五根口服液制剂临床院内质量标准研究

目的：拟定五根口服液定性鉴别的实验方法。方法：对五根口服液中板蓝根、红花、葛根、山豆根、大黄采用薄层色谱法定性鉴别。结果：五根口服液中葛根、板蓝根、山豆根、红花、大黄的薄层色谱斑点清楚,比移值适中,阴性不干扰。结论：本研究方法简单易行,专一性高,准确,可作为五根口服液制剂临床院内的质量控制标准。     

参归升白口服液稳定性研究

针对药剂口服液存放过程中普遍存在的出现混浊沉淀现象,对参归升白口服液的稳定性进行了研究,采用了加沉淀剂和稳定剂的双重稳定法,得到清彻透明久置稳定的口服液,为进一步探求解决药剂口服液的稳定性提供了参考途径。     

养血口服液的稳定性研究

依据化学动力学方法，采用恒温法经预试选用70℃、75℃、85℃、90、℃95℃对养血口服液的贮存期进行了考察预测，采用比色法进行定量分析，实验数据统计学处理，求得室温（20℃）条件下，以总黄酮为指标，测定养血口服液的贮存期为4．30Y。     

双黄连口服液中绿原酸含量的影响因素研究

为找出双黄连口服液中绿原酸含量下降过快的原因,通过改进工艺达到改善双黄连口服液中绿原酸稳定性的目的。采用HPLC法测定各样品中的绿原酸含量,考察金银花提取、精制等环节的处理方法;通过拆分处方考察处方中其他药味及添加的各种辅料,如缓冲液、抗氧剂、增溶剂、络合剂对绿原酸稳定性的影响。结果表明:金银花混提、单提和提取温度对绿原酸的提取效率无显著影响;pH值是影响口服液中绿原酸含量变化的主要因素,通过调节口服液pH值的方法,改进了双黄连口服液的制备工艺,口服液中绿原酸的稳定性增强。考察了黄芩苷、缓冲液、抗氧化剂、增溶剂和络合剂5个影响绿原酸含量的因素,明确了缓冲液的影响最大,黄芩苷、抗氧化剂、增溶剂和络合剂影响较小。     

五根汤加减治疗小儿风热感冒临床观察

目的：观察五根汤加减治疗小儿风热感冒的疗效及安全性。方法：将80例患儿按照就诊顺序随机分为观察组（40例）和对照组（40例）。观察组给予五根汤加减治疗,对照组给予疏清颗粒治疗,两组患儿体温>38.5℃时均给予退热药退热。结果：治疗3 d后,观察组痊愈31例,好转8例,未愈1例,有效率为97.5%;对照组痊愈25例,好转6例,未愈9例,有效率为77.5%。两组疗效比较差异有统计学意义（P<0.05）。不良反应者观察组1例、对照组7例,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论：五根汤加减治疗小儿风热感冒疗效确切,且安全性较好,可作为院内制剂使用。     

蒲公英滴眼液中咖啡酸的稳定性研究

采用高效液相色谱法研究了咖啡酸在加入稳定剂、等渗调节剂后的稳定性.研究最终选取稳定剂为维生素C,等渗调节剂为甘油.结果表明咖啡酸可在处方改良后的蒲公英滴眼液中保持长期稳定.     

HPLC法测定茸芪益肾口服液中大黄素的含量

目的 建立HPLC法,测定茸芪益肾口服液中大黄素含量.方法 采用高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm.结果 大黄素进样量在0.024 24～0.218 16μg线性范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.999 96,回收率为99.6%,RSD为1.01%.结论 本方法是可靠、简便的测定茸芪益肾口服液中大黄素含量新方法.     

HPLC法测定银黄口服液中黄芩苷的含量

采用效液相色谱法,色谱柱为Kromasil 100-5 ODS2 C18(5μm,250 mm×4.6 mm),柱温为室温,流动为相甲醇-水-0.1 mol/L磷酸(45.0∶55.0∶0.2),流速为1 mL/min,检测波长为280 nm,建立了银黄口服液中黄岑苷的含量测定方法.在上述条件下,黄芩苷在0.002 72μg·mL-1~0.054 40 mg·mL-1(r=0.999 1)范围内具有良好的线性关系,平均回收率为100.07%,RSD=1.13%.该法简单、准确且快速,可作为银黄口服液中黄芩苷的含量测定方法.     

烟酰水杨酸的理化性质和稳定性研究

通过对烟酰水杨酸理化常数的测定,确定了该化合物的理化鉴别方法,同时建立HPLC法对烟酰水杨酸的稳定性进行了研究。该法操作简便、灵敏度高、准确性和重现性好。稳定性实验表明烟酰水杨酸对高热、高湿及光照稳定。     

烟酰水杨酸在体外生物体液中的稳定性研究

本实验建立了HPLC法测定烟酰水杨酸及其代谢产物,该法灵敏度高、准确性和重现性好;并考察了烟酰水杨酸在人工胃液、人工肠液、体外血浆中的稳定性,实验结果显示烟酰水杨酸在胃液中较稳定,表明该化合物在酸性环境中不易被破坏,在肠液中水解较胃液中快,不稳定,易被碱破坏,在体外血浆中,烟酰水杨酸水解较快,提示该化合物易被血浆中的酯酶破坏.     

