新型抗癌异噁唑啉基咪唑[1,2-a]吡啶C-核甙类化合物的合成

以异恶唑啉基环取代呋喃核糖环（ribose ring)，成功地合成了一系列咪唑[1,2-a]吡啶C－核甙化合物的衍生物3和4（其中碱基和异恶唑啉基环之间以C－C化学键方式连接），这两种异构体中N和O原子处于相互交换的位置，分别可以利用相应的烯烃和腈氧化物中间体进行偶极环合加成反应制得，其中衍生物4c显示出一定的抗HIV－1活性。     

3－（5－甲基异恶唑－3－基）－4－芳酰基－1．2．4－三唑啉－5－巯基乙酸的合成

以３－（５－甲基异恶唑－３－基）－４－芳酰基－１．２．４－三唑啉－５－硫酮为原料，合成了８个新的３－（５－甲基异恶唑－３－基）－４－芳酰基－１．２．４－三唑啉－５－巯基乙酸类化合物，该化合物经ＩＲ，￣１Ｈ－ＮＭＲ和ＭＳ裂解碎片分析确定其结构。     

手性二噁唑啉和二噁唑啉吡啶的合成

以手性氮基醇为起始原料．经过酰化．氯代和环合反应．合成了两类手性二噁唑啉配体：三齿型的二噁唑啉吡啶(1)和二齿型的二噁唑啉(2)．比较了不同的合成方法，分析鉴定了相关合成中间体．观察到二噁唑啉在硅胶中的分解开环．     

导数荧光法测定复方新诺明中的磺胺甲胺异恶唑和甲 …

在磺胺甲基异恶唑的激发峰２６９．４ｎｍ处记录一阶导数发射光谱，采用峰一谷法测量导数信号，在甲氧苄胺嘧啶存在下，不经分离和掩蔽甲基异恶唑的测定；用二阶导数激发光谱，在磺胺甲基异恶唑存在下，实现甲氧苄胺密啶的测定，磺胺甲基异恶唑的线性范围０－４．０μｇ／ｍＬ，甲氧苄胺嘧啶的线性范围是０－３．０μｇ／ｍＬ。     

新型异恶唑啉基TNT吸附剂的制备及性能

以四甲基对苯二甲腈氧化物和乙烯基硅氧烷为原料,通过点击聚合成功制备出含有硅氧烷基团的异恶唑啉基多孔聚合物(PSIPP)。由于PSIPP的疏水性及其与TNT之间的路易斯酸碱作用、偶极-π相互作用和π-π相互作用,PSIPP对TNT的吸附容量可达161 mg/g,吸附平衡时间为14 h,且在5种不同污染水样中对TNT也有很好的吸附性能;经过5次吸附-解吸循环后,对TNT的吸附量仍能达到最大吸附量的85%以上,表明PSIPP具有良好的循环使用性能;质量浓度200 mg/L的TNT溶液经PSIPP 5次吸附处理后可达到国家安全排放标准。异恶唑啉基多孔聚合物可用于TNT污染水的处理。     

新型异恶唑类化合物的合成及其生物活性的研究

合成了6个新的取代苯基异恶唑类化合物（C）,探讨了它们的合成方法,它们的结构均经过IR,^1HNMR,元素分析等确证。初步药理实验显示部分异恶唑类化合物具有一定的除草和植物生长调节活性,其中C5对某些植物的生长具有明显抑制作用。     

分子印迹检测磺胺甲基异恶唑结合特性研究

采用高效液相色谱法对磺胺甲基异恶唑分子印迹聚合物测定方法进行了研究,实现了磺胺甲基异恶唑分子印迹聚合物测定。利用静态平衡法和Scatchard分析法研究了印迹聚合物和非印迹聚合物对磺胺甲基异恶唑选择吸附性能,印迹聚合物对磺胺甲基异恶唑的结合量明显大于非印迹聚合物的结合量,表观最大吸附量为184.03μmol/g,研究结果为复杂样品中的磺胺甲基异恶唑的选择性富集及快速检测提供了有价值的参考。     

异恶唑衍生物缓蚀剂缓蚀性能的分子动力学模拟

采用分子动力学模拟方法研究盐酸环境下两种缓蚀剂(2-甲基-5-十二烷基异恶唑(A)和2-异丙基-5-十二烷基异恶唑(B))对低碳钢的缓蚀性能,并对其缓蚀机制进行分析。结果表明:在液相条件下,异恶唑缓蚀剂的极性头部优先吸附于金属表面,烷基碳链以一定角度指向溶剂,并且2-异丙基-5-十二烷基异恶唑的吸附强度大于2-甲基-5-十二烷基异恶唑;形成的致密缓蚀剂膜能有效阻碍腐蚀介质向金属表面扩散,达到减缓腐蚀的目的。     

