外源激素对龙葵愈伤组织形成和器官发生的影响

龙葵不同部位的外植体在愈伤组织形成过程中所需的外源激素浓度不同。茎尖外植体在附加6—BA0.1—2.0(mg/L)、NAA0.1—2.0(mg/L)的Ls培养基上可高频率地诱导出愈伤组织。培养基中只加6—BA(2.0mg/L)或NAA(2.5mg/L)一种外源激素也可诱导出愈伤组织,但诱导所需的时间较长。较高的6—BA浓度(2.0mg/L)有利于子叶外植体形成愈伤组织,较高的NAA(2.0mg/L)有利于胚轴形成愈伤组织。器官分化过程决定于诱导愈伤组织时培养基中的激素成分。     

雪松(Cedrus deodara Loud.)组织培养初报

本文叙述了雪松茎尖及叶片切段的试管培养方法。在含有萘乙酸(0.1—0.3毫克/升),6—苄基腺嘌呤(1—5毫克/升)和生物素(1毫克/升)的 MS 培养基上,在黑暗中培养约四周能很快地得到愈伤组织,但是未能诱导出芽苗和根。     

油菜子房组织培养研究初报

用B_5培养基培养开花前油菜(Brassica napus)各期子房,发现各期子房均具高诱导率(98%以上).分化率也高,根为37.3%,芽为3.5%,由于外源激素浓度不同,子房出现多种形态.当2,4-D 为0.5毫克/升,BA 为0.2～0.5毫克/升时,子房壁特别膨大,当2,4-D为2毫克/升,BA 为0.2或1毫克/升时,子房一端形成愈伤组织,二者分化率不同,前者根的分化率高于后者,后者芽的分化率高于前者.又BA、NAA 混合使用较单独使用为好,其中以BA 为1～2毫克/升,NAA 为0.2毫克/升,根、芽分化率最高.     

叶用莴苣组织培养研究

以叶用莴苣(LactucasativaL)栽培品种的幼嫩叶片为实验材料,对叶用莴苣的组织培养进行了研究,探讨愈伤组织的形成、愈伤组织分化成芽和生根的条件.结果如下6BA和NAA的浓度影响叶用莴苣愈伤组织的形成、分化和生根培养,诱导愈伤组织的最适培养基为MS+6BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L),最适分化培养基为MS+6BA(0.5mg/L)+NAA(1.0mg/L),最适生根培养基为1/2MS+NAA(0.1mg/L).     

不同生长调节剂对甘薯[IPomoea batatas(L.)Lam.]块根愈伤组织的形成和氨基酸成分的影响

在甘薯块根愈伤组织的形成上,培养基中含有2.4—D(0.5毫克—2毫克/升)和NAA(3毫克/升)效果良好,2.4—D浓度高达10毫克/升时,显著抑制愈伤组织的形成。IAA(3毫克/升)仅形成少量的愈伤组织。块根组织和愈伤组织中,测得游离氨基酸17种,块根中不含苏氨酸,以NAA形成的愈伤组织中不含苏氨酸和蛋氨酸,但在以2.4—D形成的愈伤组织中出现。块根组织的游离氨基酸含量多于愈伤组织。块根组织和以不同生长调节剂形成的愈伤组织中蛋白质氨基酸种类相同。甘薯块根愈伤组织中可溶性糖含量多于块根组织,淀粉含量则相反。低浓度2.4—D形成的愈伤组织中可溶性糖含量多于高浓度形成的愈伤组织,淀粉则相反。     

不同浓度的2,4-D 和 KT 对伊贝母组织培养中染色体变异的影响

伊贝母鳞茎切块培养在附加不同浓度的2.4—D 和 KT 的 MS 固体培养基上,对其愈伤组织细胞染色体的变异进行了观察和研究.结果表明,在 KT 浓度一定的情况下(0.1毫克/升),随着2.4—D 浓度的增加,染色体变异频率越高;在2.4—D 浓度一定的情状下(1.0毫克/升),随着KT 浓度的增加,染色体变异频率越高.当2.4—D 和 KT 浓度分别为分别1.0毫克/升和0.5毫克/升时,变异频率达到最高.2.4—D 和 KT 浓度都为0.1毫克/升时,变异频率最低.根据实验结果,对2.4—和 KT 引起染色体变异的原因及2.4—D 与愈伤组织形成的关系进行了讨论.     

