零磁室内环境磁场噪声的测定

本文用国产超导量子干涉仪,即SQUID,对国家地震局地球物理所建造的零磁空间实验室(零磁室)内的环境磁场噪声进行了探测.室内磁场噪声约为(Hz)~(1/(0.89×10~(-12)T/).该结果表明:这样的零磁室可用来测量人体器官组织的弱磁信号,也是进行生物磁医学、高温超导材料学以及地震学等研究的理想测试环境。     

高TcRF—SQUID测量人体磁场

新研制成功的、工作于液氮温度下的高临界转变温度超导量子干涉器(以下简写成为高Tc RF—SQUID),加上磁聚焦器之后,测量磁场的灵敏度已达10~(-12)T(10~(-(?)G).在国家地震局的零磁实验室中,我们用这样的RF—SQUID,初步地测得了与心脏跳动及手指动脉血流有关的人体磁信号.     

磁性分子印迹材料去除环境水体中的2,4-二硝基苯胺

为去除环境水体中的2,4-二硝基苯胺(DNAN),本研究结合分子印迹技术与磁分离技术,制备对DNAN有特异性识别作用、并易于分离再生的磁性分子印迹聚合物(MMIPs)复合材料.通过扫描电子显微镜(SEM)、动态吸附试验和静态吸附试验等手段分别对磁性材料的表面形貌、选择性及吸附特性进行表征.结果表明,用二乙烯基苯(DVB)为交联剂制备的磁性分子印迹材料(DVB-MMIPs)具有较高的吸附容量.通过对DVB-MMIPs进行Scatchard分析发现,该MMIPs存在高亲和位点和低亲和位点2种结合位点,高亲和位点的最大吸附量Qmax为6.98×10~(-6)mol·g~(-1),平衡解离常数KD为4.68×10~(-6)mol·L~(-1);低亲和位点的最大吸附量Qmax为5.71×10~(-4)mol·g~(-1),平衡解离常数KD为1.40×10~(-3)mol·L~(-1).该磁性MMIPs对模板分子具有选择吸附性能,能够成功和方便地去除环境水体中的DNAN污染物,回收率较高,并克服传统吸附材料选择性低、难以再生重复利用的弊端.     

MESA P2实验对弱混合角的测量（英文）

美因茨的P2实验致力于通过电子-质子散射将弱混合角sin~2θ_W的测量精确度提高到0.13%.为了压低由于质子结构和箱图贡献的不确定性,选择了低平均四动量转移Q2(4.5×10~(-3)GeV2/c2)和低束流能量(155 Me V).为了达到实验要求的巨大统计量,新的美因茨能量恢复超导加速器(MESA)正在建设中.本文描述了测量的动机、实验和加速器面临的挑战以及解决问题的方案.     

铁磁-超导体系中磁振子的非经典效应

性能互补的物理体系所构成的混合量子系统集合了不同量子体系的优势,比单一量子系统更适合执行特定的任务.近期,基于磁振子的混合系统以其独特的优势为量子信息科学提供了一系列优质平台.磁振子是磁性材料集体激励所产生的自旋波量子,具有高自旋密度、低耗散速率以及易于调控等优点,并且可以与微波光子、光学光子、声子、超导量子比特等不同的量子体系耦合,展现出良好的兼容性和可扩展性.磁振子与超导量子比特所构成的铁磁-超导系统,集合了磁振子与超导量子比特的互补优势,在理论和实验上得到了广泛研究.本文综述了量子光学领域中铁磁-超导量子系统的发展过程及研究进展,并对该领域的未来发展方向进行展望.     

