重铬酸盐明胶反射全息图再现波长红移的研究

采用与传统明胶膜不同的制备方法及后处理过程,实现对明胶膜膨胀的控制,使用重铬酸盐明胶记录的反射全息图再现小长红移,这一研究对于用重铬酸盐明胶制作真彩色全息图某些全息光学元件是很有意义的。     

白光再现重铬酸盐明胶全息图

用重铬酸盐明胶记录的全息图，可以达到80％以上的衍射效率，用白光可以再现出清晰明亮的三维图象。本文给出了重铬酸盐明胶干版的制作工艺，曝光条件和处理方法，讨论了实验中注意的几个问题。     

提高重铬酸盐明胶全息图衍射效率的一种新方法

本文根据重铬酸盐明胶的性质,提出了一种处理重铬酸盐明胶板的新方法——两步法,得到了较好的实验结果。     

草药物与人血白蛋白相互作用的分光光度法研究

以曙红Y为光谱探针,采用分光光度法探讨抗癌药物足叶乙甙对人血白蛋白中曙红Y的竞争结合规律,研究足叶乙甙与人血白蛋白的相互作用及结合.结果表明,曙红Y与人血白蛋白以静电作用力为主进行结合,形成电子转移配合物.曙红Y与人血白蛋白结合后,药物足叶乙甙的加入对这种结合产生破坏,争夺并占据人血白蛋白的结合点位,使曙红Y从结合态变成游离态,同时生成新的更为稳定的结合体—人血白蛋白与药物足叶乙甙复合物,其结合比约为7.93molVp16/molHSA.由此说明:足叶乙甙不仅与人血白蛋白存在有效的结合点位,而且具有较好的结合强度和结合容量.这些既是足叶乙甙在人体内贮存和运输的条件,也是其产生抗癌活性的药理基础.     

物理系1988年初三项科研成果通过市级鉴定

物理系全息与光信息实验室主任张光勇副教授主持的“厚膜重铬酸盐明胶版”、“大面积重铬酸盐明胶反射式全息图”,傅怀平讲师主持的“激光动画”等三项科研课题获得成功,于1988年1月30日在北京师范学院通过市级技术鉴定。     

从微观化学结构分析全息图的环境稳定性

根据实验结果,分析比较了用两种交联型重铬酸盐全息记录材料(重铬酸盐明胶和无明胶重铬酸盐全息软片)制作的全息图的内部光化学反应产物的微观化学结构,对二者在抗潮能力和环境稳定性方面表现出的显著差异作了比较合理的理论解释.提出的观点是:全息图具有良好的抗潮能力和环境稳定性的根本原因在于光化学反应产物的内部化学结构的完全对称性.     

一种改进的红敏光致聚合物-明胶(PPG)全息记录材料的研究

明胶因其独特的性质而开发了多种类型的全息记录材料 ,如传统的重铬酸盐明胶体系 (ＤＣＧ)和光致聚合物明胶体系等 .在光致聚合物明胶这一领域 ,研究非常活跃 ,Ｖｏｌｋｏｖ[1] 等研究了红敏丙烯酸衍生物 明胶体系 ,其最大衍射效率为 33% ,感光度为 30～ 10 0ＭＪ/ｃｍ2 ;Ｚｈａｏｆｅｎｇ[2 ] 等研究了红敏丙烯酰胺、丙烯酸 明胶体系 ,其最大衍射效率经湿法处理可达 80 %、干法则为 4 0 % ,感光度可达 2ＭＪ/ｃｍ2 .由文 [3]研究了红敏内烯酰胺 亚甲基双丙烯酰胺 明胶体系 ,湿法后处理最大衍射效率为 90 % ,感光度可达 2ｍＪ/ｃｍ2 ,但…     

快淬Nd-Fe-B磁粉表面的包覆工艺

快淬Nd-Fe-B 粘结磁粉极易发生氧化和腐蚀，导致粘结磁体性能降低，为此，采用重铬酸盐钝化工艺，硅烷耦联剂包覆工艺，重铬酸盐钝化还原工艺以及重铬酸盐钝化还原－硅烷复合包覆工艺对Nd-Fe-B磁粉进行表面包覆，并采用热氧化增重实验及差示扫描量热分析仪测定包覆处理前后快淬Nd-Fe-B磁粉的抗氧化性能，进而比较各种表面处理工艺的优劣，结果表明，上述工艺方法均能改善Nd-Fe-B磁粉的抗氧化性能，进而比较各种表面处理工艺的优劣，结果表明，上述工艺方法均能改善Nd-Fe-B磁粉的抗氧化性，其中以硅烷耦联剂处理工艺，重铬酸盐纯化还原－硅烷复合包覆处理工艺形成的表面保护层的抗氧化性能为佳。     

红光下染料敏化重铬酸盐明胶形成的全息图

重铬酸盐明胶(DCG)是一种重要的全息记录材料,它有高的衍射率和低的噪声,其衍射率之高几乎可接近理论值。它的主要缺点是光敏性差,对波长大于540nm的尤基本上不感光,加入一些染料可使其感光区扩大到红光(633nm)。本文讨论了用亚甲基兰敏化重铬酸盐明胶扩大到红光区的方法,用He—Ne激光得到衍射率为80%的全息图。     

光催化共振荧光法测定水中痕量铀

在磷酸介质中,UO_2~(+2)能催化过氧化氢氧化曙红Y(EY),导致体系的共振荧光强度降低,据此建立了光催化共振荧光法检测水中痕量铀的新方法.实验发现,曙红Y最大的共振荧光波长530 nm.实验中发现,共振荧光降低值ΔF与铀(Ⅵ)浓度在0.4~15.0 ug/L范围内线性关系良好,可以应用标准曲线法测定环境样品中的铀.RSD小于2.77%,加标回收率为95%~103.8%.测定环境水样中铀(Ⅵ),结果良好.     

