,UVR对生长的抑制效应突显.在73.6 w/m2 UV-A及2.24 W/m2UV-B辐射水平下,三角褐指藻PSⅡ的有效光化学效率下降为P处理下的24%,碳酸酐酶活性被完全抑制,其光合固碳速率被抑制84%,表明高辐射水平下UVR显著抑制三角褐指藻的光合作用,从而导致生长速率降低.     

新型反应性UVA紫外线吸收剂的合成及性能研究

以γ-氯丙基三甲氧基硅烷与对二甲胺基肉桂酸为原料,通过酯化反应合成了对二甲胺基肉桂酰氧基丙基三甲氧基硅烷,利用IR、~1H NMR、~(13)C NMR对其结构进行了表征,并对其紫外吸收性能进行了研究,紫外吸收区域为305～400 nm,最大吸收波长λ_(max)为361.6 nm,最大摩尔吸光系数ε_(max)为1.94×10~4.研究结果表明,该化合物是一种较好的新型的反应性UVA紫外线吸收剂.玻璃涂层试验表明,对于5 mm普通硅酸盐玻璃,当涂层中γ-(对二甲胺基肉桂酰氧基)丙基三甲氧基硅烷的含量达到0.8 g/m~2时,涂层玻璃的紫外线平均透光率仅有0.01.     

紫外线消毒的方法及防护

紫外线属低能量的电磁波辐射，但非电离辐射，其能量很低，穿透力很差。短波段中２４０－２８０ｍｍ波长的紫外线杀菌力较强，用于消毒的紫外线灯主要产生的２５３．５ｎｍ波长属最强。但使用不当不仅达不到消毒的目的，对人体还会造成不同成度的损伤。首先利用紫外线灯管消毒时，灯管表面经常一般每２周左右１次用酒精棉球轻轻擦拭，除去表面灰尘与油垢，以减少对紫外线穿透力的影响。紫外线肉眼看不见，灯管射出的紫外光线并不代表紫外线强度，有条件应定期测量灯管的输出强度。测量时可使用紫外线强度测定仪或化学指示卡，无条件者可逐日记录使用时间。国产紫外线灯管使用时限为４０００小时，当用过规定期限的３／４时，灯管的照射强度已低于７０ｕｗ／ｃｍ，此时消毒时需延长照射时间或更换灯管。消毒时房间内应保持清洁干燥，空气中不应有灰尘或水雾。紫外线无法穿透排泄物、分泌物，亦不能照到被遮掩的阴暗处，使用时应注意。其次，如不注意个人防护，会对人体造成伤害。当紫外线直接照射到人眼时，大部分被角膜上皮细胞的核蛋白吸收，导致细胞核膨胀破碎和细胞死亡。长时间对皮肤照射同样可以被皮肤细胞吸收，导致细胞死亡，对人体造成损伤。受伤程度及部位不同，症状也不同。如对眼睛，轻者主要...     

紫外线消毒的方法及防护

紫外线属低能量的电磁波辐射，但非电离辐射，其能量很低，穿透力很差。短波段中２４０－２８０ｍｍ波长的紫外线杀菌力较强，用于消毒的紫外线灯主要产生的２５３．５ｎｍ波长属最强。但使用不当不仅达不到消毒的目的，对人体还会造成不同成度的损伤。首先利用紫外线灯管消毒时，灯管表面经常一般每２周左右１次用酒精棉球轻轻擦拭，除去表面灰尘与油垢，以减少对紫外线穿透力的影响。紫外线肉眼看不见，灯管射出的紫外光线并不代表紫外线强度，有条件应定期测量灯管的输出强度。测量时可使用紫外线强度测定仪或化学指示卡，无条件者可逐日记录使用时间。国产紫外线灯管使用时限为４０００小时，当用过规定期限的３／４时，灯管的照射强度已低于７０ｕｗ／ｃｍ，此时消毒时需延长照射时间或更换灯管。消毒时房间内应保持清洁干燥，空气中不应有灰尘或水雾。紫外线无法穿透排泄物、分泌物，亦不能照到被遮掩的阴暗处，使用时应注意。其次，如不注意个人防护，会对人体造成伤害。当紫外线直接照射到人眼时，大部分被角膜上皮细胞的核蛋白吸收，导致细胞核膨胀破碎和细胞死亡。长时间对皮肤照射同样可以被皮肤细胞吸收，导致细胞死亡，对人体造成损伤。受伤程度及部位不同，症状也不同。如对眼睛，轻者主要...     