顶空气相针谱法测定黄胺甲基异恶唑中残余甲醇的含量

采用顶空气相色谱法测定内胺甲基异恶唑（新诺明）中残余甲醇含量，方法简单、快速、灵敏度高。     

3β—取代5—甾烯并—1—取代[17,16—C]吡唑啉—5—酮和3β—取代5—甾烯并[17,16—C]异恶唑啉—5—酮的合成

以3β－取代5－甾烯－17－酮与碳酸二甲酯经Claisen综合，所得产物再分别与肼或羟胺反应，设计合成了几种3β－取代5－甾烯并－1－取代[17,6-C]吡唑啉－5－酮和3β－取代5－甾烯并[17,16-C]异恶唑啉－5－酮，其结构经元素分析、IR、^1H NMR和^13C NMR确证。     

新型“一锅法”合成异噁唑及吡唑类化合物

采用新型“一锅法”，即所有参与反应的原料放在“一锅”中，通过调节反应体系的pH值和温度来控制引发下一步反应，合成了异噁唑、吡唑类化合物，得到了与传统“一锅法”相近的产率。并研究了取代基和溶剂对反应的影响,证明新型“一锅法”有广谱的适用性。     

两种醇沉方式对杜仲水提液中氯原酸含量的影响

对一次醇沉及多次醇沉后杜仲水提液中氯原酸的含量做了对比分析．结果表明，分次醇沉比一次醇沉所得的产品纯度高；当乙醇浓度最终为９０％时，一次醇沉的损失率为１８．９％，而分次醇沉的损失率仅为６．８％．     

不同温度酒精用于高热患者物理降温的效果分析

目的：比较常温酒精与温热酒精为高热患者擦浴的降温效果.方法：采用38℃-39℃温热酒精与30℃常温酒精对50例住院高热患者进行物理降温，观察比较两种方法在擦浴30min及60min后的降温效果.结果：温热酒精对高热患者的降温效果在30min后明显优于常温酒精（P＜0.05）；在擦浴60min后，两者的降温效果差异无显著性（P＞0.05）.结论：温热酒精擦浴的降温效果在30min后明显优于常温酒精，且快速降温效果显著.     

酒精生产废液回收利用研究

酒精生产废液是酒精工厂的主要副产品,其量非常大,温度高,若能在酒精生产中循环使用,可望节约大量的水资源和加热蒸汽。酒精生产废液在适当的条件下经絮凝过滤后得到的清夜,可循环用于酒精生产。研究表明：经处理后的清液用作工艺用水时,酵母生长和酒精生产情况都基本正常。     

降解酒精废液优势功能菌群的筛选

为了筛选出一些对酒精废液具有降解功能的降解菌．本研究以酒精废液为唯一碳源的驯化培养液进行驯化培养．采用稀释涂布的方法,在分离培养基平板上分离筛选以酒精废液为唯一碳源和能源的酒精废液降解菌株．结果筛选到5株酒精废液降解菌Q1、Q2、Q3、Q4、Q5,5株降解菌均能在不同程度上对酒精废液进行降解．     

黄芪多糖提取纯化方法研究

用水提醇沉法和碱醇提取醇沉法提取黄芪多糖,并用3种不同的天然澄清剂对提取液做纯化处理.结果表明,碱醇提取醇沉法优于直接水提醇沉法;Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂对黄芪多糖提取液有较好的除杂纯化效果,而且成本低,操作简便快捷,适合工业生产.     

吸烟饮酒与血压的关系研究

研究了吸烟、饮酒与血压的关系随机抽样21-60岁健康的男女性样本1522人，通过调查问卷方法对样本的性别、年龄、文化水平、吸烟状况、喝酒状况、体育锻炼状况和个人病史等进行询问．用标准方法测量样本的血压值，在统计软件SAS9．0中，利用简单相关分析分别计算吸烟，饮酒与舒张压、收缩压之间的相关系数；利用协方差分析在校正其他因素的影响后分别比较吸烟组、饮酒组与各自的对照组之间血压的差异性．相关分析表明吸烟、饮酒均与收缩压显著正相关，协方差分析表明：吸烟组和饮酒组分别与其对照组之间的收缩压存在显著差异（P〈0．0001）．吸烟和饮酒是预测高血压危险性的有效指标.     

PVA水凝胶(PVA-H)的干燥与溶胀性能

研究了室温自然干燥和酒精脱水干燥对于干态PVA水凝胶在30℃的蒸馏水中2次溶胀性能的影响.结果表明,用酒精脱水干燥的PVA水凝胶的2次溶胀度大于在室温自然干燥的PVA水凝胶的2次溶胀度.对湿态PVA水凝胶未进行干燥处理前先进行1次溶胀后,再用同一种干燥方法处理2种试样,结果表明,经过1次溶胀的PVA水凝胶在2种干燥条件下的2次溶胀度均大于未经过1次溶胀的PVA水凝胶的2次溶胀度.     

魔芋葡甘聚糖在水及乙醇溶液中的溶胀行为

魔芋葡甘聚糖溶胀是魔芋分离纯化和应用中常见的现象,研究魔芋在水及乙醇溶液中溶胀度的差异,pH值、温度时间及乙醇浓度对魔芋溶胀度的影响.结果表明:魔芋在乙醇溶液中的溶胀度随着乙醇浓度下降而上升;7.06%乙醇溶液是魔芋在水-乙醇溶液中溶胀的转折点;实验在设定的特殊条件下的pH值、温度和时间对溶胀度有较小影响.