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相似文献
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1.
金属锂具有高比容量、低密度、低电化学电位,是锂二次电池负极的候选材料,但金属锂在循环过程中不可控的锂枝晶生长和剧烈的体积变化易造成巨大的安全隐患。Li-B合金因存在三维多孔纤维状骨架可以降低局部电流密度,缓解锂枝晶的生长并减少体积变化。采用不同粒径的无定形硼粉制备Li-B合金负极,研究硼粉粒径对Li-B合金的结构和电化学性能的影响。研究结果表明:由平均粒径为1.49μm的硼粉制备的锂硼合金的骨架孔隙尺寸最小,锂在沉积/溶解过程中会出现堵塞。由平均粒径为3.12μm的硼粉制备的锂硼合金,具有大小合理、分布均匀的骨架孔隙,有利于锂的沉积、溶解;Li-B合金对称电池具有最低的过电位(0.13 V)和最低的界面电阻,以LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2为正极的全电池具有最高的比容量。  相似文献   

2.
研究了金刚石中硼含量对金刚石的颜色和耐热性能的影响。以石墨和触媒粉末作原料,用硼酸作为添加剂,在高温高压下合成出含硼金刚石。用原子发射光谱定量分析法检测金刚石中硼原子的含量;采用动态空气流条件下的热重和差示扫描量热方法对金刚石进行了热稳定分析,用体视显微镜观察金刚石的颜色。结果表明:合成金刚石的初始氧化温度超过840℃,最高达到920℃;1200℃时,热失重率在58%~94%之间,放热峰值在990℃~1135℃之间;随着硼含量的增加,金刚石的颜色由黄变黑,热稳定性提高。当控制硼元素的含量低于30×10-6时,可以合成出热稳定性高的黄色透明金刚石。  相似文献   

3.
4.
电镀镍硼合金镀层结构与性能   总被引:4,自引:0,他引:4  
在电镀法制取镍硼合金研究的基础上,用X射线衍射方法对镍硼合金电沉积层的结构进行了测试和分析,并研究了镀层的性能,结果表明,电镀镍硼合金镀层在镀态下硼含量较低时为过饱和固溶体,随着硼含量的增加,由晶态向非晶态过渡,在350℃左右析出硼化物相。镀层有很高的硬度和较好的耐磨性,镀态硬度可达700-800HV,经过热处理后可超过1300HV,此外,镀层有一定的耐酸性能和很强的耐碱液腐蚀的性能。这种合金作为  相似文献   

5.
为获得性能较优的马氏体基体同时避免过大残余应力的形成,研究了淬火方式对高硼合金组织、力学性能及残余应力的影响。采用空冷和油冷两种淬火方式调控合金基体组织和残余应力,进而分析了合金在不同淬火方式下的力学性能和残余应力的变化规律。实验结果表明:热处理后,基体由珠光体转变为马氏体,进而促使合金宏观硬度从铸态下的HRC42.73提高至空冷下的HRC55.31和油冷下的HRC57.18,增幅分别为29.44%和33.82%,同时合金中残余应力从铸态下的-307.66MPa增至空冷下的-407.35MPa和油冷下的-462.21MPa。与油冷方式相比,空冷方式下合金宏观硬度虽略有降低,但形成的残余应力较小,进而降低了合金的淬裂倾向。综上所述,在空冷方式下,高硼合金既可获得较优的力学性能又可避免过大残余应力形成,显示出更优的性价比和应用前景。  相似文献   

6.
微量掺杂技术在增加非晶材料热稳定性和改善非晶磁性能和力学性能等方面发挥着有效和重要的作用,本文介绍了微量掺杂对非晶合金形成能力和热稳定性的影响及其最新进展。  相似文献   

7.
SMA/PVC合金的热稳定性及加工性能的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
SMA(苯乙烯——马来酸酐无规共聚物)作为高分子结构材料使用是从70年代中期开始的.它是在聚合物多相结构理论及高分子合金技术的不断发展完善过程中产生的.SMA 具有优良的耐热性、加工性和表面光泽性等优良性能.自SMA无规共聚树脂问世后,美国、原联邦德国、日本等先后针对其他PVC 合金中尚未解决的耐热性差和熔体粘度高等缺点,用SMA 作为改性树脂开展了对SMA/PVC合金的研究和开发,并较满意地解决了上述问题.到80年代初美国Arco公司推出了SMA/PVC合金的工业化产品,其商品名为Arvyl.研究结果表明SMA与PVC相互作用组成合金后,分别保持了SMA耐热性高、流动性好和  相似文献   

8.
B对Zr-Ti-Ni-Cu-Be块状非晶合金热稳定性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用X射线衍射(XRD)及差热分析(DSC)等方法研究了添加B对Zr Ti Cu Ni Be块状非晶合金的形成、结晶及热稳定性的影响·结果表明:在Zr Ti Cu Ni Be合金系中添加B可明显改变该合金的玻璃转变温度Tg,一次结晶温度Tx及过冷液相区ΔT等参数·当y(B)≤3%时,B的添加可使合金保持块状非晶,提高Tg、Tx并扩大过冷液相区,使非晶热稳定性增加;当y(B)≥6%时,B的添加将诱导大量的粗大Zr2Cu及ZrB2等晶体的析出·由于它们非纳米晶,尺寸较大,形状不规整,不能作为非晶复合材料的增强体·  相似文献   