浅析中波发射台电磁辐射

电磁辐射的介绍及相关标准,电磁辐射对人体及对电子设备或系统的干扰影响,再根据中波专业知识结合中波转播台实际情况,浅析中波波段对人体的危害其实对职工身体影响是很小,最后提出在中波段环境工作中,怎么样尽量减少和防护电磁辐射的办法。     

近红外光谱用于土壤锌的快速分析及其稳定性

利用近红外(NIR)光谱结合偏最小二乘(PLS)回归研究珠三角农田土壤锌含量的无试剂快速定量分析方法,基于定标集、预测集的多次划分讨论模型的稳定性。将全部扫描谱区(400~2 498 nm)分成可见区(400~780 nm)、短波近红外区(780~1 100 nm)、长波近红外区(1 100~2 498 nm)和全近红外区(780-2 498 nm)。经过比较、检验,长波近红外区达到最好的模型效果和稳定性,其最优PLS因子个数为8,检验集的预测均方根偏差(V-SEP)和预测相关系数(V-RP)分别为78.847 mg/kg-1和0.731。结果表明,长波近红外光谱可以应用于土壤锌含量的无试剂快速定量分析。     

UV-A型紫外辐照计的研制

紫外辐射测量在高分子化学、紫外感光、探伤、电子技术、紫外光源、植物栽培、医疗等领域有着重要而广泛的应用.UV-A型紫外辐照计是测定发光体紫外A波段(320～400nm)辐射强度的仪器,其分光响应如图1所示,峰值响应大致在365nm.研制高性能的紫外辐照计的难点在于紫外滤光片的配制.目前国外这种仪器的滤光片     

无毛小鼠用做光照老化组织病理学的动物模型

<正> 过度的暴露在日光下是引起早衰面容的主要原因。如果皮肤受到保护,临床变化会很小,没有重要的功能性变化。在长期的光照破坏下,会引起严重的结构和生理的不正常。紫外光的UVB区(280-320)及UVA区(320-400)引起的光照破坏可导致癌及严重的弹性组织变性。UVA比UVB破坏能力更强。皮肤日照病的含意包含光照老化的全部临床所见。即:变黄,变厚,皱纹、斑点、斑色、下垂、恶化前及癌的生成,色素赘生物等。大多数皮肤光照老化在第二个十年头进展较大,但只有组织学而无临床变化。经过     

异戊烯根皮苷与牛血清蛋白相互作用的荧光光谱法研究

了解生物活性小分子与血清蛋白之间的相互作用有重要意义。采用激发波长280 nm,检测不同浓度异戊烯根皮苷对BSA在30°C和40°C下300～400 nm范围荧光发射光谱的影响。结果表明,BSA的内源荧光强度随溶液中加入异戊烯根皮苷浓度的增加呈现有规律的降低,异戊烯根皮苷对BSA荧光猝灭常数Ksv30°C=6.2×10...     

超高压处理对大肠杆菌DH5α质粒DNA的影响

文章研究了超高压处理对大肠杆菌DH5α菌株质粒pMD-18DNA的影响.大肠杆菌DH5α在不同的压力下于25 ℃处理15 min后,提取其质粒pMD-18DNA,检测质粒在260 nm和280 nm处的吸光度得到其纯度,并进行了琼脂糖凝胶电泳.实验发现:大肠杆菌DH5α质粒pMD-18DNA经100 MPa、200 MPa处理后其A260、A280与未经高压处理样相比吸光度下降;而经300 MPa、400 MPa和500 MPa处理后其吸光度与未经高压处理样相比吸光度上升.通过琼脂糖凝胶电泳分析,大肠杆菌DH5α质粒DNA经高压(300 MPa、400 MPa和500 MPa)后条带增多.实验结果表明超高压处理影响了质粒DNA的结构.