卡泊三醇和哈西奈德序贯疗法治疗寻常型银屑病的观察

目的:探讨卡泊三醇和哈西奈德序贯疗法在治疗寻常型银屑病中的疗效及安全性。方法:67例患者随机分为3组,第1组为卡泊三醇和哈西奈德联合组,按序贯疗法;第2组和第3组分别单独外用卡泊三醇和哈西奈德,均每日两次;分别记录治疗前,第2、4、6周银屑病皮损面积和严重性指数(PASI)总积分。结果:2周和6周后,联合组平均PASI改善率分别为48.3%和72.2%,卡泊三醇组为37.5%和56.1%,哈西奈德组为40.5%和57.0%。联合组改善率高于两单独用药组(P<0.01),不良反应少。结论:卡泊三醇和哈西奈德序贯疗法治疗寻常型银屑病疗效高于单独用药组,且起效快、副作用小。     

深圳福田红树林保护区浮游植物群落的季节变化及其生态学研究

对深圳福田红树林保护区浮游植物群落结构和季节变化进行研究.共鉴定到浮游植物5门25属75种,其中硅藻门21属68种,蓝藻门1属1种,甲藻门1属1种,绿藻门1属3种,裸藻门1属3种.密度的季节变化范围为1.0×106～5.0×106个/L,平均密度为2.7×106个/L.赤潮藻和耐污染特征的种类如威氏海链藻和微小小环藻等是浮游植物的主要成分.底栖性、附着性和淡水性的种类在浮游植物中经常出现.与以前的研究比较,福田红树林区水体浮游植物群落朝着种类个体变小、种类数减少、密度增加、耐污染种类增加的方向变化,这反映了该红树林区水体富营养化程度高,水质持续恶化.     

光谱法研究诺氟沙星与DNA的作用

利用荧光光谱和紫外光谱研究了诺氟沙星(NFA)与DNA作用.实验结果表明,DNA以静态猝灭的方式使得诺氟沙星的荧光强度显著降低,NFA在浓度为5.86×10-7～1.95×10-6mol·L-1时,体系的荧光强度与DNA的浓度在一定范围内存在着线性关系,其中在NFA浓度为5.86×10-6mol·L-1时,存在最宽的线性范围,DNA的浓度为2.0×10-5～2.22×10-4mol·L-1.确定了最佳反应条件,该方法简便快速,背景干扰小,对于合成样品中DNA测定结果令人满意.     

宝钢码头前沿沙体移动的DEM模拟

利用地理信息系统（GIS）与数字高程模型（DEM）技术定量模拟了1994年~2002年宝钢码头前的沙体冲淤演变过程,结果表明：1994年~1999年,宝钢码头前河床总体表现为冲刷,冲刷量为53.286×106m3,年平均冲刷率为10.657×106m3,1999年~2002年,仍为冲刷,冲刷量为60.277×106m3,年平均冲刷率为20.092×106m3.1994年~2002年8 a共冲刷113.563×106m3;年平均冲刷率为14.195×106m3.淤积区域主要分布在上段沙体的上部及上段沙与新浏河沙体之间的区域.宝钢码头河床的演变是河床的边界条件、来水来沙及人类活动的耦合结果.上段沙体的下移南偏对宝钢码头存在潜在的不利.     

乙基曙红分光光度法测定蛋白质

在pH3 5～4 0的NaAc HCl介质中,乙基曙红与蛋白质结合形成复合物,溶液颜色发生变化,最大吸收波长为548nm,比乙基曙红红移了28nm,并在520nm处产生最大褪色,其吸收或褪色作用均可用于蛋白质的分光光度测定.在最大吸收波长548nm处,蛋白质的浓度在0 23～20 0μg·mL-1(HSA)和0 25～17 5μg·mL-1(BSA)范围内与吸光度成正比,其表观摩尔吸光系数分别为1 33×106L·mol-1·cm-1(BSA)和1 26×106L·mol-1·cm-1(HSA);而在最大褪色波长520nm处测量,上述范围的蛋白质浓度也与褪色程度成直线关系,其表观摩尔吸光系数分别为2 02×106L·mol-1·cm-1(BSA)和2 06×106L·mol-1·cm-1(HSA),褪色光度法灵敏度更高.并且方法选择性好,用于尿液及人血清样品中总蛋白的测定,所得结果与考马斯亮蓝法基本一致.     

