一种新型潜指印荧光显现剂的研究

本文报道了一种新型潜指印荧光显现剂邻苯二甲酸-铕-邻菲罗啉-表面活性剂SDS的研究;提出了利用该荧光体系显现汗潜指印的方法。详细研究了显现剂的酸度、配位体浓度、表面活性剂类型及浓度对荧光性能的影响,得到最佳配方,并就显现方法和拍照条件进行了研究和讨论。     

PEI-Fe_3O_4磁性纳米颗粒的制备及其在潜指印显现中的应用

目的以聚乙烯亚胺(PEI)为表面改性剂,制备了PEI修饰的四氧化三铁纳米颗粒(PEI-Fe_3O_4NPs),并基于此磁性纳米材料建立粉末显现潜指印的方法。方法通过磁滞回线、红外光谱、X射线衍射及透射电镜表征,对合成的PEI-Fe_3O_4NPs的性质进行探究,比较PEI-Fe_3O_4NPs粉末对不同客体表面上潜指印的显现效果,并将其应用于陈旧指印的显现。结果制备的PEI-Fe_3O_4NPs尺寸均一、性质稳定,磁学性能优良,不仅能显现光滑客体表面以及部分粗糙客体表面的潜指印,而且对于部分陈旧指印也有较好的显现效果。结论该方法能高效地显现潜指印,尤其是对于陈旧指印或者粗糙客体表面上的潜指印的显现具有应用价值和应用前景。     

合成新型CuCr_2O_4黑色纳米粉末快速显现潜手印研究

目的建立使用新型CuCr_2O_4黑色纳米粉末快速显现现场潜手印的方法。方法使用柠檬酸溶胶―凝胶法制备粒径约为50 nm的CuCr_2O_4黑色粉末,再利用扫描电镜-能谱仪(SEM-EDS)、X射线衍射(XRD)对该显现粉末进行表征,发现其为尖晶石型球状颗粒,纯度高,粒径基本均一。经用粉末刷显法和小颗粒悬浮液法对不同性质客体上的较陈旧汗潜手印、血潜手印进行显现。结果 CuCr_2O_4黑色纳米粉末与手印物质结合紧密,显现较陈旧汗油手印、血潜手印纹线清晰、连贯。结论 CuCr_2O_4黑色纳米粉末制备方法简单,操作简便,可有效显现渗透及非渗透性浅色客体上的汗潜、血潜手印,为现场手印的粉末显现法提供新思路。     

紫外激光成像装置显现潜指印的研究与应用

目的研究显现现场潜在指印的新方法及其在实际案件中的应用。方法利用紫外激光物证显现仪输出的波长为266nm的紫外激光照射潜在指印，分别透过266nm和340nm的带通滤光镜，以紫外变像管观察、记录指印的反射或发光图像。结果在120个实验样本中共显出指印84枚，显现率为70．0％。结论综合应用“紫外激光反射成像”和“紫外发...     

金纳米簇高效绿色制备及其对汗潜指印的显现

目的制备性能优良的金纳米簇,构建荧光金纳米簇粉末显现汗潜指印的新方法,并将荧光金纳米簇粉末、金粉、磁性粉对陈旧指印显现效果进行比较,探究新方法的优点与不足。方法基于微波辐射与超声方法的优点,采用超声-微波协同制备方法,以牛血清白蛋白为稳定剂和还原剂绿色合成了金纳米簇,对金纳米簇制备条件进行优化后,将其制成粉末应用于潜指印显现。借助自主搭建汗潜指印显现观察系统,用多波段光源紫外光激发,观察汗潜指印显现效果。结果金纳米簇的制备耗时约1 h,过程高效绿色,荧光性能好,量子产率高达7.1%,平均粒径约为3.3 nm,最佳激发波长为521 nm,最强发射峰为633 nm。其显现的汗潜指印发出橙红色荧光,细节特征明显。结论以超声-微波协同制备方法制备的金纳米簇可应用于模拟案件现场指印的显现观察,其显现效果优于传统粉末显现试剂,是一种快捷、环保的汗潜指印显现方法。     

Fe3O4纳米酶对潜指印中物质信息的可视化识别

目的 在显现潜指印形态的同时,催化识别其中的物质信息。方法 协同纳米Fe₃O₄的超顺磁性和纳米酶催化特性,运用“抖显+喷显”的方法,结合咖啡环效应,进一步设计并运用HSV、RGB和灰度相关程序,对变色前后指印图像进行数据化、量化分析表达。结果 “抖显+喷显”适用于不同客体上潜指印中物质的识别,HSV和灰度更适合定性和半定量分析。结论 利用材料的多功能性并与计算机结合可从潜指印中挖掘出更多的信息。     

