钯铁合金镀液和镀层中钯和铁的同时测定

在酸性介质中，铁和钯分别与亚硝基Ｒ盐（ＮＲＳ）络合形成绿色的Ｆｅ－ＮＲＳ和红色的Ｐｄ－ＮＲＳ．利用它们的吸收光谱性质的差异，可用双波长系数法在水相中同时测定Ｆｅ和Ｐｄ．实验证明，两络合物的摩尔吸光系数分别为１．９４×１０４（对铁）和１．６３×１０４（对钯），线性范围分别为０～６０μｇ／ｍＬ和０～７０μｇ／ｍＬ，相对标准偏差小于０．５％，回收率为９６％～１０５％．本方法简便、快捷、准确、重现性好．适用于合金镀液及镀层中铁和钯的同时测定．     

钯和金的分离与富集

本文研究了在碘化钾、醋酸存在下,聚氨酯泡沫塑料对Pd、Au及其他非贵金属离子的吸附行为,以及在醋酸体系中Pd和Au的分离条件。在碘化钾及醋酸体系中,Pd和Au的吸附率均在98％以上。 在醋酸体系中,用聚氨酯泡沫塑料将Pd和Au从大量非贵金属中富集,而后用4NHCl可将Pd定量洗脱达到Pd与Au的分离,最后用1％硫脲洗脱回收Au。     

钯和镍泄氢性能的研究

本文是关于钯和镍管泄氢性能的实验研究报告。结果表明:在相同条件下,镍比钯的工作温度要高2～3倍,但前者比后者泄氢的稳定性好。为了提高钯泄氢的稳定性,适当选用较高的工作温度是必要的。待纯化的氢气中含有微量水蒸汽时,可引起两者泄氢能力的严重下降,并出现不稳定。当钯和镍表面有氧化层生成时,亦可使泄氢能力下降,在这种情况下,可以采用将钯和镍放在氢气中分别用500℃和1000℃的高温加热法加以取除。对于经过长期使用而老化的钯管,用热处理方法试图恢复和提高其泄氢能力不会取得满意的效果。报告还讨论了钯泄漏器在加速器和离子源经实验中使用时应注意的问题。     

原子吸收光谱法同时测定铅和钯

该文用解联立方程组方法校正了火焰原子吸收分析中Pd 247.643nm对Pb247.638nm的吸收线重叠干扰,对混合样中Pb和Pd含量的测定,结果令人满意.     

钯原子簇的电子结构和磁性性质研究

本文利用离散变分—局域自旋密度泛函 ( DV- LSD)的方法对 Pd N原子簇的电子结构和磁性性质进行了研究。结果表明 :所有我们研究的钯原子簇都存在非零磁性解 ,原子的平均磁矩随着原子簇的尺寸增大而逐步减小     

一氧化碳氧化的钯催化剂研究Ⅰ．钯催化剂性能和反应条件对催化活性的影响

用浸渍法制备了不同担载量的Ｐｄ／Ａｌ＿２Ｏ＿３和Ｐｔ／Ａｌ＿２Ｏ＿３催化剂，在固定床微反中测定了它们催化ＣＯ氧化为ＣＯ＿２的活性。结果表明，催化剂金属含量低于７×１０￣（－５）时，Ｐｄ／Ａｌ＿２Ｏ＿３的活性优于Ｐｔ／Ａｌ＿２Ｏ＿３。催化剂经高温（８００℃）水蒸汽预处理活性下降。稀释用的载体和ＧＨＳＶ在７５０～１５００ｈ￣（－１）范围内对催化活性没有明显影响。     

钯-柠檬黄-表面活性剂体系分光光度法测定钯

在ｐＨ３．５的ＨＣｌ－ＮａＡｃ缓冲溶液中,钯与柠檬黄形成１∶２的配合物．在溴代十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下,配合物的最大吸收波长为５３１ｎｍ,ε为１．９×１０４Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ）．采用１ｃｍ和３ｃｍ吸收池测定时,钯含量分别在０～１μｇ／ｍＬ和０～０．６μｇ／ｍＬ范围内服从比尔定律．方法检测限为０．０６８ｍｇ／Ｌ,重现性好,选择性高,适于合成矿样及钯催化剂中钯的测定     

国产DG—钯触媒代替进口钯触媒试验成功

杭州制氧机研究所在上海分子筛厂协作下,用国产DG—钯触媒代替进口的钯,在武汉钢铁公司氧气厂引进的林德10000m~3/h制氧机的氩塔上应用,经过一年的试验运转,表明能够达到净化氩气的技术指标。当粗氩中氧杂质含量不大于2.5%的情况下,经过一次DG—钯触媒催化除氧,氩中含氧量达到小于2ppm,符合工艺氩的要求。该项     

乳状液膜提取钯

本研究包括:(1)流动载体TNOA和N_(1923)的比较.(2)搅拌速度对提取钯的影响.(3)表面活性剂浓度、流动载体浓度、油内比和水乳比四因素正交试验.在本实验条件下对于含钯100ppm左右的料液和废水,其提取率可达97％以上,内相钯的富集浓度可达1000～3000ppm.用乳状液膜提取钯是一项很有希望的技术.     

