染色体配对的研究

以直接从显微镜下采集的染色体图像为原始图像研究了染色体自动解析系统的部分处理软件,其中包括了染色体长度和着丝粒指数的求取,染色体的分类和配对.     

沙打旺有丝分裂染色体形态的观察

在观察沙打旺根尖有丝分裂过程中，晚前期看到１４＋４的染色体图像，即１４条长的染色体和４条长度相近的短“染色体”，而且从晚前期至中期的过渡中，４条短“染色体”有两两彼此不断靠近，最后显现为２条染色体的变化过程。     

沙打旺有丝分裂染色体形态变化的观察

在观察沙打旺根尖有丝分裂过程中，晚前期看到１４＋４的染色体图像，即１４条长的染色体和４条长度相近的短“染色体”，而且从晚前期至中期的过渡中，４条短“染色体”有两两彼此不断靠近，最后显现为２条染色体的变化过程。     

遗传算法在图像辨识中的应用

本文论述了在计算机图像辨识中采用一种仿生学算法──遗传算法的尝试，讲述了在该算法设计中有关染色体编码，适应性评价函数，运算子参数等等参数的选择和确定，经加入适当的启发和限制后，图像的自动辨识和拚接取得了满意的结果。     

人染色体图像的一种分割方法

1975年美国喷气推进实验室根据与美国国家儿童卫生和人类发展协会签订的合同,研制出世界上第一台染色体计算机识别系统,接着比利时、意大利、日本等国也研制了相应的系统,所有这些均由于染色体的复杂性而采用了人机交互方式分析,而完全的自动分析尚难实现.因此,用于改善染色体图像质量的预处理,具有重要的意义.本文利用Freeman码跟踪染色体图像边缘,在此基础上提取染色体.及研究了染色体图像的精化处理.1 染色体提取为了提取染色体,必须对其边界轮廓进行跟踪,一般用Freeman方向码(图1)跟踪.任一曲线链码符号为:     

柑橘类植物染色体制片新技术

为获得清晰的染色体图像,对柑橘的体细胞染色体和花粉母细胞染色体制片方法进行了研究.开发了染色体制 片新技术:①体细胞染色体制片选取3～5mm长的幼叶,用体积分数为0.3%的纤维素酶和体积分数为0.2%的果胶 酶于37℃下进行2h酶解;②花粉母细胞的染色体制片则选取约开花3周前花蕾中的花药,酶解的适宜条件为3%纤 维素酶和2%果胶酶混合酶液于37℃下进行3h酶解.可得到背景干净、伸展分散良好、清晰可靠的染色体图像.     

染色体条纹提取算法研究及应用

提出一种基于灰度阈值的染色体条纹提取方法.利用染色体内部的灰度差异,采用改进的Bernsen算法求取局部阈值;通过迭代二分算法进行染色体区域标定,划分图像的灰度等级,锐化图像;利用锐化图像的灰度直方图提取有效灰度段,获得准确的染色体条纹.最后,应用本文的算法对200张染色体样本图进行测试,试验证明本文算法所提取的条纹清晰准确、噪声干扰小,对染色体的分离算法研究有一定的指导意义.     

白木香染色体制片方法的研究

为获得清晰的染色体图像,应用改良去壁低渗法对白木香茎尖的染色体标本制备进行了探讨,并比较了2种不同预处理方法制片的效果以及不同的预处理时间对细胞中期分裂相的影响．结果表明,选取早上9点钟左右的茎尖,用w=0．1％的秋水仙素溶液预处理2h后固定24h,再用w=2％的纤维素酶和埘：0．5％的果胶酶混合酶液于37℃下进行2h的酶解,低渗后制备染色体标本,能获得分散良好、清晰的染色体图像．首次确定了白木香的染色体数目（2n）为16条．     

基于卷积神经网络和几何优化的统计染色体核型分析方法

染色体核型分析是细胞遗传学研究的主要技术之一,在现代医学治疗和诊断中有重要的作用.通常在染色体核型分析的过程中,首先需要在染色体中期图像中分割出单条染色体,然后再对染色体逐一进行分析、比较、排序和分类.由于传统的基于几何及基于统计的分割和分类的辅助工具精度低,辅助作用有限,因此在实际工作中仍然需要医生花费大量的时间和精力进行人工核型分析.为此提出一种基于卷积神经网络和几何优化的染色体核型分析新方法,利用Mask R-CNN(Region-Convolutional Neural Networks)从染色体中期图像中分割出染色体,并训练一个新型多输入的卷积神经网络对分割后的单条染色体进行分类;还提出一种全新的基于局部特征的染色体分割数据合成方法对分割数据集进行扩充.此外,为了保证分类训练数据的一致性,提出一种基于中线的染色体伸直几何优化算法.实验结果表明提出的方法在自动核型分析中表现优秀.     

人类染色体组型图像分析与识别系统

主要介绍自行研制的一套染色体组型图像自动分析系统,简述了该分析系统软件各部的功能,并给出该系统对正常人淋巴细胞Ｇ显带染色体组型的测试结果。     

CCD生物显微摄像系统自组装及其应用

采用计算机及相关部件组装了生物显微图像数码摄像系统,并采用该系统对蚕豆根尖染色体、昆虫复眼以及蝴蝶口器进行了图像拍摄;对实验结果以CCD生物显微摄像系统的优点进行了分析和讨论.     

