苯并三唑类紫外线吸收剂的合成

经过重氮化，偶合，还原反应，合成了７个不同结构的苯并三唑类紫外线吸收剂。改进了还原反应条件，讨论了还原反应机理，分离出中间产物，并用红外光谱，质谱，核磁共振等方法确证了结构。讨论了紫外吸收和吸收剂结构间的关系。     

Ⅱ型苯并三唑类紫外线吸收剂的性能

测定了１４个苯并三唑类紫外线吸收剂的吸收波长,发现引入齿原子使紫外线吸收性能,提高。计算了１０个紫外线吸收剂的溶解度参数,测定了６个紫外线吸收剂与高分子材料的相容性,发现引入长碳链有利于提高紫外线吸收剂与高分子材料的相容性,通过光氧化降解实验证明了紫外线吸收剂对高分子材料有较好的防护作用。     

氯代苯并三唑类紫外线吸收剂的合成

通过重氮化,偶合,还原和烷基化反应合成了７个氯代苯并三唑类紫外线吸收剂,在烷基化反应中使用了相转移催化剂三乙基苄基氯化铵。合成的紫外线吸收剂经红外,核磁共振,质谱等确证了结构。测定吸收波长发现引入氯原子使其摩尔消光系数增大,最大吸收波长向长波方向移动。     

2-(2'-羟基-5'-甲基苯基)苯并三唑的合成及其性质研究

采用在低温下重氮化反应、偶合反应、还原反应合成了2-(2'-羟基-5'-甲基苯基)苯并三唑.并用IR、质谱等进行了表征,这种合成方法成本较低、操作简单、反应迅速,合成的化合物在270-380nm内有强烈吸收,而在400-700nm内无任何吸收,是一类性能优良的紫外线吸收剂.     

紫外线吸收剂PMPP的合成新方法

采用新工艺合成了紫外线吸收剂苯基-(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)丙二酸二(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶)酯(PMPP).苯基丙二酸二乙酯和N-甲基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇在甲苯中微纳米碳酸钾催化下反应,得到苯基丙二酸二(1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇)酯,再在乙醇中与4-羟基-3,5-二叔丁基苄基氯反应,得到产品PMPP,总收率为80%.通过1 HNMR和13 CNMR表征了化合物的结构.     

高分子量紫外线吸收剂UV—1009的合成

从ＴＥＰＩＣ（异氰尿酸三环氧丙酯）和高级脂肪酸及ＤＨＢ（２，４二羟基二苯甲酮）为原料，在催化剂作用下，分步反应合成高分子量紫外线吸收剂ＵＶ－１００９。在确定的最佳合成工艺条件，收率为８９．９％，高于献值６９．３％。     

高分子量紫外线吸收剂UV－1009的合成

从ＴＥＰＩＣ（异氰尿酸三环氧丙酯）和高级脂肪酸及ＤＨＢ（２，４二羟基二苯甲酮）为原料，在催化剂作用下，分步反应合成高分子量紫外线吸收剂ＵＶ—１００９。在确定的最佳合成工艺条件下，收率为８９．９％，高于文献值６９．３％。     

紫外线吸收剂2，4—二羟基二苯甲酮的合成和税色（Ⅱ）

详细讨论了紫外线吸收剂，2，4－二羟基二苯甲酮的合成和脱色方法。用间苯二酚和α，α,α－三氯甲苯在水和低级脂肪醇组成的混合溶剂中反应合成2，4－二羟基二苯甲酮，可得颜色较浅的产品，再用化学方法对其进行脱色，则得颜色浅且色泽稳定性好的产品。通过实验确定了上述合成和脱色方法的最佳工艺条件。     

紫外线吸收剂2,4—二羟基二苯甲酮的合成和脱色(Ⅱ)

详细讨论了紫外线吸收剂2,4—二羟基二苯甲酮的合成和脱色方法。用间苯二酚和α,α,α—三氯甲苯在水和低级脂肪醇组成的混合溶剂中反应合成2,4—二羟基二苯甲酮,可得颜色较浅的产品,再用化学方法对其进行脱色,则得颜色浅且色泽稳定性好的产品。通过实验确定了上述合成和脱色方法的最佳工艺条件。     

紫外线吸收剂BAD的合成

以苯酚、丙酮、水杨酸为主要原料合成紫外线吸收剂ＢＡＤ，并选择了合适的缚酸剂、重结晶溶剂．     

苯并三氮唑及其烷基衍生物的合成

以邻硝基氯苯和水合肼为原料,通过缩合、还原反应合成苯并三氮唑,并进一步合成了1,3-二（1H-苯并三氮唑基）丙烷,通过红外光谱对产物结构进行了表征,并对其合成条件进行了优化．     

具有ESIPT性质的苯并三氮唑类紫外光稳定剂的研究

苯并三氮唑类衍生物因具有独特的化学结构,其光化学与光物理研究引起人们的关注。笔者介绍了苯并三氮唑类衍生物作为紫外光稳定剂的特点、种类、研究现状以及应用,指出了苯并三氮唑类衍生物的激发态分子内质子转移(ESIPT)的机制,并分析了这类化合物目前研究中存在的问题及以后研究的方向。     

反应性紫外线吸收剂的合成与应用

以2,4-二羟基二苯甲酮(UV-0)、氯乙酰氯为起始原料,合成了反应性紫外线吸收剂2-羟基-4-氯乙酰氧基二苯甲酮;采用正交实验方法确定了较佳合成条件;利用1HNMRI,R技术确证了目标产物的结构;利用合成的目标化合物对棉织物进行了抗紫外整理,并对目标化合物的抗紫外线性能进行了测试.结果表明,目标化合物具有较好的抗紫外线吸收功能.     

两类不同振动下的动力吸振器

对动力吸振器用于抑制两类不同振动时进行了比较,提出了一种抑制随机振动的动力吸振器的最佳参数的计算公式。     

Mn掺杂纳米LaCoO3的制备及其结构表征

采用甘氨酸-硝酸盐法制备了纳米LaMn1-xCoxO3,通过X-射线衍射仪、傅里叶变换红外光谱仪、WLY 100-1等离子体单道扫描光电直读光谱仪表征了所制得的钙钛矿复合氧化物结构,结果表明采用不同的起始原料配比,制得了平均粒径为10～20 nm且粒径分布较均匀的LaMn1-xCoxO3.