微复相体系中光解二苯甲酮羰基的CIDEP研究

本文用高时间分辨自旋共振（ＴＲＥＳＲ）波谱仪器．研究了几种微复相体系中光解二苯甲酮（ＢＰ）自由基的化学诱导动态电子自旋极化（ＣＩＤＥＰ），在ＡＥＯ９／异丙醇／Ｃ３Ｈ１８的层状液晶体系中观察到自旋相关自由对极化．二苯甲酮的异丙醇溶液经３０８ｎｍ激光照射...     

原子交换中苯醌自由基CIDEP谱的变化

本文用时间分辨ＥＳＲ波谱仪，研究了对苯醌／乙二醇／水体系中光解苯醌自由基的质子交换。     

氯离子对水杨酸表面增强喇曼散射的作用

在水杨酸与氯化钾具有不同克分子数比的条件下，通过对发生在铜表面上水杨酸分子ＳＥＲＳ效应的观测，对影响铜表面上水杨酸分子ＳＥＲＳ效应的因素进行了实验研究，结果表明，在水杨酸水溶液中，铜表面上ＳＥＲＳ效应的产生与溶液中氯化钾的加入密切相关，溶液中所含氯化钾的多少强烈影响着ＳＥＲＳ效应的强弱及分子的吸附性质。     

质子交换中苯醌自由基CIDEP谱的变化

本文用时间分辨ＥＳＲ波谱仪，研究了对苯醌／乙二醇／水体系中光解苯醌自由基的质子交换。观察了ＴＲＥＳＲ谱的线形与溶液的ｐＨ值关系．在溶液为中性时，谱线为ＢＱＨ·的六条发射线，当ｐＨ～２．０２时谱线为ＢＱＨ２＋的五条发射线．ＢＱＨ２＋的各超精细分量的衰减速率与因交换而移动的谱线所占份额有关，那些因交换而移动的线所占的份额越大，谱线强度的衰减越慢     

氯离子对水杨酸表面增强喇曼散射的作用

在水杨酸与氯化钾具有不同克分子数比的条件下，通过对发生在铜表面上水杨酸分子ＳＥＲＳ效应的观测，对影响铜表面上水杨酸分子ＳＥＲＳ效应的因素进行了实验研究．结果表明，在水杨酸水溶液中，铜表面上ＳＥＲＳ效应的产生与溶液中氯化钾的加入密切相关．溶液中所含氯化钾的多少强烈影响着ＳＥＲＳ效应的强弱及分子的吸附性质．     

AgNO3溶液中meso—四—（对磺基苯）卟啉的表面增强Raman光谱

本文研究了ＡｇＮＯ３溶液中ｍｅｓｏ－四－（对磺基苯）卟啉（Ｈ２ＴＳＰＰ）的表面增强Ｒａｍａｎ光谱（ＳＥＲＳ）。发现Ｈ２ＴＳＰＰ吸附于光还原的Ａｇ溶胶颗粒表面与银进行了络合反应，生成ｍｅｓｏ－四－（对磺基苯）卟啉银（Ⅱ）（Ａｇ（Ⅱ）ＴＳＰＰ）。对ＳＥＲＳ谱受波长及ＡｇＮＯ３溶液浓度的影响进行了讨论。结果显示光还原ＡｇＮＯ３溶液所形成的Ａｇ胶体，有希望成为一种制备简单而又具有实用价值的ＳＥＲＳ活性基底     

醌类抗氧化剂活性的一个理论标度

以丙烯酸、丁烯酸、辛烯酸辛二烯酸模拟油脂中不饱和脂肪酸（ＲＨ）底物,对一组典型醌类和ＶＥ类抗氧化剂（ＡＨ）的抗氧化作用进行了ＡＭＩ水平的系列量子化学模拟与计算,并提出两个标度抗氧化剂相对活性的量子化学指标：复合自由基稳定化能ＣＲＳＥ和自由基稳定化能ＲＳＥ．ＣＲＳＥ和ＲＳＥ同诱导期和速率常数测定结果的相对趋势吻合,并可按作用机制对油脂抗氧化剂进行分类。     

