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路内的新作《云中人》终于来了.
“成长三部曲”的最后一部还未尘埃落定,据说《云中人》又是另一个三部曲的开端.对于许久没有新作出版的路内,《云中人》很重要,因为他既不能继续流连于青春的骚动和哀愁之中,却也不敢轻易地改变方向.可以说,《云中人》是路内的转型之作.我是在忐忑中打开书的,我害怕读到的是另一个“阿乙”.然而,当合上书的时候,我承认,它击到我了,并不是好的击到了我,而是古怪的击到了我,就好像书里写的一柄木榔头,钝重又毫不留情. 相似文献
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粒子物理中粒子质量的起源是一个很重要的基本问题.在粒子物理的标准模型中,粒子通过电弱对称破缺机制得到质量.近年来希格斯粒子的发现对于检验以及人们更深入地理解电弱对称破缺机制起到了里程碑的作用,但是理论中仍旧有一些重要的问题亟待解决,其中最关键的是如何稳定电弱对称破缺的能标,即所谓的自然性问题.为了解决这一问题,需要引入新物理来屏蔽高能标物理对希格斯粒子的质量修正.其中有两大类新物理模型可以解决希格斯的自然性问题:第一类是超对称模型,这类模型是通过费米和玻色子之间的对称性来消除希格斯质量的二次发散;第二类是复合希格斯模型,这类模型是通过希格斯的束缚态的特性来降低希格斯对高能标物理的敏感度.在超对称模型中,每一个标准模型场都会有一个超对称伴随子,这使得整个理论非常复杂,而复合希格斯模型却可以非常简单地解决自然性问题.本文首先综述标准模型中的希格斯机制以讨论希格斯的自然性问题;然后一般性地讨论超对称模型及其唯象;最后主要集中讨论复合希格斯模型,基于复合希格斯粒子物理模型,对解决希格斯自然性问题的理论挑战、研究现状以及解决方案进行详细阐述. 相似文献
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Mossbauer效应中的无反冲因子,依赖于r-射线与晶轴之间的夹角θ,由于这种缘故,即使是完全混乱的多晶样品,其Mossbauer谱中的四极矩双线也可能是不对称的;这种现象被称为效应,菱铁矿被认为是明显地具有这种效应的矿物晶体,它的积分不对称可达:等,54(1968),78],近年来对这一结果产生了疑问[例如Nagy,D.L.et al.,N.Jb.Miner.Mh.,H3(1975),101],认为菱铁矿Mossbauer谱这种明显的不对称可能是多晶样品的择优取向所致。为了证实这种不对称现象的起因,我们进行了 相似文献
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我感到很荣幸能够有这样一个机会同诸位在一起来讨论宇称守恒和其它对称定律的问题。我首先要谈的是对称定律在物理学中的作用的一般方面,其次要谈的是引致宇称守恒被推翻的发展过程,最后讨论一下其它的对称定律。这些定律是物理学家通过实验所知道的,不过还没有总合起来形成一个完整的、在概念上是简单的形式。在宇称守恒被推翻以来的有趣而且非常使人兴奋的发展,将包括在李政道博士的讲演中。 相似文献
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不对称分子由于对称破缺在强激光场中会辐射奇次和偶次谐波.研究表明,奇偶谐波辐射在频域上具有显著不同的特性.通过建立奇偶谐波辐射理论模型,进一步的研究指出,奇偶谐波携带着系统的不同信息,可通过提取奇偶谐波各自的特征信息,整合反演出系统的全部信息.上述奇偶分辨的高次谐波光谱学研究思路和相关理论模型已被广泛地应用于不对称分子... 相似文献
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《科学通报》2015,(Z2)
手性是自然界的普遍特征,并与生命现象密切相关.组成生命的许多基本物质,例如蛋白质、氨基酸和核糖核酸等均是手性化合物.同样,超过一半的药物分子都是手性化合物.因此,如何有效地发现和创造手性物质,如手性药物、手性农药、手性材料等一直是合成化学研究的焦点.经过跨世纪的追求与探索,人类终于发现人工合成的手性催化剂可以像酶一样合成手性物质.通过不懈的努力,化学家发展出了许多高效、高选择性的手性催化剂和不对称合成反应,部分手性催化剂的效率已经超越了生物酶.现在,不论是手性物质创造的多样性还是精准度都已达到了一个新的高度.手性催化剂和不对称合成反应已经在工业上得到了广泛应用,造福人类.本文将以不对称催化反应的发现、发展历程为主线,并结合我国在这一领域的研究进展,简要概述手性物质创造科学发展的昨天、今天和明天. 相似文献
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不对称催化是获得手性物质最高效的方法之一.针对效率和选择性的核心问题,发展高效高选择性的手性配体和催化剂是关键.不对称催化经过几十年的发展,其中手性金属配合物催化最受关注,应用也最广泛,但优势手性配体极其有限.因此,创制高效高选择性的优势手性配体是不对称催化领域最重要和最具挑战性的目标.在过去20年里,冯小明团队一直潜心催化不对称合成方面的研究,设计、合成了一类全新的具有柔性构象的手性双氮氧-酰胺化合物,被公认为一类优势手性配体和催化剂,打破了传统优势配体刚性构象的要求.建立了手性双氮氧-金属配合物催化剂库,高效高选择性实现了50多类重要的不对称反应,尤其是一些不对称催化新反应,为多个手性药物分子和天然产物的合成提供了简单、高效、精准、绿色途径.本文介绍了该类配体和催化剂的设计、合成以及手性双氮氧金属配合物催化的代表性不对称反应.这些原创性和系统性的研究工作,为手性科学的快速发展作出了重要贡献. 相似文献
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已经到来的2002年是对称年,而且与上一个对称年(1991)的『时差』最短,仅相隔11年.所谓『对称年』,即这个年份的数字是左有对称的.如『2002』、『1991』即是. 相似文献
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PT-ER精细复合材料的光学特性研究 总被引:1,自引:2,他引:1
一、引言 复合材料是当前材料科学中的一个重要发展方向。利用复合材料的乘积效应和加和效应,通过改变复合材料的复合度、联结型和对称睦可以大幅度地调整其物性张量元的数值,从而实现最佳的配比以获得较大优值,甚至可开发研制出具有新效应的新型材料。然而,在复合材料的研究和制备中,选择合适的基元是十分重要的。 相似文献
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手性胺是一类重要的化合物,在合成化学和生物医药领域都有着广泛的应用.近20年来,伴随着过渡金属催化不对称合成研究的发展,高效高选择性合成手性胺的方法越来越多.其中,过渡金属催化的不对称卡宾插入反应已经成为合成各种手性胺,尤其是非天然手性氨基酸的一种最为有用的方法.近年来,以铜、铑、钯为代表的过渡金属卡宾对芳香胺、酰胺、咔唑、亚胺等底物的不对称N-H插入反应研究已经取得了积极的进展,最近对脂肪胺类底物也取得了重大突破.这些结果为结构多样的手性胺合成提供了重要方法,也为过渡金属催化下芳香胺、脂肪胺的不对称转化提供了新的思路.本文对近年来过渡金属催化的不对称卡宾插入反应的研究进展进行了归纳,主要介绍金属卡宾对各种胺类底物的不对称N-H插入反应在手性胺合成中的应用. 相似文献