准液膜法模拟处理含汞废水

本文研究了用准液膜法处理含汞废水的最佳准液膜操作条件及分离富集机理。研究表明,使用4％正辛胺做迁移载体,硫酸做解吸剂,蠕动时间5min,流速50mL/min,对含汞废液仅进行一次处理,可使废水中的汞从0.28g/L降至0.002g/L,达到了工业排放标准。     

用无汞法测铁避免汞盐污染环境

<正> K_2Cr_2O_7法测铁在生产中有很大的实用价值。试样制成溶液后,溶液中的 Fe~(3+),需用还原剂还原成 Fe~(2+),才能用 K_2Cr_2O_7溶液滴定。经典的方法是用 SnCl_2作还原剂,过量的 SnCl_2,用 HgCl_2除去。此法操作简便,结果准确。但是,HgCl_2有剧毒,按环境卫生有关规定,最高允许量汞(无机汞)≤0.001毫克·升~(-1),若以一次教学实验四十人计,一人做三纷试样,大约有4.43×10~5毫     

染料交换萃取荧光光度法测定汞

用丁基罗丹明 S 和结晶紫染料交换萃取荧光法测定矿石中的汞已有文献报道。我们研究了用丁基罗丹明 B 交换溴汞酸—结晶紫缔合物中的阳离子染料,然后用荧光光度法测定汞,获得了良好的选择性和极高的灵敏度。本法能测定空气中低至0.2微克/米~3的痕量汞。     

含汞废水的处理

含汞废水是世界上危害最大的工业废水之一,对环境污染以及对人类的危害愈益严重,现已引起世界范围的重视。对含汞废水处理的方法各种各样,上海医用仪表厂用活性炭吸附法处理含汞废水达到较高的除汞效率。该厂用上海活性炭厂出产的条状活性炭、航标炭和自制的活性木炭,破碎过筛选用粒度8目/时的材料装成直径1.9～7.7厘米,高1—4.5米的滤     

改性粉煤灰基烟气脱汞吸附剂氧化性能分析

为提高粉煤灰基吸附剂对单质汞的氧化性能,分别用NaBr、NaCl溶液对粉煤灰基烟气脱汞吸附剂进行浸渍改性,分析了改性前后吸附剂的物理性能,并研究了改性溶液浓度和烟气温度对Hg 0氧化率的影响。结果表明：用浓度为5%的NaBr溶液改性得到的吸附剂对汞的氧化率为79.43%,饱和吸附量约为1 700 ng/g,使用寿命约为480 h。烟气温度对Hg 0的氧化吸附影响显著,最佳温度范围为100~200 ℃。     

工业废水中汞的紫外分光光度测定

在汞的测定方法中,普遍采用的双硫腙萃取比色法杂质干扰影响很大,常使结果偏高;曝气富集—双硫腙萃取比色法杂质干扰小,灵敏度高(可达1微克/升),但操作繁琐、费时,不适宜成批水样的快速测定。M.S.Cresser和Reginald O.Arah and Bruce Mcduffie报道了紫外分光光度法测定汞,但他们的方法不能直接用于复杂的含汞工业废水分析。本工作采用双硫腙—四氯化碳溶液萃取和盐酸反萃将紫外分光光度法应用于较复杂的含汞工业废水分析。对氯碱工厂含汞淡盐水和含汞电镀废水中的汞含量进行了测定,与曝气富集—双硫腙萃取比色法的测定结果一致。     

汞污染土壤水泥固化处理方法探究

介绍了利用水泥固化技术处理汞污染土壤。其中,弱碱性的Na2S溶液用作固汞剂,混凝成型的固化体破碎后进行浸出毒性实验检测含汞浓度。探究了pH、Na2S理论添加量、水泥添加量对固汞效果的影响。实验结果表明,水泥添加量为4倍,固汞液pH=8、Na2S添加量为理论反应量的6倍时,浸出液含汞浓度低于1ng/L。     

