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动力分析中的催化反应实际上多属简单的氧化-还原反应,应用日益发展起来的电极测量技术,能使预知的反应速度转化为电参数—时间关系,从而可以扩大参数测量范围,简化数据处理,适应微样分析,便于自动记录。本工作采用玻璃石墨电极和电位测量记录装置,对海水、间隙水和人工降雨中的微量碘进行了分析,同时与光度法做了对照研究。 相似文献
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1958年,管孝男等首先采用5A分子筛为色谱柱、液氮浴、天然氢为载气,分离出HD和D_2两峰。之后,氕氘色谱分析经历了二十余年多方面的研究和改进。化工部化工研究所用本方法检测天然丰度的氢中氘时,分析精度达到±1ppmD,而准确度为±1.5 ppmD。作者改进了热导池的恒温条件,并扩大了测量线路的桥臂比为1:17,结果分析精度能达到 相似文献
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我国天然水中氚含量的分布特征 总被引:14,自引:0,他引:14
氚是氢的一种宇宙成因放射性同位素。宇宙射线和上层大气组分相互作用生成氚,主要的核反应是~(14)(n,~3H)~(12)C,~(16)O(P,~3H)~(14)O。氚的半衰期为12.26年,并经β~_反应,生成氦的稳定同位素~3He。在大气圈上层生成的氚组成水分子后,与大气层水汽混合,参与天然水的循 相似文献
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关于均匀分布与试验设计(数论方法) 总被引:45,自引:0,他引:45
一、问题在一项试验中,若有s个因素,每个因素各有q个水平,此处q>1,这种试验常采用正交试验,所需试验次数为rq~2,此处r为自然数.当q较大时(例如q≥9)就需要做较多的试验。因此需要找一种多因素、多水平而试验次数又较少的设计。为此本文提出均匀设计。设有s个因素,每个因素各有q个水平,如果所有可能的试验都做,则共有q~s种组合,正 相似文献
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溶解性有机质(dissolved organic matter, DOM)在天然水环境中广泛存在,对水中有机微污染物(organic micropollutants, OMPs)的光降解有重要的影响. DOM一方面吸收太阳光生成光生活性中间体(photochemically produced reactive intermediates, PPRIs),对OMPs的降解产生促进作用,另一方面通过光屏蔽作用和淬灭效应抑制OMPs的光降解. DOM对OMPs光降解的影响与DOM的来源和OMPs的结构密切相关.本文从DOM光致生成PPRIs机理、不同来源DOM对OMPs光降解的影响机制,以及自然水体中OMPs光降解动力学预测模型三方面,总结评述了目前的研究进展.重点讨论了淡水、海水DOM对OMPs光降解影响存在差异的内在原因,并提出了对本领域重点发展方向的见解. 相似文献
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高氯酸盐实际上是一种添加剂,最早使用于20世纪50年代,当时美国航空航天局(NASA)和五角大楼把它用于火箭燃料和军火制造上。这种添加剂易溶于水,人们在处理它时,由于没有考虑到这种低浓度污染物对人体的伤害程度到底有多大,通常把它直接排入自然界中。这种高氯酸盐一直沿用至今,从未像今天这样得到人们的关注过。 相似文献
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金属离子的水解是重要的无机化学反应之一,人们对它作了不少研究。但是,对于金属离子水解程度的规律的定量讨论还为数不多。 金属离子的水解是逐级进行的。对于Z价金属离子M~(z+),其第一级水解反应可以简单地用下式表示: 相似文献
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关于金属离子水解程度的规律性,许多人从离子极化概念出发进行了研究.近期,温元凯、甘昌汉等人提出两个经验公式.然而前者复杂,后者物理意义不够明确.由于误差较大,规律性不太明显.我们在分析已有的金属离子水解常数实验数据和前人对金属离子水解过程的讨论后,认为金属离子的水解是由该离子和水分子之间的相互作用而引 相似文献
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一对称性的自发破缺机制,是从粒子物理中发展起来的一种新观念。许多微观范围的理论都要在天体物理领域中得到进一步的印证和应用,探讨自发破缺在天体尺度上的效应是有意义的。本文打算分析一种可能的效应,即真空不稳定性在形成物质分布的非均匀性中的作用。物质分布的非均匀性,是天体范围的一种普遍现象。恒星、星团、星系及至星系群和星系团,都是以团集的方式存在着。要说明 相似文献
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X1,X2,…,Xn为i.i.d.p维随机向量,分布函数为F(x).崔恒建[1]定义了如下PPCram啨r_vonMises检验统计量:CMn,p=∫a∈Sp-1∫∞-∞n[Fan(x)-Fa(x)]2W(Fa(x))dFa(x)dμ(a),(1)其中Fan(x)=1n∑ni=1I[a′Xi≤x]为a′X1,a′X2,…,a′Xn的经验分布函数.Fa(x)=P(a′X1≤x)是a′X1的分布函数,μ(·)是Sp-1={a:a∈Rp,‖a‖=1}上的均匀测度.在零假设H0:X1服从Sp-1上的均匀分布下,Fa(x)G(x)=∫x-1g(u)du,其中,g(u)=Γp2Γ12Γp-12(1-u2)p-22,… 相似文献
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当前,测定天然水体对某金属的总络合能力即络合容量和表观稳定常数的方法很多,例如伏安法、离子选择电极法、荧光猝灭法、离子交换法、溶解度法、渗析法,…,其中报道较多的是伏安法和离子交换法。但这两种方法都假设有机配位体和金属有机络合物跟固体粒子界面不发生交换(或吸附)作用,这显然与实验事实不符。然而,若不设此假定,理论处理 相似文献
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大家早已知道,一个具有8-电子外壳的金属离子(以下简称惰型金属离子),与一个非惰性气体原子外电子壳结构的金属离子(以下简称非惰型金属离子),尽管它们彼此具有相同的电荷和相近的半径,其所表现的性质(如其盐的点阵能、离子的水合热等)往往相差较大。因此仅用离子的电荷、半径,统一比较它们的性质是困难的。本文提出金属离子的能量半径,尝试应用金属离子的能量半径和电荷,在一定范围内,可以将上述两类离子统一起来比较它们的性质。 相似文献
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本文报道了氧哌嗪青霉素酸,氧哌嗪青霉素钠,羟哌唑头孢菌素酸,羟哌唑头孢菌素钠,呋(口尿)唑头孢菌素和呋苄头孢菌素(后分别简称抗菌素1,2,3,4,5,6)六种抗菌素的~1H自旋-晶格弛豫时间T_1。及其在Zn~(2 ),Fe~(3 )和Cr~(3 )件等过渡金属离子存在下的T_1值。 实验结果表明,在加入过渡金属离子前后这几种抗菌素的T_1值都按一定规律变化,据此 相似文献