东鞍山贫铁矿石磁选预富集行为

针对东鞍山贫铁矿石(Fe质量分数34.60%)中含有赤铁矿、磁铁矿和少量的菱铁矿,提出了一种弱磁粗选-高梯度扫选的预富集工艺,并借助XRD、铁的化学物相分析及扫描电镜(SEM)考察了磁场强度和原料磨矿细度对东鞍山铁矿石预富集行为的影响.结果表明,在磨矿细度-0.074mm占70%(质量分数)、弱磁粗选磁场强度120mT、高梯度扫选Ⅰ磁场强度300mT及高梯度扫选Ⅱ磁场强度800mT的条件下,可获得Fe质量分数42.67%、回收率95.45%的预富集精矿;磁铁矿富集于弱磁粗选作业中,赤铁矿和菱铁矿在高梯度扫选作业中得到有效富集,尾矿中丢失的铁矿物主要为微细粒赤铁矿(＜10μm),由于受到的磁性捕获力弱而无法得到回收.     

单管静电计电路的比较

在实验物理学、化学、天文学等等的科学领域中,常常要借助测量很微弱的电流来求得所要测定的量。如测量电离室中的电流来决定γ射线和伦琴射线的强度,测量质谱仪集电极上的离子电流来决定分析物所含某种元素的百分数,以及光度计中弱电流的测定等。所需测定的这些电流往往较10~(-11)安为小,而目前最灵敏的电流计只能测小到10~(-11)安的电流,并且振荡周期较长(约40秒);灵敏的静电计虽可以测     

纳米磁种材料表面改性及其水吸附性能

中国的水资源状况日益严峻,因此迫切需要发展水处理新技术.与传统技术相比,超导磁分离技术具有低投资、低成本等优点.磁种是利用超导磁分离法处理含非磁性污染物废水的关键材料.本文采用化学共沉淀技术制备了Fe3O4纳米颗粒,利用等离子体有机聚合法和化学植入法对磁性纳米颗粒进行表面修饰,制备出麦秸杆纤维素自组装和聚醋酸乙烯酯(PVA)覆膜两种磁种材料.X射线衍射、透射电镜微观组织分析和红外光谱分析均表明具有吸附功能的活性基团和磁性颗粒能很好地结合.对改性后纳米磁种颗粒对水中阴阳离子和有机物的吸附性能的研究证明两类磁种材料均表现出90%以上的吸附率,可以满足超导磁分离水处理的要求.     

低黏度高稳定性非离子聚丙烯酰胺水分散体的合成

采用水分散聚合法,以丙烯酰胺为单体,过硫酸铵为引发剂,衣康酸/次亚磷酸钠为链转移剂,聚丙烯酸钠为稳定剂,在硫酸铵/氯化钠水溶液中,制备了低黏度高稳定性的非离子聚丙烯酰胺水分散体系.考察了氯化钠、衣康酸、次亚磷酸钠对水分散体黏度、相对分子质量、颗粒形貌的影响.实验发现在30℃,300r/min,当引发剂、稳定剂、硫酸铵、氯化钠、次亚磷酸钠、衣康酸与单体质量比为:1.17×10~(-4)∶(3.25×10~(-2)~3.41×10~(-2))∶1.12∶(7.50×10~(-2)~7.75×10~(-2))∶(1.25×10~(-4)~1.42×10~(-4))∶(9.2×10~(-3)~1.17×10~(-2))∶1条件下,可以制备低黏度、高稳定性的非离子型聚丙烯酰胺水分散体.     

射频溅射法研制YBa_2Cu_3O_y高T_c超导薄膜

本文采用射频溅射法研制YBa_2Cu_3O_7高T_c超导薄膜,研究了溅射电压、气流、气压、基片及热处理工艺对超导膜成分、相结构及超导性能的影响,所得到的超导薄膜T_c(R=0)=89K,临界电流密度10~4～10~5A·cm~(-2).     