九宫山自然保护区森林植被生态服务功能经济价值

根据九宫山自然保护区森林植被类型的分布以及气候、土壤等数据资料,结合典型地段、典型的野外样地观测调查并对比国内和国际植被生态调查观测结果和实验数据,建立简单适用的计算模型,测算不同森林植被生态服务的物质量．再运用费用支付、市场价格、机会成本、意愿支付、替代工程等方法确定其生态服务物质量的基准价,在GIS的支持下按面积加权求和, 统计汇总不同类型森林植被生态服务功能物质量和价值量．测算结果表明:九宫山自然保护区森林植被生态服务总价值为4．939×108元·a-1,其中森林植被生产有机物的价值为生产有机物的价值是58．81×106元·a-1;固碳价值为108．04×106元·a-1;释放氧的价值为107．59× 106元·a-1;涵养水源总价值为9．30×106元·a-1;土壤保持总价值为15．025×106元·a-1;其余12种生态服务价值总和为195．12×106元·a-1．常绿落叶阔叶混交林生态服务价值高达 3．724×108元·a-1,占九宫山自然保护区森林植被生态服务总价值的75．4％;其次是常绿阔叶林,占总价值的6．29％,黄山松林占总价值的5．61％,其他森林植被类型均在3％以下．     

苯并咪唑镧配合物的三维荧光激发和发射光谱

测定了苯并咪唑镧配合物水溶液的紫外光谱、三维荧光激发和发射光谱,讨论了该配合物的升频转换荧光,并发现在4×10-5～5×10-4mol/L范围内290nm处,荧光强度与浓度呈负相关;而在365nm处,浓度1×10-4mol/L时,荧光强度是一极大值。     

荧光光谱法研究茜素红S与壳聚糖的结合反应

研究生物探针茜素红S和壳聚糖溶液的荧光光谱特征,用荧光光度法、分光光度法研究茜素红S与壳聚糖分子之间的结合反应,结果表明:其能量转移机制为非辐射能量转移,论证了茜素红S与壳聚糖结合作用为静态猝灭过程(Kq=2.958 1×1011L.mol-1.s-1).测定了其结合常数(KA=3.26×103)和结合位点数(n=102).     

一种新的高灵敏测定抗坏血酸的荧光分析法

提出了一种新的高灵敏测定抗坏血酸的荧光分析法.抗坏血酸与Cu2+在pH为7.40的磷酸盐缓冲溶液中生成羟基自由基,然后羟基自由基与苯甲酸反应形成荧光物质.建立了测定抗坏血酸的适合条件,测定抗坏血酸的线性范围为(0.0128～1.92) ×10-6g/mL,方法的检测限是7.75×10-9g/mL.对于8.56 ×10-7g/mL的抗坏血酸测定6次,其相对标准偏差为1.6%.     

四氯苯醌与尿酸的荷移反应

本文采用紫外分光光度法研究了尿酸与四氯苯醌之间的荷移反应.在水溶液中,尿酸与四氯苯醌迅速形成稳定的荷移配合物,其配合比为1∶1.最大吸收波长231nm,表观摩尔吸光系数为ε=1.03×106L/mol.cm,线性范围是3.03×10-8mol/L-1.01×10-5mol/L,平均回收率为99.4%,相对标准偏差(RSD)为1.48%(n=5).     

