计算分光光度法同时测定钯、银、汞

本文采用偏最小二乘法（ＰＬＳ）对无机多组分体系进行了研究和测定。结果表明ＰＬＳ法所建立的数学模型对吸光度加和的偏离能做出有效的校正。方法用于硫代米氏酮一钯、银、汞体系的定量分析较之多元线性回归法的ＣＰＡ一矩阵法具有更准确可靠的预报结果。     

铊(Ⅲ)——硫代米氏酮——十六烷基三甲基溴化铵三元显色反应的研究

本文较详细地研究铊(Ⅱ)——硫代米氏酮——十六烷基三甲基溴化铵三元显色反应,并确定了三元显色体系的最佳工作条件和铊(Ⅱ)与硫代米氏酮的配位比,实验结果表明,本方法具有灵敏度高,可直接在水相中测定,稳定性好,重现性好,工作曲线性关系好,其相关系数为0.999,可以用于水中痕量铊的测定.     

硫代米■酮显色树脂相分光光度法测定黄河水中痕量汞(Ⅱ)

在pH5．0～6．5条件下，汞（Ⅱ）与硫代米酮生成紫红色配合物，用732型强酸性阳离子树脂交换吸附进行树脂相分光光度法测定痕量汞（Ⅱ）。结果表明，有色配合物树脂相的最大吸收波长为590nm，汞（Ⅱ）含量在0～08mg·L-1范围内符合Beer定律，表观摩尔吸光系数为4．26×105L·mol-1·cm-1.用于黄河水中痕量汞（Ⅱ）的测定，相对标准偏差小于3．2％，加标回收率为95％～102％     

紫外分光光度法测定钯

研究了紫外分光光度法测定组成简单的富钯物料（高品位废钯催化剂）中的钯。     

紫外分光光度法测定钯

研究了紫外分光光度法测定组成简单的富钯物料（高品位废钢催化剂）中的钯．     

阳极泥中铂与钯的光化学分离及光度法测定

铂与钯存在于相应矿物和电解过程的阳极泥中,含量极低,分离困难。本文报导应用光化学法从阳极泥中分离铂与钯,并在一定介质条件下用光度法作了测定。结果为钯６．９６,铂４．３２ｇ／ｔ,效果满意。该法与传统化学分离法比较,工艺简便,不污染环境,分离效果好。这一开创性研究,很值得继续深入开展工作。作为铂族金属异常省的云南,开展这一研究就显得更有意义。     

微乳液对Ag(Ⅰ)--硫代米氏酮光度分析法的增敏条件优化研究

以吐温/无水乙醇/正己烷/水微乳液为介质,进行Ag(Ⅰ)-硫代米氏酮的光度测定,得到最佳增敏条件.结果表明,与水体系比较,该微乳液体系有较好的增敏和抗干扰作用,测定条件更为简化.     

微乳液对Ag(I)——硫代米氏酮光度分析法的增敏条件优化研究

以吐温 /无水乙醇 /正己烷 /水微乳液为介质 ,进行Ag(I) -硫代米氏酮的光度测定 ,得到最佳增敏条件。结果表明 ,与水体系比较 ,该微乳液体系有较好的增敏和抗干扰作用 ,测定条件更为简化。     

新显色剂5-NO2-PACH分光光度法测定微量钯

研究了新显色剂2-[2'-(5-硝基-吡啶)-偶氮]-1,8-二羟基萘-3,6二磺酸(5-NO2-PACH)分光光度法测定Pd(Ⅱ)的条件,在pH=4.8的HAc-NaAc缓冲介质中该试剂与Pd(Ⅱ)形成摩尔比为21的绿色稳定配合物,其最大吸收波长为430nm,表观摩尔吸光系数为5.14×104L· mol-1·cm-1,Pd(Ⅱ)浓度在0～0.5mg/L 范围内符合朗伯-比尔定律,对10多种共存离子影响的研究其结果表明,常见离子不干扰测定,方法有较好的选择性,该方法用于模拟试样中微量钯的测定,结果满意.     