离子／自由基捕获碰撞活化质谱方法及应用

介绍在化学源条件下用自由基捕获剂在离化室内脯获自由基，再经碰撞活化分解 研究碳中心自由基或离子结构的离子／自由基捕获碰撞活化质谱方法（ＩＲＴＣＡ）．并 用甲基叔丁基甲醇为模型化合物，在ＣＨ４－ＣＩＭＳ中质子化后脱水生成碳烯离子 Ｒ＋，由离子－电子再结合生成的自由基Ｒ·用四氰乙烯（ＴＣＮＥ）捕获，根据 〔ＴＣＮＥＲ－ＣＮ〕－的负离子碰撞活化质谱图可以证明新戊基型饱和链状碳烯正离子 在气相发生１．２－甲基转移，这一过程与液相Ｗａｇｎｅｒ－Ｍｅｅｒｗｅｉｒ重排反应相同。     

低温等离子体处理羊毛和棉纤维的电子自旋共振法研究

用电子自旋共振（ＥＳＲ）方法研究经氧、氮、氩、氢、一氧化碳及四氟甲烷气体低温等离子体处理的羊毛和棉纤维的自由基。结果表明低温等离子体反应在纤维基质中生成自由基，自由基的强度与纤维基质、微观结构、等离子体气体种类以及处理条件有关。考察了自由基的热稳定性和经时变化。     

近红外付里叶变换表面增强喇曼散射技术的有效性研究

近红外激发的付里叶变换喇曼光谱是近年来发展起来的一项新技术，它吸引了人们对其应用研究的兴趣．本文将该技术与表面增强技术相结合形成的付里叶变换表面增强喇曼散射（ＮＩＲＳＥＲＳ）技术应用于高荧光量子产额分子的喇曼研究中，获得了其高质量的ＮＩＲＳＥＲＳ谱．本文的目的是淬灭荧光，进一步提高喇曼灵敏度，获得研究具有强荧光干扰的生物药物分子的ＳＥＲＳ方法     

物理处理刘芳香族聚酰胺纤维自由基的影响──紫外线照射和低温等离子体照射处理

经强极性溶剂二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）和二甲基亚砜（ＤＭＳＯ）预处理的芳香族聚酰胺纤维Ｎｏｍｅｘ（ｍ－ＰＩＡ）和Ｋｅｖｌａｒ（ｐ－ＰＴＡ），再经紫外线和低温等离子体处理后，用电子自旋共振（ＥＳＲ）研究了纤维基质中自由基强度的变化．芳香族聚酰胺纤维经紫外线和低温等离子体照射后，在纤维基质中能生成自由基；自由基强度与纤维自身性质及预处理引起的纤维形态变化有关；自由基的稳定性随温度升高而减小；在一定温度下，放置短时间后，自由基趋于稳定．     

光敏电阻的SPICE瞬态分析子电路模型

研究了一种应用ＳＰＩＣＥ（集成电路通用模拟程序）现有元器件条件，模拟含有时变器件电路的技巧。应用多项式逼近光敏电阻随发光强度变化曲线，将其转换为光敏电阻随时间变化曲线，结合受控电压源，产生ＳＰＩＣＥ程序描述的光敏电阻子电路模型。该方法可实现对含有时变电阻电路的ＳＰＩＣＥ瞬态分析。分析结果表明，光敏继电器开关电路的输出电压曲线与实际要求相吻合。这一方法同样适用于分析含有随时间、发光强度、温度等物理量连续变化的非线性电容电感元件电路。     

Peano导数及高阶奇异积分

Ｐｅａｎｏ导数及高阶奇异积分路见可（武汉大学数学系，４３００７２，湖北武汉）作者：男，１９２２年生，教授，研究复分析及其应用．（责任编辑杨金华责任校对沈乃录）ＰＥＡＮＯＤＥＲＩＶＡＴＩＶＥＳＡＮＤＳＩＮＧＵＬＡＲＩＮＴＥＧＲＡＬＳＯＦＨＩＧＨＥＲＯＲ...     

