鳞翅目昆虫精巢融合的研究

昆虫精巢是产生精子并为精子发育提供营养和保护的重要器官．昆虫雄虫在幼虫期通常有左右对称的２个精巢．但是,部分昆虫如农业害虫斜纹夜蛾在从幼虫向蛹变态发育的过程中,２个精巢发生融合,合二为一,在蛹期最终完全融合成单个精巢;有些昆虫如经济昆虫家蚕的２个精巢并不融合,在成虫期仍保持分离．精巢融合显然是昆虫长期自然演化过程中形成的一种繁殖方式,有利于种群的繁殖和扩大．本文结合课题组的研究,对鳞翅目昆虫精巢的类型和结构、精子产生的过程、精巢融合的现象及其生物学意义以及在农业害虫防治上的潜在应用意义进行了简述．     

白蜡虫雄性生殖系统的构造及其发育的初步研究

报道了白蜡虫雄虫的生殖系统的构造及其发育情况.     

革胡子鲶精巢的定量组织学研究

革胡子鲶（Ｃｌａｒｉａｓｇａｒｉｅｐｉｎｕｃｂｕｒｃｈｅｎ）１９８１年引入我国，１９９４年引入新疆，通过４年的饲养观察，已基本适应了新疆的自然条件，暖季生长发育良好。为了探明革胡子鲶在非繁殖期精巢的组织学变化，我们利用生物体积学（ＢｉｏｌｏｇｉｃａｌＳｔｅｒｅｏｌｏｇｙ）技术对革胡子鲶的精巢进行了测定研究。革胡子鲶精巢的定量组织学指标的测定结果分别见表１、表２。表１　　革胡子鲶精巢组织学指标及其与绵羊和鸡的差异性比较指　　标革胡子鲶（Ｘ±ＳＤ）革胡子鲶／绵羊革胡子鲶／鸡曲细精管直径／μｍ１５６．…     

在精巢中形成的卵子

一般认为，精子是在雄性的精巢或睾丸中形成的，而卵子是在雌性的卵巢中形成的。但是最近，以日本大阪大学为中心的科研小组发表的实验结果，却对此提出了异议。他们把雌雄试验小鼠的胚胎混合在一起，诞生出一种新的雌雄同体试验小鼠。研究发现，在它的精巢中，同时存在着将来既可以变成精子的细胞又可以变成卵子的细胞。这是探明哺乳类动物性别机制的重要成果。     

孔雀鱼精子发生的显微与超微结构

对卵胎生硬骨鱼孔雀鱼精子的发生进行了显微与超微结构研究.成鱼精巢呈肾形,腹面有输精管伸出,内部构造为小管型.孔雀鱼精子发生经过精原细胞,初级精母细胞,次级精母细胞,精子细胞及变态精子阶段;初级精母细胞和精子细胞高尔基体和囊泡丰富;从精母细胞到精子细胞有细胞质不完全分裂现象;成熟精子头部较长,袖套部分长度是头部的2倍,直径与精子头部相同,线粒体多.鞭毛有侧鳍,其轴丝为典型的“9+2”结构.     

异源四倍体鲫鲤成熟性腺和红细胞超微结构观察

用透射电子显微镜观察了繁殖季节异源四倍体鲫鲤成熟精巢、卵巢和血液中红细胞超微结构.成熟精巢由许多小叶组成,小叶内可观察到精原细胞、精子细胞和大量成熟二倍体精子.精原细胞的细胞质内可见核糖体、内质网、线粒体和电子致密物质;支持细胞的细胞质中可见内质网和明显的可能与激素合作有关的颗粒状物质.二倍体精子由头部和尾部组成,头部内充满致密染色质,尾部中央轴丝具有典型"9+2"微管结构.成熟卵巢中Ⅳ和Ⅴ时相卵母细胞外包围着两层滤胞细胞;内层滤胞细胞伸出微绒毛深入透明带和卵黄膜内,并一直延伸到卵细胞的细胞质内.推断微绒毛具有物质和信息交流的功能.Ⅳ时相和Ⅴ时相卵母细胞内的卵黄具有两种形式,一种其外有囊泡包围,另一种外面没有.红细胞中32.43%的细胞核具有独特的哑铃状结构,超微结构显示这种哑铃状结构为细胞核的弯曲变形现象;少数红细胞核有一分为二的分裂现象.红细胞核的这些特征可作为区别四倍体鱼和二倍体鱼的重要标志.在亚显微水平证明四倍体鲫鲤具有正常的成熟精巢和卵巢,它们能够产生正常的二倍体精子和卵子,保证四倍体性能代代相传.     