凤尾兰花瓣组织培养初报

将凤尾兰花瓣接种于MS基本培养基上,培养基附加2.4—D0、5mg/l、NAA0.5—1mg/l、6—BA2mg/l、水解乳蛋白500mg/l及蔗糖3％诱导愈伤组织的形成。MS培养基附加6—BA2mg/l,NAA0.5mg/l及蔗糖3％诱导愈伤组织分化。值得注意的是在培养过程中,花瓣小片以及愈伤组织的颜色有几次转变。在愈伤组织上首先分化出小根,逐渐分化出小苗。     

驱蚊香草愈伤组织再生植株的诱导与培养

驱蚊香草(Pelargonium citrosumVanleenii)具有较强的净化空气作用,因其所分泌的挥发性成分香茅醇、香茅醛具有驱蚊功效而广泛栽培.利用愈伤组织再生技术对其增殖进行研究.叶柄愈伤组织诱导芽分化最适培养基为MS BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L 2,4-D 0.05 mg/L,可使诱导分化率达87%;增殖继代最适培养基为MS BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L,增殖系数达9.79;生根最适培养基为1/2 MS NAA 0.1 mg/L,生根率达100%.     

钻天柳无芽嫩茎离体快速繁殖的研究

为保护钻天柳这一濒危物种,以无芽嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导和分化,不定芽生根,试管苗的继代培养、移栽、扦插和移植的研究,建立起钻天柳离体繁殖技术.结果证明:MS+BA0.5 mg/L(以下单位相同者略)+2,4-D0.5+NAA1.0+蔗糖30 g/L为无芽嫩茎愈伤组织的诱导的适宜培养基;MS+BA1.0+NAA0.8+蔗糖30 g/L为颗粒状愈伤组织继代培养的适宜培养基;MS+AgNO31.0+BA 0.6+NAA 0.1+蔗糖30 g/L是愈伤组织分化培养和不定芽继代分化培养的适宜培养基;1/2MS+IAA 0.5+NAA 0.1+蔗糖20 g/L是生根及生根继代培养的理想培养基;移植到河岸上的试管苗生长旺盛,生物性状保持不变.     

瓜叶菊组织培养和植株再生的研究

瓜叶菊(Cincraria Cruenta Masson)叶培养在Ms添加NAA和BA的培养基上,诱导出愈伤组织开分化出小叶,降低NAA含量同时提高BA含量,愈伤组织中分化出绿色芽。将芽转移利1/2Ms加0—5mg/2NAA的生根培养基上,10天可诱导出根,45天后可移栽成活。 不同的NAA含量影响不定根的发生类型。微量的BA抑制根的形成。滤纸桥有利于愈伤组织、芽及根的生长。     

金盏菊叶片组织培养再生植株

金盏菊离体叶片培养采用MS培养基,诱导愈伤组织时,附加2,4—D0.5mg/l、NAA0.5—1mg/l、6—BA2mg/l、水解乳蛋白500mg/l。诱导愈伤组织分化时则附加6—BA2mg/l、NAA0.5mg/l。诱导根生成时,附加IBA2mg/l。所有培养基的蔗糖浓度均为3％,PH5.8—6.0。经一段时间培养后获得金盏菊再生植株。     

香石竹茎段无性系的建立

以香石竹无菌茎段为外植体成功获得再生植株，并建立快速无性繁殖系，茎段愈伤组织的诱导及芽点的分化最佳培养基是1／2MS BA1 2，4mg／L-D0．4mg／L，芽增殖的最佳培养基是MS BA0．5mg/L NAA0．5mg／L，根诱导最佳培养基是1／2MS IAA0．2mg／L，最佳移栽基质是炉碳渣。     

