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相似文献
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1.
水合二氟化钴脱水反应动力学的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用非等温热分析方法研究了水合二氟化钴脱水反应动力学。实验数据经Freeman-Carroll法及Coats-0Redfern法处理,获得脱水反应动力学方程为da/dt=A.exp(-E/RT).(1-α),反应级数n=1.0,活化能E=106.4KJ/mol,频率因子A=2.998*10^11S^-1,ET HADNISIF CF RC YID SM GJ FJTFB  相似文献   

2.
以水稻为材料,研究了不同深度的模拟污水中N、P对幼苗过氧化氢酶(Catalase,CAT,EC1.11.1.6)、乙醇酸氧化酶(Glycolateoxidase,GO,EC1.3.3.1)、过氧化和物酶(Peroxidase,POD,EC1.11.1.7)和叶绿素含量的影响。结果表明:低浓度N、P浓度分别超过8.56mmol.L^-1和0-0.2mmol.L^-1范围)可诱导CAT活性增大,而后下  相似文献   

3.
部分取代苯定量结构-生物降解相关性(QSBR)研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用Chems3D中量子化学MOPAC-AM1法计算了7种间苯胺类和8地苯酚的分子量高占有轨道能EHOMO、分子最低空轨道能ELUMO。用QSAR程序软件包查得分子体积Vm。结合分子连接性指数(^3X,^3X^v)对生物降解二级速率常数对数lgKb进行定量结构-生物降解相关性(QSBR)分析,通过回归分析,得到如下两个回归方程:lgKb=-0.832-0.118Vm+1.748^3X^v,n=15,R^2=0.832,SE=0.577,F=29.7,p=0.000。(1)lgKb=0.124Vm+1.749^3X^v,n=15,R^2=0.998,SE=0.5591,F=4148.99,p=0.000.(2)  相似文献   

4.
互花米草生态工程能值分析   总被引:7,自引:3,他引:4  
应用能值分析的方法,分别对江苏省射阳河口的3种治理方案(海滨潮间带盐沼湿地(方案A)、互花米草湿地(方案B)和互花米草生态工程(方案C)进行能值计算和评价。计算结果为能值投入A:2.84E+12Sej^-1m^-2;B:3.67E+11Sej^-1m^-2;C:8.94E+11Sej^-1m^-2;能值产出A:5.78E+09Sej^-1m^-2m;B:3.44E+11Sej^-1m^-2;C:3  相似文献   

5.
邻氨基苯甲酸与醋酸镉固相配位反应的热化学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用新型的具有恒定温度环境的反应热量计,以一定比例的0.2mol.L^-1HCl与无水乙醇的混合溶液作为量热溶剂,分别测定了反应物和产物的溶解焓。设计了一个新的热化学循环,得到了固相配位反应的反应焓△rHm^0=37.821kJ.mol^-1,计算出了配合物Cd(OAB)2的标准生成焓,推荐其值为:△fHm^0「Cd(OAB)2,s」=-911.803kJ.mol^-1。  相似文献   

6.
本文对Cr2(Inic)3Cl3(H2O)3.5H2O配合物进行了热分解脱水反应非等温动力学研究,运用Achar法与Coats-Redfern法,推断该热分解脱水反应力三级反应,其动力学方程为dα/dt=Aexp(-E/RT).0.5(1-α)^3,动力学补偿效应表达式为1nA=0.3027E-1.2979。  相似文献   

7.
报道KIO3存在下牛血清白蛋白(BSA)的新型极谱催化波。在0.1mol.L^-1Na2HPO4^-KH2PO4(pH6.8)缓冲介质中,BSA于-0.60V(vs.Ag/AgCl)处产生一个可逆的极谱还原波。用极谱电流法测定BSA还原波的电子数,证实该波的BSA中的两个双硫键还原所致。  相似文献   

8.
钌(Ⅲ)-钼酸盐-乙基罗丹明B-PVA体系缔合显色反应研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在聚乙烯醇存在下,钌与钼酸盐和乙基罗丹明B(ERB)形成有色离子缔合物。最佳反应条件为「HClO4」=1.2mol.L^-1,「MoO^2-4」=6.8*10^-4mol.L^-1,「ERB」=3.2*10^-5mol.L^-1,w(PVA)=0.08%。缔合物的最大吸收位于575nm,表观摩尔吸光系数ε=2.32*10^6L.mol^-1.cm^-1,钌量在0-24μg.L^-1范围内服从比耳定  相似文献   

9.
介绍测定痕量钴的一种方法。在0.01mol/L NH3·H2O-NH4Cl和1.0×10^-6mol/L酸性铬兰K(ACBK)溶液中,Co(Ⅱ)产生很灵敏的还原波,其峰电位是-0.52V(vs、SCE).Co(Ⅱ)的浓度在2.0×10^-8 ̄5.0×10^-7mol/L的范围内与峰电流成直线关系,检测限是5.0×10^-9mol/L。这一方法用于测定水中痕量钴,结果令人满意。  相似文献   

10.
和厚朴酚在0.1mol·L^-NH3-NH4Cl底液中,出现一灵敏吸附伏安还原峰,Ep=-0.23V(vs.Ag/AgCl)。当富集时间为3min时,峰电流与和厚朴酚浓度在1.0×10^-8 ̄1.0×10^-7mol·L^-1范围内呈线性关系,检测限为3.0×10^-9mol·L^-1,可用于中药厚朴的测定。  相似文献   

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