合成氨催化剂及氢—氮气中微量氯的测定——硫氰酸汞分光光度法

本文报导了用硫氰酸汞分光光度法测定合成氨催化剂及氢—氮气中的微量氯。催化剂中的氯用蒸馏法以氯化氢的形式蒸出并用分光光度法进行测定,测定范围为10—3000ppm。氢—氮气中的氯为有机氯和无机氯两种,用高温裂解还原法在950℃高温区有机氯被还原成氯化氢,用分光光度法测定。氢—氮气中0.6毫克/立方米的氯回收率为96％。     

合成氨催化剂及氢一氮气中微量氯的测定——硫氰酸汞分光光度法

本文报导了用硫氰酸汞分光光度法测定合成氨催化剂及氢—氮气中的微量氯。催化剂中的氯用蒸馏法以氯化氢的形式蒸出并用分光光度法进行测定,测定范围为10—3000ppm。氢—氮气中的氯为有机氯和无机氯两种,用高温裂解还原法在950℃高温区有机氯被还原成氯化氢,用分光光度法测定。氢—氮气中0.6毫克/立方米的氯回收率为96％。     

球式热风炉球床阻损的测定及计算方法的讨论

球式热风炉及布袋除尘器是我国小高炉生产中的一项重大革新措施。自74年投产以来,生产实践证明,球式热风炉能向高炉提供900°—1000℃的风温,最高可达1200℃。经布袋除尘器过滤的净煤气,其含尘量一般都在10毫克/标米~3以下,平均为5—7毫克/标米~3。     

铁矿石中全铁无汞盐测定法——银还原器铈盐快速测定法

这是一个铁矿石中全铁无汞盐快速测定法。矿样溶液在1NHCl条件下流经银还原器直接还原为亚铁,再用硫酸铈滴定。从对标样的分析结果看,证明本法是准确的,并且消除,汞和铬的严重污染,银还原器还可再生重复使用等优点。     

金属镍中痕量镉的萃取催化极谱测定

本文讨论了0.1NHCl——0.5MKI的溶液中加入2.5％的N—235二甲苯溶液萃取镉,使与干扰离子铁、镍、锡、汞等分离.然后用1.5NNaOH—0.025M酒石酸钾钠反萃取,萃取镉的总回收率大于95％。将反萃取后溶液在PH=3—6的0.04MNH_2OH.HCl—0.01M酒石酸钾钠—0.06MKI的底液中,用导数示波极谱测定.检出最低浓度为10ppb.工作曲线法定量,在20ppb—1ppm具有良好的线性关系.本法干扰少,适合于纯镍及金属镍产品中痕量、微量镉的分析.     

N-苯甲酰羟胺-EDTA无汞滴定法快速测定铁矿石中全铁

研究了采用N-苯甲酰羟胺-EDTA无汞滴定法快速测定铁矿石中的铁含量.试样用硫酸-磷酸混合酸溶解并消除干扰后,在pH(1.5～2.5)的热溶液中,以N-苯甲酰羟胺为指示剂,用EDTA标准溶液直接滴定Fe3 .结果表明,改进后的方法,简单、快速、准确、无污染,适合于实际生产和学生实验.测定结果的相对标准偏差RSD＜1%,加标回收率在95.3%～101.5%.本法不使用有毒的HgCl2和K2Cr2O7,能保护环境、防止污染.     

BiFeO_3催化过一硫酸氢钾氧化脱除烟气中的单质汞

采用溶胶凝胶法制备了磁性催化剂铁酸铋(BiFeO_3).在小型的鼓泡反应器上,利用BiFeO_3催化活化过一硫酸氢钾(PMS),开展烟气中单质汞脱除实验研究,考察了催化剂用量、PMS浓度、初始溶液pH、反应温度,烟气组分对汞脱除效率的影响并得到了最优的实验条件.当BiFeO_3用量为0.5g/L,PMS浓度为5.2 mmol/L,溶液初始pH为8,反应温度为70℃时,反应周期100min内Hg~0的平均脱除效率可稳定达到80%.为推测反应机理,以甲醇和叔丁醇为淬灭剂,间接地证明了催化氧化脱汞反应过程中的活性物种为·SO_4~-和·OH,且·SO_4~-处于主导地位.借助于X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、比表面积(BET)、磁滞回线(VSM)测试分析了催化剂的特性,利用原子荧光光度计测定了脱汞产物,由此推测了脱汞反应机理.     