昆明碳酸盐岩红色风化壳磁化率高于玄武岩风化壳的现象及原因探析

一般认为强磁性母岩风化壳的磁化率要高于弱磁性母岩的风化壳.然而,在昆明及周边地区强磁性的玄武岩,尽管其红色风化壳的磁化率平均值在1 687.86×10~(-8)m~3/kg左右,但却系统地比弱磁性的碳酸盐岩的红色风化壳低了近1/2.XRF(X-rag fluorescence)元素分析结果显示,玄武岩风化壳的平均全铁质量分数为18.91%,碳酸盐岩风化壳为18.57%,二者几乎相当,铁含量的差异不是导致产生这种现象的主要原因.磁化率随温度变化曲线和磁滞回线分析结果显示,碳酸盐岩风化壳和玄武岩风化壳的主要载磁矿物基本相同,均为矫顽力低的伪单畴磁铁矿和磁赤铁矿.但在频率磁化率方面碳酸盐岩红色风化壳却比玄武岩风化壳高出很多,结合碳酸盐岩红色风化壳有比玄武岩风化壳更低的SiO_2/Al_2O_3值,认为风化程度的差异是导致碳酸盐岩红色风化壳磁化率高于玄武岩风化壳的重要原因.     

5—Br—PADAP分光光度测定铌

光度测定铌的显色剂很多.近年来研究较多的有:吡啶偶氮间苯二酚(简称PAR)、溴邻苯三酚红(简称BPR)、氯代磺酚C和N,N'-二(2-羟基-5-磺基苯基)-C-氰基甲(?)(简称DSPCF)等.氯代磺酚C 和DSPCF 的选择性较高,但欠灵敏,如氯代磺酚C 的克分子吸光系数为3.3×10~4,而DSPCF 只有1.4×10~4.BPR 是目前最灵敏的,克分子吸光系数等于6×10~4,但选择性差,许多离子干扰.5-Br-PADAP     

Pr1.8Bi0.1Sr0.8Ca0.3Cu2O6的制备,结构和性能研究

本文报道了新的含铜的氧化物的物相 Pr_(1.3)Bi_(0.1)Sr_(0.3)Ca_(0.2)Cu_2O_6的制奋、单晶结构和电磁性能.由单晶 X 射线衍射数据分析,该氧化物属四方晶系,空间群 D_(4λ)~(17)—l4/mmm.测得晶胞常数为α=3.831×10~(-10)m,c=19.642×10~(-10)m,Z=2,V=288.3×10~(-20)m~3。在4.5—300K 温度范围内,该物相不显超导性能。经高压纯氧气氛焙烧或经纯160 Pa 氧焙烧后再经氩气氛处理的 Pr_(2-x)(Sr,Ca)_(l+2)Cu_2O_(?)(x≈0至0.4)样品也不显超导性能.     

科研简讯

由我校与中国计量科学研究院共同研制的《超导岩样磁力仪》于今年6月通过鉴定。该仪器是以超导量子干涉器(SQUID)作为敏感元件而进行岩样或其他样品的弱磁性测量装置。主要是为岩石磁学、古地磁学和其他弱磁测量服务的。由于此项测量技术是目前磁测灵敏度最高技术,国内无样机,而国民经济各部门又是迫切需要,故本科研成果解决了原     

西秦岭TTG质脉岩地球化学特征及其与金矿化的关系

选取西秦岭夏河-合作断裂以南广泛发育的中酸性脉岩进行岩石学、岩石地球化学分析研究:研究区脉岩具有低硅低镁(SiO_2占55.14%～68.42%,平均64.13%;MgO占0.101%～1.02%,平均0.633%);高钠低钾(Na_2O/K_2O=0.63～2.920.5);高铝高钛(Al_2O_3含量大于15%;TiO_2占0.462%～0.806%,平均0.566%)特征。轻稀土元素(LREE)富集(LREE为195.89×10~(-6)～223.95×10~(-6),平均215.85×10~(-6)),重稀土元素(HREE)严重亏损(HREE为10.45×10~(-6)～14.56×10~(-6),平均11.86×10~(-6)),轻重稀土元素分馏明显,具弱的负铕异常(δ_(Eu))(δ_(Eu)=0.61～0.97,平均0.75);微量元素组成与埃达克岩类似,高Sr、低Y,高场强元素Th、U、Zr、Hf正异常,大离子亲石元素K、Ba、Sr负异常。脉岩具有奥长花岗岩-英云闪长岩-花岗闪长岩(TTG)岩套的性质,脉岩产生于晚三叠世洋壳俯冲消减活动大陆边缘弧环境。脉岩与金矿化是同一构造-岩浆旋回内区域壳幔相互作用的系列产物,金成矿与脉岩不仅在时空上密切伴生,而且物质成分上具有相同的来源和继承演化的成因联系。     