4,5—二硫代亚乙基—1,3—二硫代环戊烯—2—酮和硫酮衍生物的…

合成了文题化合物及它们的酯化物，给出了它们的核磁共振氢谱和质谱。讨论了影响反应的一些因素，比较了不同溴代试剂与锌酸盐发生反应的活泼性。     

钯-柠檬黄-表面活性剂体系分光光度法测定钯

在ｐＨ３．５的ＨＣｌ－ＮａＡｃ缓冲溶液中,钯与柠檬黄形成１∶２的配合物．在溴代十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下,配合物的最大吸收波长为５３１ｎｍ,ε为１．９×１０４Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ）．采用１ｃｍ和３ｃｍ吸收池测定时,钯含量分别在０～１μｇ／ｍＬ和０～０．６μｇ／ｍＬ范围内服从比尔定律．方法检测限为０．０６８ｍｇ／Ｌ,重现性好,选择性高,适于合成矿样及钯催化剂中钯的测定     

3,5-diCl-PADMA光度法同时测定钴、钯的研究

本文提出了以2—(3,5—二氯—2—吡啶偶氮)—5—二甲氨基苯胺作显色剂同时测定钴、钯的新方法。在实验条件下,钴、钯与试剂分别形成1∶2和1∶1的稳定配合物。其表现观摩尔吸光系数分别为ε(?)=1.16×10~5L·mol~(-1)·em(-1),ε(?)=7.68×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。钴浓度在0—0.6μg·ml~(-1),钯浓度在0—0.4μ·ml~(-1),范围内符合比尔定律。本方法简便、快速、选择性高,用于分子筛中微量钴、钯的同时测定,结果满意。     

分光光度法测定乙醛催化剂中的钯含量

拟定了乙醛催化剂中钯的分析方法。用４－（２－吡啶偶氮）－间苯二酚作显色剂，在ｐＨ＝５．６０－９．００范围内与钯形成红色本合物，其最大吸收峰位于５０２ｎｍ处，表观魔鬼洋吸光系数为２．５２×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。钯浓度在０－２．４μｇ／ｍＬ范围内等符合比尔定律。     

钯（Ⅱ）—硫氰酸钾—罗丹明B分光光度法测定微量钯

研究了在聚乙烯醇存在下,钯与硫氰酸钾和罗丹明B的显色反应.在0.001—0.002mol/LH_2SO_4介质中,生成离子缔合物.最大吸收波长为589nm.表观摩尔吸光系数为2.48×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1).钯含量在0—8μg/25mL内服从比尔定律.还研究了多种离子对测定的影响.方法应用于钯——活性炭催化剂中钯的测定.     

间磺酸基偶氮氯膦光度法测定钯的研究

本文研究了间磺酸基偶氮氯膦（简称ＣＰＡ－ｍＳ）于钯（Ⅱ）的显色反应条件，实验结果确定，在ｐＨ＝３．００～５．５０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，钯（Ⅱ）与ＣＰＡ－ｍＳ生成１∶２的稳定蓝色配合物，试剂的λｍａｘ＝５６０ｎｍ，配合物的λｍａｘ＝６４０ｎｍ，△λｍａｘ＝８０ｎｍ。配合物摩尔吸光系数ε＝２．１５×１０４Ｌ．ｍｏｌ（－１）．ｃｍ（－１）。Ｐｄ（Ⅱ）浓度在０．５～１８μｇ／１０ｍｌ内服从比尔定律。二十多种离子存在一定量不干扰，经离子交换分离后测定矿样中的钯量，获得满意的结果。     

微乳液对Ag（1）——硫代米氏酮光度分析法的增敏条件优化研究

以吐温／无水乙醇／正己烷／水微乳液为介质，进行Ag(I)—硫代米氏酮的光度测定，得到最佳增敏条件。结果表明，与水体系比较，该微乳液体系有较好的增敏和抗干扰作用，测定条件更为简化。     

新显色剂TAMB分光光度法测钯的研究

研究了2-(2-噻唑偶氮)-5-二甲基氨基苯甲酸(TAMB)与钯的显色反应,其灵敏度为4.68×10~4dm~3·mol~(-1)·cm~(-1),反应具有良好的选择性,用于分子筛、蒙脱土、钢样及某些合成样品的测定,获得了令人满意的结果。     

盐酸普罗帕酮的光度法测定

以氯仿作为溶剂,采用紫外分光光度法对盐酸普罗帕酮片的含量进行测定.实验结果表明,盐酸普罗帕酮在0.016 8~0.303 1 mg/mL范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系,回归方程为A=12.76c 0.566 8,相关系数r=0.999 4.与其它方法相比,本法具有仪器简单、方法简便快速、重现性好、回收率高的特点.与乙醇做溶剂相比较,线性范围加宽,可直接测定高浓度样品.