铂纳米颗粒的微波制备及其对汗潜指印的分子识别显现

目的利用微波辐射法制备铂纳米颗粒,并与传统水热法所制备的铂纳米颗粒比较,探究微波辐射法制备的铂纳米颗粒在汗潜识别显现方面的优点与不足。方法将乙二醇、氢氧化钠加入到氣铂酸溶液中,用传统水热与微波辐射两种方式分别进行加热,得到两种铂纳米颗粒,并通过场发射扫描电子显微镜、紫外-可见分光光度计等手段对两种铂纳米颗粒分别进行表征和性质比较。结果表明微波辐射法制备的铂纳米颗粒粒径更均匀、分散性更好,铂原子能够对潜指印中的生物分子进行非共价识别,显现的指纹纹线更清晰。结论用微波辐射法制备的铂纳米颗粒在汗潜显现方面比传统水热方法更加优越,是一种快捷、高效的显现方法。     

茚二酮、DFO显现纸张上血潜指印的比较研究

目的确立不同纸类客体上血潜指印的最优显现方法。方法配置茚二酮、DFO显现试剂并将两种试剂应用于不同纸张类客体上(如画报纸、报纸、黑色衬垫纸、格线稿纸、紫色便利贴纸),以显现新鲜血指印、血量微弱的新鲜指印以及陈旧指印的显现。其中新鲜血指印的显现效果通过提取相同显出区域特征点个数衡量。结果茚二酮对血量丰富的新鲜指印的显现效果普遍优于DFO试剂,且显出区域的特征点个数普遍多于DFO试剂。而DFO法适宜显现血量少量的新鲜指印以及陈旧指印。结论本实验可为纸张类客体表面血潜指印的显现方法选取提供依据,对实际案件中所涉及的痕迹检验具有一定的价值。     

新型YVO4:Eu纳米荧光材料显现指纹技术对脱落细胞DNA提取的影响

采用痕迹检验鉴定技术公安部重点实验室新开发的新型YVO4:Eu纳米荧光材料显现非渗透性客体表面的指纹,对指纹中脱落细胞的DNA进行提取,实验结果表明新型YVO4:Eu纳米荧光材料显现指纹后脱落细胞DNA提取成功率明显优于传统的粉末方法。     

纳米粉末显现石灰墙上汗潜手印的研究

石灰墙上的汗潜手印显现难度很大,传统的粉末法显现效果不理想。纳米粉末具有荧光性好、粒子径小、吸附性强、选择性多等特性,使石灰墙上的汗潜手印显现变得容易。纳米磁性四氧化三铁是一种新型纳米粉末,用刷显法和喷显法均能将石灰墙上的汗潜手印显现出来,显现出的手印纹线流畅、细腻,细节特征反映清晰,用多波段光源进行观察,可以看到反差强烈的手印纹线,然后进行拍照固定和提取。用喷显法显现时,粉末喷洒比较均匀,手印显现的效果更好。     

巯基化壳聚糖修饰CdTe量子点粉末的潜指纹显现

对分子量约为10万的壳聚糖经水解得到的水溶性低分子量壳聚糖,用巯基乙酸对其进行巯基化后为稳定剂,合成了巯基化壳聚糖修饰的CdTe量子点溶液。荧光光谱表征表明,合成的量子点溶液最大发射波长为546nm;将巯基化壳聚糖修饰的CdTe QDs溶液经离心、干燥得到量子点粉末。所制备粉末用于"502"熏蒸后玻璃、铝片、铜片上的潜指纹显现及未熏蒸铝片、纸币上的潜指纹显现,均取得高对比度的指纹显现效果。     

纸张上汗潜指纹粉末显现后粉的量和种类对DNA提取的影响

目的研究金粉、银粉、磁粉显现纸张汗潜指纹后对DNA提取的影响,以及纸张汗潜指纹磁粉显现后粉量对DNA提取的影响,探索对纸张汗潜指纹DNA提取影响最小的粉的种类和粉的量,应用于法庭个体识别和亲权鉴定。方法采用5％ehelex-100提纯纸张上汗潜指纹DNA,Gene Ampsystem9700（ABI公司）进行STR分型复合扩增,3130Genetic Analyzer（ABI公司）进行荧光电泳检验。结果粉末的种类和粉量的多少会影响纸张汗潜指纹STR分型的峰高。结论纸张上汗潜指纹粉末显现后粉的量和种类对DNA提取有影响,对纸张上汗潜指纹STR分型的影响大小不同。     

一种新型DNA纳米结构的构建与结晶

DNA三角形纳米结构的拐角是由DNA同源重组中的Holliday基序构成的.为进一步研究DNA三角形纳米结构,对其拐角截断并引入黏性末端到其基序上,使其能够自组装成为一种新型DNA纳米结构.对该DNA纳米结构进行凝胶电泳分析,发现其迁移速率要比DNA三角形迁移速率小.在这种没有扭曲张力的情况下,该基序只是自组装形成一个二聚体结构,而不是三聚体结构(DNA三角形).对该新型DNA纳米结构进行结晶,并合成得到了硒代核酸,同时也得到了较高质量的硒代单晶,以帮助相位测定.希望对其晶体结构进行测定研究,以便发现该新型DNA纳米二聚体结构和该Holliday基序组装的三维结构,从而更深入地认识DNA纳米材料的组装规律.     