增效荧光法测药物中醋酸氢化泼尼松的含量

考察了表面活性剂溴化十六烷基三甲铵对肾上腺皮质激素类药物醋酸氢化泼尼松氧化产物的荧光增敏特性 ,据此建立了一种测量醋酸氢化泼尼松的荧光光度分析方法。提出了荧光增强的作用机理。本方法检出限较其它方法低 (3.6 7× 10 -8mol·L-1) ,灵敏度高。用于测定片剂药物中PA的含量 ,分析结果令人满意     

化学物质衍生-同步荧光法测定注射液中γ-氨基丁酸的含量

采用化学物质衍生结合同步荧光法,建立一种检测注射液中γ-氨基丁酸含量的方法.对γ-氨基丁酸的衍生产物进行同步荧光扫描,考察了影响体系荧光强度的因素.最佳实验条件为:8.0×10-3 mol/L硼砂缓冲液(pH=9.6),1.0×10-5 mol/L邻苯二甲醛-2.86×10-5 mol/Lβ-巯基乙醇组合试剂为衍生试剂,衍生时间60min,激发光、发射光通带宽度为5.0nm,λem=455.0nm,Δλ=120.0nm,检测液温度小于25℃.结果表明:在上述条件下获得的同步荧光光谱峰形最好,荧光强度最大.γ-氨基丁酸的线性范围为2.50～50.00μg/L,相关系数为0.999 0,检测限为0.79μg/L.本方法灵敏度高,操作简便,成本低,可用于注射液中γ-氨基丁酸含量的检测.     

基于罗丹明衍生物的Fe~(3+)荧光探针研究

为建立一种高选择性的Fe3+荧光探针测定Fe3+含量,设计并合成了一种罗丹明衍生物(探针1)用于Fe3+含量的测定.结果表明:在pH 6.00的V水∶V乙醇=1∶1的溶液中,荧光探针显示微弱荧光,当向其中加入Fe3+后,在580 nm处荧光增强,探针对Fe3+显示了较高的选择性.除Al3+和Ni2+对Fe3+的测定有干扰外,其他碱金属、碱土金属和过渡金属均不干扰探针1对Fe3+的测定.该探针对铁离子的线性响应范围是8.0×10-6～1.0×10-3mol/L,检测下限是2.4×10-6mol/L.该探针用于中药材怀菊花、怀牛膝中Fe3+的测定,测量结果令人满意.     

达旦黄与牛血清白蛋白作用的光谱特性

以达旦黄为探针,应用荧光及紫外光谱法研究达旦黄(TY)与牛血清白蛋白(BSA)分子间的结合反应,测定了不同温度下的结合常数和结合位点数.实验表明:TY对BSA内源荧光的猝灭机理为静态猝灭,作用力类型为疏水作用.根据Frster能量转移理论,求得不同温度(16 ,30 ,40 ℃)下的能量转移效率E分别为0.419 6,0.401 9,0.386 5,作用距离r分别为3.05,3.04,3.10 nm.BSA存在猝灭TY的荧光,以此为基础建立了测定BSA的方法,线性范围:3×10-7～2×10-5 mol/L,检出限:9.07×10-7 mol/L,相对标准偏差:RSD=1.7%.     

Fluorescence determination of tetracycline by Eu (III)/TOPO/TC system

The fluorescence intensity of the europium (III)-tetracycline (TC) complex can be greatly increased by TOPO, TBP, TTA and surfactans, among which TOPO showed the greatest enhancement. The formation of ternary complex was proposed to be responsible for the fluorescence enhancement. The Eu (III)-TOPO-TC system can be applied to the determination of trace amounts of tetracycline in urinous sample; the maximum fluorescence intensity was obtained in the pH range of 8.2∼9.5 with excitation and emission wave-lengths at 396 nm and 616 nm, respectively. The linear range for tetracycline is 6.0×10⁻⁹−5.0×10⁻⁷ mol·L⁻¹. The detection limit is 2.0×10⁻⁹ mol·L⁻¹(SNR=3). Experimental conditions and the mechanism of the enhancement effect are discussed. Supported by National Natural Science Foundation of China Huang Chunbao: born in 1958, Associate professor     

以铽-诺氟沙星络合物作为荧光探针测定胆汁酸的研究

以Tb3+-诺氟沙星络合物作为荧光探针,提出了一种新的荧光光度法测量胆汁酸(BA)的方法。在pH=9.00的酸度条件下,BA能使铽(Tb3+)-诺氟沙星(NF)二元络合物中Tb3+位于545 nm处的荧光强度增强达18倍,且增强的荧光强度与胆汁酸的含量成正比。测量的线性范围为5.00×10-7~2.00×10-6mol L-1,检测限为2.40×10-8mol L-1,回收率为93.3%~103.7%,RSD为0.60%。该方法成功地应用于血清实际样品的测定。     

