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根据国家自然科学基金重点项目“新型稀土功能材料探索”的部分研究结果,并结合文献的有关报道,从第3组元M与稀土元素和Fe,Co的混合焓,原子半径,电负性和电子组态等方面讨论了M对La2(Co,M)17,R(Fe,M)12和R3(Fe,M)29化合物成相规律和稳定作用。混合焓和原子半径对M在结构中的占位和形成稳定相M的含量分别起主要作用。M的占位和浓度对化合物的磁学性能有显著的影响。本综述对探索新型稀土-过渡金属功能材料和改善性能提供有益的参考。 相似文献
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稀土Fe基3:29和1:12型磁性合金化合物显示硬磁性特征,具有发展成为新型永磁材料的可能性.研究其磁性机理有助于理解其磁性的本质.本文发展了传统的磁价模型,并将其适用性由强磁合金拓展到亚铁磁性的弱磁性合金.利用发展的磁价模型系统研究RFe12xMx,R3Fe29xMx和R2Fe17xMx(R=稀土元素,M=第三掺杂金属元素)稀土合金化合物及其渗碳和吸氮化合物的磁性.理论与实验相符.研究表明:稀土Fe基3:29和1:12型合金化合物的磁性与稀土磁矩相关.合金的弱磁性源于合金内部存在的亚铁磁性.渗碳或吸氮处理,导致合金内部亚铁性-铁磁性转变.导带中的sp电子对于磁性的贡献与重稀土的极化、碳和氮原子的俘获密切相关.发展的磁价模型甚至可以根据稀土化合物的结构式对其磁性进行预测. 相似文献
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根据国家自然科学基金重点项目"新型稀土功能材料探索”的部分研究结果,并结合文献的有关报道,从第3组元M与稀土元素和Fe,Co的混合焓,原子半径,电负性和电子组态等方面讨论了M对La2(Co,M)17,R(Fe,M)12和R3(Fe,M)29化合物成相规律和稳定作用.混合焓和原子半径对M在结构中的占位和形成稳定相M的含量分别起主要作用.M的占位和浓度对化合物的磁学性能有显著的影响.本综述对探索新型稀土-过渡金属功能材料和改善性能提供有益的参考. 相似文献
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稀土过渡金属CaCu5 型衍生化合物结构的原子级模拟 总被引:1,自引:0,他引:1
稀土过渡族金属化合物是功能材料研究领域的重要对象.回顾了CaCu 5 衍生型稀土过渡金属化合物R n-m M 5n+2m 结构和变换关系的传统内容、含义,以及在应用中的有效性和局限性.随后从原子间相互作用势出发,通过能量最小化对5类二元本征结构SmFe 5 ,Sm 2 Fe 17 (H),Sm 2 Fe 17 (R),SmFe 12 (t),Sm 3 Fe 29 的空间群及晶格参数进行了计算,并由此确定了这5类结构间的变换矩阵,与传统矩阵变换关系作了一一对照,分析了它们相近和相异的原因.最后,讨论第三元素Cr,Ti对Sm 3 Fe 29 结构的稳定作用,和对晶体几何参数及X光谱的影响,这都是传统矩阵变换反映不了的. 相似文献
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用X射线粉末衍射法测定HoAl2.8Si.02的晶体结构。该化合物属于三方晶系,在500℃状态下,点阵参数用六方晶胞表示为:a=6.112,c=20.92,c/a=3.423,空间群为,每个晶胞含9个化合式量,该化合物是由9层原子堆垛而成,其中9个Ho原子占据3(a)和以6(c)位置,原子参数为zc=2/9,Al和Si原子可以互相替代,它们占据9(e)和18(h)位置,原子参数为Xh=1/2和Zh=2/9. 相似文献
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对稀土-过渡金属间化合物Ln_4Ni_2C_5(Ln=Er、Tm、Yb、Lu)进行了量子化学研究(采用离散变分X_a方法).结果表明:稀土元素Ln主要以4f轨道相互重迭形成骨架结构.并以5d,6s,6p轨道与Ni、C成键。化学键总结果是稀土原子提供电荷,Ni、C原子得电荷。稀土原子还形成空心的八面体链。两种结构的存在导致Ln_4Ni_2C_5固体在电磁方面各向异性。 相似文献
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ThMn12型结构的富铁稀土-过渡元素金属间化合物及其它们的氮化物是一种新型的永磁材料,现采用还原扩散法合成了6种NdxDy(1-x)(Fe,Mo,V,Co)12样品,并在500℃氮化成相应的氮化物。粉末X-射线衍射结果表明,这类金属间化合物属四方晶系,氮化物保持原来的晶型,但晶胞体积稍有增加,衍射结果表明,用还原扩散法合成的这类化合物不含有α-Fe。 相似文献
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目的研究烃基锡氧化合物的结构。方法通过(ArCH2)2SnCl2在硝酸银存在下发生水解反应进行合成,通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行表征。结果合成了4个新型十核环状有机锡氧梯形化合物{[(ArCH2)2Sn(O)]5(O2N)}2[Ar=P-ClC6H4(1),p-FC6H4(2),o-ClC6H4(3),o-FC6H4(4)],用X-射线单晶衍射测定了化合物{[(p-ClC6H4CH2)2Sn(O)]5(O2N)}2(1)的晶体结构。结论在此化合物中所有锡原子呈五配位畸变三角双锥构型。 相似文献
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通过(4-ClB1)2SnCl2在硝酸银存在下发生水解反应,合成了新型十核环状有机锡氧梯形化合物{[(4-ClB2)2Sn(O)]5(O2N)}2,通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征,用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体和分子结构,在化合物中,所有锡原子呈五配对畸变三角双锥构型。 相似文献