2—氨基苯并噻唑萃取钯的性能和机理

研究用２－氨基苯并噻唑为萃取剂对钯的萃取性能，萃合物的结构和萃取机理。     

钯晶种镍纳米颗粒的制备和表征

寻求镍纳米颗粒制备的有效方法及反应条件．以钯纳米颗粒为晶种制备出了镍纳米颗粒，并对影响镍纳米颗粒制备的各种因素即温度、浓度、PVP、Pd和水合肼等进行了探索．结果表明：当摩尔比npd：nNi2＋=1：40时，反应时间仅用20min．npvp：nNi^2＋=40：1时，PVP对镍纳米胶体的稳定效果最好，14d之内不会聚沉，镍纳米颗粒的平均粒径约13nm，远小于不用钯纳米颗粒为晶种所制得的镍纳米颗粒粒径（约40nm）．以紫外一可见光谱表征反应进程，TEM表征经无水乙醇稀释后的胶体形貌，XPS表征元素化合价以及XRD表征其晶形．     

磁性羧甲基化壳聚糖纳米粒子吸附铂和钯

壳聚糖经羧甲基化改性以及碳二亚胺活化后接枝在Fe3O4颗粒表面,制备Fe3O4/羧甲基化壳聚糖(MCMCS)磁性纳米粒子,用于吸附贵金属铂和钯.结果表明:MCMCS粒径约20 nm,Fe3O4质量分数为36%,比饱和磁化强度25.74×10-3A.m2.g-1.当pH=2时MCMCS对Pd和Pt的吸附以质子化氨基(+)与Pd(Pt)-Cl络合离子(-)的静电吸引为主要机理.MCMCS对Pd和Pt的饱和吸附容量分别为3.2和2.7 mmol·g-1;Pd和Pt之间存在竞争吸附,二者竞争相同的活性位,MCMCS对Pd的亲和性优于Pt.用0.5 mol·L-1硫脲脱附,脱附率最高(>68%),但用5 mol·L-1氨水对Pd的脱附选择性最好.     

降低AgCl沉淀对铂和钯吸附的研究

研究用盐酸沉淀银时,加入EDTA络合剂,降低AgCl沉淀对铂和钯吸附,用电感耦合等离子体发射光谱法测定溶液中的铂和钯,其回收率均大于98%.     

树脂相吸光光度法连续测定水中钯和铑

介绍了以5-Br-PADAP为显色剂,树脂相光度法连续测定钯和铑的方法,灵敏度高,钯和铑配合物表观摩尔吸光系数分别为3.3070×10     

聚丙烯脒盐酸盐电极及钯的富集和测定

热解石墨作为基底电极,经予处理极化,浸渍聚丙烯腈,并经多步反应制成聚丙烯脒盐酸盐电极。此种修饰电极本身为非电活性的,用于钯的测定,有比较高的灵敏度,在10~(-6)—10~(-5)Mpd~(2+)浓度范围内,峰电流与浓度有良好的线性关系,可作为工作曲线。     

钯催化不对称氢化反应和氢解反应

实现了α-酰氧基芳基酮的化学选择性和对映选择性氢化及氢解反应,分别得到重要的手性二醇单酯、简单酮和手性α-酰氧基芳基酮.手性产物经过衍生,可应用于多种具有生物活性的天然产物和药物的合成中.该催化反应的底物与催化剂比例(S/C)可高达5 000~6 000,证明了均相钯催化氢化具有工业应用前景.     

2－氨基苯并噻唑萃取钯的性能和机理

研究用２－氨基苯并噻唑（简写ＡＢＴ）为萃取剂对把的萃取性能，萃合物的结构和萃取机理，实验表明在ｐＨ２．０用乙酸丁酯能定量萃取钯，而铂、铑、铱的萃取率小于５％。酸性硫脲溶液可将钯定量反萃。斜率法、吸收光谱说明萃合物为ＰｄＣｌ＿２（ＡＢＴ）＿２，红外光谱说明萃取剂ＡＢＴ是杂环氮与钯配位，环外氨基氮和杂环硫原子不参与配位。常见贱金属离子和铂族金属离子不干扰，方法具有较高的选择性。     

裂解气钯催化氧化制乙醛和丙酮的初步研究

乙醛、丙酮是十八种重要的基本有机化工产品之一,其生产方法较多,目前以纯乙烯、丙烯钯催化氧化法为主要发展趋势。但该法要求高纯(>97%)乙烯、丙烯,并需大量特种合金和自控仪表及机电设备,这是中小型企业所难以办到的。此外,分离操作占整个裂解、分离总投资的80%,占总生产费的70%左右。