大批量生产李普曼全息图的技术基础

本文介绍了我们研制成功的明胶干版的特性及应用,提出了获得DCG(重铬酸盐明胶)全息记录介质的简化工艺。探讨了DCG的成象机理,测定了DCG全息特性,如衍射效率,感光特性曲线,威光灵敏度,调制传递函数,分辨率,膜层厚度等,生产出的李普曼全息图可作为装饰品,纪念品,广告牌等。     

光电催化协同降解曙红研究

比较了光催化法、电解氧化法和光电催化法对模型污染物———曙红的降解效果,对光电催化法降解曙红进行了重点研究,考查了pH、电流密度和曙红浓度对降解效果的影响,并对在不同pH下光电催化降解曙红的动力学进行了研究.研究结果表明:光电催化法对曙红的降解率高于电解氧化法和光催化法,电解和光催化之间存在着协同效应;光电催化法对曙红的降解率随pH的升高而下降;在较低的电流密度范围内(低于10.0 mA/cm2)增大电流密度可明显增强曙红降解效果,而过大的电流密度则没有明显的促进作用;曙红降解率随曙红初始浓度的增加而降低,而降解浓度则随曙红初始浓度的增加而增加.在反应的初始阶段曙红的降解符合一级动力学方程,溶液在pH为4.0、7.0、11.0时,速率常数分别为k=8.335×10-2m in-1、1.69×10-2m in-1、1.0×10-2m in-1.     

赤藓红或曙红直接分光光度测定阳离子表面活性剂

基于在乳化剂OP存在下的水溶液中赤藓红和曙红等酸性咕吨染料与阳离子表面活性剂(CS)的离子缔合反应,发展了一种分光光度测定阳离子表面活性剂的新方法.反应的适宜pH值为1.6—2.1(赤藓红体系)和1.4—1.8(曙红Y体系),离子缔合物的组成为(CS)(HR).显色反应有较高的灵敏度和良好的选择性,可用于水中阳离子表面活性剂的测定.     

光在一维全息光子晶体中的传播

利用传输矩阵法数值计算了折射率渐变的一维全息光子晶体的带隙结构,分析了针对记录材料重铬酸盐明胶,在这种光折变介质中存在光子带隙,继而讨论了光线正入射时,折射率、折射率调制度、以及周期数目对光子带隙的影响.     

NGD全息图的后处理对衍射效率和灰雾的影响

本文简要介绍无明胶重铬酸盐（简称NGD）全息记录新材料的基本制作与感光成图机理,通过实验研究了NGD全息图的后处理过程对衍射效率和表面灰雾的影响,给出了显影时间与衍射效率、表面灰雾的关系曲线,找到了一种适用于这种新材料的后处理方法。     

用均匀设计优选阿维菌素明胶微球的制备工艺

采用乳化缩聚法，以生物可降解明胶为囊材制备阿维菌素明胶微球，利用从均匀设计法得到的回归方程,优化明胶浓度、乳化剂用量、搅拌速度3个主要因素的水平。结果表明，按优化条件，预测回归值Y＝90．4，实际所得Y＝91．3。说明以均匀设计优选条件制备微球，方法简便，效果良好。     

催化动力学光度法测定铜离子

在Ｈ２ＳＯ４ 介质中, 氯酸钾可以氧化曙红而使其褪色, Ｃｕ２ ＋ 对此反应具有催化作用, 从而建立了测定Ｃｕ２ ＋ 的新方法． 测定的线性范围为０－５ ～２０μｇ／Ｌ, 检出限为０－２２μｇ／Ｌ．     

阻抑动力学荧光分析法测定间苯二酚

文章研究了在酸性介质中,间苯二酚能强烈阻抑Fe(II)催化H2O2氧化曙红Y的褪色反应,建立了测定间苯二酚的阻抑动力学荧光分析法的新方法.测定间苯二酚的线性范围为400.0～4.0μg/L,检出限为3.2μg/L,用于水样中间苯二酚的测定,结果满意。     

WO3-TiO2纳米复合光催化剂的制备及其对曙红Y的光催化降解

通过溶胶-凝胶法制取掺杂三氧化钨的纳米TiO2复合光催化剂,并通过对染色剂曙红Y进行光催化降解,讨论催化剂用量、加入氧化剂H2O2量等因素对光催化剂降解效率的影响。研究结果表明:在酸性环境的条件下,加入催化剂量为0.15g、双氧水用量为2mL时复合光催化剂有较好降解效果。     

新型光聚合体系的全息记录材料

本文报导一种新型光聚合体系的全息记录材料。这种材料综合了卤化银与重铬酸盐明胶的优点,可以用氦氖激光器记录,曝光量为15mJ/cm~2时,透射光栅的衍射效率为80％,分辨能力为4000cyc/mm以上,在乾燥条件下貯存寿命为半年以上,利用红色的激光,采用适当的曝光量和处理条件,可作成红色,橙色和绿色的李普曼全息图。