纳米硬质合金粉的桥接团粒对粉末成形影响

采用汞压仪和AMT-2400孔径分析仪,研究纳米硬质合金粉末"桥接"团粒对粉末及其压坯中孔隙体积分布曲线的影响.用沉降分离、高能剪切粉碎、(BET)比表面分析和扫描电镜观察等手段研究了桥接团粒在分离和破碎过程中,相对松装密度和比表面积的变化及高能破碎对粉末成形致密化的影响.结果表明"桥接"团粒会造成不同的孔隙体积分布高峰,高能破碎使粉末的相对松装密度成倍增加,并可使压坯的密度大幅度增加.     

指印特征点编辑差异对档案指印匹配分值影响的实验研究

目的认识自动指纹识别系统中现场指印特征点编辑差异引起与档案指印匹配分值变化的规律。方法对同一个指印捺印标准卡上的指印4次建档形成4个档案指印,再用该指印捺印标准卡上的右手拇指3面捺印指印作为现场采集指印录入,在进行编辑时选取有限个特征点,通过人为改变指印特征点的坐标和方向,增加匹配特征点,增加非匹配特征点,以及改变选取有限个特征点的局部区域等观察现场指印与档案指印匹配分值的变化趋势。结果指印捺印标准卡上的指印在每次建档过程中提取的指印特征点不完全一致,作为现场指印的指印捺印标准卡上右手拇指3面捺印指印与4个档案指印的匹配分值有明显差异。现场指印特征点位置坐标、方向变化,匹配特征点增加,非匹配特征点增加,不同位置局部特征点等都会引起匹配分值的改变。结论在用指纹自动识别系统查询比对时,要对现场指印多次输入查询,对自动提取的现场指印可疑特征点进行增删编辑,增加现场指印与档案指印的匹配特征点,减少现场指印与档案指印的非匹配特征点,提高现场指印与档案指印的匹配分值。     

掺杂对纳米ZnO粉末晶粒度和结构的影响

研究了用化学共沉淀方法分别制备的掺杂Bi,Sb,Co,Cr,Mn和多元掺杂对纳米ZnO粉末晶粒度和相结构的影响,发现经500℃／h热处理后,掺Bi,Mn,Co和Cr的粉末晶粒度没有明显变化,而掺Sb的ZnO粉末晶粒度随Sb含量的增加而减小;掺Bi的粉末除主晶相ZnO外还有BiOCl相,掺Sb的粉末有主晶相和尖晶石相,所掺Mn,Co,Cr均固溶于主晶相ZnO;多元掺杂晶粒度均为30nm,相为主晶相和尖晶石相。     

工艺参数对共沉淀法制备TZP纳米粉末的影响

对化学共沉淀法制备了ＴＺＰ纳米粉末进行了系统的研究,探讨了盐溶液浓度,ｐＨ值,煅烧温度对粉末性能的影响,提出了制备ＴＺＰ纳米粉末的适宜工艺参数Ｃ＝１．０ｍｏｌ／Ｌ,ｐＨ＝９．５,Ｔｃ＝７００℃。     

纳米Fe_2O_3对2种微藻生长的影响

研究了纳米Fe2O3颗粒的悬浮液对蛋白核小球藻和斜生栅藻生长的影响.通过生长抑制实验确定了纳米Fe2O3促进2藻种生长的最佳浓度以及临界浓度范围,通过测定光合特性以及氧化应激水平和酶活性层面确定了纳米Fe2O3对2藻种生长的内部物质变化的影响,并分析其具体调节机制.结果表明,纳米Fe2O3颗粒的悬浮液对2藻种生长的最适浓度是6 mg/L,高于此浓度即对藻细胞造成毒性抑制.该实验结果可为工业生产废水的处理排放提供参考.     

纳米级WO3-CuO复合氧化物粉末的制备

用超声喷雾热转换法直接制成纳米级非晶复合氧化物粉末,并采用XRD,TEM和TG-DsC手段研究纳米WO3-CuO复合氧化物粉末的热解与非晶向微晶的转化过程.结果表明用超声喷雾热转换法可以工业化大规模生产纳米级WO3-CuO复合氧化物粉末,粉末平均粒径＜50nm,颗粒形状为球形.     

掺杂对纳米ZnO粉末紫外-可见光吸收性能的影响

采用Fe，Cu，Mg掺杂合成纳米ZnO粉末．透射电镜照片表明：不同掺杂对ZnO形状、粒径和粒径分布影响不大，纳米ZnO和掺杂后的纳米ZnO粒径都在30～80nm之间，统计平均粒径为50nm．通过对不同掺杂的纳米ZnO的紫外-可见光吸收光谱的分析对比发现：掺杂改变了纳米ZnO微粉的吸收波长和透过率，掺杂后的纳米ZnO吸收带有明显的蓝移或红移现象．其中：掺杂Fe对纳米ZnO的影响最大，吸收波长从400nm蓝移到315nm，在315～700nm之间透过率从0．256％渐渐上升到4．872％；掺杂Mg则出现红移．吸收波长从400nm红移到500nm，在500～700nm之间透过率从0．221％上升到3．816％；而掺杂Cu的影响最小，仅有20nm的蓝移，在380～700nm之间，透过率从0．080％仅提高到1．471％．