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高文秦 《成都大学学报(自然科学版)》1999,18(3):7-14
本文提出了一种简便、快速测定肉类中铅的方法,采用不经常规消化,以液氮低温处理样品,加基体改进剂(0.8%NH4H2PO4-0.5%抗坏血酸--0.5%Tween80)后制成均匀、稳定的悬乳浊液直接进样,并在自制的石墨炉平台中进行测定。有效地提高了灰化温度和原子化效率,消除了背景干扰。回收率在97.3-105.7%之间,相对标准偏差≤7.4%,与国家标准方法以很好相符。 相似文献
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高文秦 《成都大学学报(自然科学版)》1998,17(3):30-34
本文提出了一种简便,快速测定固体饮料食品中镉的方法。该法在石墨炉原子吸收法的基础上采用了悬乳浊液直接进样和基体改进剂(2%EDTA-1%NH4H2PO4-0.5%OP-10),可消除测定中的基体干扰,提高灰经温度和原子化效率。回收率在92% ̄107%之间,相对偏差〈10%,与食品检测我国国家标准方法比较,双方结果能较好相符。 相似文献
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平台石墨炉原子吸收法直接测定尿中铬 总被引:2,自引:1,他引:2
郑李平 《安徽大学学报(自然科学版)》2001,25(2):107-110
探讨了应用石墨炉原子吸收法测定尿中铬的方法。采用氯化钯作基体改进剂 ,有效地消除了尿基体对测定的干扰。本法检测限 0 .72 μg/L ,标准曲线线性范围 0 - 12 0μg/L,平均回收率 10 2 % ,精密度 5.75% ,方法指标符合“生物材料分析方法的研制准则”[1 ] 相似文献
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基体改进剂在石墨炉原子吸收法测定食品中铅的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了采用微波消解技术作为前处理方式,确定了消解试剂和微波条件.利用石墨炉原子吸收光谱法,就若干种食品(茶叶,酱油等)中的铅微量元素进行测定.实验通过选用不同基体改进剂消除干扰.建立了食品中微量铅的测定方法.该方法的线性范围为0.6-100.0μg/L,线性回归方程为A=0.0462C+0.00582(C:μg/L),其相关系数r=0.986.以三倍标准偏差计算出方法检出限为0.2μg/L,相对标准偏差(RSD)7%.样品回收率在98.33%-105.85%之间.该方法可用于常用食品中微量铅的测定. 相似文献
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目的:用新的混合基体改进剂建立石墨炉原子吸收光谱法快速测定鼠血中的铅.方法:采用2 mg/mL磷酸二氢铵-l mg/mL硝酸镁-0.35% Triton X-100作为混合基体改进剂,电热石墨炉原子化系统和氘灯扣背景校正的原子吸收光谱仪测定鼠血中痕量的铅.结果:测得骨铅的回归方程为A =0.008 22 C+0.107 04(r =0.999 1);平均回收率为96.3%,RSD =2.1% (n =3),检出限为0.5 ng/mL.结论:本方法操作简便、重现性好、灵敏度高且结果准确. 相似文献
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在比较硒的基体改进剂的基础上,选定了Cu(NO3)2和Ni(NO3)2同时存在为基体改进剂,拟定了用石墨炉原子吸收法测定牛血清和人血清中的痕量硒的分析方法.其线性范围为0.020~0.160μg/mLSe,特征量为3.16×10-12g/1%,检出限为4.18ng/mL.方法用于标准牛血清测定,结果与其标准值基本吻合,其相对误差为1.36%;人血清测定其标准加入回收率为87%~105%. 相似文献
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平台石墨炉原子吸收法中海水的背景吸收影响 总被引:1,自引:0,他引:1
陈冰 《广西师范大学学报(自然科学版)》1997,15(4):72-76
研究了石墨炉原子吸收中海水的背景吸收特性及其石墨管内的蒸发行为,原子化条件,基本改进剂及和量,进行了纯NaCl,MgCl2,MgSO4基体的背景吸收与波长的关系及其蒸发行为的研究,从而对石墨炉原子吸收中海水的背景吸收的影响及机理进行了探讨。 相似文献
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在比较钴的基体改进剂的基础上,选定了NH4VO3为基体改进剂,拟定了用石墨炉原子吸收法测定人发中痕量钴的分析方法.结果表明,方法的线性范围为0~320ng/mLCo2+,其特征量为1.3×10-3μg/(mL·1%).方法已用于标准人发和植物标样中痕量钴的测定 相似文献
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目的探索百合干中铅的石墨炉原子吸收测定方法。方法采用还原钯 1%抗坏血酸作基体改进剂对百合干中铅含量进行测定。结果由于采用还原钯作基体改进剂允许灰化温度高达1000℃,降低了背景吸收,消除了基体干扰,铅检出限为0.0183μg/kg,精密度为0.66%~2.51%,回收率为96.0%~102.3%。结论该法适用于百合干中铅的测定,灵敏度高,准确性好。 相似文献
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本文采用低温加盖,湿法消化的前处理,这样既防止了由于湿法消化而易污染和直接进样在干燥、灰化阶段易爆沸的缺点,并且在大批样测定时,又缩短了干燥、灰化时间。本文用血清作基体配制标准系列,校正了基体的影响,这样既保证了方法的准确度,又提高了分析速度。 相似文献
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前言在应用石墨炉原子吸收法对金属材料中微量硒进行测定时,由于基体干扰严重,加之硒在灰化阶段易挥发损失,给分析工作带来了一定困难。能否不分离基体直接测定金属材料中硒的含量,一直是分析工作者所关注的问题。金属材料中硒的石墨炉法测定,已见到的报道有:O samu Kujivai从镍基、钴基耐热 相似文献
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石墨炉原子吸收测定铅时锂、钠、钙、镁的化学干扰 总被引:3,自引:0,他引:3
林潮平 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》1995,16(1):80-84
研究石墨炉原子吸收测定铅时,锂、钠、钙、镁基体对不同浓度铅的化学干扰,实验表明。锂、钙、镁对铅的干扰是与地度有关的化学干扰,钠对铅的干扰是与浓度无关的化学干扰;用1%硝酸和0.4%磷酸铵为基体改进剂可有效地克服各种干扰。 相似文献
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王峻源 《中国新技术新产品精选》2012,(13):9-9
铅作为一种具有很强毒性的重金属元素,所以对铅的测定是十分必要的,本文重点介绍对水中的铅含量的测定,本文针对上述问题主要介绍了石墨炉原子吸收法对铅的测定。首先介绍了石墨炉原子法,然后分析了实验的仪器以及方法,最后阐述了实验的结果。 相似文献