二氧化硅吸附稀土氢氧化物电流变流的制备和性能研究

用吸附了稀土氢氧化物的ＳｉＯ２（ＳｉＯ．ＲＥ（ＯＨ）３，ＲＥ＝Ｌａ，Ｎｄ，Ｙ）与高速真空泵油制成ＥＲ液，研究了它们在电场中表观粘度的变化。     

草莓无土栽培中几种基质的研究(简报)

草莓无土栽培中几种基质的研究（简报）齐慧霞１周丽艳２李双民（１河北农业技术师范学院园艺系，２农学系，昌黎，０６６６００）（河北省昌黎县职业技术教育中心ＯＮＳＥＶＥＲＡＬＥＳＳＥＮＴＩＡＬＱＵＡＬＩＴＩＥＳＯＦＳＴＲＡＷＢＥＲＲＹＷＩＴＨＳＯＩＬＬＥＳ...     

没食子酸酯自由基的量子化学计算研究

本文用量子化学方法ＭＮＤＯ研究了没食子酸和它的甲酯、乙酯、雨酯、异丙酯、丁酯和叔丁酯的自由基的结构和自旋密度的关系以及自由基的相对稳定性．计算得出溶液中的分子构型的特点是：酯基ＲＣＨ２－ＯＣＯ－处于苯环的上方，酯基上的α氢原子的自旋密度因电子相关作用而增大．计算结果解释了它们的乙醇溶液的ＥＳＲ偶合常数的比值和分裂峰数．     

环氧乙烷／四氢呋喃共聚醚的热氧降解机理

应用电子自旋共振（ＥＳＲ）、核磁共振（ＮＭＲ）及傅里叶红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）技术研究了环氧乙烷／四氢呋喃共聚醚在空气中加热降解的机理．发现共聚醚的热氧降解首先发生在醚键的α碳上，采用苯基叔丁基硝酸灵作捕捉剂，用ＥＳＲ成功地捕捉到α碳上脱氢后形成的碳自由基和氧自由基．用ＦＴ－ＩＲ跟踪检测了共聚醚在老化过程中的结构变化．结合－维核磁共振波谱及二维化学位移相关谱对降解产物进行了结构表征和归属，揭示了共聚醚热氧降解的机理．     

反应堆临界热流密度的计算方法研究

对国际上公认的反应堆热工水力分析程序ＲＥＴＲＡＮ－０２中的临界热流密度的计算方法及加拿大数据表进行了较深入的研究和分析，编制了微机型反应堆瞬态热工水力分析程序ＭＩＴＡＲＳ，首次将加拿大的ＣＨＦ数据表引入ＭＩＴＡＲＳ中，并用上述两种方法分别对堆芯功率瞬变过程的临界热流密度比进行了计算，其结果两者吻合良好。     

均相溶液与微复相体系中光解自由基的CIDEP研究

本文总结了利用自己研制的高时间分辨率电子自旋共振波谱仪，在研究均相溶液与微复相体系中光解自由基的化学诱导动态电子极化（ＣＩＤＥＰ）方面所做的主要工作首先介绍了高时间分辨电子自旋共振波谱仪的原理与结构，然后报道对多种敏化剂分子的ＣＩＤＥＰ研究。在乙二醇均相溶液中，苯醌、蒽醌、萘醌等为三重态极化的中性自由基。在表面活性剂ＴＸ－１００胶束体系中，获得了这些分子的负离子极化自由基。研究了含硫酸溶液中极化的     

溶液体系中钆（Ⅲ）ESR谱基本性质的研究

分别以ＬａＣｌ３、ＮｄＣｌ３、ＳｍＣｌ３溶液为基质，在１００Ｋ低温下进行了Ｇｄ３＋的ＥＳＲ研究，得到了溶液中Ｇｄ３＋离子电子自旋共振谱的一些基本性质，测定了Ｇｄ３＋离子ＥＳＲ谱峰相对强度与基质浓度、Ｇｄ３＋离子浓度的关系．