重硫酸黄莲素用作鉍的定性分析試剂之研究

1.提出用重硫酸黄蓮素在点滴磁板上試Bi 离子的方法。 1 滴(0.05ml)微酸性的試液,加1涵1％重硫酸黄蓮素50％酒精溶液,再加1滴0.3％KI溶液,如发生紅橙色沉淀即表示有Bi 离子存在。其灵敏度为10γ(1:5000)。 2.如无妨碍性离子存在,可以直接檢驗,銅組中Pb ,Cu 离子干扰性較小,故用本法在磁板上檢驗Bi 离子較用辛可宁—KI試剂为优。 3.測定各种阴阳离子对本法有无干扰,如有干扰者即測定其限界此率。在阳离子中以Hg_2~( ),錫組离子及部分稀有元素有干扰。阴离子的干扰较多,但本法用于系統分析中无妨碍。     

含铁分子筛从含氟水中深度分离除氟研究

以5°A分子筛为载体在FeC l3溶液中吸附Fe3 ,可使分子筛得到改性及改性后分子筛在含氟水中的除氟性能,获得了一种新的配体交换固液分离深度除氟材料。实验研究了该种含铁改性分子筛除氟材料在高氟水中的除氟效率和条件。结果表明,分子筛对F-离子有良好的吸附性能,在含氟4~40mg/L左右的水中,除氟率可高达99.0%以上,可使水中氟含量降至0.01mg/L以下。经测定,改性分子筛对氟的静态饱和吸附容量可达21.4mg F-/g-分子筛;水中常见共存离子对氟的吸附率无影响,表现出该种材料对氟吸附的高度选择性。提出了一种对含氟地下水和工业氟污染水的效果显著的深度除氟方法。     

无汞盐重铬酸钾法定铁实验研究

经典的汞盐法测铁比较完善,是国内外铁矿石全铁分析的标准方法。这种方法汞的污染十分严重。每次实验以80人计,至少有三万多毫克汞进入江河。按照国家排放水标准规定,要使这么多汞进入水域必须消耗760多吨水稀释后才能达到水中汞的允许量0.05mg/L,进行排放。有关部门已明确指出不许用稀释法处理含汞废水。因此,无汞定铁是形势发展的迫切要求,也是容量法测铁的主要趋势。针对现行的几种测     

露天矿电铲司机室净化除尘装置试验研究报告(一)

电铲在铲装矿石过程中,能够产生大量粉尘,使周围空气中粉尘浓度高达几十到几百毫克/米~3。干燥和有风的天气情况尤为严重。司机室内粉尘的浓度也常超过国家标准。根据对不同作业条件下的三个司机室进行二十次测定的结果表明,平均粉尘浓度为9.3毫克/米~3,     

燃煤烟气中元素汞的快速检测方法研究

近年来,燃煤烟气排放的汞对环境的污染日益严重,对人类的生产与生活也造成了很大的影响,而气态元素汞作为烟气汞的主要存在形式,其分析测试研究已经引起了广泛注视。本文采用连续气体采样和冷原子荧光分光光度计直接分析测定的方法,简化配置吸收剂、采样、还原、测试的燃煤烟气元素汞检测程序,研究了配制模拟燃煤烟气中元素汞的在线测试方法。实验结果表明元素汞浓度在0~20 ng/L范围内荧光值与汞浓度呈线性关系,符合朗伯-比尔定律,方法检出限为0.009 4 ng/L,相对标准偏差均小于1%,加标回收率在96.85%~101.78%范围内,说明本方法与常规吸收采样检测方法相比,不需要吸收采样及样品处理,具有简单、快速、准确性好的优点,实现了快速检测燃煤烟气中的元素汞浓度。     

分光光度法催化动力学分析痕量铝

根据AI3 对KIO4氧化次甲基蓝褪色的催化行为,建立了测定痕量铝的催化动力学分析法,本法线性测定范围为0~720μg/L,检测限为1.1×10-8g/L,除Fe3 外其余离子不影响测定,Fe3 的干扰可用铜铁试剂—氯仿溶液萃取除去,利用本法测定水样中的铝含量,结果满意。