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用金相、X射线衍射分析及硬度测量等方法研究了AlCo金属间化合物的结构和添加不同稀土镧后的平衡相组成,并确定稀土镧在AlCo金属间化合物中室温和1000℃时的固溶度分别为0.5%(原子)和0.7%(原子). 相似文献
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采用水热法合成了一种新型配位化合物[Ni(Hpdc)(2,2’-bipy)(H2O)2].H2O(H3pdc=3,5-吡唑二甲酸,2,2’-bipy=2,2’-联吡啶)。用热重分析、元素分析、红外光谱对该配位化合物进行了表征,用X射线单晶衍射仪测定了其晶体结构。结果表明标题化合物属三斜晶系(空间群Pī),金属离子位于一个变形八面体的中心。镍(II)以六配位的方式,与三个氧原子和三个氮原子进行了配位。构成晶胞的四个配合物分子通过氢键相互连结,芳香环间未形成π-π相互作用。 相似文献
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过渡金属敏化稀土化合物近红外发光性能研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
稀土元素由于具有特殊的电子构型而使得稀土原子或离子的化合物(配合物)有很多独特的物理和化学性质,尤其是稀土化合物的发光性能,但由于跃迁选择定则,稀土化合物的发光性能比较弱,需要用过渡金属离子对稀土化合物进行敏化,以增强其发光性能。在这个过程中,过渡金属离子的最低激发态不直接参与发光的辐射跃迁,却可以改善稀土化合物的发光性能。围绕过渡金属敏化稀土化合物发光的研究方法、研究成果以及其发展前景进行了综述。 相似文献
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研究5-(l-孟氧基)-3-溴-2-(5H)-呋喃酮与硝基烷烃之间的Michael不对称加成反应和取代反应,通过该串联反应得到了一系列其他方法无法得到的新型多手性杂环并环化合物;丰富了5-(l-孟氧基)-3-溴-2-(5H)-呋喃酮的反应,通过IR,^13CNMR,^1HNMR,Ms等确证了新型多手性杂环并环化合物的结构和构型。 相似文献
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稀土化合物对聚丙稀结晶形态与热稳定性的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
采用TGA 研究了稀土化合物对聚丙稀的热稳定作用. 通过电镜观察了经铬酸蚀刻的PP球晶在不同稀土化合物含量下的变化. 用X 射线衍射法比较了加入稀土化合物前后PPβ结晶峰及结晶度的变化. 结果表明, 在w (PP) / w (REC) = 100/1-0 ~100/2-0 范围内, PP热稳定性较好. REC对PP还有一定程度的成核作用 相似文献
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通过水热反应合成了一种稀土化合物[Nd(H2O)4(NO3)3]·(4,4'-bipy)2·H2O(bipy=4,4’-联吡啶)(1),并对该化合物进行了X-射线单晶结构表征。该化合物属于正交晶系,空间群为P212121,晶胞参数如下:a=7.1190(5),b=16.098(1),c=24.734(1),C20H26N7NdO14,Mr=732.72,V=2834.6(3)3,Z=4,Dc=1.717g/cm3,S=1.201,μ(MoKα)=1.910mm–1,F(000)=1468,R=0.0449和wR=0.0722。该化合物具有孤立结构特征,其中稀土原子具有扭曲的双帽四方反棱柱构型。该化合物分子之间通过氢键形成二维波浪层状结构。光致发光研究发现该化合物发射强的紫色光。 相似文献
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通过对醛酮化合物分子中原子的空间坐标研究,提出了原子距离指数YS和分子空间特征指数YF.用多元线性回归方法获得了醛酮化合物的气相色谱保留指数与该空间距离指数之间良好的定量结构—性质关系(QSPR)模型,定义的空间距离指数(YS,YF)具有明确的结构意义且易于计算和运用.其相关系数R均大于0.9,具有较高的预测能力和可靠性,为3D-QSPR研究提供一个新的发展思路. 相似文献
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对新型石墨层间化合物材料(NH4NO3-GICs)进行了电化学阳极氧化法合成研究,并对其微观形貌、结构等方面进行了研究。 相似文献
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通过水热反应合成了一种稀土化合物[Nd(H2O)4(NO3)3]·(4,4'-bipy)2·H2O (bipy = 4,4'-联吡啶) (1) ,并对该化合物进行了X-射线单晶结构表征.该化合物属于正交晶系,空间群为P212121,晶胞参数如下:a = 7.1190(5), b = 16.098(1), c = 24.734(1) (A), C20H26N7NdO14, Mr = 732.72, V = 2834.6(3) (A)3, Z = 4, Dc = 1.717 g/cm3, S = 1.201, μ(MoKα) = 1.910 mm-1, F(000) = 1468, R = 0.0449和wR = 0.0722.该化合物具有孤立结构特征,其中稀土原子具有扭曲的双帽四方反棱柱构型.该化合物分子之间通过氢键形成二维波浪层状结构.光致发光研究发现该化合物发射强的紫色光. 相似文献