沙枣微繁的初步研究

沙枣茎段在MS+NAA(0.2mg/L,单位下同)+ZEA(1)培养基上首先诱导形成愈伤组织,然后转接到MS+ZEA(0.2)+BA(2)培养基上经4次继代产生大量不定芽。沙枣的茎段也可以扦插在MS+BA(0.5)或MS+NAA(0.1)+BA(0.5)培养基上直接获得大量不定芽。以上两种途径获得的不定芽均可以在MS_0培养基上生根而培育成小苗,而通过后一种途径获得的不定芽具有很好的遗传稳定性。为进一步做遗传转化及耐盐筛选工作提供材料。     

甘蓝型油菜萝卜质不育系恢复材料Ad-6(F4)测交二代恢复株TCF2的快繁及生根

油菜萝卜胞质不育系恢复材料Ａｄ－６（Ｆ４）测交二代恢复株ＴＣＦ２,在ＭＳ附加５ｍ ｇ／Ｌ６－ＢＡ＋ ０．５ｍ ｇ／Ｌ ＮＡＡ,３ｍ ｇ／Ｌ ６－ＢＡ＋ ０．２ｍ ｇ／Ｌ ＮＡＡ,３ｍ ｇ／Ｌ ６－ＢＡ＋ ０．３ｍ ｇ／Ｌ ＮＡＡ＋６００ｍ ｇ／Ｌ水解乳蛋白以及５ｍ ｇ／Ｌ６－ＢＡ＋ ０．３ｍ ｇ／ＬＮＡＡ＋ ５ｍ ｇ／ＬＡｇＮＯ３ 的不同培养基上诱导丛生芽,结果表明５ｍ ｇ／Ｌ６－ＢＡ＋ ０．３ｍ ｇ／ＬＮＡＡ＋ ５ｍ ｇ／ＬＡｇＮＯ３ 对ＴＣＦ２ 诱导丛生芽有较好的效果．小芽生根培养基为１／２ＭＳ效果最好．     

除虫菊组织培养研究

本文成功地进行了除虫菊的试管繁殖。探索出除虫菊的快速繁殖方法，实验结果表明：在ＭＳ附加２ｍｇ／１ＢＡ及０．１ｍｇ／ＬＮＡＡ中，下胚轴能够很好地诱导芽的产物，幼芽地此培养基中能够极快地增殖。     

菊叶三七组织培养再生植株及其移栽初探

菊叶三七离休叶片接种于MS基本培养基上。诱导培养基为MS培养基附加2.4—D1mg/l、NAAlmg/l、6—BA2 mg/l(或NAAO.5mg/l,6—BA2mg/l、LH500mg/I;分化培养基为MS培养基附加NAA0.5mg/l,6—BA2 mmg/l;生根培基养为MS培养基附加IBA 2 mg/l。所有培养基蔗糖浓度均力3%,PH5.8～6.0,琼脂浓度为0.7～1.0%。经一段时间培养,获得菊叶三七再生植株,移栽后得到正常生长的植株。     

彩心建兰花枝茎节离体培养的研究

以彩心建兰的花芽为试验材料,选取幼嫩花枝上部茎节切段,在ＭＳ培养其中直接分化出花芽和营养芽。     

由三倍体西瓜下胚轴诱导植株再生的研究

将三倍体西瓜(Citrullus Vul(?)aris Schrad。)下胚轴切段接种在添加0.02mg/L2,4-D和0.6mg/L6BA的MS培养基上,可诱导出生长旺盛、结构致密的愈伤组织.将愈伤组织转移到含不同浓度的6BA、IAA、IBA和三十烷醇的分化培养基上,分化出了芽和根,进而长成了正常的植株.将不定芽接种在含0.2～0.4mg/L6BA和6mg/L维生素P_1的MS培养基上.可得到许多簇生芽和植物体.用蛭石代替琼脂的生根培养基对于根系的生长和试管苗的移植有良好的效果.经细胞学观察表明,由三倍体西瓜下胚轴诱导出再生植株的染色体倍性有所变化,即有一倍体(n=11)、二倍体(2n=22),三倍体(3n=33)和非整倍体等.