CCD生物显微摄像系统自组装及其应用

采用计算机及相关部件组装了生物显微图像数码摄像系统,并采用该系统对蚕豆根尖染色体、昆虫复眼以及蝴蝶口器进行了图像拍摄;对实验结果以CCD生物显微摄像系统的优点进行了分析和讨论。     

鮸染色体的识别及核型特征分析

鮸(Miichthys miiuy)是我国南方重要的海水养殖种类.针对鮸细胞遗传标记匮乏的问题,利用荧光染色、硝酸银染色(银染)、荧光原位杂交(FISH)等方法分析了鮸的核型特征,发现鮸的核型含24对端部着丝粒染色体(2n=48t),鮸染色体经碘化丙啶(PI)染色后,荧光强度呈现特定的二维分布模式;利用图像分析软件可转化为更直观的3D-光强度图,为鮸染色体的识别、配对提供了丰富的信息.18SrDNA和5SrDNA双色FISH结果显示,鮸的18SrDNA和5S rDNA均只有1对位点,分别位于1号染色体的近着丝粒区域和2号染色体的着丝粒区域.银染显示鮸的核仁组织区域(NOR)和4′,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色显示的暗带,均与18SrDNA位点的位置相同.鮸的端粒序列FISH信号分布于所有染色体的两端,未发现臂间端粒信号.综上,通过PI染色和图像分析软件解决了鮸染色体识别困难的问题,并使用FISH方法分析了鮸的核型特征,研究结果丰富了鮸的细胞遗传学标记,也为研究石首鱼类染色体进化提供了基础数据.     

基于残差U-Net网络的染色体图像分割方法

针对染色体识别的难题,提出一种基于残差U-Net网络的染色体图像分割方法.以残差网络和U-Net网络为基础简化深层网络的训练,利用丰富的跳跃连接促进信息传播;通过将U-Net网络底层的卷积层替换成不同尺度的空洞卷积,保持特征空间分辨率不变的同时扩大特征感受野,实现多尺度感受野提取图像特征的同时减少特性信息的丢失;压缩路...     

圆锥小麦高亲和种质的C带分析

采用改良Ｃ带技术对圆锥小麦和高亲种质矮兰麦的根尖细胞染色体进行了分析，矮兰麦体细胞具１４对染色体，非同源染色体之间，带的大小，强弱和分布不同。矮兰麦２ＡＬ和７ＡＳ染色体臂及７Ｂ染色体的带型与野生二粒小麦不同；矮兰麦３Ｂ，４Ａ，４Ｂ及７Ｂ染色体与普通小麦相应染色体的带型也有判别。     

长期继代小麦培养细胞的染色体结构变异特征

本文对继代培养12．5年的普通小麦济南177愈伤组织染色体的结构变异进行了研究，并与继代时间为1．5－8．6年的进行比较，发现其染色体结构变异的类型发生了改变，除了原有的少数染色体断片和双着丝粒染色体以外，较高频率地出现了近端着丝粒染色体和端着丝粒染色体，分布频率分别为91．11％和84．44％。同工酶和RAPD分析表明，不同继代时期的培养细胞基因的组成和表达存在差异。     

青海地区藏犬染色体核型分析

采用外周血淋巴细胞培养法和常规染色体分析技术，对青海省藏犬的染色体核型进行了分析。结果表明：藏犬体细胞染色体数目为2n=78，NF=80，按形态可分为39对，除性染色体X和Y为中着丝粒(M)染色体外，其它38对常染色体均为端着丝粒(T)染色体。     

鲁西黄牛染色体研究

利用外周血淋巴细胞培养及染色体分带技术，分析了鲁西黄牛的核型、Ｇ－带、Ｃ－带和银染核仁组织者．结果表明：鲁西黄牛二倍体染色体２Ｎ＝６０ＸＹ，常染色体５８，全部为端部着丝粒染色体，性染色体Ｘ为亚中部着丝粒染色体，Ｙ为中部着丝粒染色体．中期分裂相显示染色体Ｇ－带２９２条，常染色体着丝粒区全部显示阳性Ｃ－带，银染核仁组织者出现５对，分布于第２、３、４、１１和２６对染色体端部．     

菜粉蝶G带核型的初步研究

观察了雄菜粉蝶生殖细胞细胞分裂的染色体，并对其Ｇ带核型进行了研究。染色体制片采用涂片法，Ｇ带显示采用尿素法。结果表明：２ｎ＝５０，染色体上无明显的着丝粒，有丝分裂早中期染色体上显示了较为清晰的带纹，依据染色体的相对长度和Ｇ带带纹，排出了Ｇ带核型。     

88例疑有染色体异常者细胞遗传学分析

本文对８８例疑有染色体异常者进行了检查，发现染色体异常者７例，检出率为７．９５％。其中染色体数目异常者５例，染色体结构异常者２例。此外，尚有女性假半阴阳者和染色体变异者各１例。笔者对各种异常核型进行了分析。