东方杯叶吸虫精巢和精子发生的超微结构研究

本文应用透射电镜研究了东方杯叶吸虫精巢和精子的超微结构及精子发生过程,并与体外培养成虫进行比较,提出一种精子结构模式图.精子的形成经历了由精原细胞,初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞和精子的发育等过程.精子细胞形成后,胞质突起形成一分化区,并发育成精子鞘,核向鞘中旋转、浓缩和迁移,两根鞭毛轴丝由鞘中基体发出;鞭毛为9+“1”结构.体外培养成虫尚有几种不正常的成熟精子,可作为体外培养的评价指标.     

鲤鱼精巢DNA的抗衰老作用

文中对鲤鱼精巢脱氧核糖核酸抗衰老的药理效果和生理机制进行了阐述。     

真鲷精液和精巢超低温冷冻保存

以精子的活率和游动时间为指标，研究了福建南部沿海秋冬季真鲷生殖群体精液和精巢超低温冷冻保存的方法和鲜精在不同盐度或酸碱度条件下的生理特性．结果表明，以０．８％的ＮａＣｌ和０．０５％的ＫＣｌ配制的稀释液适合于真鲷精液的冷冻保存．Ｋ＋有助于提高精子的活率．添加甘氨酸可延长精子的游动时间．甘油、二甲基亚砜（ＤＭＳＯ）和甲醇均可作为真鲷精液的抗冻保护剂，但以甘油和ＤＭＳＯ混合使用时的抗冻效果较好．冷冻精液的效果优于冷冻精巢．鲜精在弱碱环境和盐度为３０时平均活率最高，游动时间最长．     

皱纹盘鲍精巢及精子结构的研究

用光镜和电镜观察了皱纹鲍精巢和精子的结构,生精细胞通过基膜着生在分枝的结缔组织上,由基底部向精巢腔增殖。观察到５个阶段的生精细胞。精子可分为头部、中段和末段３部分,头部由顶体、顶体上腔和细胞核组成;中段由中心粒、线粒体和核糖体组成;末段细长,轴丝为典型的“９＋２”微管结构。     

中华鳖组织学研究

取中华鳖精巢、附睾、输精管和阴茎等组织数块，Ｂｏｕｉｎ＇ｓ液固定，石蜡包埋，ＨＥ染色，部分组织块级１０％福尔马林固定，Ｖｅｒｈｏｅｆｆ弹性纤维染色和伊红复染。观察结果表明，中华鳖精巢中的曲细精管内衬复层的生精上皮，外有固有膜包，大有膜外还有一层类肌细胞。附睾中的睾输精管结构相似，均由粘膜、肌层和外膜三层构成。阴茎主要由位于腹侧的类似一骨的组织和位于背外侧的一对海绵体构成。     

荒漠沙蜥精巢组织结构的季节性变化

本文以组织学方法对荒漠沙出（Ｐｈｒｙｎｏｃｅｐｈａｌｕｓｐｒｚｅｗａｌｓｋｉｉ）精巢的组织结构进行了研究，结果表明，荒漠沙晰精巢的组织结构具有明显的季节性变化。每年４月初出蛰时精巢已相当发育，５月其生精上皮的厚度和曲细精管的直径达全年最高值，６月逐渐减小，７月降至最低值，８月开始回升，１０月中旬入蛰时已接近４月出蛰时的水平。精巢的体积和重量有相同的变化规律。荒漠沙蜥精巢组织结构的季节性变化受光照的影响，光通过作用于松果腺和脑垂体间接地调控其生长发育。     

