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原子吸收法测定芦荟叶绿素总量的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用原子吸收分光光度法测定芦荟叶片中的镁含量,从而间接计算出花叶中叶绿素的含量。并对测定过程中有机萃取剂,反萃酸度的选择及干扰离子的影响进行了探讨。 相似文献
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火焰原子吸收法消解样品在选择消解用酸时,首选硝酸、高氯酸,也可使用硫酸,但硫酸的用量须控制,在配制标准系列溶液时,所用酸的种类和用量须尽量与样品液相同。 相似文献
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模仿民间提取植物色素的方法,用水浸提取枫香树叶中的黑色素和部分微量元素,并用原子吸收分光光度计测定了水溶性微量元素的含量。 相似文献
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本文采用火焰原子吸收光谱法对七个啤酒花品种中十一种微量元素,进行了比较全面的定性、定量分析研究。实验表明,该方法具有灵敏度强、精密度高,选择性好,试剂消耗量小,快速、经济等优点。本方法测定钾、钠、钙、镁、铜、锌、铁、锰、锂、铅、镍微量元素的回收率均在90.5—101.7%之间。变异系数均小于3.8%。 相似文献
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原子吸收光谱法测定人发中微量元素 总被引:5,自引:0,他引:5
本文报道了用火焰原子吸收光谱法测定人发中的微量元素铁、锌、钙、铜、镁。研究了用湿法消化样品和采用HNO3-HClO4溶样,相对标准偏差为1.5%-2.3%,回收率为99.5%-100.1%。 相似文献
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火焰原子 吸收法测定气样中二氧化硫的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以CrO3为氧化剂、酸性钡(Ⅱ)为吸收液,将含有SO2的气样通过连有CrO3-石英砂氧化管的采样装置,SO2被氧化为SO3后,直接被Ba(Ⅱ)标准液吸收,并生成BaSO4沉淀。 相似文献
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邓晓明 《湖南师范大学自然科学学报》1987,(3)
本文报道用原子吸收分光光度法测定稀土磷酸盐催化剂中助剂铜,不必经过萃取、分离等其它过程,而用酸溶处理后,在空气一乙炔燃焰中,直接测定微量铜的方法。结果表明:无论采用标准曲线法还是标准加入法测得的铜含量基本相同。在本工作确定的实验条件下,磷酸稀土背景对分析结果的影响可以忽略不计,而方法的准确度、精密度均在0.1~1.8%、0.0~1.2%之间。 相似文献
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本文研究了APDC-MIBK萃取体系及硝酸水溶液分离反萃取食品添加剂磷酸中的有害元素镉与铅,同时试验了应用石墨平台技术测定的最佳条件,并探讨主要共存元素和无机酸对测定的影响,提出减少背景吸收和利用反萃液中残留的微量磷酸作基体改进剂,以提高灰化温度和消除基体干扰的有效方法。按本法测定镉与铅时,其特征含量分别为3.85×10~(-12)g/1%和5.47×10~(-11) g/1%;变异系数为4.83%和3.94%(n=11):回收率在wt-92%至Wt-103%之间。 相似文献
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非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定大米及小米中镁锌 总被引:3,自引:0,他引:3
以高氯酸 -硝酸 ( 1 + 3)混合酸作消解溶剂 ,用非完全消化处理样品 ,以火焰原子吸收法成功地测定了大米、小米中的镁、锌 .用Sr2 +作镁的释放剂以消除共存元素的化学干扰 .对样品处理条件、背景吸收干扰、试液与其空白溶液粘度的一致性、检出限及特征浓度进行了考察 .测定结果的相对标准偏差≤ 2 .1 % ,测定结果与灰化法一致 ,相对误差小于± 2 .1 % .在火焰原子吸收法中 ,用非完全消化法取代灰化法对大米、小米样品进行预处理是可行的 . 相似文献
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石墨炉原子吸收法测定饮用水中铝含量 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了石黑炉原子吸收法测定饮用水中铝含量的条件和方法。其方法简便、快速、准确,灵敏度高。回收率在92~110%,相对标准偏差的1.8%~2.6%。定用于饮用水的监测分析。 相似文献
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氢化物发生原子荧光法测定饲料中微量元素硒 总被引:3,自引:0,他引:3
吕楠 《哈尔滨师范大学自然科学学报》2004,20(4):76-78
研究了氢化物发生原子荧光法测定饲料中硒元素的最佳条件.测定硒的线性范围为0.45~160μg/L,相对标准偏差小于1.2,加标回收率98.4%~108.2%. 相似文献
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原子荧光光谱法测定化妆品中硒的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
硒是化妆品中的限用物质.应用原子荧光光谱法测定化妆品中的硒,样品处理简单快速,方法的线性范围宽(0.1~120mg/L),基体干扰少,检出限低(0.05mg/L),加标回收率在94.1%~104.6%之间,相对标准偏差<3.69%(n=72). 相似文献
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谭庄柏 《湘潭大学自然科学学报》1993,15(2):85-88
本文提出了一个简单、快速、准确的方法来测定锡精矿试样中钙的含量.锡精矿中的锡经碘化铵挥发后,用盐酸、氢氟酸溶解其残渣,再用高氯酸冒烟至尽,最后在以氯化锶作为释放剂的稀盐酸介质的溶液中,直接用原子吸收光谱法测定钙。 相似文献