钴(Ⅱ)—6—Br—BTAMB—硫酸羟胺体系的极谱催化波研究

用单扫示波极谱仪,使钴(Ⅱ)在醋酸钠-醋酸-6-Br-BTAMB-硫酸羟胺底液中于-0.67V产生一灵敏的催化波,钴(Ⅱ)浓度在1.67×10~(-9)～1.67×10~(-7)mol·L~(-1)范围内与催化波峰高成良好的线性关系,检出限达6×10~(-10)mol·L~(-1).研究了催化波的形成条件及性质.测定了分子筛、生物制品及人发等样品中钴的含量.     

痕量钴镍的催化极谱同时测定的研究

钴(Ⅱ)镍(Ⅱ)在丁二酮肟、亚硝酸钠、磺基水杨酸和NH_4OH-NH_4CI的溶液中,均能产生相当灵敏的催化波,其峰电位分别为-1.27V(钴)和-1.08V(镍)(Vs,S.C.E).在浓度为1.0×10~(-10)～1.0 ×10~(-6)g/mL(钴)和1.0×10~(-9)～1.0×10~(-6)g/mL(镍)的范围内,峰高与浓度成线性关系.用该方法同时测定了水体中、头发中、高纯氧化铜及钴矿中的痕量钴和镍.还测定了维生素B_(12)和C中的痕量钴.     

萃取催化退色法测定金属中痕量铜

本文利用铜对邻二氮菲与二苯硫腙退色反应的催化作用,以萃取手段控制反应时间,制定了一个测定金属中痕量铜的灵敏方法.在试验的32种共存离子中,只有Ag~ 和Hg~(2 )离子有严重干扰.方法的灵敏度可达10~(-8)gCu/ml,并成功地用于合成样品中及中金属铝样中约5×10~(-7)g铜的测定.变动系数分别为4.1%和2.4%.     

钼(Ⅵ)-苯芴酮-吐温80体系显色反应的研究

苯芴酮曾用于钼的显色剂,在 PH=2的水相中显色,灵敏度较低(ε=4.3×10~4),选择性也差.溴邻苯三酚红是比色测定钼较灵敏的试剂(ε_(587)=4.1×10~4),而干扰因素较多,在合金钢的应用中尚未见应用.硫氰酸盐法虽然广泛应用于钼的测定,但灵敏度低(ε_(475)~(有机相)=1.95×10~4),稳定性也较差,我们研究了钼(Ⅵ)-苯芴酮-吐温80     

钛-10- —碳烯氧肟酸络合物的单扫描示波极谱法研究

钛在10- -碳烯氧肟酸(UHA)-氯化锂介质中有灵敏的阴极化导数波,峰电位-1.66伏(VS.SCE),峰电流与钛离子浓度在4.0×10~(-9)～4.0×10~(-7)mol.L~(-1)范围内呈良好的线性关系。读者以此为基建拟定了钢中微量钛的分析方法。文中对极谱的反应机理、电极过程作了讨论,确证题示络合物组成Ti(I V):UHA=1:2,络合物稳定常数K_稳=8.1×10~(-12),本方法灵敏度较现行方法高约两个数量级,干扰少,简便,有推广应用价值。