光谱法研究6-糠氨基嘌呤与牛血清白蛋白的相互作用

利用荧光光谱法、紫外光谱法、荧光寿命和圆二色光谱法等方法研究了6-糠氨基嘌呤(KT)与牛血清白蛋白(BSA)之间相互作用机理.结果表明,KT可以显著猝灭BSA的内源荧光,其猝灭机制为静态猝灭,猝灭常数Ksv在288 K和303 K时分别为1.45×104和1.42×104L/mol,Stern-Volmer曲线是两段相交于cKT=8.0×10-5mol/L的回归曲线,说明KT与BSA之间存在两类结合位点.数据处理及热力学参数计算表明:低浓度KT-BSA(cKT8.0×10-5mol/L)的结合主要是疏水作用,结合位点数约为1;较高浓度KT(cKT8.0×10-5mol/L)主要以氢键、范德华力与BSA结合,结合位点数为3.7.紫外光谱和圆二色光谱实验结果表明,KT的存在使BSA二级结构发生了改变.     

Fluorescence study on the interaction between apoCopC and cupric

The interaction between apoCopC and cupric was investigated by fluorescence spectra, in phosphate （20 mmol/L） buffer at pH 6.0. Results suggest that the environment is measured to be hydrophobic completely around tryptophan （83）. At the same time, apoCopC fluorescence at 320 nm was significantly quenched with the addition of cupric and the 1：1 stoichiometric ratio of apoCopC to cupric was confirmed by fluorescence. In addition, the conditional binding constants were calculated to be Kcu-copc=（1.8±0.58）×10^13 mol^-1 L on the basis of the results of fluorescence titration curves. The apoCopC has the ability to bind specifically cupric ion.     

Two-photon absorption and frequency-upconversion properties of a new organic dye HMASPS

Two-photon absorption (TPA) and frequencyupconversion properties of a new upconversion laser dyetrans-4-[p-(N-hydroxyethyl-N-methyl-amino)styryl]-N-methylpyridinium toluene-p-sulfonate (abbreviated to HMASPS) were reported in this note. The linear absorption, TPA, single-photon induced fluorescence, TPA induced fluorescence and TPA induced upconverted lasing spectra of HMASPS solution in dimethyl formamide (abbreviated to DMF) were measured at room temperature. The red shift for the central wavelength of TPA induced fluorescence peak, which was compared with that of the single-photon induced fluorescence peak, and the blue shift for that of TPA induced upconverted lasing compared with that of TPA induced fluorescence, were explained by using re-absorption effect. TPA peak was at 930 nm. There is an 11 nm blue shift for two-photon energy of TPA peak compared with the linear absorption peak. The molecular TPA cross-section σ₂ ^9′ at 1064 nm was measured to be 6.0×10⁻⁴⁸ cm⁴ · s/photon by using the open aperture Z-scanning system. The highest upconversion efficiency was measured to be 8.4% at 1064 nm.     

氮掺杂碳量子点荧光探针快速检测山梨酸钾

山梨酸钾属于酸性食品防腐剂,能有效地抑制霉菌、酵母菌和好氧性细菌的活性,延长食品的保存时间,并保持食品原有的风味.本研究通过一步水热法合成了水溶性良好的荧光氮掺杂碳量子点（NCQDs）,基于山梨酸钾能有效地猝灭NCQDs而构建了快速检测山梨酸钾的荧光探针.在最佳实验条件下,山梨酸钾浓度在3.0×10^-5～1.0×10^-4mol/L和1.0×10^-7～3.0×10^-5mol/L范围内与NCQDs荧光猝灭强度呈现良好的线性关系,检出限为9.5×10^-8mol/L.我们已将其用于苏打水及白醋中山梨酸钾含量的测定,回收率分别为98.25%～102.7%和98.33%～101.8%.