中国雄性大鲵生殖系统的解剖学和组织学研究

用解剖镜对中国冬季大鲵的雄性生殖系统进行观察，用光镜和电镜观察了冬季中国大鲵精巢的结构变化以及精巢中精母细胞的发育情况．结果表明，冬季大鲵的左右精巢不在同一个水平面上，有不明显的纵沟，精巢呈长卵圆形．精巢中的一个个曲细精管中除支持细胞外，只有精原细胞和少量的初级精母细胞，没有次级精母细胞和精子．     

性成熟黄颡鱼Pseudobugrus fulvidraco(Richardson)精巢的年周期变化Ⅰ:生精部的周年变化

黄颡鱼的精巢从外形上分为上、下两段.上段为生精部,下段为贮精囊.性成熟黄颡鱼精巢的生精部为小叶型结构,其周年变化经历如下过程:Ⅲ期-Ⅳ期-Ⅴ期-Ⅵ期-Ⅲ期.4月下旬开始生精活动的启动.生殖季节为5～7月,5月生精部处于Ⅳ期.6～7月生精部处于Ⅴ期,产生大量精子.8～11月虽非生殖季节,生精部仍进行生精活动.12月至翌年4月,生精部处于Ⅵ期,并以Ⅵ期精巢过冬.贮精囊在生殖季节分泌活动旺盛,产生大量分泌物.     

鳜精巢的组织学和超微结构观察

对鳜精巢的组织学结构和超微结构进行观察．鳜精巢呈叶型结构,由精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞、成熟精子等生殖细胞和支持细胞、间质细胞、边界细胞、类肌细胞、成纤维细胞、内皮细胞等非生殖细胞组成．鳜精子形成过程,精细胞大致经历了鞭毛发生,核质凝缩及核位置的改变,线粒体迁移等过程．鳜成熟精子无顶体结构,头短而圆,主要为核占据,核凹窝发达,尾细长,具侧鳍,尾部轴丝为“9 2”结构．     

剑尾鱼精巢的显微和超微结构观察

对性成熟卵胎生鱼类剑尾鱼(Xiphophorus helleri)的精巢进行了显微和超微结构的观察.结果显示,剑尾鱼具一对索状精巢,其内部呈小管型.精巢内每一精小囊的生殖细胞发育同步,从精子发生到成熟精子的形成,精小囊逐渐由小管盲端向中央腔方向移动,在迁移过程中逐渐发育.剑尾鱼的精子发生经过精原细胞,初级精母细胞,次级精母细胞,精细胞及变态精子、成熟精子等阶段.剑尾鱼成熟精子分为头部、中段、尾部3个部分.     

塔形马蹄螺雄性生殖系统的组织学研究

塔形马蹄螺为雌雄异体,其雄性生殖系统主要由精巢和输精管组成,没有交接器,也没有其他的附属腺体．精巢由许多精小管组成;生精小管内有处于不同发育时期的精原细胞,初级精母细胞,次级精母细胞,精子细胞和精子;输精管壁的上皮细胞游离面具有纤毛;精巢的发育具有季节性．     

荒漠沙晰精巢组织结构的季节性变化

本文以组织学方法对荒漠沙晰（Ｐｈｒｙｍｏｃｅ ｐｈａｌｕｓ ｐｒｚｅｗａｌ ｓｋｉｉ）精巢的组织结构进行了研究，结果表明，荒漠沙晰精巢的组织结构具有明显的季节性变化。每年４月初出蛰时精巢已相当发育，５月其生精上皮的厚度和曲细精管的直径达全年最高值，６月逐渐减小，７月降至最低值。８月开始回升，１０月中旬入蛰时已接近４月出蛰时的水平。精巢的体积和表相同的变化规律。荒漠沙晰精巢组织结构的季节性变化受光照