散偏口服液中阿魏酸的含量测定

采用HPLC法、C18柱，以甲醇-1％冰醋酸溶液(30：70)为流动相，检测波长为313nm，对散偏口服液中阿魏酸的含量进行测定，结果表明，阿魏酸在0．996～49．80mg／L范围内线性良好，r=0．9999，平均回收率为96．96％，RSD为2．13％．该方法精确、稳定、快速方便，适于该复方制剂的质量控制．     

蚕宝口服液对动物延寿作用的试验研究

采用家蚕试验法，对蚕宝１号、蚕宝２号口服液的延寿作用进行了试验研究。结果表明，蚕宝１号、蚕宝２号口服液对家蚕幼虫期及全生存期寿龄均有明显的延长作用（Ｐ＜０．０１），全生存期的平均延寿率分别达到１５．７％和２１．７％；对家蚕的体重增长也具有明显的减缓作用。说明蚕宝口服液具有延寿、抗衰老的应用价值。     

特蛎口服液抗疲劳作用的研究

以小鼠负重游泳时间、血尿素氮和血乳酸浓度为指标，探讨了牡蛎口服液的抗疲劳功能。结果显示，以１．６７，８．３３和２５．０ｍＬ／ｋｇ．ｄ低中高三个剂量级喂养小鼠２２天，低和中剂量组可显著延长小鼠重游泳时间（Ｐ〈０．０５）；低中高三个剂量均可显著降低血尿互氮和血乳酸含量（Ｐ〈０．０５）。根据保健食品评审标准，牡蛎口服液具有抗疲劳保健功能。     

双黄连口服液和双黄连片中黄芩甙的含量测定

采用了反相高效液相色谱法测定双黄口服液和双黄连片中黄芩甙的含量.具体方法是采用C18色谱柱,以甲醇:水:冰醋酸=49.5:50:0.5为流动相,流速1.0ml/min,紫外光度检测器于波长277nm测定,实验结果表明黄芩甙浓度在0.05~0.20mg/ml时呈良好的线性关系,r=0.9988,在双黄连片中回收率为86.70%,RSD为2.27,在双黄连口服液中回收率为97.31%,RSD为2.10.采用本法测定双黄口服液和双黄连片中黄芩甙的含量,方法灵敏,快速,简便,准确,结果稳定,重现性好,能起到控制双黄连片和双黄连口服液质量的作用.     

老板口服液的药效学研究

对老板口服液的主要药效学进行了研究．结果表明，老板口服液能明显延长小鼠常温下游泳时间和耐常压缺氧时间，对小鼠因氢化可的松造成的阳虚证和大黄所致的脾虚证有明显改善作用，并显著抑制正常小鼠小肠推进运动．增加小鼠脾、胸腺等器官系数和明显延长小鼠不动时间．提示该方具有健脾补肾、益气安神和提高机体免疫力之功效．     

离心机转子的稳定性试验研究

本文对部分充有无粘不可压缩液体的离心机转子系统稳定性问题作了试验研究.首先给出了转子动力学和旋转流体动力学相互耦合的系统振动方程,然后用试验方法验证了理论分析所得到的失稳边界.由穿越失稳区的三维转速谱阵图可以清楚地看到转子失稳振动的变化过程和失稳涡动频率等特征,从而为理论分析提供了良好的试验佐证.     

马来酸依那普利片有关物质的测定及其稳定性的研究

目的:建立HPLC法测定国产马来酸依那普利片的有关物质,并考察其稳定性。方法:C8色谱柱(4.6mm ID×25cm,5μ);线性梯度洗脱,以乙腈-磷酸盐缓冲溶液(0.01mol/L磷酸二氢钾溶液,用磷酸调pH为2.2)(25:75)为流动相,流速为1.0ml·min1检测波长为215nm;柱温为50℃;进样量为20μl。结果:HPLC法测定国产马来酸依那普利片有关物质项的回归方程为A=17356.021*C-97495.700r=0.9997(n=9),最小检测限为0.4ng,回收率=99.07%RSD%=1.02%(n=9)。对本品进行了稳定性考察,在光照、高湿、高温条件下加速试验了(6个月),结果证明高湿使有关物质增加、含量等没有明显变化,属基本稳定。     

蒙药达如奇口服液体外抑菌试验的研究

本文目的在于探讨蒙药达如奇口服液体外抑菌试验．实验证明，达如奇口服液对金黄色葡萄球菌等10种细菌有较强的抑菌作用．特别是采用75％～95％浓度乙醇渗滤法提取的药液，抑菌效果更佳．     

汽车操纵稳定性试验的相关研究

汽车操纵稳定性试验是整车性能试验中极其重要的一部分。针对国家现行标准的操纵稳定性评价指标进行了简单分析,阐明了评价指标的实际意义,简要分析了现行国家标准的局限性,建议增加转向盘中间位置操纵稳定性试验。