9.
球形硼粉对CMDB推进剂燃烧性能的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
为改善固体推进剂的燃烧性能,在高能RDX-CMDB推进剂配方中添加硼粉和铝粉,利用静态恒压燃速仪在20℃测定样品燃速,以此考察它们对推进剂燃速特性的影响。同时考察在RDX-CMDB推进剂中添加Li F后其燃速特性的变化。研究结果表明:在RDX-CMDB推进剂配方体系中,添加金属粉使得推进剂的燃速压强指数升高;添加硼粉代替推进剂配方中的铝粉,可以降低推进剂配方的燃速压强指数。  相似文献   

10.
本文研究了用不同pH值的镀液进行电学沉积时制备的Ni-P非晶态镀层,其镀层中磷的含量随pH增大的增大而减小,用差示扫描量热法(DSC)对各非晶态Ni-P镀层进行动力学分析,其晶化活化能数据表明,pH=6.50条件下制备的镀层较为稳定,它们的晶化机理可能为Avrami-Erofeev方程的核生成和核生长(n=1),动力学方程为dx/dt=Ae^-E/RT(1-α)。  相似文献   

11.
多孔猝冷Ni催化剂的热稳定性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用猝冷技术制备了Ni50Al50猝冷合金,用碱抽提Al的方法进行活化,制成Ni基猝冷合金催化剂,采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、氮物理吸附和差示扫描量热(DSC)等表征手段研究其受热过程。同时,也对普通的Raney Ni催化剂进行同样的考察,研究两者之间的差别。研究发现:多孔猝冷催化剂中残留更多的Ni2Al3物相,它起着稳定催化剂骨架的作用,使得多孔猝冷催化剂的骨架具有更高的热稳定性;另一方面,由于猝冷催化剂中的Ni晶格发生畸变,晶粒更加容易受热长大。  相似文献   

12.
对晶粒尺寸为-20 nm的电沉积纳米晶N i-19%Fe合金的热稳定性进行了研究。在573~873 K温度范围内对其进行等温退火,采用X射线衍射技术分析其晶粒尺寸,根据Arrhen ius-type公式计算晶粒生长指数及晶粒生长活化能,结果表明该电沉积纳米晶N i-19%Fe合金在低于573 K时其晶粒生长主要受晶界扩散机制控制,在673~873 K温度范围内,晶格扩散和晶界扩散2种机制同时参与了其晶粒生长过程。  相似文献   

13.
本研究应用动力学方法,对1398中性蛋白酶的热失活半寿期进行系统考察,探讨多羟基化合物对该酶热稳定性的影响。试验结果表明,某些多羟基化合物能够明显延长1398中性蛋白酶的热失活半寿期,对中性蛋白酶的热稳定性起到保护、稳定和提高的作用。  相似文献   

14.
合成了一系列聚酰亚胺模型化合物,用^1H-NMR,^13C-NMR和IR等手段对其结构进行了表征,并用TG研究了其热性能与结构之间的关系,研究结果表明,核磁共振数据与红外光谱数据在结构表征方面相吻合,这些化合物都具有较高的热稳定性,当引入亚甲基以后,其热稳定性明显降低,同时,提出了通过研究小分子模型化合物性能而预测其对应的聚酰亚胺高聚物热性能关系的设想,探索出合成聚酰亚胺的新途径。  相似文献   

15.
主要研究B对Fe-Ni系弥散硬化型恒弹合金回火组织及物理性能的影响,用透射电镜观察了B对析出相γ′-Ni_3(TiAl)的分布及形貌的影响。结果表明:微量B的加入,使合金在回火过程中析出的γ′相质点细小弥散,并可抑制γ′向η相(Ni_3Ti)的转变。从而使含B合金的扭振频率温度系数γ_s对回火工艺不敏感,并且使合金的物理性能如居里点、显微硬度和电阻率提高。  相似文献   

16.
混合碱效应对碲酸盐玻璃热稳定性的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
制备了一系列分别含有Li2O/Na2O、Li2O/K2O、Na2O/K2O不同摩尔比的0.7TeO2-0.2ZnO—xR2O-(0.1-X)R′2O系统碲酸盐玻璃,通过DSC测定玻璃的转变温度丁。和析晶开始温度Tx,研究了混合碱效应对玻璃热稳定性的影响,结果表明,当Li2O/Na2O、Li2O/K2O、Na2O/K2O的摩尔比分别为1:4,2:3,1:4时,玻璃的热稳定性较好:0.7TeO2-0.2ZnO—xLi2O-(0.1-x)K2O系列玻璃的热稳定性普遍比同配比的0.7TeO2-0.2ZnO—xLi2O-(0.1-x)Na2O系列玻璃的热稳定性高,0.7TeO2-0.2ZnO—xNa2O-(0.1-x)K2O系列的又比0.7TeO2-0.2ZnO—xLi2O-(0.1-x)K2O系列的有所提高。  相似文献   

17.
添加剂对钛酸铝低膨胀陶瓷热稳定性影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
通过计算晶格常数和热分解率,研究了添加剂莫来石和氧化铁对钛酸铝陶瓷热分解影响的机理,实验结果表明,莫来石通过挤压作用,而氧化铁通过形成固溶体来抑制钛酸铝陶瓷热分解。莫来石和氧化铁的混合添加剂比单用莫来石抑制效果更好。  相似文献   

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